Cefosin

Cefosin har en antibakteriell effekt.

[1]

Indikasjoner Cefosina

Det brukes til å behandle infeksjoner med bakteriell genese og alvorlig alvorlighetsgrad:

• lungebetennelse, meningitt;
• brannsår som er infisert, samt sepsis eller peritonitt;
• smittsomme lesjoner i bukområdet;
• lidelser som påvirker epidermis, bein og bløtvev;
• salmonellose;
• som oppstår i området for øvre luftveisinfeksjoner;
• klamydia.

Kan foreskrives for å forhindre smittsomme infeksjoner etter utførelse av urogynekologiske operasjoner.

[2]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av stoffet oppnås i form av et lyofilisat, i små flasker med en kapasitet på 0,5, 1 eller 2 g.

Farmakodynamikk

Cefosin er et cefalosporin med bakteriedrepende egenskaper. Effekten av medikamentet er utviklet ved å forstyrre bindingsprosessene i cellemembranen til den forårsakende bakterien.

Som forberedelse et stort spekter av medisinske aktiviteter: streptokokker, Proteus, enterokokker til stafylokokker, klebsiely og chlamydia, og i tillegg, Escherichia, Corynebacterium, og Morganella.

Legemidlet viser resistens mot p-laktamase, samt mikrobiell penisillinase.

Farmakokinetikk

Etter intravenøs injeksjon registreres plasma Cmax-verdier etter 5 minutter og etter intramuskulær injeksjon, etter en halv time.

Proteinsyntese er ca. 30-40%. Terapeutiske indikatorer er notert i de fleste væsker med vev. Underlagt metabolske prosesser; Et av dets metabolske produkter har medisinsk aktivitet.

Halveringstiden for medisiner etter intravenøs injeksjon er 60 minutter; etter intramuskulær injeksjon - 90 minutter. Utskillelse av det meste av stoffet skjer gjennom nyrene.

Eldre mennesker og personer med kronisk nyresvikt har en økt halveringstid på legemidlet. I for tidlig spedbarn er denne perioden 4,6 timer. Akkumuleringen av legemidlet forekommer ikke.

Dosering og administrasjon

For intramuskulære injeksjoner er 500 mg av stoffet i injeksjonsvann (2 ml) påkrevd. Som løsningsmiddel kan man bruke 1% lidokain-oppløsning i samme del. Det er nødvendig å injisere medisinen i rumpemuskelen.

For intravenøs injeksjon er det nødvendig å fortynne legemidlet i injeksjonsvann (10 ml), og deretter injisere langsomt i venen i 5 minutter.

For å utføre en IV-injeksjon via en IV-linje, må du fortynne 2000 mg av legemidlet i en isotonisk væske eller glukoseoppløsning (0,1 l).

Ungdom eldre enn 12 år, og i tillegg må voksne inn i 1000 mg av legemidlet med 12-timers intervaller. En del kan økes ved alvorlige sykdomsformer - opptil 3-4 g per dag (den skal brukes i 3-4 injeksjoner, i 1 g). Per dag må ikke bruke mer enn 12 g av legemidlet.

Nyfødte må administreres daglig for 50-100 mg / kg Cefosin, med 6-12 timers intervaller.

Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon, skal delen reduseres. Med utviklingen av pseudomembranøs form av kolitt under behandlingen, er det nødvendig å avbryte bruken av narkotika. I tilfelle en behandlingssyklus, hvis varighet er mer enn 10 dager, er det nødvendig å overvåke blodparametere. Legemidlet brukes forsiktig hos personer som har en historie med penicillinallergi.

[5]

Bruk Cefosina under graviditet

I svangerskapet kan legemidlet kun brukes i tilfeller hvor den sannsynlige fordelen for kvinnen er mer forventet enn muligheten for komplikasjoner i fosteret. Ceftriaxon er i stand til å passere gjennom morkaken.

Det er forbudt å bruke Cefosin før fødsel i 3. Trimester - på grunn av økt risiko for bilirubin-typen encefalopati.

Små deler av medisinen utskilles i morsmelk. På grunn av dette, når du bruker ceftriaxon, bør amming overgå.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• Tilstedeværelsen av alvorlig intoleranse mot stoffet;
• Nyresvikt i kronisk stadium;
• ulcerøs form av kolitt, som ikke er spesifikk.

[3]

Bivirkninger Cefosina

Bruk av et stoff kan forårsake en rekke uønskede symptomer:

• kløe og utslett, og i tillegg urtikaria, bronkospasme, feber, Quincke ødem;
• oppkast, forstoppelse, oppblåsthet, kvalme, magesmerter, diaré og leverdysfunksjon;
• hodepine, pseudomembranøs form av kolitt og trussel;
• blodplate, leuco eller neutropeni;
• lokale tegn i form av flebitt eller infiltrere på injeksjonsstedet, samt smertefulle opplevelser langs venen.

[4],

Overdose

Når forgiftning oppstår tremor eller krampe, så vel som encefalopati utvikler seg.

Symptomatiske tiltak er truffet for å eliminere sykdommene.

Interaksjoner med andre legemidler

Bruk sammen med diuretisk legemiddel sløyfe type, og i tillegg øker aminoglykosider eller polymyxin risikoen for å utvikle nyreskade.

Cefosin øker sannsynligheten for blødning når det brukes med NSAID eller antiplatelet.

Medisiner som blokkerer aktiviteten av sekretjonen av tubuli, øker verdiene av cefotaxim og signifikant hemmer utskillelsen.

Kombinert bruk med etylalkohol forårsaker ikke disulfiram-lignende symptomer.

Har ikke farmasøytisk kompatibilitet ved blanding i en sprøyte med løsninger av andre antibiotika.

[6], [7], [8]

Lagringsforhold

Cefosin kan være inneholdt ved temperaturer opptil 25 ° C. Den ferdige medisinske væsken ved en lignende temperatur kan opprettholdes i maksimalt 12 timer; når det er oppbevart i kjøleskapet - maksimalt 5 dager.

Holdbarhet

Cefosin kan brukes innen 36 måneder etter produksjon av et terapeutisk legemiddel.

Søknad om barn

Det er forbudt å utnevne barn yngre enn 2,5 år (innføring av a / m injeksjoner). Det er også nødvendig å bruke svært nøye hos nyfødte.

Analoger

Analoger av medikamentet er Cetax, Talcef, og foruten Cefotaxime og Cefabol med Cefantral.

Anmeldelser

Cefosin tilhører gruppen av cefalosporiner av 3. Generasjon, som betraktes som antibiotika med høye effektivitetsnivåer - de takler eliminering av et stort antall forskjellige bakterier (gram-negativ og positiv).

Det er også negative vurderinger angående stoffet, men de er mest sannsynlig skrevet av folk som brukte det til de infeksjonene som er provosert av resistente bakterier. For eventuelle infeksjoner av bakteriell opprinnelse, er det nødvendig å avgjøre om patogenet er mottakelig for antibiotika. For dette utføres en prøve nødvendigvis (spesielt for personer som har svart på bruk av penicilliner og cephalosporiner).

Av ulempene gir de fleste pasienter alvorlige smerteinjeksjoner, samt tilstedeværelsen av negative symptomer (hovedsakelig tegn på allergi og forstyrrelser i mage-tarmkanalen).