Baktyl

Baktilem er et antimikrobielt legemiddel som tilhører andre generasjons cefalosporiner. La oss se på hovedindikasjonene for legemidlet, dosering, kontraindikasjoner og bivirkninger. Baktilem er et legemiddel hvis effektivitet ligger i å hemme syntesen av skadelige mikroorganismer, noe som fører til deres død og ødeleggelse.

Indikasjoner Baktyl

Indikasjoner for bruk av Baktilem er basert på virkningen av det aktive stoffet i legemidlet. Baktilem er foreskrevet for behandling av smittsomme sykdommer og undertrykkelse av skadelige mikroorganismer som er følsomme for cefuroksims virkning.

Baktilem er foreskrevet for infeksjonssykdommer i luftveiene, bronkiene, lungene og ØNH-organene. Legemidlet hjelper i behandlingen av infeksjonsskader i urogenitaltrakten. Legemidlet er aktivt i infeksjonsskader i bløtvev og hud. Det antimikrobielle midlet er effektivt mot Lyme-sykdom (lesjon i hud og nerveender forårsaket av smittsomme mikroorganismer).

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform Baktilem - tabletter. Legemidlet er tilgjengelig i en dosering på 250 og 500 mg av virkestoffet. Tablettene selges i stripepakninger, hver pakning inneholder en plate med Baktilem-tabletter. Virkestoffet i legemidlet er cefuroksimaksetil. Hjelpestoffer i legemidlet: natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulose, natriumkroskarmellose og andre.

Tablettformen til Baktilem lar deg beregne behandlingsforløpet. Og muligheten til å velge riktig dosering på 250 og 500 mg cefuroksim gjør det mulig å velge den mest effektive og raskeste måten å behandle en smittsom lesjon på.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Baktilem er biokjemiske effekter som oppstår med legemidlet etter administrering. Det aktive stoffet i legemidlet er cefuroksim. Cefuroksim er en oral form av et cefalosporin-antibiotikum med bakteriedrepende virkning. Legemidlet er aktivt mot beta-laktamaser, gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Legemidlet er aktivt mot gramnegative og grampositive aerobe og anaerobe bakterier. Legemidlet virker ved å hemme syntesen av legemidlet. Baktilem er ikke aktivt mot: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Baktilem er prosessene som skjer med legemidlet i menneskekroppen. Cefuroksim absorberes i mage-tarmkanalen og hydrolyseres i tarmslimhinnen. Etter absorpsjon kommer legemidlet inn i sirkulasjonssystemet. Legemidlet anbefales å tas 30 minutter etter et måltid, siden det er da det maksimale absorpsjonsnivået observeres.

Maksimal nivå av Baktilem i blodserum observeres tre timer etter administrering. Binding til blodproteiner er på 35 %, og halveringstiden er 1,5 timer. Legemidlet skilles ut via nyrene. Nivået av virkestoffet i blodserum synker på grunn av dialyse.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og doseringen av Baktilem er individuell for hver pasient, og velges derfor av legen. Doseringen avhenger av pasientens alder, sykdommen som skal behandles og symptomene som oppstår. Legemidlet tas oralt etter måltider. Denne administreringsmåten sikrer god absorpsjon av legemidlet. Behandlingsforløpet med Baktilem bør ikke overstige ti dager.

• Ved infeksjonssykdommer hos voksne anbefales det å ta 250 mg av legemidlet to ganger daglig. Ved lesjoner i urogenitalsystemet, 125 mg to ganger daglig. Ved betennelse i bronkopulmonalt system foreskrives 500 mg Baktilem to ganger daglig i 20 dager. Det anbefales å ta legemidlet regelmessig, og gradvis øke doseringen av legemidlet.
• For infeksjonssykdommer hos barn tas Baktilem med 125 mg to ganger daglig, med maksimal tilgjengelig dose på 250 mg. For behandling av mellomørebetennelse og alvorlige infeksjoner tas Baktilem med 250 mg to ganger daglig, med maksimal tilgjengelig dose av legemidlet på 500 mg.

[ 2 ]

Bruk Baktyl under graviditet

Bruk av Baktil under graviditet er kun mulig av medisinske årsaker, når den terapeutiske fordelen for moren er mye viktigere enn den potensielle risikoen for barnets normale, fulle utvikling.

Legemidlet er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet. Dette skyldes det faktum at alle babyens vitale organer dannes i de første månedene av svangerskapet. Hvis legemidlet foreskrives for bruk i andre og tredje trimester av svangerskapet, må kvinnen være spesielt forsiktig. Baktilem anbefales ikke til bruk under amming, da legemidlet trenger inn i morsmelken.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Baktilem er basert på overfølsomhet for legemidlets aktive substans. Med spesiell forsiktighet foreskrives legemidlet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, mage-tarmkanal og utmattelse. Legemidlet er forbudt for barn under tre år i tablettform. Ved langvarig behandling forårsaker Baktilem vekst og utvikling av ufølsom flora (enterokokker, candida).

Hvis legemidlet tas av pasienter med svekket immunforsvar, kan diaré utvikles. Vær oppmerksom på at det er forbudt å bruke maskiner og kjøretøy når du tar Baktil, da legemidlet forårsaker alvorlig hodepine, svimmelhet og til og med hallusinasjoner.

Bivirkninger Baktyl

Bivirkninger av Baktilem er mulige hvis legemidlet brukes av pasienter som har kontraindikasjoner for bruken. Bivirkninger kan også oppstå hvis doseringen av legemidlet ikke følges eller på grunn av overskridelse av anbefalt behandlingsperiode. Ved økt følsomhet for det aktive stoffet i Baktilem, begynner pasienter å få allergiske reaksjoner, urtikaria, kløe, giftig erytem. I dette tilfellet er det nødvendig å slutte å bruke legemidlet.

Ved dyspeptiske bivirkninger, pseudomembranøs kolitt, forhøyede leverenzymer og avføringsforstyrrelser, bør bruken av Baktil seponeres. Svært ofte manifesterer bivirkningene av Baktil seg i form av hodepine, reduserte nivåer av leukocytter og blodplater, svimmelhet og apati.

Overdose

En overdose av Baktil forekommer hos pasienter som har overskredet anbefalt dose av legemidlet. I dette tilfellet opplever pasientene nevrologiske forandringer som er ledsaget av anfall. Antikonvulsiva brukes til å behandle dette overdosesymptomet.

En overdose av Baktil kan også forekomme under langvarig behandling med legemidlet. I alvorlige tilfeller av overdose utføres peritoneal hemodialyse for å gi effektiv hjelp til pasientene.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Baktil og andre legemidler er bare mulig hvis legemidlet er inkludert i kompleks behandling og den behandlende legen har godkjent samtidig bruk av flere legemidler. Hvis Baktil tas sammen med legemidler som undertrykker utskillelsen av magesaft, reduseres effektiviteten av Baktil-absorpsjonen.

Vær oppmerksom på at falske positive reaksjoner er mulige hvis en glukoseoksidasetest for blodsukker utføres mens du bruker Baktil. Når legemidlet interagerer med medisiner mot gikt, som probenecid, øker nivået av cefuroksim i pasientens blod med 50 % av startverdien. I dette tilfellet opplever pasientene alvorlige symptomer på overdosering og forgiftning med legemidlet.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Baktilem samsvarer med oppbevaringsbetingelsene for legemidler i tablettform. Baktilem skal oppbevares tørt, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Oppbevaringstemperaturen for legemidlet bør ikke overstige 25 °C. Baktilem skal kun oppbevares i originalemballasjen, og unngå å oppbevare legemidlet i fuktige rom.

Hvis lagringsbetingelsene for Baktilem ikke er oppfylt, mister legemidlet sine medisinske egenskaper og kan forårsake bivirkninger og overdoseringssymptomer.

Holdbarhet

Holdbarheten til Baktilem er to år fra produksjonsdatoen for legemidlet, som er angitt på legemidlets emballasje. Etter utløpsdatoen må Baktilem kastes. Det er strengt kontraindisert å ta legemidler med utgått holdbarhet eller legemidler hvis betingelser ikke er oppfylt.