Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Utviklingsavvik i iris: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 07.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
I de tidligste stadiene av synsorganets utvikling kan det dannes misdannelser i iris, forårsaket av manglende lukking av den fremre enden av spalten i den optiske koppen, noe som manifesterer seg ved en defekt i iris - medfødt kolobom i iris. Denne defekten kan kombineres med kolobom i ciliærlegemet og årehinnen.
I de fleste tilfeller lukkes spalten i optikkskålen nedenfra, så iriskolobom dannes ofte i de nedre delene. Funksjonen til irislukkemuskelen forblir intakt. Iriskolobom kan fjernes kirurgisk: to tynne nodalsuturer festes til kantene av defekten. Operasjonen fører til økt synsskarphet og muliggjør samtidig eliminering av den kosmetiske defekten.
Ved medfødte kolobomer i iris og ciliarlegemet kan fikseringen av linsen bli forstyrret på grunn av fravær av en del av ligamentapparatet. Over årene oppstår linseastigmatisme. Akkommodasjonsprosessen blir også forstyrret.
Polykoria er tilstedeværelsen av flere pupiller i iris. Ekte polykoria er en tilstand der iris har mer enn én pupill med intakt lysreaksjon. Falsk polykoria er en timeglassformet pupill på grunn av det faktum at restene av den embryonale pupillmembranen forbinder de diametralt plasserte kantene av pupillen.
[ 1 ]
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?