Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Multiple steatocystomer: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 07.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Flere steatocystomer (synonymer: steatocystomatose, sebocystomatose, medfødte talgcyster).
Årsaker og patogenese ved flere steatocystomer. Embryogenesen til sebocystomatose er ikke fullt ut studert til dags dato og er fortsatt kontroversiell. For hundre år siden anså mange hudleger lesjonene som fett- eller retensjonscyster. Noen forfattere mener at cyster dannes som et resultat av overdreven keratinisering, noe som fører til retensjon av talgsekresjon. For tiden har immunogenetiske studier tillatt oss å avvise konseptet "retensjonscyster". Disse formasjonene anses å være av nevoid natur (genodermatose) og overføres autosomalt dominant. Cystiske formasjoner av nevusopprinnelse inkluderer milium-, dermoid-, epidermal- og talgcyster. Klinisk og morfologisk er de godartede (dermoide) svulster. Familiære tilfeller i flere generasjoner er beskrevet.
Symptomer på flere steatocystomer. Steamocystomatose begynner ofte i tidlig alder. Menn og kvinner rammes omtrent likt. Sykdommen manifesterer seg klinisk ved dannelsen av flere tumorelementer (retensjonscyster) med en diameter på 0,5 til 2 cm. De stiger over hudnivået, har en halvkuleformet form, myk elastisk konsistens og en glatt overflate. Hudfargen er vanligvis uendret eller har et gulaktig skjær. Utslettet er ofte lokalisert i ansikt, hodebunn, skuldre, torso, bryst, rygg, lår, pung.
Svulstene er sammenvokst med det øvre hudlaget og er svært mobile sammen med det. Når de åpnes, frigjør de en tykk, gulaktig, luktfri, fet masse, som i kjemisk sammensetning ligner på blodlipider.
Sykdommen er kronisk; noen ganger observeres degenerasjon til basalcelleepiteliom.
Histopatologi. Cysten består av et indre epitellag og et ytre bindevevslag. Det granulære laget er fraværende. Ingen follikkel- eller talgkanalobstruksjon observeres i talgkjertlene. Den histologiske strukturen ligner et aterom.
Differensialdiagnose inkluderer fettholdige dermoidcyster, acne vulgaris-cyster og epidermale cyster.
Behandling av flere steatocystomer. Kirurgisk fjerning av store svulster utføres.
[ Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?