Vaksine mot brucellose

Brucellose er en zoonotisk infeksjonssykdom som smitter mennesker gjennom kontakt med syke dyr eller deres ekskrementer, samt gjennom inntak av infisert upasteurisert melk eller meieriprodukter. Brucellosevaksine er påkrevd for yrkesgrupper (personer over 18 år). Formålet med vaksinasjon er å forebygge geit- og saubrucellose.

Brucellosevaksine, levende tørr - frysetørket kultur av levende mikrober av vaksinestammen Brucella Brucella abortus 19 BA, har utseendet som en homogen masse med hvit eller gulaktig farge. Utgivelsesform: 1 ml (4-10 huddoser) i en ampulle. Emballasje - 5 ampuller. Holdbarhet er 3 år. Oppbevares og transporteres ved en temperatur på opptil 8 °C.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Administrasjonsmåte og dosering av vaksinen mot brucellose

Vaksinasjon mot brucellose utføres senest 3–4 uker før arbeidsstart forbundet med infeksjonsrisiko (tidspunkt for immunitetsutvikling), maksimal intensitet varer 5–6 måneder, varighet - 10–12 måneder. Før vaksinasjon bestemmes spesifikk immunitet mot en av de serologiske eller hudallergiske reaksjonene. Kun personer med en negativ reaksjon er underlagt vaksinasjon.

Vaksinasjon utføres i området på den ytre overflaten av skulderen på grensen mellom øvre og midtre tredjedel, én gang kutant eller subkutant. Én dose for kutan administrasjon er 2 dråper og inneholder 1–10⁻⁶ ^mikrobielle celler, for subkutan administrasjon - 0,5 ml og inneholder 4–10⁻⁶ ^mikrobielle celler. Revaksinasjon utføres kutant etter 10–12 måneder, med halv dose (5–10⁻⁶ ⁾. Den fortynnede vaksinen, oppbevart i samsvar med aseptiske regler, kan brukes innen 2 timer.

Samtidig kutan vaksinasjon mot brucellose med vaksinasjoner mot en av følgende infeksjoner er tillatt: rickettsiose, tularemi og pest.

Kutan vaksinasjon utføres ved å påføre 2 dråper av vaksinen med en avstand på 30–40 mm fra hverandre; vaksinen fortynnes med en mengde på 0,1 ml saltvann per 1 vaksinasjonsdose. Lag 6 snitt (3 langsgående og 3 tverrgående) på 10 mm hver med en avstand på 3 mm mellom dem, gni vaksinen inn i 30 sekunder og la den tørke i 5 minutter. For revaksinasjon, lag 6 snitt etter 1 dråpe.

Subkutan vaksinasjon: vaksinasjonsdosen er 25 ganger lavere; vaksinen fortynnes med en mengde på 12,5 ml saltvann per dose av vaksinen for kutan påføring. Brucellosevaksinen administreres i et volum på 0,5 ml.

Reaksjoner på introduksjonen og kontraindikasjoner for administrering av brucellosevaksinen

Reaksjoner på introduksjonen av brucellosevaksinen er vanligvis mindre. En lokal reaksjon på kutan vaksinasjon kan oppstå etter 24–48 timer i form av hyperemi, infiltrat eller rosa-røde knuter langs snittene. Ved subkutan administrering kan hyperemi, et infiltrat opptil 25 mm i diameter og mild smerte oppstå på injeksjonsstedet etter 12–24 timer. En generell reaksjon oppstår den første dagen hos 1–2 % av de vaksinerte og uttrykkes ved uvelhet, hodepine og en økning i kroppstemperatur til 37,5–38°.

I tillegg til de vanlige vaksinasjonene er kontraindikasjonene:

• Brucellose og brucellose hos barn i anamnesen, positiv serologisk eller hudallergisk reaksjon på brucellose.
• Systemiske bindevevssykdommer.
• Vanlige tilbakevendende hudsykdommer.
• Allergiske sykdommer (bronkial astma, anafylaktisk sjokk, angioødem) i anamnesen.