Bivalos

Bivalos bidrar til justering av metabolske prosesser som forekommer i beinet, og i tillegg til dette bruskvevet.

[1]

Indikasjoner Bivalosa

Den brukes til følgende forhold:

• osteoporose, utvikling hos kvinner på postmenopausal stadium - for å forhindre utbrudd av brudd;
• osteoporose i kneet eller hofteleddet;
• osteoporose som oppstår hos menn.

Samtidig kan medisinen foreskrives for kombinert behandling av ulike brudd - for eksempel i lårhalsen.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av legemidlet er implementert i form av pulver til fremstilling av suspensjoner. Inne i boksen inneholder vanligvis 7, 14 eller 28, samt 56, 84 eller 100 sachets, som har et volum på 2 g av den terapeutiske komponenten.

Farmakodynamikk

In vitro testdata viste at strontiumranelat er et stoff som bidrar til å danne beinvev. Samtidig er dette elementet en deltakende i bindingen av kollagen og aktiverer produksjonen av komponenter som går foran osteoblaster.

Legemidlet reduserer frekvensen av beinvevsresorpsjon, som forhindrer differensiering av osteoklaster. Effekten av denne terapeutiske forbindelsen fører til at i stedet for å ødelegge beinvevet begynner dannelsen. Følgelig aktiverer Bivalos gjenopprettelsen av beinvev hos personer med osteoporose.

En lang terapeutisk syklus (over 3 år) fører til en økning i pasientens verdier av biokjemiske markører som bidrar til dannelse av beinvev (type I C-terminalt propeptid-prokollagenform) og samtidig redusere nivået av markører som forårsaker resorpsjonen (N -terminal samt C-terminal form av telopeptid).

Legemidlet hjelper med osteoporose hos kvinner på postmenopausale stadium - når sannsynligheten for brudd øker. Viser også høy effekt i slitasjegikt. Den aktive komponenten av legemidlet er en deltaker i prosessene for bruskmatriseproduksjon, og med den påvirker de menneskelige kondrocytter, noe som reduserer vevsødeleggelsen. Sakte resorpsjonen av subchondral vev har en positiv effekt på de patofysiologiske prosessene av artrose.

Dosering og administrasjon

Legemidlet må tas oralt. Før bruk, er det nødvendig å ta en suspensjon fra terapeutiske poser. Det er nødvendig å drikke denne blandingen om kvelden, før du går i seng. Legene anbefaler umiddelbart etter at stoffet ligger nedover horisontalt - dette vil bidra til å oppnå maksimal terapeutisk effekt.

For dagen bør konsumeres 2 g av legemidlet (som svarer til den første posen). For å unngå overdose, kontakt lege før du øker delstørrelsen. Hele terapeutiske sykluser har lengre varighet. For å gjøre en suspensjon, må du oppløse 1 pose i et glass fylt med minst en tredjedel av vann.

På grunn av det faktum at mange tilsetningsstoffer og næringsrik mat inneholder kalsium, er det nødvendig å slutte å ta dem minst 120 minutter før du bruker legemidlet (fordi denne kombinasjonen senker absorpsjonen av strontiumranelat og reduserer dens medikamenteffekt). Når du bruker medisiner til personer med mangel på kalkiferol og kalsium, er det nødvendig å bruke ekstra medisiner som metter pasientens kropp med de nødvendige komponentene.

[3]

Bruk Bivalosa under graviditet

Denne medisinen kan ikke brukes under graviditet eller amming. Ved amming er det ikke foreskrevet, fordi strontiumranelat utskilles i morsmelk.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av intoleranse i forhold til stoffets komponenter;
• venøs trombose;
• VTE;
• TELA;
• iskemisk sykdom;
• immobilisering;
• patologier med cerebrovaskulær og arteriell karakter;
• økt blodtrykk.

Ekstremt nøye og utelukkende under medisinsk tilsyn, er legemidlet brukt hos personer med nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger Bivalosa

Bruk av et stoff kan forårsake følgende bivirkninger:

• forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet og NS: kramper eller hodepine, og lidelser av bevissthet og minne;
• forstyrrelser som påvirker funksjonen i mage-tarmkanalen: oppkast, stomatitt, diaré, diaré, og dermed kvalme og lesjoner som oppstår i slimhinnene (for eksempel magesår);
• allergi symptomer: kløe, eksem, utslett, urticaria og ulike dermatitt;
• Andre manifestasjoner: VTE.

[2]

Interaksjoner med andre legemidler

For å unngå redusert terapeutisk effekt av Bivalos, bør man ikke bruke dette stoffet i minst 120 minutter etter å ha tatt melkeprodukter eller melk. Den samme regelen bør følges når man kombinerer stoffet med antacida.

Det bør også tas i betraktning at terapeutisk effekt av tetracykliner og kinoliner er signifikant svekket i tilfelle av kombinasjon med medisinering.

[4], [5]

Lagringsforhold

Bivalos er nødvendig for å holde seg på et tørt sted, lukket fra penetrasjon av små barn.

Holdbarhet

Bivalos kan brukes innen 36 måneder fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

Søknad om barn

Bivalos er ikke foreskrevet i barn.

Analoger

Analoger av medisinen er slike stoffer som Strontium ranelat, Ixjeva, Prolia og Stromos med osteogenon.

Anmeldelser

Bivalos mottar for det meste positiv tilbakemelding, men negative kommentarer kan fremdeles finnes i noen kommentarer på forumene. I utgangspunktet indikerer de at medisinen har et stort antall uønskede symptomer, og i tillegg har mange kontraindikasjoner.