Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Brucellose vaksine
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Brucellose - zoonotisk infeksiøs sykdom hos mennesker i kontakt med pasienten eller dyret sekreter, samt infisert ved bruk av ikke-pasteurisert melk eller meieriprodukter. En vaksine mot brucellose er nødvendig for profesjonelle grupper (personer over 18 år). Målet med vaksinasjon er forebygging av geit-fårbrucellose.
Brucellose Vaccine bor tørr - den lyofiliserte kultur av levende bakterier vaksinestamme av Brucella Brucella abortus 19 VA, har form av en homogen masse av hvitt eller gulaktig farge. Formutgivelse: 1 ml (4-10 doser) i ampullen. Pakking - 5 ampuller. Holdbarhet 3 år. Oppbevares og transporteres ved temperaturer opptil 8 °.
Metode for påføring og dosering av vaksinen mot brucellose
Vaksinen mot brucellose utføres senest 3-4 uker før arbeidstiden er forbundet med infeksjonsrisiko (tiden for utvikling av immunitet), maksimal spenning varer 5-6 måneder, varighet - 10-12 måneder. Før vaksinasjon bestemmes den spesifikke immuniteten til en av de serologiske eller hudallergiske reaksjonene. Bare personer med negativ reaksjon bør vaksineres.
Vaksinasjon utføres i området på skulderens ytre overflate ved grensen mellom øvre og midtre tredjedel, en gang dermalt eller subkutant. En enkelt dose med dermal administrasjon er 2 dråper og inneholder 1-10 10 mikrobielle celler, med subkutan administrering - 0,5 ml og inneholder 4-10 8 mikrobielle celler. Revaksinering utføres etter 10-12 måneder. Kutan, ved bruk av en halv dose (5-10 9 ). En fortynnet vaksine, bevart med aseptiske regler, kan brukes i 2 timer.
Samtidig dermal vaksinasjon mot brucellose og vaksinasjon mot en av følgende infeksjoner er tillatt: Ku ricquetsiosis, tularemi og pest.
Kumulativ vaksinasjon utføres gjennom 2 dråper vaksine påført i en avstand på 30-40 mm fra hverandre; vaksinen fortynnes med en hastighet på 0,1 ml saltoppløsning per 1 inokulumdose. Lag 6 innsnitt (3 langsgående og 3 transversale) 10 mm hver med en avstand på 3 mm mellom dem, vaksinen gnides i 30 sekunder og får tørke i 5 minutter. Ved revaksjon er 1 dråpe laget med 6 snitt.
Subkutan vaksinasjon: vaksinedosen er 25 ganger mindre; vaksinen fortynnes med en hastighet på 12,5 ml saltvann for 1 dose av vaksinen for hudpåføring. Vaksinen mot brucellose injiseres i et volum på 0,5 ml.
Reaksjoner på administrering og kontraindikasjoner mot vaksinasjon mot brucellose
Reaksjonene på introduksjonen av vaksinen mot brucellose er vanligvis ubetydelige. Lokal reaksjon med kutan vaksinasjon kan oppstå i 24-48 timer i form av hyperemi, infiltrering eller rosa-røde knuter langs innsnittene. Ved subkutan injeksjon etter 12-24 timer på injeksjonsstedet kan hyperemi, infiltrering opp til en diameter på 25 mm og mild ømhet forekomme. Den generelle reaksjonen oppstår i den første dagen hos 1-2% av de vaksinerte og uttrykkes av ubehag, hodepine, feber til 37,5-38 °.
I tillegg til det vanlige for alle vaksinasjoner er kontraindikasjoner:
- Brucellose og brucellose hos barn i en historie, en positiv serologisk eller hudallergisk reaksjon på brucellose.
- Systemiske sykdommer i bindevev.
- Vanlige relapsing av hudsykdommer.
- Allergiske sykdommer (bronkial astma, anafylaktisk sjokk, Quinckes ødem) i anamnesen.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Brucellose vaksine" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.