Årsaker, tegn og behandling av metabolske sykdommer

Metabolske sykdommer (metabolisme) manifesteres på nesten alle nivåer i kroppens biologiske systemer - cellulære, molekylære og andre. Den mest alvorlige er en metabolsk lidelse på mobilnivå, siden det forandrer signifikant mekanismene for selvregulering og har en arvelig årsak.

Metabolisme er et kompleks av kjemiske reaksjoner som helt tilsvarer navnet deres, fordi metabolismen på gresk betyr "transformasjon". Permanent metabolisme støtter faktisk livet i menneskekroppen, slik at det vokser og reproduserer, for å svare tilstrekkelig på virkningen av det ytre miljø og bevare alle dens funksjoner.

Fett, karbohydrater, proteiner og andre elementer deltar i stoffskiftet, som hver spiller sin egen rolle i stoffskiftet. 

• Det uunnværlige "byggematerialet" er proteiner som har blitt kjent for Engels historiske setninger om livet som en form for eksistensen av proteinlegemer. Erklæringen av en av marxismens fedre tilsvarer virkeligheten, hvor det finnes proteinelementer, det er liv. Proteiner er en del av strukturen av blodplasma, hemoglobin, hormoner, cytoplasma, immunceller, og proteiner er også ansvarlige for vann-saltbalansen og gjæringsprosessene. 
• Karbohydrater regnes som en kilde til kroppens energiressurser, blant de viktigste er glykogen og glukose. Også karbohydrater er involvert i syntese av aminosyrer, lipider. 
• Fett samler opp energireserver, og gir opp energi bare i kombinasjon med karbohydrater. Det er også behov for fett for produksjon av hormoner, assimilering av visse vitaminer, de er involvert i oppbyggingen av cellemembranen, sikre bevaring av næringsstoffer.

En metabolsk lidelse er en forandring i en av de metabolske stadiene - katabolisme eller anabolisme. Katabolisme eller dissimilering er prosessen med oksidasjon eller differensiering av komplekse elementer til tilstanden av enkle organiske molekyler som kan delta i anabolismens prosess (assimilering) - syntetisering, som er preget av energiforbruk. Metabolismen foregår gjennom livet i henhold til følgende trinn: 

• Næringsstoffer går inn i menneskekroppen. 
• Næringsstoffer absorberes fra fordøyelsessystemet, gjæres og splittes, penetrerer blodet og lymfesystemet. 
• Vevstadiet - transport, omfordeling, utslipp av energi og absorpsjon av stoffer. 
• Utskillelse av metabolske dekomponeringsprodukter som kroppen ikke har lært. Ekskresjon oppstår gjennom lungene, med svette, urin og avføring.

[1], [2]

Årsaker til metabolske sykdommer

Årsakene til metabolske sykdommer, som regel, tilhører den arvelige faktoren, selv om de ennå ikke er fullt ut forstått. Hovedrollen i reguleringen av intracellulær metabolisme er genetisk overført informasjon. Hvis gener begynner å mutere, spesielt de som koder for syntese av enzymer, utvikler metabolske defekter. Mutasjoner av transport og strukturelle proteiner, men i mindre grad, påvirker også gendefekter.

Også årsakene til metabolske forstyrrelser kan være forbundet med patologiske forandringer i funksjonen av skjoldbruskkjertelen, i hypofysen og binyrene.

En av grunnene kan være feilaktig diett hos en person, samt manglende overholdelse av normer for en sunn livsstil. Både overeating, fasting og fanatisk hengivenhet til nymodede dietter, som ikke er testet av tid og ernæringseksperter, kan provosere en feil i stoffskiftet.

[3], [4], [5], [6]

Metabolske sykdommer hos barn

Metabolske sykdommer hos barn og metabolske sykdommer hos voksne og avviker ofte dramatisk. Barnets organisme utvikler seg intensivt, derfor krever det mye mer energiressurser og plastelementer, som produseres takket være maten som kommer inn i kroppen. Spesielt høy metabolsk hastighet hos barn under ett år, når barnets grunnleggende systemfunksjoner dannes. Deretter krever barnet betydelige energiressurser for prosessene assimilering og syntese som fremmer utvikling og vekst. Siden sentralnervesystemet, er nevrohumorale mekanismer og endokrine kjertler ikke stabilisert, reguleringen av metabolske prosesser hos et barn er ufullkommen. Derfor er metabolske sykdommer hos barn et ganske vanlig fenomen, spesielt i vår tid, når det ikke er en kultur av rasjonell ernæring og overholdelse av normer for fysisk aktivitet. Konsekvensen av metabolske sykdommer i et barn kan være slike sykdommer: 

1. Anemi, som utvikler seg på bakgrunn av mangel på proteinkomponenter og jern. Det er derfor så lenge barnets kropp vokser, er det svært viktig å overvåke dietten og barnets måltid regime. Selv om foreldre er fanatisk viet til ideen om vegetarisme, for et barn, er en slik diett en direkte vei til anemi. 
2. Rickets, som utvikler seg på grunn av mangel på fosfor og kalsium eller patologiske egenskaper i kroppen, som forhindrer absorpsjon av kalsium. Både kalsium og fosfor spiller en viktig rolle i dannelsen av bein- og brusk systemet, spesielt i de første månedene av et barns liv. 
3. Tetany eller spasmofili, som utvikler seg på grunn av en svikt i fosforkalsiummetabolismen og et overskudd av kalsium, mot bakgrunnen av tidligere diagnostiserte rickets. Spasmofili manifesteres ved konvulsiv syndrom, spasmer. 
4. Amyloidose er en patologisk sykdom som utløses av et brudd på det fysiologiske nivået av metabolisme. Sykdommen manifesterer seg i form av skade på musklene i nyrene eller hjertet, årsaken - avsetning av strukturelt forandrede proteiner i muskelvev (amyloider). 
5. Hyperglykemi, som er en konsekvens av latent diabetes. 
6. Hypoglykemi (insulin sjokk) er et lavt nivå av glukose (sukker) i blodet på grunn av stress eller på grunn av morens diabetes.

Metabolske sykdommer i et hvilket som helst stadium, både hos voksne og hos barn, provoserer patologiske endringer i kroppssystemets funksjon og er en alvorlig trussel mot helsen.

[7]

De første tegn på metabolske sykdommer

Metabolske sykdommer viser en rekke symptomer, blant hvilke de mest karakteristiske er overvekt, fedme. Neste i listen over tegn er hevelse og endringer i strukturen av huden, håret, neglene. Dette er de mest "synlige" symptomene som bør varsle en person og oppfordre ham til å gjennomgå undersøkelse og behandling.

Også i klinisk praksis er det beskrevet i detalj de sykdommer som uunngåelig ledsages av tegn på metabolske forstyrrelser. 

• Gikt er et brudd på reguleringen av utbyttet av urinsyre, hvor nyrene og bruskvevene akkumulerer salter, provoserer en inflammatorisk prosess. 
• Hypercholesterolemi - lidelser i dissimilering, lipoprotein katabolisme, når blodnivået av kolesterol øker betydelig, og kolesterol akkumuleres i vevet. En slik ubalanse er en av årsakene til hjerte-og karsykdommer som utvikler seg raskt over hele verden. 
• Fenylketonuri - metabolske sykdommer i arvelig etiologi, når kroppen mangler et bestemt enzym - fenylalaninhydroksylase, noe som fører til psykiske lidelser (utviklingsforsinkelse). 
• Gyrke sykdom - en glut av glykogen i organer og vev, noe som fører til hepatomegali (forstørret lever), utviklingsforsinkelse - i vekst, hypoglykemi. 
• Alkaptonuri - metabolske sykdommer som skyldes genmutasjon, når genet som er ansvarlig for syntesen av oksidase, ikke utfører sin funksjon. Dette er en typisk mannlig sykdom som påvirker brusk (ryggraden, leddene). 
• Albinisme - fraværet av det nødvendige pigmentet - melanin. Sykdommen er forårsaket av umuligheten av å syntetisere tyrosin og fenylalanin og har en arvelig etiologi.

I tillegg til disse sykdommene er tegn på metabolske forstyrrelser karakteristiske for mange andre patologier, som regel utvikling av genetisk deformasjon.

Symptomer på metabolske sykdommer

Symptomer på metabolske sykdommer kan være forskjellige. De avhenger av hvilket nivå metabolisme endrer seg - molekylær, cellulær, metabolisme i vev og organer, eller et helhetlig nivå. Ethvert brudd på kjemisk metabolsk prosess kan provosere en sykdom. Årsakene til metabolske sykdommer ligger i dysfunksjonen av binyrene, hypofysen, skjoldbruskkjertelen, arvelighet, og en metabolsk lidelse kan forårsake usunn dietter, oftest sult. Endringer i metabolske prosesser vises gradvis, så de primære symptomene er oftest ikke synlige. De mest åpenbare tegnene angår brudd på det holistiske nivået, som omfatter hovedtyper assimilering og dissimilering av viktige komponenter: 

1. Syntese av proteiner (proteiner). 
2. Dissimilering (forfall) av proteiner. 
3. Syntese av fett. 
4. Fat dissimilering. 
5. Syntese av karbohydrater. 
6. Dissimilering av karbohydrater.

[8], [9]

Hvordan gjenkjenne de første tegnene på metabolske sykdommer?

Metabolske sykdommer er de viktigste symptomene: 

• En merkbar forandring i kroppsvekt - som en mindre, og på en stor måte, samtidig som du opprettholder det vanlige kostholdet. 
• Mangel på appetitt, eller omvendt - økt appetitt. 
• Utseendet til hyper eller hypopigmentering. 
• Tannproblemer, hovedsakelig ødeleggelse av tannemalje.
• Forstyrrelse av fordøyelsessystemet, diaré vekslende med forstoppelse. 
• Endringer i strukturen av negler og hår - tørrhet, laminering, skjøthet (hår - tidlig grått hår, negler - hvite flekker). 
• Dermatologiske problemer - akne, hudutslett, mindre ofte - furunkulose. 
• Pallor i huden, puffiness i ansiktet og hevelse i lemmer (pastoznost).

Sykdommer forårsaket av metabolske forstyrrelser kan være arvelige eller ervervet.

[10], [11], [12], [13]

Metabolske sykdommer, symptomer på arvelige sykdommer: 

Hypercholesterolemi - et brudd på sammenbrudd av lipoproteiner, som følge av at aterosklerose utvikler seg. Tegn og sykdommer: 

• nummenhet i lemmerne (de fryser ofte); 
• cyanose (cyanose) av huden; 
• kardiologisk patologi; 
• brudd på konsentrasjon, minne; 
• hypertensjon; 
• nefropatologi, diabetes. 

Girkesykdom er en medfødt patologi forbundet med nedsatt enzymfunksjon i leveren, der følgende symptomer oppstår: 

• hepatomegali (forstørret lever);
• lavverdig feber; 
• kortpustethet 
• vekstretardasjon; 
• avvik fra normer for fysisk utvikling;
• gipoglikemiya. 

Gikt er en forandring i urinsyre metabolisme, deponering av salter i bruskvev, i nyrene, ledsaget av følgende symptomer: 

• smerte i de store tærne; 
• betennelse i føttene 
• hevelse og rødhet i føttene 
• økt kroppstemperatur; 
• dannelsen av tophi (subkutane noder) i albuen leddene, i auricles, og i området av hæl sener. 

Fenylketonuri er en genetisk metabolsk forstyrrelse, symptomene som vises før en års alder og angår sentralnervesystemet og mental utvikling. Som et resultat oppstår endringer i metabolisme av aminosyrer slike tegn: 

• sløvhet, apati, uvanlig for babyer; 
• sløvhet gir brat til irritabilitet; 
• lag i fysisk og mental utvikling (lav grad av oligofreni eller idioci); 
• lag i anatomisk utvikling - liten størrelse på skallen, sen teething, underutvikling av muskel-skjelettsystemet; 
• typiske symptomer - svingende gang, små skritt, i sitteposisjon - en "skreddersydd stilling" på grunn av hypertonen; 
• ganske hyppige tilfeller av albinisme (mangel på melanin); 
• akrocyanose (cyanose) av lemmer; 
• gipotoniya; 
• dermatitt. 

Alcaptonuria er en genetisk sykdom når aktiviteten til en homogentisinase (enzym) er redusert, og nedbrytningen av aminosyrer, tyrosin og fenylalalin forstyrres. Symptomer: 

• mørk urin fra fødselen; 
• uttalt hud hyperpigmentering; 
• generell svakhet; 
• leddgikt og osteitt; 
• osteoporose ; 
• heshet.

Metabolske sykdommer, symptomene som kan tilskrives sykdommer forårsaket av eksterne faktorer og dysfunksjoner i hypofysen, binyrene, skjoldbruskkjertelen. Som regel forårsaker mangelen eller overskudd av aminosyrer, mineraler eller vitaminer følgende problemer: 

Mangel eller overflødig kalium i kroppen

Kalium er ansvarlig for muskelfunksjonen, er involvert i overføring av nervesignaler (impulser), kontrollerer syrebasebalansen, aktiverer prosessene med gjæring. Forstyrrelse av normale kaliumnivåer provoserer følgende symptomer: 

• På den delen av nervesystemet - irritabilitet, en reduksjon i konsentrasjon og minne, en reduksjon i alle reflekser. 
• Siden kardiovaskulærsystemet - hypotensjon, svimmelhet, arytmi (lavt kaliumnivå) eller takykardi (kaliumoverskudd). 
• På den delen av fordøyelseskanalen - mangel på appetitt, kvalme, opp til oppkast, opprørt avføring, flatulens, undertrykkelse av intestinal motilitet, magekramper. 
• På den delen av muskelsystemet - kramper (kalver), redusert fysisk aktivitet, svakhet, selv svak lammelse. 
• På den delen av urinsystemet - nedsatt urinering (hyppig trang, rikelig eller nedsatt urinering). 
• Fra siden av syrebasebalansen - klare manifestasjoner av acidose (økning i surhet). 

[14], [15], [16], [17], [18]

Kalsiumforstyrrelse

Endringer i kalsiumhastigheten i kroppen påvirker cellulære funksjoner, dannelsen av beinvev, inkludert tannlege, kalsium er involvert i blodpropp, i transport av nerveimpulser og i musklene. Hyperkalsemi eller hypokalcemi manifesteres av følgende symptomer: 

• Fra nervesystemet - tikk, muskler i munnen, spasmer i halsen, nevrotisk natur, irritabilitet, angst, døsighet, apati. Mindre ofte - hodepine. 
• På den delen av muskel-skjelettsystemet - følelsesløp i fingrene, kramper i benens kalv, muskelatoni, tics, skjørhet i bein og tannvev. 
• Siden kardiovaskulærsystemet - et brudd på normal hjerterytme (takykardi, arytmi), symptomer på hjerteblokk, hypotensjon eller hypertensjon.
• På fordøyelsessystemet - kvalme til oppkast, konstant tørst og dehydrering, forstoppelse. 

[19], [20], [21], [22]

Metabolske forstyrrelser, symptomene som er relatert til mangel eller overskudd av magnesium

Magnesium er et viktig sporelement, en intracellulær kation, takket være hvilket nervesystem og muskelsystemet fungerer. Magnesium deltar også i arbeidet med alle enzymer, hjelper funksjonen til parathyroidkjertlene. Magnesium ubalanse manifesteres av følgende symptomer: 

• Fra muskelsiden - kramper, både natt og dag, muskelatoni, reduserte reflekser, sløvhet, opptil pseudo-lammelse, spasmer i luftveiene, myalgi. 
• På den delen av nervesystemet - døsighet, sløvhet, apati, nedsatte kognitive funksjoner, i tilfelle av et overskudd av magnesium-vrangforestillinger, hallusinasjoner.
• På den delen av kardiovaskulærsystemet - arytmi eller takykardi, lavt blodtrykk, karakterisert ved skarpe hopp opp, bradykardi, tegn på hjerteblokk, opp til et stopp. 

[23], [24], [25]

Metabolske sykdommer hvis symptomer indikerer en ubalanse av natrium

Natrium er ansvarlig for å regulere blodtrykk, kontrollerer syrebasebalanse, deltar i det nervøse, endokrine, muskulære systemet, transporterer glukose inn i vevcellene, deltar i nyrene og transport av aminosyrer. Brudd på det normale natriumnivået manifesteres av følgende symptomer: 

• På den delen av luftveiene - cyanose (cyanose i huden), alvorlig kortpustethet, opp for å slutte å puste. 
• På den delen av mage-tarmkanalen - konstant kvalme, oppkast, kramper, kolikk i magesekken. Stor tørst, tørr og grov tunge. 
• Siden kardiovaskulærsystemet - hypotensjon, hypotoniske kriser, vaskulær kollaps (allerede puls). 
• De eksterne manifestasjonene av overflødig natrium - hevelse, pastoznost hud, overvektig. 
• Fra nervesystemet - hodepine, tics, kramper. Angst og eksklusiv tilstand. 
• På den delen av huden - svette, redusert hud turgor, delvis hyperemi (rødhet), tørr hud. 
• På den delen av urinsystemet - lav urinering, i små porsjoner, hyppig trang.

I tillegg til sporstoffer, metabolske sykdommer, hvis symptomer er forskjellige, kan indikere mangel eller overskudd av vitaminer i kroppen. Vi lister de viktigste vitaminene, som som regel spiller ledende roller i organer og systemer. En ubalanse av vitaminer kan manifesteres av følgende symptomer: 

[26], [27]

Vitamin A

• Night "blindhet." 
• Tørre øyne. 
• Tørr hud. 
• Konsolidering av slimhinner i øynene, membran i urogenitalsfæren, munnslimhinner. 
• Stuntet vekst hos barn under ett år gammel.

Vitaminer i gruppe B

• Niacinmangel - tretthet, diaré, demens (demens), dermatitt. I medisin kalles dette syndrom syndromet på tre D. 
• Tiaminmangel (B1) - irritabilitet, hevelse i bena, hudens hud, magesmerter, forstoppelse, kramper, pustevansker og nervøs utmattelse. Akutt B1-mangel kan forårsake hjertesvikt. 
• Riboflavin (vitamin B2) mangel - sprekker i hjørnene av munnen, hakkede lepper, kløende hud, betent øyne ("sand" i øynene), anemi kan utvikle seg. 
• Mangel på vitamin B6 (pyridoksin) - følelsesløp i ekstremiteter, muskelatoni, kramper, dårlig negle og hår (tap), dermatitt. 
• Vitamin B12-mangel (cyanokobalamin) - anemi i ondartet form, vekttap, forstoppelse og diaré, muskelatoni, hovent og utjevnt tunge, demens, psykisk lidelse.

Metabolske sykdommer, hvis symptomer er forbundet med mangel på vitamin C

• Skjørbukning (brudd på kollagenforbindelser og som et resultat økt blødning, atoni og muskelatrofi, ødeleggelse av benstruktur). 
• Svakhet og tretthet. 
• Irritabilitet, nervøsitet, depresjon. 
• Puffiness av periarticular vev. 
• Økte ledd på grunn av saltinntak.
• Redusert immunforsvar, hyppige smittsomme og inflammatoriske sykdommer. 
• Tap av matlyst, vekttap. 
• Dårlig sårheling. 
• Kroppenhetens skjørehet, blåmerker.

Symptomene på metabolske sykdommer er flere, ofte forekommer de bare i de senere stadiene av sykdommen. Derfor er det så viktig å følge reglene for rimelig, rasjonell ernæring og regelmessig gjennomføre kurs vitaminbehandling.

Metabolske lidelser symptomer kan ha en rekke, ofte ligner tegn på mer studerte sykdommer. Hvis en feil diagnostisert sykdom ikke overvåkes av standardbehandlingsregimer, bør man nøye undersøke tilstanden på alle nivåer av metabolisme, konsultere en endokrinolog.

[28]

Metabolisk diett

Forstyrrelse av metabolisme hos voksne og metabolske forstyrrelser hos barn tyder spesielt på at en bestemt livsstil overholdes. Voksne bør være oppmerksom på det medisinske dietten, som lenge har vært kjent for leger og kalles Pevzners bord nr. 8. Denne dietten med metabolske forstyrrelser ble opprettet i 30-tallet av forrige århundre av den fremragende forskeren Pevzner, grunnleggeren av gastroenterologi og dietetikk. Totalt har Pevzner 15 dietter designet for å kontrollere ulike sykdomsgrupper. Mat for fedme og overvekt passer for nesten alle de som har en ødelagt metabolisme. Prinsippet om dietten er ikke basert på tap av kilo, men på restaurering av organers og systemers funksjoner. Hovedtegnet på at en metabolsk lidelse har begynt å opptre, er en konstant følelse av svak sult. Kaloriinntaket er veldig sparing i forhold til andre "høyhastighets" dietter - 2000 kalorier daglig, normaliserer vekten sakte, gradvis, men i lang tid.

Catering i henhold til Pevzner - tabell nr. 8 inneholder følgende begrensninger: 

• Brød fra fullkornsmelk, ikke mer enn 150 gram per dag. 
• Hver dag, 250 ml vegetabilsk suppe uten kjøtt, i en rask kjøttkraft. To ganger i uken på faste dager, for eksempel mandag til torsdag, er suppe tillatt på lett kjøttbuljong med kjøttboller eller et stykke kjøtt. 
• Hver dag skal menyen være grønnsaker, helst frisk - minst 200 gram. Utelukker poteter, gulrøtter, rødbeter. 
• Begrensning gjelder salt, syltet og krydret mat. 
• Brød er erstattet av pasta, det vil si at du må velge to dager i uken, når i stedet for brødpasta er inkludert i dietten - ikke mer enn 150 gram per dag. 
• Mottak av kjøttprodukter er obligatorisk (for å utelukke pølser). Kjøtt er nødvendig som en kilde til protein, ikke mindre enn 150 gram, du må også spise fisk daglig - 100-150 gram. 
• Egg - ikke mer enn 1 stk per dag - kokt eller eggerøre 
• Kun olje, grønnsak, smør, margarin bør utelukkes. 
• Meieriprodukter er valgt med et minimum fettinnhold. 
• Bananer, druer er utelukket. 
• Te eller kaffe er bedre å drikke uten sukker. 
• Baking, søte småkaker, kaker er helt utelukket. 
• Hver dag må du drikke minst 1, 5 liter vann (væske).

Ernæring i metabolske forstyrrelser innebærer en streng begrensning eller fullstendig eliminering av fett, animalsk fett, ris, semolina, fett kjøtt, pølser, poteter, belgfrukter, rømme og majones, alkoholholdige drikker.

[29], [30], [31]

Hvordan behandle en metabolsk lidelse?

Metabolske sykdommer behandling innebærer en kompleks og kun under tilsyn av en lege. Midler som kan regulere metabolismen kan deles inn i følgende kategorier: 

1. Hormoner - legemidler basert på biologisk aktive stoffer som bidrar til normalisering av metabolisme, koordinering av alle metabolske prosesser. Utnevnelsen av hormonelle legemidler bør bare gjøres av en lege. 
2. Vitaminkompleks - lavmolekylvektige aktive forbindelser som er involvert i alle vitale prosesser - i gjæring, regulering, utvikling av de nødvendige stoffene, opphopning av energi, utvikling av vev og bensystem. Vitaminer bør konsumeres regelmessig, riktig velge kombinasjon og dosering, siden ikke bare vitaminmangel kan provosere en metabolsk forstyrrelse, men også deres overabundanse. 
3. Enzymer - proteolitter (trypsin) fibrinogen (streptokinase, fibrinolysin), depolymeriserende stoffer (DNA, RNA), midler som nøytraliserer den viskøse konsistensen av hyaluronsyre (ranidase, lydaza). 
4. Legemidler som regulerer hemostase - antitrombotiske midler, erytropoiesisstimulerende midler, legemidler som stabiliserer nivået av jern i blodet, hemostatika. 
5. Aminosyrer, hvorav noen har blitt et uavhengig stoff (glycin, metionin). Aminosyrer kompenserer for mangel på disse stoffene i kroppen, og sikrer restaurering av nevral ledningsevne, hypothalamo-hypofyseaktivitet, forbedring av energiressursene og mange andre prosesser. 
6. Biostimulanter - forbedre tilstanden i nervesystemet, eliminere fenomenet hypoksi, aktivere kroppens beskyttende egenskaper. Biogene legemidler akselererer prosessen med å gjenopprette reguleringen av metabolske prosesser, har reparative egenskaper.

I tillegg til å ta medisiner foreskrevet av en lege, de som har en metabolsk lidelse, har virkelig blitt et problem, bør du tenke på kostholdet ditt.

[32], [33]