Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Emla
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Emla er et legemiddel med lokalbedøvende effekt.
[ 1 ]
Indikasjoner Emla
Det brukes som overflatebedøvelse for injeksjoner, kateterisering i vaskulærområdet, og også under kirurgiske operasjoner og punkteringer.
Kremen brukes også på beina for å gi overfladisk smertelindring ved trofasår, og også før smertefulle prosedyrer i kjønnsslimhinnen (utelukkende hos voksne pasienter).
Sammen med dette brukes medisinen ofte under visse kosmetiske prosedyrer:
- fjerning av tidligere tatoveringer, hårfjerning, arrkorreksjon;
- eliminering av rynker, samt korreksjon som påvirker nasolabialfoldene, etc.;
- før du utfører mesoterapiprosedyrer;
- før administrering av medisiner (Restylane, Botox, etc.);
- eliminering av telangiektasier.
Dosering og administrasjon
Legemidlet må brukes eksternt - på huden eller slimhinnene.
Ved mindre kirurgiske inngrep eller injeksjoner brukes ofte 1,5–2 g krem til å behandle 10 cm2 hudoverflate, hvoretter dette området dekkes med et hermetisk plaster (i 1–5 timer).
Hvis det er nødvendig å utføre prosedyren på et stort hudområde, bruk 1,5–2 g/cm2 av stoffet, hvoretter området dekkes med en forseglet tape (i 2–5 timer).
Som overflatebedøvelse for behandling av trofiske sår på bena, påføres preparatet i en dose på ca. 1-2 g/cm2 ( påfør et tykt lag med krem). Maksimalt 10 g av legemidlet er tillatt per prosedyre. Det hermetiske plasteret påføres i 30 minutter. Hvis det er vanskeligheter med stoffets penetrering inn i vevet, kan plasterets retensjonstid forlenges til 60 minutter. Mekanisk rengjøring bør starte maksimalt 10 minutter etter at plasteret er fjernet. Kremen kan brukes ikke mer enn 15 ganger i løpet av 30-60 dager.
Det finnes flere forskjellige ordninger for bruk av stoffet når man behandler slimhinner i kjønnsområdet.
Som smertestillende middel før injeksjoner med lokalbedøvelse foreskrives det i en mengde på 1-2 g / 10 cm² overflate. Kremen skal påføres i et tykt lag. For kvinner er påføringsperioden for legemidlet 1 time, og for menn - maksimalt 15 minutter.
Under fjerning av kondylomer, samt for smertelindring før lokalbedøvelsesinjeksjoner, må omtrent 5–10 g av stoffet påføres slimhinnen. Stoffet må holdes i 5–10 minutter. Manipulasjonen bør utføres umiddelbart etter at kremen er fjernet fra slimhinnen.
For barn brukes medisinen som bedøvelse ved injeksjoner, samt andre overfladiske kirurgiske inngrep - i en maksimal dose på 1 g / 10 cm² . Medisinen skal påføres i et tykt lag, hvoretter det behandlede området skal dekkes med et forseglet klistremerke.
Ved behandling av atopisk dermatitt er det nødvendig å redusere påføringstiden til 15–30 minutter.
Emla brukes ofte til kosmetiske prosedyrer, som bikinilinje og andre områder for hårfjerning. De nødvendige hudområdene behandles med et tykt lag krem, og medisinen holdes på i omtrent 0,5–1 time før prosedyren. Hvis hårfjerning er nødvendig på et stort hudområde, kan det være nødvendig med flere tuber av preparatet.
Bruk Emla under graviditet
Det finnes utilstrekkelig informasjon om bruk av prilokain sammen med lidokain hos gravide kvinner.
Elementene ovenfor kan passere gjennom morkaken. Det finnes ingen informasjon om at de kan føre til reproduksjonsforstyrrelser (økt risiko for utviklingsavvik, samt direkte eller indirekte negative effekter på fosteret), men uansett er risikoen ved bruk av legemidler hos mennesker ikke tilstrekkelig undersøkt.
Dataene om effekten av prilokain sammen med lidokain på graviditet, foster- og embryoutvikling, samt fødselsprosessen og spedbarnets utvikling etter fødselen, som ble innhentet fra dyreforsøk, anses som ufullstendige.
Det er imidlertid en oppfatning at ved kortvarig bruk av Emla hos en gravid kvinne, vil fordelene ved bruken være høyere enn risikoen for komplikasjoner.
Små mengder lidokain med prilokain går over i morsmelk. Ved bruk av kremen i anbefalte doser vil risikoen for eksponering for babyen være ekstremt lav. Dette gjør at ammingen kan fortsette mens legemidlet brukes.
Kontra
De viktigste kontraindikasjonene:
- tilstedeværelsen av intoleranse mot stoffet;
- bruk hos spedbarn født før 37 ukers svangerskap;
- Kremen er forbudt for bruk hos nyfødte som veier mindre enn 3 kg, og det terapeutiske systemet er forbudt for bruk på overflater med åpne sår.
Forsiktighet er nødvendig når kremen forskrives til personer med G6PD-mangel, atopisk dermatitt og også idiopatisk eller arvelig methemoglobinemi.
Det terapeutiske systemet brukes med forsiktighet når det påføres området nær øynene (dette kan forårsake irritasjon), før BCG-prosedyren, ved atopisk dermatitt og ved G6PD-mangel.
Overdose
Når legemidlet brukes i samsvar med instruksjonene, er sannsynligheten for forgiftning ekstremt lav. Blant de mulige symptomene på overdosering er en følelse av sterk opphisselse, og i tillegg til dette, undertrykkelse av hjertefunksjon og sentralnervesystemet.
Hvis nevrologiske manifestasjoner utvikler seg i alvorlig grad, må symptomatiske tiltak iverksettes. Hvis for eksempel kramper oppstår, bør antikonvulsiva brukes.
Etter at symptomene på systemisk forgiftning har begynt å bli eliminert, må pasientens tilstand overvåkes i flere timer.
Interaksjoner med andre legemidler
Personer som bruker klasse 3 antiarytmika bør bruke Emla krem med forsiktighet.
Det anbefales ikke å kombinere medisinen med legemidler som forårsaker utvikling av methemoglobinemi hos pasienter under 1 år.
[ 32 ]
Lagringsforhold
Emla skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Kremen skal ikke fryses. Temperaturen i legemidlets pakking kan ikke overstige 30 °C.
Søknad for barn
Emla kan foreskrives til barn fra fødselen av, tatt hensyn til indikasjonene for ulike aldersgrupper. Nyfødte opptil 2 måneder, spedbarn 3-11 måneder og barn i alderen 1-11 år brukes til overfladisk anestesi av huden på injeksjonsstedet (for eksempel ved blodprøvetaking eller for innsetting av kateter i en perifer vene), samt ved utførelse av overfladiske kirurgiske operasjoner.
Kremen kan også brukes til å fjerne molluscum contagiosum.
[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]
Analoger
Følgende medisiner er analoger av kremen: Artifrin med Anestezol, Lidokain og Articain med Kamistad og Ultracaine, i tillegg til dette, Cathejel med lidokain, Detinox og Menovazin. De fleste av disse medisinene er løsninger for utvortes bruk. Det finnes også geler blant dem.
[ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ]
Anmeldelser
Emla får ganske mange forskjellige anmeldelser fra pasienter. De fleste av dem er positive, selv om det også finnes kommentarer fra misfornøyde personer. Ofte inkluderer kommentarene meninger fra jenter som brukte stoffet under hårfjerningsprosedyrer, og de fleste av dem sier at kremen var nyttig. Men det finnes også negative anmeldelser fra de som ikke følte den bedøvende effekten av stoffet i det hele tatt.
Som et resultat kan vi si at kremens effektivitet for hver enkelt pasient er individuell. Det er også en oppfatning at kremer med slike egenskaper bare er i stand til å bedøve hudoverflaten, og hårene er plassert dypere, noe som er grunnen til at smertefulle opplevelser fortsatt oppstår. Derfor nekter noen kosmetologer å bruke Emla som bedøvelse under hårfjerningsprosedyrer, og gir i stedet klientene sine smertelindrende injeksjoner.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Emla" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.