Denebol gel

Denebol gel er et antirevmatisk NSAID. Det tilhører koksibgruppen.

Indikasjoner Denebol gel

Legemidlet er indisert for behandling av slitasjegikt (i akutt eller kronisk form), periartritt, revmatoid artritt, samt bursitt med tromboflebitt og inflammatoriske prosesser i seneområdet. I tillegg til dette brukes det også ved slitasjegikt og osteokondrose, skade på muskel- og skjelettsystemet, lumbago og nevralgi. Det brukes også ved betennelse i muskler, leddbånd og sener med ledd, som utvikler seg etter skader (for eksempel som følge av overanstrengelse, tøying eller støt).

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Den produseres i gelform i tuber på 30 g. Én pakke inneholder 1 tube gel.

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten i gelen er rofecoxib (NSAID) – en utpreget selektiv hemmer av COX-2. Ved lokal bruk har den en febernedsettende, antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Aktivering av COX-2 skjer som en reaksjon på betennelse – som et resultat starter akkumulering og syntese av inflammatoriske ledere (blant annet Pg E2), som forårsaker hevelse, betennelse og smerte. De antiinflammatoriske egenskapene til rofecoxib skyldes undertrykkelsen av PG-synteseprosessen ved å bremse aktiviteten til COX-2.

Medisinske konsentrasjoner av legemidlet hemmer ikke COX-1, noe som gjør at legemidlet ikke påvirker PG-er som er bundet som et resultat av den aktive virkningen av COX-1. Derfor forstyrrer det ikke de naturlige fysiologiske prosessene som forekommer i vevet (dette gjelder spesielt mage-tarmkanalen, så vel som blodplater).

Linfrøolje er et demulgerende middel med en mykgjørende effekt, som er en komponent i lokalt påførte legemidler. Den inneholder α-linolsyre (den er svært viktig for menneskekroppens funksjon).

Mentol har kjølende egenskaper og en terapeutisk effekt når den påføres lokalt på huden. Denne komponenten stimulerer "kalde" ender og normaliserer bevegelsen av kalsiumioner langs membranene i nevroner.

Metylsalisylat er et rubefacient for lokal bruk ved artralgi, muskelsmerter og bløtvevsskader. I tillegg har det betennelsesdempende og smertestillende egenskaper, ettersom det er i stand til å normalisere COX-enzymet.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av gelen som påføres huden i det systemiske blodet er ganske langsom. Selv bruk av legemidlet i store mengder øker ikke plasmakonsentrasjonen av den aktive komponenten.

Dosering og administrasjon

Hudoverflaten bør behandles med gelen 3–4 ganger daglig (lett gniing). Doseringen avhenger av det skadde området. For eksempel vil omtrent 2–4 g gel være nok til å behandle et område på omtrent 400–800 cm². For barn vil 1–2 g av medisinen være nok.

Etter prosedyren må du vaske hendene. Den totale varigheten av behandlingsforløpet avhenger av stoffets effektivitet, samt indikasjonene.

Bruk Denebol gel under graviditet

Det finnes ingen data om bruk av legemidlet av gravide kvinner, men uansett er rofecoxib kun tillatt å brukes i tilfeller med høy sannsynlighet for fordel for moren og lav risiko for negativ innvirkning på fosteret.

Det finnes ingen informasjon om penetrering av den aktive ingrediensen i morsmelk, så det er nødvendig å midlertidig stoppe ammingen i løpet av bruksperioden for legemidlet.

Kontra

Kontraindikasjon er intoleranse mot rofecoxib eller andre komponenter i legemidlet.

Bivirkninger Denebol gel

Gelen tolereres ganske godt av pasienter - bivirkningene er svært små: utvikling av skabb, utseende av utslett eller irritasjon, samt erytem på behandlingsstedet.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Ved lokal bruk av anbefalt dosering vil den systematiske absorpsjonen av de aktive komponentene være lavere enn sannsynligheten for negative legemiddelinteraksjoner. Ved overdreven lokal bruk av metylsalisylat er det imidlertid mulig at det absorberes gjennom huden, og en interaksjon som ligner på warfarin kan utvikle seg.

[ 8 ], [ 9 ]

Lagringsforhold

Gelen skal oppbevares på et sted beskyttet mot sollys og utilgjengelig for små barn. Temperaturen skal være mellom 8–15 °C.

[ 10 ], [ 11 ]

Holdbarhet

Denebol gel er egnet for bruk i 2 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.