Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Cefuroksim
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Cefuroxim er et semi-kunstig antibiotikum fra kategorien cefalosporiner (2. Generasjon).
Demonstrerer bakteriedrepende effekt på de fleste gram-negative og positive bakterier, men samtidig er den resistent mot β-laktamase mikrober av den gramnegative typen, som er forskjellig fra cefalexin med cefazolin. Sammen med dette påvirker stoffet stammer som ikke er følsomme for amoksicillin med ampicillin. Legemidlet er i stand til å hemme bindingen av bakterielle celleveggpeptidoglykan.
Indikasjoner Cefuroksim
Det brukes i tilfelle infeksjoner assosiert med virkningen av mikrober, som viser følsomhet for stoffet:
- lesjoner i øvre luftveiene ( lungebetennelse, bronkitt eller empyema);
- ENT patologi (faryngitt med bihulebetennelse, tonsillitt, antritis og otitis media);
- sykdommer forbundet med det urogenitale systemet (pyelonefrit, endometritis med adnexitt, blærebetennelse og gonoré);
- skader i leddene sammen med bein (bursitt, tendovaginitt og osteomyelitt med leddgikt);
- infeksjoner i det subkutane lag og epidermis (furunculosis, erysipeloid, pyoderma eller streptoderma, samt impetigo og erysipelas);
- patologier som oppstår i området av mage-tarmkanalen, gallesten og brystbenet
- hindre utviklingen av infeksjoner under operasjoner.
Farmakokinetikk
Cmax-verdiene i blodplasmaet ved i / m eller i / i injeksjoner registreres etter 15-45 minutter.
Det terapeutiske nivået av legemidlet er notert inne i bein og myke vev, myokard med sputum, epidermis, pleurvæske og cerebrospinalvæske. Den overvinner moderkaken og kan utskilles med morsmelk.
Begrepet halveringstid for plasma eliminering av et legemiddel er ca. 70 minutter. Ekskrette nesten uendret med urin - etter 24 timer.
Dosering og administrasjon
Legemidlet injiseres parenteralt (in / m eller / i).
Nyfødte per dag injisert ved 30-60 mg / kg med 6-8-timers intervaller.
Resten av barna skal påføres 0,03-0,1 g / kg per dag (også med 6-8 timers pauser).
Voksne bruker ofte 0,75 g (ikke mer enn 1,5 g) av stoffet med 8-timers pauser. Om nødvendig kan du redusere intervallet mellom injeksjoner til 6 timer. I dette tilfellet vil den daglige delen øke til 3000-6000 mg.
Metoder for fortynningsmiddel.
For å lage væske til i / m injeksjon, injiser hetteglass eller isotonisk NaCl (3 ml) i hetteglasset, og så rist det til en homogen suspensjon dannes.
Ved fremstilling av væske til intravenøs injeksjon er det nødvendig å legge til minst 6 eller 15 ml injeksjonsvann, isotonisk NaCl eller 5% glukose i hetteglasset til hetteglasset (volum 0,75 eller 1,5 g). Deretter rystes væsken til en suspensjon med en jevn karakter er dannet.
Klar væske kan ikke lagres, det er nødvendig å bruke det umiddelbart etter fortynning.
Bruk Cefuroksim under graviditet
Informasjon om den embryotoksiske og teratogene effekten av Cefuroxime er fraværende, men den bør ikke foreskrives for gravide, bortsett fra situasjoner hvor fordelene er mer sannsynlige enn risikoen for komplikasjoner for fosteret.
Legemidlet utskilles med morsmelk, på grunn av hvilket det må brukes svært nøye når du ammer.
Kontra
Det er kontraindisert å utpeke personer med personlig overfølsomhet overfor cefalosporiner eller penicilliner.
Bivirkninger Cefuroksim
Ved bruk av legemidler observeres bivirkninger bare sporadisk; de er reversible og har svak intensitet:
- lesjoner av lymfe og sirkulasjonssystemet: leukopeni eller nøytropeni, en positiv Coombs-test, eosinofili og en reduksjon i hemoglobinverdier. Trombocytopeni og anemi av hemolytisk type er utpekt individuelt;
- forstyrrelser i fordøyelseskanalen: kvalme, en midlertidig økning i verdiene for bilirubin, oppkast og diaré;
- problemer med urin og nyrefunksjon: en reduksjon i nivået av QC og en økning i serumverdier av urea og nitrogen. Interstitiell cystitis er uvanlig utviklet;
- forstyrrelser som påvirker NS: svimmelhet eller hodepine. En enkelt markert økt spenning;
- lesjoner assosiert med ENT-systemet: noen ganger i behandling av hjernehinnebetennelse hos barn har det vært en forverring i hørselen;
- Lokale symptomer: Etter i / v injeksjon kan tromboflebitt eller flebitt oppstå. Ved IM injeksjon utvikles smerte på administrasjonsstedet;
- tegn på allergi: anafylaktiske manifestasjoner og epidermal utslett.
Langvarig bruk av stoffet kan føre til økt vekst av bakterier som er resistente mot cefuroksy (for eksempel fra Candida-familien), som vil kreve riktig behandling.
[26]
Interaksjoner med andre legemidler
Innledning i kombinasjon med legemidler som svekker blodplateaggregasjon (NSAID), øker sannsynligheten for blødning.
Kombinasjonen med erytromycin forårsaker en svekkelse av den terapeutiske effekten av begge antibiotika.
Bruken sammen med aminoglykosider fører til økning i giftig aktivitet.
Kombinering med probenecid eller fenylbuzaton kan redusere intrarenal clearance av Cefuroxime og øke plasmaverdiene.
Administrasjon med vanndrivende stoffer øker sannsynligheten for nyresvikt.
Analoger
Analoger av legemidler er legemidler Erytromycin, Ampioks, Cefalexin med Amoxicillin, og i tillegg Biseptol, Augmentin, Potesetil og Tsiprolet med Doxycyklin. I tillegg er Oflobak, Tetracyclin og Miramistin med oleandomycinfosfat, Cefazolin og Sulfadimezin, Amoxiclav med Vilprafen, Zinnat og Cefotaxime på listen.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Cefuroksim" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.