^

Helse

Enkad

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Enkad hjelper med å eliminere mangelen på nukleinsyrer som oppstår i kroppen.

Legemidlet bidrar til regulering av væskemetabolisme av nukleotider, og samtidig demonstrerer en uttalt immunmodulerende effekt. Det bidrar også til å forbedre aktiviteten til cellevegger og muskel bioenergi. I tillegg svekker stoffet de myodystrofe prosessene som forekommer inne i kroppen, og bidrar også til å utføre impulser inne i motorneuronene.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikasjoner Enka

Det brukes i tilfelle utvikling av sykdommer som påvirker øyens netthinnen (har en arvelig karakter). Blant disse har degenerasjon en tapetretinal form (retinalabiotrofi - skade på øyhinnen forårsaket av en forstyrrelse av ernæringsprosessene).

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av medikamentstoffet er implementert som et lyofilisat; 3,5% injeksjonsvæske (pH-verdier - i området 4,5-6,0) inne i ampuller med en kapasitet på 2 eller 3 ml. Inne i boksen er 10 slike ampuller.

Dosering og administrasjon

Det er nødvendig å bruke legemidlet på i / m-vei eller subkonjunktivt, og i tillegg ved hjelp av fonophorese-prosedyren (terapeutiske midler blir introdusert ved hjelp av ultralyd gjennom komplette slimhinner) og ved hjelp av lokale applikasjoner.

For daglige intramuskulære injeksjoner må en voksen bruke 175-210 mg per dag (tilsvarende 5-6 ml 3,5% væske). Et barn under 7 år er forventet å ta en daglig dose på 10 mg / år; et barn fra 7 år - 10,5 mg (tilsvarende 3 ml væske) per dag.

Daglig dosering brukes til 2 administreringer med 5-6 timers intervall mellom dem.

Den terapeutiske syklusen skal vare i 15 dager. Det er nødvendig å gjenta behandlingen med 6-8-10 måneders pauser, men minst en gang per år.

I tillegg til intramuskulære injeksjoner er også subkonjunktivadministrasjon av legemidlet tillatt - 0,3 ml 3,5% væske (tilsvarende 10,5 mg), 1 gang per dag, i perioden 10-15 dager.

Under fonophorese prosedyrer anvendes 0,5% encada fluid. Det er nødvendig å lage den medisinske løsningen umiddelbart før prosedyren. Behandlingskurs inkluderer 10-12 daglige prosedyrer; Det er nødvendig å ta slike kurs 2 ganger i året.

Det er opplysninger om bruk av stoffet i tilfelle Sjogrens sykdom. Det antas at den positive terapeutiske effekten i dette tilfellet skyldes den immunmodulerende effekten som medisinering gir.

Ved behandling av den ovennevnte patologi blir legemidlet anvendt i form av applikasjoner til regionen av munnslimhinnen. For slike prosedyrer, bruk en 1% løsning (5 ml). Prosedyren varer i 20 minutter. Før bruk skal 3,5% væske oppløses i isotonisk NaCl (i forholdet 1 til 3,5). Det er nødvendig å utføre applikasjoner 3 ganger daglig (etter å ha spist et måltid) i løpet av 2 uker. Det er 3-4 slike sykluser per år.

trusted-source[6]

Bruk Enka under graviditet

Det er forbudt å bruke Enkad ved amming eller graviditet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • aktive smittsomme infeksjoner (inkludert tuberkulose);
  • virale patologier;
  • svulster;
  • sykdommer knyttet til arbeidet i kardiovaskulærsystemet eller sentralnervesystemet (i alvorlig grad);
  • nyre / leverdysfunksjoner;
  • patologier av allergisk opprinnelse;
  • Bruk hos eldre.

trusted-source[4], [5]

Bivirkninger Enka

Etter den intramuskulære injeksjonen av legemidlet, kan temperaturen øke, ledsmerter eller kulderystelser kan oppstå, så vel som andre allergiske symptomer. Ved slike brudd blir medisinen avbrutt, og pasienten gjennomgår desensibiliseringsbehandling.

For å forhindre fremveksten av sterke bivirkninger, før en behandling påbegynnes, må det utføres en intradermal test (SC med en injeksjonsmetode 0,1 ml 3,5% legemiddelvæske i den nedre tredje delen av underarmen (fra innsiden av hånden)). Hvis papiller forekommer i dette området som har en diameter på mer enn 1 cm, etter at en dag har gått siden injeksjonen, anses det at prøven ga et positivt resultat - i dette tilfellet kan ikke legemidlet brukes.

Hvis testen gir et negativt resultat, kan terapi begynne.

Ved bruk av subkonjunktival kan det forekomme hyperemi eller ødem i konjunktivsonen, som kan fjernes ved at GCS-stoffet blir instillert. Det kan også være ømhet og økning i størrelsen på lymfeknuter i livmorhalsen og parotidområdet.

Lagringsforhold

Enkad må opprettholdes ved temperaturverdier innen rekkevidde + 4 / + 10 ° C.

trusted-source

Holdbarhet

Enkad kan brukes innen 2 år fra datoen da et farmasøytisk produkt slippes ut.

trusted-source

Analoger

Analoger av stoffet er legemidler Peloidistilat og Actovegin, med placenta ekstrakt, og Thiogam med Aloe ekstrakt.

Anmeldelser

Enkad mottar vanligvis gode anmeldelser fra pasienter som bruker den. Men i noen tilfeller er det rapportert at det kan føre til utseende av negative symptomer.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Enkad" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.