Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Erytrokeratoderma: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 07.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
For tiden omfatter denne gruppen av erytrokeratodermi hudforkalkningsforstyrrelser av typen hyperkeratose som oppstår på en erytematøs bakgrunn. Imidlertid klassifiserer få hudleger det som iktyose.
Årsaker og patogenese av erytrokeratodermi. Årsakene til erytrokeratodermi er ikke fullt ut studert. Ifølge noen forskere spiller en økning i innholdet av sur fosfatase i epidermisceller, akkumulering av nukleotidtrifosfatase og alkalisk fosfatase i papillærlaget av dermis og andre faktorer en viktig rolle i patogenesen av erytrokeratodermi. Sykdommen regnes som arvelig.
Symptomer. Hudleger skiller mellom følgende kliniske former for erytrokeratodermi: variabelformet; symmetrisk progressiv (Gottron syndrom); begrenset symmetrisk, progressiv med perifer nevropati og døvhet (Schneider syndrom); sjelden, atypisk, etc.
Symmetrisk progressiv erytrokeratoderma av typen Gottron starter ofte i de første leveårene. I begynnelsen (1-3 år) utvikler prosessen seg aktivt, og stopper deretter, og muligens skjer det regresjon av prosessen. Sykdommen er også beskrevet hos eldre og eldre.
Symptomer på erytrokeratodermi. Symmetrisk progressiv erytrokeratodermi Gottron kjennetegnes av tilstedeværelsen av hyperkeratotiske rosa-røde plakk med en smal erytematøs kant eller hyperpigmentert kant. Utslettet er lokalisert symmetrisk på huden på knær og albuer, baksiden av hender og føtter. Noen ganger kan utslettet være lokalisert på andre områder av huden. Huden på overkroppen, håndflatene og fotsålene forblir vanligvis upåvirket. Ingen endringer i neglene observeres.
Histopatologi. Histologisk undersøkelse avslører hyperkeratose, lokal parakeratose, hypergranulose, moderat akantose, vaskulær dilatasjon og lymfocytisk infiltrat i dermis.
Differensialdiagnose. Sykdommen bør skilles fra psoriasis, lamellær iktyose, etc.
Behandling. Vitaminer, antioksidanter, retinoider eller kortikosteroider foreskrives oralt. Hormonelle og keratolytiske midler foreskrives eksternt. PUVA-behandling har vist gode resultater.
[ Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?