Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Finasterid
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Finasterid demonstrerer antiandrogen medisinaktivitet. Det er et hormon-type legemiddel - det er en kunstig selektiv blokkering av aktiviteten av type 2 5a-reduktase.
Medikamentet med høy effekt reduserer vev og fri dihydrotestosteronnivå. Samtidig viser stoffet ikke tropisme med hensyn til androgene endinger, og samtidig har det ingen annen hormonell effekt på kroppen.
[1]
Indikasjoner Finasterid
Den brukes til følgende brudd:
- prostata hyperplasi, som har en godartet form (for å redusere størrelsen);
- med behovet for å forbedre urineringsprosessene, samt å redusere symptomene på eksisterende hyperplasi;
- behovet for å redusere risikoen for akutt urinretensjon, som krever kateterisering eller kirurgi.
[2],
Utgivelsesskjema
Utgivelsen av legemiddelelementet er implementert i tabletter - 7, 10 eller 14 stykker inne i cellebunten. Inne i boksen 1, 2, 3 eller 4 slike pakker.
Farmakodynamikk
5a-reduktasekomponenten (type 2) er et intracellulært enzym som omdanner testosteron til det androgene stoffet dihydrotestosteron, som utviser en høyere terapeutisk aktivitet.
I tilfelle av prostataenom, bestemmes en økning i sin størrelse direkte ved omdannelse av testosteron til elementet dihydrotestosteron i vevet i prostatakjertelen.
Farmakokinetikk
Legemidlet er fullt og absorbert høyt i tarmene. Sugeprosessen avsluttes etter ca. 7 timer. Den gjennomsnittlige biotilgjengeligheten er 80%. Cmax-verdier inne i sirkulerende blod registreres etter 1-2 timer.
93% av stoffmolekylene binder seg til plasmaprotein. Legemidlet overvinner BBB når det gjelder bruk i 7-10 dager. Intrahepatiske metabolske prosesser fører til dannelsen av 5 metabolske elementer, hvorav kun to har aktivitet.
Begrepet halveringstid er ca 6 timer. Omtrent 39% av den påførte del utskilles sammen med urin i form av derivater, og resten blir utskilt.
Bivirkninger Finasterid
Viktigste uønskede hendelser:
- immunforstyrrelser: tegn på overfølsomhet;
- psykiske lidelser: redusert libido;
- problemer med sirkulasjonsfunksjonen: utvikling av hjertebanken;
- lesjoner assosiert med fordøyelsesaktivitet: aktivering av virkningen av intrahepatiske enzymer;
- epidermal forstyrrelser: kløe, utslett eller urticaria;
- symptomer forbundet med seksuell funksjon og brystkjertler: gynekomasti, impotens, smerte i testiklene, ejakulasjonsforstyrrelse, og en reduksjon i volumet av utløsning av ejakulat.
[12]
Lagringsforhold
Finasteride må oppbevares på et lukket sted fra penetrasjon av sollys, fuktighet og barn.
Søknad om barn
Finasterid brukes ikke i barn.
[23]
Analoger
Analoger av medisinen er legemidlene Urofin, Penister, Finister og Finasteride Teva med adenosteridhelse, og i tillegg Proscar, Avodart, Urofin og Finpros med Prostan.
Anmeldelser
Finasteride mottar gode vurderinger fra pasienter - med langvarig bruk i henhold til ordene valgt av legen, viser stoffet høy terapeutisk effekt.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Finasterid" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.