Alomid

Alomid er et legemiddel som brukes i oftalmologi. Det har antiallergiske og antiødematøse egenskaper. Inneholder komponenten jodoksamid.

Lodoksamid stabiliserer mastcelleveggene og har samtidig evnen til å undertrykke umiddelbare manifestasjoner av intoleranse, noe som ble oppdaget under omfattende in vivo-testing med mennesker og dyr. Stoffet bidrar til å styrke overfladiske kar, og forhindrer påvirkningen som reagens eller reaksjoner forårsaket av aktiviteten til antigener og IgE har på dem. [ 1 ]

Indikasjoner Alomid

Det brukes mot ikke-smittsomme former for allergisk konjunktivitt:

• keratokonjunktivitt eller vårkonjunktivitt;
• gigantisk papillær konjunktivitt;
• vårformen av keratitt;
• atopisk form for konjunktivitt av allergisk opprinnelse.

Lodoksamid har en terapeutisk effekt i behandlingen av andre øyesykdommer der den viktigste inflammatoriske stimulansen er umiddelbare symptomer på intoleranse (labrocyttreaksjon).

Utgivelsesskjema

Legemiddelet frigjøres i form av øyedråper - i Drop-Tainer-type dråpetellerflasker med et volum på 5 ml.

Farmakodynamikk

In vitro-tester har vist at jodoksamid kan stabilisere mastceller hos gnagere og forhindre antigenindusert histaminfrigjøring. Samtidig forhindrer stoffet frigjøring av andre betennelsesmidler gjennom mastceller (inkludert PRS-A, anafylaktiske stoffer med en langsom reaksjonstype, også kalt peptidleukotriener) og hemmer eosinofil kjemotaksi.

Legemidlet hemmer histaminfrigjøring in vitro ved å forhindre at kalsiumioner kommer inn i labrocytter etter stimulering av et antigen. [ 2 ]

Alomid undertrykker ikke COX-aktivitet og har ikke antihistamin, vasokonstriktor eller andre betennelsesdempende effekter.

Langvarig bruk av legemidlet (perioder som varer 0,5–2 år) forårsaket ikke utvikling av takyfylaksi-symptomer.

Farmakokinetikk

Ved bruk av legemidlet i en dose på 1 dråpe i hvert øye 4 ganger daglig i en periode på 10 dager, ble det ikke oppnådd målbare plasma-iodoksamidverdier (deteksjonsterskelen er 2,5 ng/ml).

Dosering og administrasjon

Medisinen brukes til oftalmologiske prosedyrer. Doseringen er 1–2 dråper i konjunktivalsekken i det infiserte øyet, 4 ganger daglig med jevne mellomrom.

Lindring av sykdomssymptomer ved bruk av legemidlet (reduksjon av kløe, fotofobi, ubehag, følelse av fremmedlegeme, tåreflod, rødhet i konjunktiva, hevelse/erytem, epiteliale lesjoner, aktiv øyepine, ptose, utflod fra øynene og limbiske symptomer) skjer vanligvis etter noen dager, men noen ganger kan behandlingen fortsette i opptil 1 måned. Ved positiv tegndynamikk bør behandlingen fortsettes inntil effekten er konsolidert.

Om nødvendig kan Alomid brukes i kombinasjon med GCS.

Ved innånding av legemidlet for konjunktivitt av allergisk opprinnelse, kan det observeres ubehag i starten, som vil avta etter hvert som tilstanden forbedres.

Etter at øyelokkene er instillert, er det nødvendig å lukke øyelokkene tett eller utføre nasolakrimal okklusjon. Dette vil redusere den totale absorpsjonen av oftalmiske midler og redusere risikoen for å utvikle systemiske negative symptomer.

• Søknad for barn

Det finnes ingen informasjon om den terapeutiske effekten og sikkerheten til Alomid hos barn under 2 år.

Bruk Alomid under graviditet

Det finnes ingen relevante tester for bruk av legemidlet under graviditet. Dyreforsøk har ikke vist noen negative effekter på reproduksjonsfunksjon, graviditet, embryonal/føtal og postnatal utvikling, eller fødsel. Legemidlet bør forskrives til gravide kvinner med stor forsiktighet.

Det finnes ingen informasjon om hvorvidt legemidlet skilles ut i morsmelk.

Kontra

Kontraindisert for bruk i tilfeller av alvorlig intoleranse mot jodoksamid eller andre komponenter i legemidlet.

Bivirkninger Alomid

Bivirkninger av oftalmologisk art:

• hovedsakelig forbigående ubehag (prikking og brennende følelse) oppstår;
• ganske ofte utvikles tåreproduksjon, tørre øyne og kløe, hyperemi, tåkesyn, utflod, en følelse av et fremmedlegeme, og krystallinske avleiringer oppstår;
• Av og til observeres øyetretthet, sårdannelse eller erosjon som påvirker hornhinnen, øyesmerter, hevelse og poser, og avskalling av øyevipper/øyelokk. I tillegg oppstår kjemose, blefaritt, øyefeber, keratitt/keratopati, epiteliopati, allergi, en følelse av at øyelokkene stikker, gnagsår i hornhinnen og utfellinger i øyets fremre kammer.

Generelle negative manifestasjoner:

• systemiske lidelser: cefalgi observeres ofte;
• lidelser i nervesystemet: døsighet eller svimmelhet observeres av og til;
• problemer med det kardiovaskulære systemets funksjon: av og til er det en følelse av varme;
• respirasjonsdysfunksjon: tørrhet i neseslimhinnen og nysing forekommer av og til;
• symptomer forbundet med mage-tarmkanalen: av og til utvikles magesmerter og kvalme;
• Epidermale lesjoner: utslett forekommer av og til.

Interaksjoner med andre legemidler

Når du bruker legemidlet i kombinasjon med andre lokale oftalmiske stoffer, er det nødvendig å observere et intervall på 10-15 minutter mellom administreringen.

Lagringsforhold

Alomid skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorene er innenfor området 15–27 °C. Flasken med legemidlet skal være tett lukket.

Holdbarhet

Alomid kan brukes i en periode på 24 måneder fra produksjonsdatoen for legemidlet. Holdbarheten for en åpnet flaske er 1 måned.

Analoger

Analoger av legemidlet er Lecrolin, Emadin med Alergokrom, Pallada, Opatadin og Cromoghexal med Opatanol.