Cefotaksim

Cefotaxime er et semisyntetisk antibiotikum.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikasjoner Cefotaksim

Det brukes til å behandle en rekke smittsomme sykdommer. Blant de patologiene som påvirker luftveiene er lungebetennelse, abscesser og pleuritt med bronkitt.

Legemidlet er også aktivt brukt ved septikemi, lesjoner av bein og bløtvev, endokarditt, bakteriell meningitt, tikkbåren borreliose, samt for komplikasjoner som følge av kirurgiske prosedyrer.

Et antibiotika kan foreskrives for sykdommer i nesen, ørene og halsen, og i tillegg til urinveiene og nyrene.

[7], [8]

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffet er realisert i form av et lyofilisat til injeksjonsvæske (inn / i eller i / m injeksjoner), i flasker med en kapasitet på 10 ml.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen er en tredje generasjon cefalosporin og brukes til parenteral administrering. Legemidlet viser aktivitet mot gram-positiv og negativ flora, som er resistent mot virkningene av aminoglykosider, sulfonamider og penicillin.

Den antimikrobielle effekten er basert på inhibering av aktiviteten av virkningen av transpeptidase - ved blokkering av virkningene av peptidoglykan.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Farmakokinetikk

Med v / m introduksjon er Cmax-verdier notert etter en halv time. Legemidlet er ca. 25-40% eksponert for proteinsyntese inne i plasma. Den bakteriedrepende effekten varer i 12 timer. Inne i bonyvevet, galleblæren med myke vev og myokard, dannes effektive indikatorer på det aktive elementet.

Det aktive stoffet passerer gjennom morkaken og er funnet i pleura, synovia, cerebrospinalvæske og i tillegg perikardial og peritoneal væske.

Omtrent 90% av legemidlet utskilles i urinen (ved 20-30% i form av aktive metabolske produkter og 60-70% i uendret tilstand). Etter den intramuskulære injeksjonen er halveringstiden for legemidlet 60-90 minutter, og etter intravenøs injeksjon - 60 minutter. Akkumulering av stoffet er ikke merket. En del av det aktive stoffet utskilles i gallen.

[21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dosering og administrasjon

Formålet med stoffet for voksne: injeksjoner av 1-2 g medisinering med 4-12 timers intervaller (inn / i eller v / m).

Bruk til barn som veier mindre enn 50 kg: innføring av 50-180 mg / kg 2-6 ganger per dag. Syklusvarigheten velges av den behandlende legen, under hensyntagen til pasientens respons, den underliggende sykdommen og tilhørende sykdommer.

Oppløsning av det medisinske stoffet for intravenøse injeksjoner: 1000 mg av lyofilisatet fortynnes i steril væske (4 ml), og injiseres deretter med lav hastighet i 3-5 minutter.

Fortynning av stoffet med novokain: 1000 mg lyofilisat fortynnet i novokain (4 ml), og injiseres deretter med lav hastighet.

Til avl ved bruk av lidokain, steril væske og novokain. Lidokain med novokain brukes som smertestillende, fordi injeksjonene er ganske smertefulle.

[35], [36], [37], [38]

Bruk Cefotaksim under graviditet

Det er forbudt å foreskrive medisiner i 1. Trimester. Ved amming eller i 2. Og 3. Trimester brukes den bare i situasjoner hvor fordelene av det for kvinnen er mer sannsynlig enn risikoen for komplikasjoner i fosteret.

Ved amming kan Cefotaxime endre barnets orofarynge mikroflora. Den teratogene og embryotoksiske effekten av legemidler i forsøkstester på dyr er ikke bekreftet.

Legene anbefaler å avstå bruken av antibiotika under graviditet.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av blødning;
• intoleranse mot medisinering;
• historie av enterocolitis.

For sykdommer i nyrene eller leversystemet, er det nødvendig å i tillegg undersøkes av leger for å bestemme fraværet av kontraindikasjoner for antibakteriell behandling ved bruk av cephalosporiner.

[27], [28], [29]

Bivirkninger Cefotaksim

Bruk av medisiner kan forårsake noen bivirkninger:

• lokale symptomer: smerte når jeg / m injeksjoner; flebitt ved intravenøs injeksjon;
• lidelser som påvirker fordøyelsesfunksjonen: kvalme, pseudomembranøs form av kolitt, hepatitt, intrahepatisk kolestase, oppkast, økning i AST- eller ALT-verdier, samt diarésyndrom;
• forstyrrelser i hematopoietisk aktivitet: nøytropeni, hemolytisk form for anemi, hypoprothrombinemi, og også en reduksjon av antall blodplater;
• Andre manifestasjoner: tegn på allergi (kløe, angioødem, økning i antall eosinofiler), candidiasis eller tubulointerstitial nefritis.

Hvis det er andre negative manifestasjoner, må du avbryte bruken av stoffet og søke medisinsk hjelp.

[30], [31], [32], [33], [34]

Overdose

Store deler av narkotika kan raskt føre til utvikling av dysbiose, encefalopati og allergi symptomer.

Under behandlingen er det nødvendig å bruke desensibiliserende stoffer.

[39], [40], [41], [42],

Interaksjoner med andre legemidler

Nevrologiske egenskaper av legemidlet forsterkes ved bruk av aminoglykosider eller diuretiske preparater av sløyfetypen.

NSAID, samt antiplatelet midler øker sannsynligheten for blødning.

Det er forbudt å blande medisinen i en sprøyte med andre stoffer (unntatt lidokain med novokain).

Probenecid øker ytelsen til det aktive elementet Cefotaxime og hemmer fjerningen.

[43], [44], [45]

Lagringsforhold

Cefotaxime må oppbevares på et sted lukket for barn. Temperaturavlesning er innen 25 ° C.

[46]

Holdbarhet

Cefotaxim kan brukes innen 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det farmasøytiske middel.

[47]

[48], [49], [50], [51], [52], [53],

Søknad om barn

For barn er legemidlet foreskrevet ved bruk av doser i området 50-180 mg / kg per dag. Cefotaxime bør brukes svært nøye for behandling av barn. Det er forbudt å bruke til behandling av nyfødte.

Analoger

Analoger av medisinen er narkotika Claforan og Cefabol med Cefosin.

[54], [55], [56], [57], [58], [59], [60], [61]

Anmeldelser

Cefotaxime får gode anmeldelser - det har en sterk antimikrobiell effekt, og den brukes ofte i pediatrisk behandling (i tilfeller der andre antibiotika ikke har ønsket effekt).

Det må også tas hensyn til at i bivirkningene nevnes bivirkninger av legemidlet, som ofte forekommer etter behandling (kolikk, dysbakteriose og meteorisme).