Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Erythrokeratoderma: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
For tiden inkluderer denne gruppen av erythrokeratoderma forstyrrelser av keratinisering av huden i henhold til typen av hyperkeratose og fortsetter på erytematøs bakgrunn. Men få dermatologer refererer det til ichthyosis gruppen.
Årsaker og patogenese av erythrokeratoderma. Årsakene til utviklingen av erytrokeratoderm har ikke blitt fullstendig studert. Ifølge enkelte forskere, i patogenesen av eythrokeratodermia spiller en viktig rolle økning av sur fosfatase i cellene i overhuden, akkumulering nukleotidtrifosfatazy og alkalisk fosfatase i papillær dermis, og andre faktorer.. Sykdommen er arvelig.
Symptomer. Dermatologer skiller følgende kliniske former for erythrokeratoderma: variabel figurativ; symmetrisk fremgang (Gottrons syndrom); begrenset symmetrisk, utviklet med perifer neuropati og døvhet (Schneider syndrom); sjeldne, atypiske, etc.
Eritrokeratodermia symmetrisk fremgang Gottron begynner ofte i de første årene av livet. I begynnelsen (1-3 år) går prosessen aktivt, og deretter suspenderes prosessen og muligens. Utbruddet av sykdommen er også beskrevet i eldre og eldre alder.
Symptomer på erythrokeratoderma. Eritrokeratodermia symmetrisk progressiv Gottron er preget av forekomsten av hyperkeratotiske rosato-røde plakker med en smal erythematøs corolla eller hyperpigmentert margin. Utslettene er symmetrisk plassert på kneet og albuens ledd, baksiden av hender og føtter. Noen ganger kan utslett være plassert på andre områder av huden. Huden på stammen, håndflatene og sålene forblir vanligvis upåvirket. Endring av negler er ikke kjent.
Histopatologi. Histologisk undersøkelse viser hyperkeratose, parakeratose på steder, hypergranulose, moderat acanthosis, i dermis - vasodilasjon, lymfocytisk infiltrat.
Differensiell diagnose. Sykdommen skal skille seg fra psoriasis, lamellar ichthyosis, etc.
Behandling. Prescribe vitaminer, antioksidanter, retinoider eller kortikosteroider inni. Eksterne hormonelle og keratolytiske midler. En god effekt er notert fra PUVA-terapi.
[Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?