Baeta

Byetta er et medisinsk legemiddel som foreskrives til pasienter med diabetes type 2. La oss se på hovedindikasjonene for bruk av Byetta, frigjøringsform, kontraindikasjoner, dosering og bruksregler.

Indikasjoner Baeta

Indikasjoner for bruk av Byetta - diabetes mellitus type 2. Legemidlet brukes som tilleggsbehandling til metaforfin for å normalisere glykemisk kontroll. Det aktive stoffet i legemidlet er exenatid. Byetta produseres i form av en løsning, som er beregnet for subkutan administrasjon.

Metabolitten er forbudt for bruk av gravide kvinner og pasienter under 18 år. Spesiell oppmerksomhet ved bruk av legemidlet bør rettes mot det faktum at Byetta reduserer appetitten og kroppsvekten betydelig. Manifestasjon av slike effekter er ikke nødvendig med endring av legemidlets dosering.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesformen til Byet er en engangssprøytepenn, som er en moderne analog til insulinsprøyter. Metabolitten frigjøres i et volum på 1,2 og 2,4 ml. Én pakning med legemidlet inneholder én sprøytepenn. Behandlingen starter med introduksjonen av en dose Byet på 5 mcg to ganger daglig i en måned. Dette lar kroppen tilpasse seg legemidlet og forbedre dets toleranse. Etter dette kan dosen av Byet dobles, og dette vil ikke forårsake bivirkninger.

Byetta er en gjennomsiktig, fargeløs løsning uten karakteristisk lukt. Per 1 ml av legemidlet er det 250 mcg av det aktive stoffet exenatid. Hjelpestoffer i metabolitten: eddiksyre, matakresol, natriumacetattrihydrat, mannitol og andre.

Farmakodynamikk

Byettas farmakodynamikk – representerer prosessene som skjer med legemidlet etter bruk. Byetta er et hypoglykemisk legemiddel med virkestoffet eksenatid (inkretinmimetikum). Inkretiner øker insulinsekresjonen og undertrykker økt glukagonsekresjon. Inkretiner bremser også prosessen med magetømming etter at virkestoffene kommer inn i blodomløpet.

Innføring av legemidlet fører til redusert appetitt, undertrykkelse av magebevegelser og langsommere tømming (hos noen pasienter oppstår forstoppelse). Ved bruk av Byetta på tom mage reduseres glukosekonsentrasjonen i blodet, noe som forbedrer glykemisk kontroll betydelig hos pasienter som lider av type 2 diabetes.

[ 2 ]

Farmakokinetikk

Byettas farmakokinetikk er absorpsjon, distribusjon, metabolisme og eliminasjon av legemidlet. La oss se nærmere på alle disse prosessene.

• Absorpsjon – etter administrering distribueres virkestoffet exenatid raskt i blodomløpet og gir sin terapeutiske effekt.
• Distribusjon og metabolisme – distribusjonsprosessen for exenatid etter administrering er 28,3 l. Byetta metaboliseres i bukspyttkjertelen, mage-tarmkanalen og blodet.
• Utskillelse – prosessen med utskillelse av legemidlet tar omtrent 10 timer. Byetta skilles ut av nyrene med urin.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av Byet foreskrives av lege. Legemidlet administreres i underarmen, magen eller lårene. Startdosen av metabolitten er 5 mcg og bør administreres to ganger daglig, innen en time før frokost og middag. Legemidlet er forbudt å tas etter måltider.

Hvis én injeksjon ble glemt, bør videre behandling fortsettes uten å endre doseringen. Etter en måneds bruk dobles Byetta-dosen, dvs. 10 mcg to ganger daglig. Hvis Byetta foreskrives sammen med sulfonylurea-derivater, reduseres doseringen av sistnevnte for å unngå bivirkninger og overdoseringssymptomer.

Bruk Baeta under graviditet

Bruk av Byet under graviditet er kontraindisert. Bruk av legemidlet bør også oppgis under amming. Dette forklares med at de aktive stoffene i legemidlet har en negativ effekt på fosterets utvikling. I tillegg kan bruk av Byet forårsake medfødt diabetes hos babyen, noe som vil gjøre den nyfødte insulinavhengig.

Bruk av Baet under graviditet er forbudt, siden barnet under dannelsen og utviklingen overtar funksjonene med å produsere insulin. Det vil si at babyens bukspyttkjertel er i stand til å gi et normalt nivå av glukose og insulin i mors blod. Derfor er det i løpet av graviditetsplanleggingsperioden svært viktig å gjennomgå diagnostikk og få råd om å ta medisiner som kan opprettholde normale blodsukkernivåer og ikke påvirker svangerskapsforløpet og barnets normale utvikling.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Byet er basert på individuell intoleranse mot legemidlets aktive substans. Legemidlet er forbudt for personer med diabetes type 1 eller diabetisk ketoacidose. Pasienter med alvorlige sykdommer i mage-tarmkanalen, nyrene og gastroparese bør avstå fra å bruke Byet.

Baeta anbefales ikke til bruk for pasienter under 18 år, da effekten og sikkerheten til legemidlet for barn ikke er fastslått. Legemidlet er også kontraindisert ved overfølsomhet for komponentene i metabolitten.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Bivirkninger Baeta

Bivirkninger av Byet forekommer ekstremt sjelden. Og hvis de oppstår, skyldes det som regel feil dosering av metabolitten eller bruk av legemidlet der lagringsbetingelsene eller utløpsdatoen er brutt. Lokale bivirkninger manifesterer seg som kløe, utslett og rødhet på injeksjonsstedet. Noen pasienter kan oppleve problemer med mage-tarmkanalen, kvalme, diaré, oppkast og tap av appetitt.

Svært sjelden forårsaker bruk av Byet forverring av nyresvikt og økning i serumkreatinin i blodet. Ved første gangs bruk er lett svakhet og skjelvinger mulig, og angioødem og anafylaktiske reaksjoner observeres sjeldnere. Hvis bivirkninger oppstår, anbefales det å redusere dosen av legemidlet og søke legehjelp.

[ 11 ]

Overdose

En overdose av Byetta kan oppstå på grunn av bruk av en høy dose av legemidlet. De viktigste symptomene på en overdose er kvalme, diaré, oppkast, luft i magen, forstoppelse, smaksforstyrrelser og tap av appetitt. Fra sentralnervesystemet er de viktigste symptomene på en overdose svimmelhet, hodepine og døsighet.

Overdosesymptomer manifesterer seg oftest som utslett, kløe og hevelse på injeksjonsstedet. Overdosesymptomene er moderate i intensitet og behandles symptomatisk. For å eliminere overdosesymptomer anbefales det å gjennomgå doseringen av legemidlet og slutte å bruke legemidler med et lignende virkningsspekter.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Byetta og andre legemidler er kun mulig med leges tillatelse. Med spesiell forsiktighet foreskrives metabolitten til pasienter som tar andre legemidler oralt som absorberes og metaboliseres i mage-tarmkanalen. Siden Byetta kan forårsake forsinket magetømming, anbefales det derfor å ta orale medisiner to timer før administrering av Byetta.

Hvis Byetta forskrives samtidig med digoksin, reduseres effekten av sistnevnte. Pasienter som tar lisinopril og lider av arteriell hypertensjon bør observere tidsintervallet før introduksjon av Byetta. Eventuelle andre interaksjoner kan forårsake bivirkninger. Derfor er det nødvendig å konsultere lege før du bruker legemidler sammen med Byetta.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Baet er spesifisert i bruksanvisningen for legemidlet. Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 2° til 8°C. Hvis legemidlet allerede er i bruk, anbefales det å oppbevare sprøytepennen ved 25°C og i ikke mer enn 30 dager. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke fryses.

Vær oppmerksom på at Byetta-pennen ikke kan oppbevares med nålen på. Etter hver injeksjon må nålen fjernes og en ny settes på før neste bruk. Hvis oppbevaringsreglene ikke overholdes, vil det føre til tap av de medisinske egenskapene. Byetta kan endre sin gjennomsiktige konsistens til uklar, noen ganger gulaktige flak i løsningen. I dette tilfellet må legemidlet kastes.

[ 15 ]

Spesielle instruksjoner

Byetta er et legemiddel som er en syntetisk analog av humant glukagonlignende peptid-1, men legemidlet virker mye lenger. Legemidlet fungerer som et menneskelig hormon, noe som er et stort pluss for personer med diabetes. Bruk av Byetta bidrar til å normalisere blodsukkernivået, og normaliserer også pasientens vekt, reduserer glykert hemoglobin med 1-1,8 %.

Til tross for fordelene sammenlignet med andre legemidler av denne typen, har Byetta en rekke ulemper. Legemiddelformen innebærer kun subkutan administrering, siden det ikke finnes noen tablettform av legemidlet. 30 % av pasientene som tar Byetta opplever forbigående bivirkninger. I tillegg kan konsentrasjonen av GLP-1 øke flere ganger etter administrering av legemidlet, noe som øker risikoen for å utvikle en hypoglykemisk tilstand. Byetta er en metabolitt som kan brukes sammen med andre legemidler for å senke blodsukkernivået.

Byetta er et syntetisk legemiddel som foreskrives til personer med diabetes type 2. Legemidlet foreskrives av den behandlende legen, så det kan kun kjøpes på resept. Det er legen som velger doseringen av metabolitten og overvåker pasientens tilstand under bruk av Byetta.

[ 16 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til Byeta er 24 måneder fra produksjonsdatoen, som er angitt på legemiddelemballasjen. Etter utløpsdatoen er det strengt forbudt å bruke legemidlet, da dette kan forårsake ukontrollerte bivirkninger. Vær oppmerksom på at holdbarheten til Byeta også avhenger av lagringsforholdene. Unnlatelse av å overholde disse fører til ødeleggelse av legemidlet og avhending av det.