Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Emla
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Emla er et legemiddel med lokalbedøvende effekt.
[1]
Indikasjoner Emla
Den brukes i form av en overflatebedøvelse som brukes ved utførelse av injeksjoner, kateterisering i vaskulærområdet, og i tillegg under kirurgiske operasjoner og punkteringer.
Kremet brukes også på beina for å utføre overfladisk anestesi med sår av trofisk natur, og også før de smertefulle prosedyrene i kjønnslemhinnene (utelukkende hos voksne pasienter).
Sammen med dette, er medisinen ofte brukt i visse kosmetiske prosedyrer:
- fjerning av tidligere tatt tatoveringer, hårfjerning, korrigering av arr;
- eliminering av rynker, samt korrigering som påvirker nasolabiale folder, etc .;
- før prosedyren for mesoterapi;
- før innføring av narkotika (Restylane, Botox, etc.);
- eliminering av telangiektasier.
Dosering og administrasjon
Det er nødvendig å bruke legemidlet eksternt - behandle det med hud eller slimhinner.
For å utføre små kirurgiske prosedyrer eller injeksjoner, brukes ofte 1,5-2 g krem til å behandle 10 cm 2 hudoverflate, hvoretter dette området er lukket med et forseglet klistremerke (i 1-5 timer).
Hvis det er nødvendig å utføre prosedyren på et stort område av huden, bruk 1,5-2 g / cm 2 av stoffet, og lukk dette stedet med et forseglet klistremerke (i 2-5 timer).
Ettersom overflaten av bedøvelse ved behandling av trofisk sår på føtter formuleringen blir påført i porsjoner på omtrent 12 g / cm 2 (håndtak tykk kremlaget). Det er tillatt å bruke maksimalt 10 gram medikamenter pr. Prosedyre. Et forseglet klistremerke påføres i 30 minutter. I nærvær av vanskeligheter med stoffets penetrasjon i vev, er det mulig å forlenge klokkeslettet opptil 60 minutter. Mekanisk rengjøring bør startes maksimalt 10 minutter etter at klistremerket er fjernet. I perioden 30-60 dager får kremet ikke mer enn 15 ganger.
Det er flere forskjellige anvendelsesordninger for stoffet i behandling av slimete i kjønnsområdet.
Som et bedøvelsesmiddel før injeksjon av lokalbedøvelsesmidler, foreskrives det i mengden 1-2 g / 10 cm 2 overflate. Påfør krem skal være et tykt lag. For kvinner er legemiddelapplikasjonsperioden 1 time, og for menn, maksimalt 15 minutter.
Under eliminering av kjønnsvorter, så vel som for anestesi, før injeksjoner av lokalbedøvende midler, skal ca. 5-10 g av stoffet påføres i slimhinnene. Hold stoffet kreves i 5-10 minutter. Utfør manipuleringen umiddelbart etter å rense kremet med slimete.
For barn brukes legemidlet som anestesi for injeksjoner, samt for andre kirurgiske prosedyrer av overfladisk natur - i en dose på maksimalt 1 g / 10 cm 2. Legemidlet bør påføres i et tykt lag, og lukk deretter det behandlede området med et lekkasikkert etikett.
Ved behandling av atopisk form for dermatitt er det nødvendig å forkorte søketiden til 15-30 minutter.
Emla brukes ofte til kosmetiske prosedyrer - for eksempel for epilering innen bikini og andre områder. I dette tilfellet behandles et tykt lag med krem med de nødvendige hudområdene og holder stoffet i ca 0,5-1 time før prosedyren. Hvis det er nødvendig å utføre epilering på et stort område av huden, kan det være nødvendig med flere rør med stoffet.
Bruk Emla under graviditet
Det er utilstrekkelig informasjon om bruk av prilocain med lidokain hos gravide kvinner.
De ovennevnte elementene er i stand til å passere gjennom morkaken. Det er ingen informasjon om hvordan de kan føre til forstyrrelser av den reproduktive prosess (som øker risikoen for uregelmessigheter i utvikling, såvel som de direkte eller mediert negative effekter på fosteret), men i ethvert tilfelle, er risikoen for anvendelse av medikamenter i mennesker Ikke undersøkt.
For informasjon om effekten av prilokain lidokain på graviditet, foster og embryoutvikling, samt prosessen med fødsel og utvikling av barnet etter fødselen, som ble oppnådd i tester på dyr skal ikke betraktes som komplett.
Men samtidig er det en mening at med kort bruk av Emla i en gravid kvinne, vil fordelen ved bruk bli høyere enn risikoen for komplikasjoner.
Små mengder lidokain med prilokainom passerer inn i morsmelken. Ved bruk av krem i anbefalte deler, vil risikoen for eksponering for barnet være ekstremt lav. Dette gjør at du kan fortsette å amme i perioden med narkotikabruk.
Kontra
De viktigste kontraindikasjoner:
- Tilstedeværelsen av intoleranse med hensyn til stoffet;
- Bruk hos spedbarn som ble født i en svangerskapstid på mindre enn 37 uker;
- Utnevnelsen av krem er forbudt for nyfødte som veier mindre enn 3 kg, og det terapeutiske systemet er ikke tillatt å behandle overflater med åpne sår.
Forsiktighet er nødvendig når man foreskriver en krem for personer med G6FD-elementmangel, atopisk dermatitt, og i tillegg er metemoglobinemi idiopatisk eller arvelig.
Terapeutisk system brukes forsiktig når det brukes i området nær øynene (dette kan forårsake irritasjon), før BCG-prosedyren, med atopisk dermatitt og med G6PD-mangel.
Overdose
Når du bruker medisiner i henhold til instruksjonen, er sannsynligheten for å utvikle forgiftning ekstremt lav. Blant de mulige symptomene på en overdose er det en følelse av intens oppblåsthet, og i tillegg undertrykkelse av hjertefunksjonen og funksjonen av sentralnervesystemet.
Ved utvikling av nevrologiske manifestasjoner er det nødvendig med alvorlige symptomatiske tiltak. For eksempel, hvis anfall oppstår, bør antikonvulsiva midler brukes.
Etter begynnelsen av eliminering av symptomer på systemisk forgiftning, er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand i flere timer.
Interaksjoner med andre legemidler
Personer som bruker anti-arytmiske legemidler av 3. Klasse, bør nøye anvende Emla krem.
Det anbefales ikke å kombinere medisinen med legemidler som forårsaker utvikling av metemoglobinemi hos pasienter yngre enn 1 år.
[32]
Lagringsforhold
Emla bør holdes på et sted som er stengt fra små barn. Ikke frys kremet. Temperaturen på innholdet av legemidlet må ikke overstige 30 ° C.
Søknad om barn
Emla kan foreskrives til barn fra fødselen, og tar hensyn til indikasjonene for ulike aldersgrupper. Nyfødt opp til 2 måneder, spedbarn 3-11 måneder, og barn 1-11 år er for overflateanestesi av huden på injeksjonsstedet (for eksempel ved innsamling av blodprøver eller for innføring av kateteret inn i en perifer vene) , samt når det utføres overfladiske kirurgiske operasjoner.
Krem kan også brukes til å fjerne molluscum contagiosum.
Analoger
Analoger fløte er følgende stoffer: Artifrin med Anestezol, lidokain og Articaine med Kamistadom og articaine, i tillegg Katedzhel lidokain, og Detinoks Menovazin. De fleste av disse legemidlene er løsninger for ekstern bruk. Også blant dem er det også geler.
[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51],
Anmeldelser
Emla mottar ganske mange forskjellige svar fra pasientene. De fleste av dem er positive, selv om det også er kommentarer fra misfornøyde mennesker. Ofte blant kommentarene er meninger om jenter som brukte stoffet under prosedyrene for hårfjerning, og de fleste sier at kremet var nyttig. Men samtidig er det også negative vurderinger av de menneskene som ikke følte den anestetiske effekten av medisinen i det hele tatt.
Som et resultat kan vi si at effektiviteten av kremet for hver enkelt pasient er individuell. Det er også en oppfatning at besittelse av slike egenskaper av kremer er i stand til å bedøve utelukkende hudoverflaten, og hårene blir plassert dypere på grunn av hvilke smertefulle opplevelser som fremdeles oppstår. Derfor nekter enkelte kosmetologer å bruke Emla som et bedøvelsesmiddel i epileringsprosedyrer, sammen med dette til sine klienter med smertestillende injeksjoner.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Emla" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.