Bikalutamid

Bicalutamid er et antiandrogen medisin med antitumoregenskaper.

[1], [2],

Indikasjoner Bïkalwtamïda

Det brukes til monoterapi og kompleks behandling for personer med prostata carcinoma (kombinert med strålebehandling eller med radikal prostatektomi for ikke-metastaserende maligne svulster).

Det kan også tilordnes personer som ikke gjennomgår de ovennevnte prosedyrene.

[3], [4]

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet er realisert i tabletter med et volum på 50 eller 150 mg, i mengden 14 stykker inne i celleplaten. I esken - 28 eller 280 tabletter.

[5], [6], [7]

Farmakodynamikk

Bikalutamid har antiandrogene egenskaper og er ikke-steroid. Stoffet har ingen annen endokrine effekt.

Den syntetiseres med androgener og endrer den stimulerende effekten av androgener, mens aktiveringen av genuttrykk ikke forekommer. Takket være disse prosessene utvikler regresjonen av ondartede svulster i prostataområdet.

[8], [9], [10], [11],

Farmakokinetikk

Legemidlet er i høy hastighet og absorberes fullstendig i mage-tarmkanalen. Mat påvirker ikke denne prosessen.

Proteinsyntese er 96%. Utvekslingsprosesser utføres i leveren. Halveringstiden til et metabolsk produkt er ca. 7 dager.

Utskillelse av stoffet forekommer i form av metabolske produkter - med urin og galle.

[12], [13], [14], [15],

Dosering og administrasjon

For voksne foreskrives en enkelt oral administrering av 50 mg av legemidlet per dag i kombinasjon med en kirurgisk kastrering eller med en analog av LGRF-komponenten.

Hvis det ikke er metastaser av prostata karsinom, for behandling av en ondartet svulst uten kirurgisk kastrering og bruk av andre legemidler, bruk en enkeltdose på 0,15 g av stoffet per dag.

Legemidlet må konsumeres over en lang periode (minst 2 år).

Hvis en pasient har alvorlige forstyrrelser i leveren, er en porsjonsstørrelsesjustering nødvendig.

[19]

Bruk Bïkalwtamïda under graviditet

Kvinner foreskriver ikke denne medisinen.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• Tilstedeværelsen av intoleranse mot stoffet;
• kombinert bruk med cisaprid, terfenadin eller astemizol;
• hypolaktasi eller mangel på laktase.

[16]

Bivirkninger Bïkalwtamïda

Individer utvikler tegn på gynekomasti, samt smerter i brystkjertelområdet. Gulsot, asteni, rødme, hud kløe, diaré, oppkast, følelse av alvorlig døsighet eller søvnløshet, og i tillegg til kvalme, svimmelhet, dyspné, hodepine, hjertesvikt og smerte i bekkenet og brystbenet.

[17], [18],

Interaksjoner med andre legemidler

Bikalutamid forsterker effekten av indirekte antikoagulantia.

Det er ikke kompatibelt med cisaprid, astemizol og terfenadin.

Legemidlet øker sannsynligheten for negative tegn ved bruk med syklosporin og legemidler som undertrykker de oksidative prosessene i mikrosomene (ketokonazol med cimetidin).

[20], [21]

Lagringsforhold

Bikalutamid må holdes beskyttet mot fuktighet. Temperaturmerker - innen 25 ° C.

[22], [23], [24]

Holdbarhet

Bikalutamid kan brukes innen 36 måneder etter produksjon av et terapeutisk legemiddel.

[25]

Søknad om barn

Du kan ikke tildele Bicalutamide til barn.

[26]

Analoger

Analoger av narkotika er Kalumid, Bikalan, Casodex med Biculid, samt Bicaluter og Bilumid.

[27], [28], [29], [30], [31]

Anmeldelser

Bicalutamid mottar for det meste positive vurderinger. Hos mange pasienter fører bruken til å utvikle stabil remisjon. Men et stort antall pasienter registrerte også forekomsten av gulsott, følelser av svakhet, smerte i bukområdet og en reduksjon i hemoglobinverdier.