Bisakodyl

Bisacodyl tilhører en undergruppe av kontaktavføringsmidler.

Legemidlet har en kraftig avførende effekt, som gjør det mulig å gjøre hard avføring flytende eller mykgjøre den. Prinsippet for utvikling av den avførende effekten er forbundet med en økning i volumet av vann som trenger inn i tarmhulen, samt en reduksjon i intensiteten av absorpsjonen. I tillegg øker den terapeutiske effekten av legemidlet hastigheten på tarmperistaltikken. [ 1 ]

Indikasjoner Bisakodyl

Det brukes til korttidsbehandling ved forstoppelse. I tillegg kan det foreskrives ved kliniske behov for å lette avføringsprosesser ved analfissurer og fistler, samt hemoroider.

Brukes som forberedelse til diagnostikk eller kirurgi (under medisinsk tilsyn).

Utgivelsesskjema

Legemiddelet frigjøres i tabletter - 10 stk. i en celleplate; i en pakke - 3 slike plater. Selges også i 30 stk. i en blisterpakning; i en eske - 1 slik pakning.

Farmakodynamikk

I utviklingen av den terapeutiske effekten er en viktig del av spaltingen av den medisinske komponenten i det alkaliske tarmmiljøet. I dette tilfellet dannes det elementer som irriterer endene av slimhinnen. På grunn av dette stimuleres tarmperistaltikken. [ 2 ]

Farmakokinetikk

Mikrobielle og intestinale enzymer omdanner raskt legemidlet til dets aktive metabolske komponent. Bare 5 % av dosen som tas oralt absorberes i den systemiske sirkulasjonen, gjennomgår intrahepatisk transformasjon og skilles ut i urin og galle som inaktive metabolitter (glukuronider). [ 3 ]

Dosering og administrasjon

For å gjøre avføringen mer effektiv, bør Bisacodyl tas før leggetid; medisinen tas oralt, uten hensyn til matinntak. Tabletten svelges uten å tygge og skylles ned med rent vann.

For korttidsbehandling av forstoppelse eller klinisk behov for å lette avføring hos personer med analfissurer/fistler eller hemoroider.

Barn over 10 år og voksne bør ta 5–10 mg av stoffet én gang daglig (1–2 tabletter).

For barn i alderen 4–10 år – 5 mg av legemidlet én gang daglig (1 tablett).

Som forberedelse til en operasjon eller diagnose.

For personer over 10 år – 10–20 mg av legemidlet én gang om kvelden (2–4 tabletter).

Barn 4–10 år – 1 tablett (5 mg).

Det er forbudt å bruke medisinen i mer enn 8-10 dager, og det er heller ikke tilrådelig å ta den hver dag.

• Søknad for barn

Legemidlet skal ikke brukes av personer under 4 år. Bruk av barn i alderen 4–10 år er kun tillatt etter resept fra lege.

Bruk Bisakodyl under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Bisacodyl under amming eller graviditet, da det ikke finnes informasjon om sikkerheten ved å ta legemidlet i disse pasientkategoriene.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse mot bisakodyl eller andre komponenter i medisinen;
• aktive former for hemoroider eller proktitt;
• spastisk forstoppelse;
• tarmobstruksjon;
• blødning i mage-tarmkanalen og livmoren;
• akutt abdomensyndrom, som inkluderer blindtarmbetennelse og andre aktive former for tarmbetennelse;
• sterke magesmerter, ledsaget av oppkast og kvalme (disse tegnene kan være symptomer på de alvorlige tilstandene beskrevet ovenfor);
• alvorlig dehydrering.

Bivirkninger Bisakodyl

Bivirkninger inkluderer:

• Mage-tarmlidelser: magesmerter (f.eks. kolikk), oppkast, diaré, oppblåsthet, kolitt, hematochezi, kvalme, magesmerter og ubehag i anorektalområdet kan forekomme. Langvarig bruk av legemidlet eller overdose kan forårsake alvorlig tap av væske og elektrolytter, spesielt kalium (utvikling av hypokalemi). Ved langvarig bruk av legemidlet er atoni mulig, som påvirker tykktarmen;
• forstyrrelser i ernæringsmessige og metabolske prosesser: dehydrering, som forårsaker kramper, muskelsvakhet og redusert blodtrykk;
• problemer med nervesystemets funksjon: besvimelse og svimmelhet forbundet med en vasovagal reaksjon (for eksempel ved avføring eller kolikk);
• immunskade: det finnes informasjon om forekomsten av allergier etter å ha tatt stoffet - anafylaktiske symptomer eller Quinckes ødem utvikler seg.

Overdose

Ved rus kan magekramper og diaré forekomme, klinisk signifikant væsketap og elektrolyttforstyrrelser (også med manifestasjoner av atoni i tykktarmen og hypokalemi) kan utvikles. Kronisk forgiftning kan fremkalle kronisk diaré, hypokalemi, magesmerter, sekundær hyperaldosteronisme og nefrolitiasis. Det er rapportert om metabolsk alkalose, skade på nyretubularene og muskelsvakhet på grunn av hypokalemi.

Det er nødvendig å slutte å ta medisinen og oppsøke lege. Det er nødvendig med oppkast eller mageskylling. Det anbefales å korrigere EBV-indikatorene (spesielt hos barn og eldre), samt å bruke symptomatiske legemidler. Noen ganger kan det være nødvendig med krampestillende midler.

Interaksjoner med andre legemidler

Bisakodyl bør kombineres med forsiktighet med stoffer som fører til utvikling av hypokalemi: GCS, tetrakosaktid, diuretika og amfotericin B.

Avføringsmidler må ikke kombineres med vanndrivende midler. Bisakodyl kan føre til en forsinkelse i utskillelsen av kalsiumioner.

Bruk sammen med revebjelle (digitalisglykosider) øker sannsynligheten for digitalisforgiftning og hypokalemi.

Legemidlet bør ikke brukes i kombinasjon med stoffer som blokkerer H2-ender, syrenøytraliserende midler og meieriprodukter (innen 60 minutter), da dette kan akselerere oppløsningsprosessen av det ytre tablettskallet, noe som fører til irritasjon av mage-tarmslimhinnen og svekkelse av legemidlets effekt.

Bruk av legemidlet i kombinasjon med terfenadin, amiodaron, astemizol, samt med sotalol, erytromycin og kinidinstoffer er forbudt.

Samtidig med administrering av Bisacodyl, samt i perioden 1 time før og etter bruk, er det forbudt å bruke alkaliske produkter.

Lagringsforhold

Bisakodyl skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorer - ikke mer enn 25 °C.

Holdbarhet

Bisacodyl kan brukes innen 24 måneder fra salgsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analoger av legemidlet er stoffene Senalde, Picoprep og Softovac med ricinusolje, samt Agiolax, Senadex, Regulax med Xena, Enterolax og Stalnik-tinktur.