Dikloberl

Dicloberl er et stoff fra NSAID-undergruppen, a-toluinsyre-derivat.

Det aktive element i et terapeutisk middel er stoffet Diklofenac Na. Legemidlet har en intens antiinflammatorisk effekt, noe som senker prosessene for binding av komponentene i PG. Samtidig har det smertestillende, antipyretisk og anti-edematøst (i tilfelle vevsvekelse under betennelse) aktivitet. Legemidlet forverrer også adhesivaktiviteten til blodplater under påvirkning av ADP med kollagen.

[1]

Indikasjoner Dikloberla

Det brukes til å behandle slike lidelser:

• sykdommer av reumatisk opprinnelse (revmatisme, revmatoid artritt eller slitasjegikt);
• ankyloserende spondylitt ;
• gikt;
• leddskader av dystrofisk natur;
• smerte som oppstår ved skade på bløtvev eller ODA;
• myalgi eller nevralgi;
• å ha primær dysmenoré.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av medisinen er realisert i form av injeksjonsvæske, inne i ampullene med en kapasitet på 3 ml (tilsvarer 75 mg). I en pakke - 5 slike ampuller. I tillegg er den tilgjengelig i form av enteriske tabletter på 50 mg. 50 eller 100 stykker inne i cellepakningen.

Det produseres også i form av kapsler med langvarig aktivitet (volum på 0,1 g), 10, 20 eller 50 hver i en blisterplate. Også implementert i form av rektal suppositorier (50 mg volum), 5 eller 10 stykker inne i blisteren.

Farmakokinetikk

Etter intramuskulær injeksjon av et medikament, blir Cmax i plasma notert etter 10-20 minutter. Når den tas inn, blir den helt absorbert gjennom tarmene; Cmax-verdier inne i blodplasmaet registreres etter 1-16 timer (i gjennomsnitt etter 2-3 timer).

Etter intestinal absorpsjon utvikles presystemiske metabolske prosesser med den første intrahepatiske passasjen. 35-70% av det aktive elementet er involvert i post-hepatisk sirkulasjon.

Med introduksjonen av suppositoriet i rektumplasma nivået observeres Cmax etter en halv time.

Omtrent 30% av stoffet er involvert i metabolske prosesser. Eliminering av metabolske elementer gjennomføres gjennom tarmene. Ikke-aktive metabolitter dannet under hepatocythydroksylering og konjugering elimineres gjennom nyrene.

Begrepet halveringstid er 120 minutter og endres ikke ved nedsatt lever- eller nyreaktivitet. Syntese med blodprotein - 99%.

Dosering og administrasjon

Stoffet skal injiseres parenteralt med en dyp intramuskulær injeksjon i ryggmuskulaturens område. For dagen er vanligvis brukt 1 ampul, lik 75 mg av stoffet. Generelt bør den daglige dosen av medisiner ikke overstige 0,15 g av stoffet. Hvis langvarig behandling kreves, bruk Dicloberls rektale eller orale former.

Tabletter tas oralt sammen med mat (for å forhindre irriterende virkninger på mageslimhinnen) mens du drikker ned med vanlig vann. Tablets tygger ikke. Daglig dosering, bestående av 50-150 mg, delt inn i 2-3 bruk. For å velge varigheten av behandlingen, bør legen, personlig.

Kapsler anvendes 1 gang daglig (porsjon 0,1 g). Hvis du trenger økt dosering, bruk tablettformen av legemidler.

Suppositorier bør settes dypt inn i rektum etter avføring. Valg av porsjoner utføres av legen personlig, med tanke på intensiteten av sykdommen. Ofte varierer den daglige dosen i området 50-150 mg. Det er nødvendig å introdusere en slik del i 2-3 applikasjoner.

Bruk Dikloberla under graviditet

Dikloberl kan ikke brukes til amming eller graviditet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• alvorlige allergier mot diklofenak (eller andre stoffer fra NSAID-underkategori);
• gastrointestinalt sår;
• magesår
• blødning i mage-tarmkanalen;
• hematopoietisk lidelse;
• AND.

Bivirkninger Dikloberla

Viktigste uønskede hendelser:

• lesjoner som påvirker arbeidet i mage-tarmkanalen: forverring av gastrointestinale patologier, forstoppelse, dyspepsi, kvalme, diaré, tap av matlyst, magesmerter og oppkast. I tillegg er pankreatitt, glossitt, leversykdom, esophagitt, svak blødning i mage-tarmkanalen. Hos mennesker med sykdommer i mage-tarmkanalen kan det forekomme blødning eller perforering av eksisterende sår. Blodig diaré eller oppkast, og også en melena, observeres individuelt;
• dysfunksjon i sentralnervesystemet: alvorlig tretthet, svimmelhet, smakendringer, følelse av spenning, søvnløshet, hodepine, kramper og frykt. I tillegg er det forstyrrelser i følsomhet eller syn, endringer i lydoppfattelse, marerittdrømmer, en følelse av desorientering, tremor, forvirring, depresjon og stiv nakke (aseptisk meningitt);
• allergi symptomer: bullous eller epidermal utslett, brenner i injeksjonsområdet, kløe, PET, abscess av steril natur eller nekrose av de subkutane lagene i injeksjonsområdet, og i tillegg SJS, bronkialkramper, strupehodet, tunge eller ansikt og anafylaksi;
• forstyrrelser i hematopoietisk aktivitet: leuko- eller trombocytopeni, agranulocytose eller anemi
• problemer med arbeidet i kardiovaskulærsystemet: hjertebank, økning eller reduksjon i blodtrykk og smerte i brystbenet;
• andre: i tilfelle nekrotiserende fasciitt kan en forverring i den generelle tilstanden observeres; allergisk vaskulitt og pulmonitt er også mulig.

Overdose

Ved overdosering med medisinering, bør symptomatiske tiltak tas. Hodepine, følelse av desorientering, bevissthetstab, svimmelhet og myoklonisk kramper (hos barn) kan forekomme; I tillegg kan buksmerter, oppkast, blødninger i mage-tarmkanalen, lever- eller nyreforstyrrelser og kvalme oppstå.

Interaksjoner med andre legemidler

Bruk av legemidler med digoksin, fenytoin eller litiummedikamenter øker plasmanivåene til sistnevnte.

Kombinasjon med antihypertensive og vanndrivende stoffer fører til en svakere terapeutisk effekt.

Kombinasjonen med kaliumsparende vanndrivende legemidler forårsaker en økning i blodparametere for kalium.

Dikloberl brukt sammen med ACE-hemmere kan føre til forstyrrelser av nyreaktivitet.

Bruk med GCS og andre NSAIDer fører til en potensiering av negative effekter på mage-tarmkanalen.

Bruk av stoffet en dag før eller etter bruk av metotreksat forårsaker en økning i sistnevnte og potensering av dets toksisitet.

Kombinasjonen med antiplatelet midler krever medisinsk tilsyn med arbeidet i sirkulasjonssystemet (selv om ingen interaksjon ennå er funnet).

Bruk sammen med cyklosporin forsterker dets toksisitet.

Legemidler som inneholder probenecid hemmer diclofenak utskillelse.

Det foreligger isolerte data om endringer i serumindikatorer for sukker hos diabetikere, som krever endringer i dosen av hypoglykemiske stoffer og insulin.

Lagringsforhold

Dikloberl må oppbevares i et mørkt sted lukket for små barn. Temperatur - innen 25 ° С.

Holdbarhet

Dikloberl fikk lov til å søke om en 36 måneders periode fra datoen for salg av stoffet.

Søknad om barn

Det er forbudt å forskrive medisiner til personer under 15 år.

Analoger

De analoger er Naklofen PM, Almiral, Diklak ibuprofen, og dessuten Argett Rapid, Ortofen, Bioran, Rapten med Voltaren, Feloran, Diclofenac og Olfen med Diclobru og Ketarolak.

Anmeldelser

Dikloberl mottar god tilbakemelding fra pasienter - hjelper raskt og effektivt å eliminere moderat smerte. Men husk at medisinen i form av injeksjoner er forbudt å bruke hele tiden. Det brukes kun en gang, fordi det har økt sannsynlighet for å utvikle negative symptomer (hovedsakelig gastrisk). Manglende effekt observeres bare av og til, dersom intensiteten av smerte vurderes riktig. Allergi oppstår også ganske sjelden.