Vanlig variabel immunsvikt (ervervet hypogammaglobulinemi gipogammaglobulinemiyas eller sen begynnelse) er karakterisert ved lave nivåer av lg med fenotypisk normale B-lymfocytter som er i stand til å proliferere, men ikke fullføre deres utviklings danner lg-produserende celler.
Kronisk granulomatøs sykdom er preget av ulempen av leukocytter til å produsere aktive former for oksygen og manglende evne til fagocytosemikroorganismer.
Chediak-Higashi-syndrom er karakterisert ved nedsatt lysering av fagocytert bakterier, noe som resulterer i utvikling av tilbakevendende bakterielle respiratoriske og andre infeksjoner, albinisme, er det også øyne og hud.
Ataxia-telangiectasia kjennetegnet ved svekket T-celle immunitet, progressive cerebral ataxia telangiectasia conjunctiva og hudinfeksjoner og tilbakevendende bihuler og lunger.
