Vanlig variabel immunsvikt (ervervet hypogammaglobulinemi eller sen debut av hypogammaglobulinemi) kjennetegnes av lave Ig-nivåer med fenotypisk normale B-lymfocytter som er i stand til proliferasjon, men ikke fullfører utviklingen ved å danne Ig-produserende celler.
Kronisk granulomatøs sykdom er preget av leukocytters manglende evne til å produsere reaktive oksygenarter og manglende evne til å fagocytisere mikroorganismer.
Chediak-Higashi syndrom er karakterisert ved svekket lysis av fagocytiserte bakterier, noe som resulterer i tilbakevendende bakterielle luftveisinfeksjoner og andre infeksjoner, og albinisme i hud og øyne.
Ataksi-telangiektasi er karakterisert av svekket T-celleimmunitet, progressiv cerebral ataksi, konjunktival og kutan telangiektasi, og tilbakevendende bihule- og lungeinfeksjoner.
