Cefotaxim natriumsalt

Cefotaximnatriumsalt er et antimikrobielt legemiddel som administreres ved parenteral administrering og inngår i kategorien cefalosporiner.

Legemidlet har en kraftig bakteriedrepende effekt og høy aktivitet av et relativt bredt spekter av gram-negative og positive mikrober. Det er også motstandsdyktig mot effektene av β-laktamase. Prinsippet om narkotikaraktivitet er basert på dets evne til å ødelegge prosessene for binding av hovedkomponentene i celleveggene til mikrober.

[1],

Indikasjoner Cefotaxim natriumsalter

Det brukes når det er forskjellige steder av smittsomme lesjoner, hvor utviklingen av disse er provosert av aktiviteten av bakterier som er utsatt for cefotaxim:

• luftveisinfeksjoner: pulmonal abscess, lungebetennelse og bronkitt i den aktive eller kroniske fase;
• septikemi ;
• lesjoner i urinveiene: pyelonefrit, nefrit av aktiv eller kronisk natur og blærebetennelse;
• infeksjoner av subkutan vev: peritonitt, erysipelas og dermatitt i den sekundære infeksjonsgraden;
• sykdommer forbundet med ledd og bein: osteomyelitt eller septisk leddgikt;
• hjernehinnebetennelse.

Legemidlet er foreskrevet for behandling av gonoré, uten komplikasjoner, og infeksjoner som er gynekologisk i naturen.

Sammen med dette brukes Cefotaxim natriumsalt til å forhindre forekomst av komplikasjoner av smittsom type når de utfører operasjoner.

[2]

Utgivelsesskjema

Komponenten er produsert i form av et injeksjons-lyofilisat - i flasker med en kapasitet på 1 g. I en pakke - 1 eller 50 flasker.

[3], [4], [5]

Farmakokinetikk

Når i / m injeksjoner observeres, vises plasmaklassene Cmax av det aktive elementet etter en halv time.

Omtrent 40% av stoffet er involvert i syntesen med intraplasma proteiner. Uten komplikasjoner går det inn i biologiske væsker (CSF) og vev. Cefotaxim utskilles i morsmelk.

Ekskresjon er hovedsakelig gjennom nyrene (uendret tilstand og metabolske komponenter). Begrepet halveringstid er 60-90 minutter.

Eldre mennesker, men også i tilfelle problemer med nyrefunksjon, observeres forlengelse av begrepet halveringstid. For nyfødte er den angitte perioden 90 minutter, og for premature babyer når den 6,5 timer.

[6], [7]

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres til pasienter ved intramuskulær injeksjon. Før en behandlingsbehandling påbegynnes, må en intradermal test for personlig toleranse av legemidlet utføres.

Lyofilisatet fra flasken fortynnes med injeksjonsvann eller 1% lidokain-oppløsning (4 ml). Injeksjonen blir gjort intramuskulært, dypt inn i området av den ytre øvre kvadranten til den store muskel i skytten. Varigheten av terapinsyklusen er valgt av behandlende lege, hver pasient individuelt.

For barn som veier over 50 kg og voksne, i tilfelle moderate smittsomme lesjoner og infeksjoner i urinveiene, er det ofte nødvendig å administrere 1 g av legemidlet 2 ganger daglig med jevne mellomrom.

For barn og voksne hvis vekt er mindre enn 50 kg, under alvorlige stadier av infeksjon, administreres 1-4 g av legemidlet vanligvis 3-4 ganger per dag (med like tidsintervaller).

For barn og voksne som veier over 50 kg, for å forhindre utvikling av komplikasjoner av en smittsom natur etter operasjonen, brukes 1 g av legemidlet 1 gang før kirurgisk inngrep. Hvis Cefotaxime er nødvendig, kan natriumsaltet gjeninnføres etter 6-12 timer etter prosedyren.

En voksen med ukomplisert gonoré krever administrasjon av 1 g stoff 1-gangig.

Per dag kan barn som veier over 50 kg og voksne, oppgi maksimalt 12 g cefotaxim.

For barn med en vekt på mindre enn 50 kg, velges den daglige delen med hensyn til intensiteten av patologien og vekten av barnet. I utgangspunktet brukes 50-150 mg / kg per dag; I tilfelle av alvorlige infeksjoner økes den daglige dosen til 0,2 g / kg. Den daglige delen skal deles i 2-4 injeksjoner utført med like tidsintervaller.

Personer med leverinsuffisiens i alvorlig grad og et CC-nivå på 750 μmol / L bør redusere dosen av medisiner med halvparten.

Med behovet for å bruke stoffet i en periode som overstiger 10 dager, må du overvåke blodparametere.

[12]

Bruk Cefotaxim natriumsalter under graviditet

Legemidlet bør ikke brukes under graviditet, fordi det ikke foreligger pålitelig informasjon om sikkerheten til det aktive elementet for fosteret.

Når behovet for introduksjon av medisinering under HB er nødvendig for behandlingsperioden å forlate amming.

Kontra

Det er kontraindisert for bruk hos personer med sterk personlig følsomhet overfor elementer av narkotika eller andre legemidler fra kategorien karbapenem, cephalosporiner og penicilliner.

Ekstremt nøye brukt hos personer med ulcerøs kolitt, som ikke er spesifikk.

[8], [9]

Bivirkninger Cefotaxim natriumsalter

Blant de bivirkningene:

• lesjoner i leveren og mage-tarmkanalen: smerter i epigastriske sone, fordøyelses- og avføringssvikt, kvalme, oppblåsthet, økt aktivitet av leverenzymer og oppkast. Sammen med dette kan det være en endring i tarmmikrofloraen eller utviklingen av glossitt, stomatitt, kolitt av en pseudomembranøs natur;
• forstyrrelser i hematopoietisk aktivitet: trombocyto-, leuco-, neutro- eller granulocytopeni, hypokoagulering og anemi (også dens hemolytiske form);
• problemer med arbeidet i sentralnervesystemet: svimmelhet, tretthet og hodepine;
• allergi symptomer: bronkial spasme, kløe, TEN, epidermal utslett, SSD, urticaria, anafylaksi og angioødem;
• andre: irritasjon, smerte og infiltrering i injeksjonsområdet, og i tillegg forekomsten av superinfeksjon.

I tillegg registrerte enkelte pasienter utseendet av nefrotoksiske effekter av legemidler.

Bruk av medisinen kan føre til endringer i Coombs-testen og sukkerverdiene i urinen.

Hvis det oppstår negative tegn, bør du konsultere legen din. Når en kolitt av pseudomembranøs natur oppstår, avbrytes legemidlet og de nødvendige terapeutiske prosedyrer utføres.

[10], [11]

Overdose

Innføringen av for store deler av stoffet fører til utseendet av kramper som påvirker lemmer av tremor, encefalopati og alvorlig psykomotorisk spenning.

Det er ingen motgift De nødvendige symptomatiske prosedyrene utføres.

Interaksjoner med andre legemidler

Ikke bland stoffet med andre antimikrobielle stoffer inne i en enkelt drypp eller sprøyte. Også stoffet er uforenlig med etanol.

Kombinert administrering av cefotaximnatriumsalt med sløyfedrivende middel, aminoglykosider, samt polymyxin B fører til økt sannsynlighet for nefrotoksisk aktivitet.

Kombinasjonen av legemidler og antiplatelet eller NSAIDs øker risikoen for blødning.

Legemidler som svekker sekretjonen av tubuli, når de kombineres med rusmidler, fører til en økning i cefotaxim inne i plasma.

[13], [14], [15]

Lagringsforhold

Cefotaxim natriumsalt bør oppbevares på et mørkt og tørt sted utilgjengelig for små barn. Temperaturnivået ligger innenfor området 15-25 ° C.

[16],

Holdbarhet

Cefotaxim natriumsalt kan brukes til en 2-årig periode fra datoen for utgivelsen av legemidlet.

[17]

Søknad om barn

Cefotaximnatriumsalt er ikke angitt for barn under 2,5 år.

[18], [19]

Analoger

Analoger av stoffet er stoffer Cefotaxime, Clafobrin med Claforan og Cefabol.

[20]