Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Fareston
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Indikasjoner Fareston
Fareston brukes som et aktuelt stoff i behandlingsprotokollen for metastatisk brystkreft i brystkjertelen i postmenopausale perioden.
I tillegg kan legemidlet foreskrives for forebyggende og terapeutisk bruk med dyshormonal dysplasi av brystet.
Fareston brukes ikke til behandling av østrogenreseptor-negative neoplasmer.
Utgivelsesskjema
Fareston frigjøres i tabletter på 20 eller 60 mg. Tabletter er avrundet, lys skygge, med ensidig innskrift til 20 eller til 60 (som tilsvarer doseringen av legemidlet).
Den aktive ingrediensen i Fareston er toremifencitrat.
Tabletter er pakket i flasker på 30 stk. Pakke med kartong, med bruksanvisning innvendig.
Farmakodynamikk
Den aktive bestanddelen toremifen er en representant for trifenyletylen og har egenskapen til å kontakte østrogenreseptorer og produsere en lignende eller antiøstrogen effekt. Samtidig er det en liten reduksjon i serumkolesterolnivået.
Fareston danner et bånd med østrogenreseptorer og blokkerer den indirekte aktivering av DNA-produksjon og prosessen med cellereplikasjon. Studier har bekreftet østrogen-uavhengig anti-kreft effekt av stoffet.
Det antas at for øyeblikket ikke alle koblingene i Fareston anti-kreft effekt har blitt studert. Sannsynligvis fremkaller behandling med et medikament endringer i onkogenuttrykk, påvirker kinetiske egenskaper til celle syklusen etc.
[5]
Farmakokinetikk
Fareston absorberes godt i kroppen. Begrensningsnivået av den aktive ingrediensen i blodserumet bestemmes etter 2-5 timer. Tilstedeværelsen av matmasser i magen påvirker ikke absorpsjonen av stoffet, men grenseverdien kan forskyves med 90-120 minutter, selv om dette faktum ikke har terapeutisk verdi.
Forbindelsen med plasmaproteiner er notert ved 99,5%.
Metabolismen av den aktive ingrediensen er ganske intens. Ekskresjon fra kroppen foregår i form av restprodukter med kalorimasser, og bare opptil 10% utskilles av nyrene.
Det stabile nivået av stoffet i blodet er kjent i ca. 5 uker.
Dosering og administrasjon
Phareston tas til muntlig, når som helst, uten kommunikasjon med matinntak.
- For dyshormonal dysplasi av brystet er 20 g preparat per dag foreskrevet.
- Med østrogenavhengig brystkreft er 60 mg per dag foreskrevet.
- Med utilstrekkelig nyrefunksjon, er ikke dosejustering nødvendig.
- Med utilstrekkelig leverfunksjon, foreskrives Fareston veldig nøye, og doseringen velges individuelt.
Bruk Fareston under graviditet
Phareston er foreskrevet for pasienter i postmenopausale perioden, slik at bruken av dette under graviditet og amming ikke vurderes eller anses som upraktisk.
Kontra
Absolutt kontraindikasjon til mottak av Fareston betraktes som endometrisk hyperplasi og utilstrekkelig leverfunksjon.
I tillegg er Fareston ikke utnevnt:
- med mulig allergi mot stoffet;
- med hjertepatologier ledsaget av en forlengelse av QT-intervallet;
- i sykdomsforstyrrelser med feil hypokalemi
- med alvorlig bradykardi;
- med hjertepatologier, som er ledsaget av en reduksjon i venstre ventrikulær utkastning;
- med symptomatiske hjerterytmeforstyrrelser.
Bivirkninger Fareston
Bivirkninger ved bruk av Fareston er ikke uvanlig. Følgende symptomer kan oppstå:
- følelse av "hot flashes", som er ledsaget av svette og rødhet i ansiktet;
- blødning og utslipp fra skjeden;
- føler seg trøtt
- kvalme, svimmelhet;
- hevelse, vektøkning;
- trombose, tromboflebitt;
- hudutslett;
- depressive forhold
- hypertrofi av endometrium, hyperplasi, polypper, kreftvekst.
Overdose
Overdose Fareston kan være ledsaget av:
- svimmelhet;
- smerte i hodet;
- tap av balanse.
Behandlingen er foreskrevet i henhold til de oppdagede symptomene, siden det ikke er noen spesiell medisin for å eliminere overdoseringsfenomener.
[15]
Interaksjoner med andre legemidler
Det er forbudt samtidig mottak av Phareston og følgende medisiner:
- antiarrhythmic drugs;
- nevroleptika;
- Erytromycin, moxifloxacin, Antimalarial Drugs, Pentamidine;
- antihistaminer terfenadin eller misolastin;
- Difemannil, Vinkamina og andre medisiner som kan forlenge QT-intervallet.
I tillegg bør andre kombinasjoner av Fareston unngås:
- med tiazid diuretika (på grunn av utvikling av hyperkalsemi);
- med fenobarbital, karbamazepin (på grunn av sannsynligheten for en reduksjon i nivået av toremifen i blodet);
- med antiestrogener og antikoagulantia (på grunn av muligheten for blødning);
- med ketokonazol, antimykotika, makrolidantibiotika (på grunn av inhibering av toremifens metabolske prosesser).
[16],
Lagringsforhold
Fareston holdes i et rommiljø, unntatt barns tilgang til lagringsanlegg for medisiner.
[17],
Holdbarhet
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Fareston" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.