^

Helse

Aekol

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Aecol er et legemiddel som brukes til å behandle sår og sår - det hjelper med å cicatrize og helbrede.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikasjoner Aekol

Det brukes i kompleks behandling av sår i tolvfingertarm og mage, og i tillegg til denne ikke-spesifikke formen for ulcerøs kolitt og tilstander etter gastrisk reseksjon.

Også vist er lokal: for helbredelse sprekker på slimhinnen i endetarmen (også i tilstander etter operasjoner ved utskjæring sprekker), hemorroider, proctosigmoiditis, trofisk, eller dekubitalnoy åreknuter sår form, og i tillegg, skleroderma, livmorhals erosjon og colpitis. Også for behandling endocervicitis, sår pyonecrotic typen infiserte sår (2-3 grader) og stater etter autodermoplasty prosedyre.

Utgivelsesskjema

Det er tilgjengelig i form av en oljeaktig oppløsning i 50 eller 100 ml hetteglass. En pakke inneholder 1 flaske.

Farmakodynamikk

Kombinert vitaminkompleks, hvis egenskaper bestemmes av virkningen av komponentene som finnes i sammensetningen (retinol, tokoferol og vitamin K). Legemidlet har antiulcer og metabolsk virkning, og dessuten stimulerer det reparasjonsprosesser og akselererer sårheling. Det har også en anti-inflammatorisk og antioksidant effekt, og i tillegg stabiliserer sirkulasjonsprosessen i kapillærene, stabiliserer deres permeabilitet og permeabilitet av vev. I tillegg har det hemostatiske egenskaper.

trusted-source

Dosering og administrasjon

Ta legemidlet inn oralt, før måltider (i 30-40 minutter). For voksne er doseringen 5-10 ml (eller 1-2 teskjeer) 2-3 ganger per dag i 4-5 uker.

Om nødvendig, etter en foreløpig medisinsk konsultasjon, er det mulig å gjenta behandlingsforløpet etter seks måneder.

I proktologi brukes den lokalt - i dette tilfellet er enten tamponger fuktet i oppløsning eller mikroklyster med et volum på 30-50 ml brukt i 10-12 dager. I gynekologi brukes også tamponger som er fuktet i oppløsning. Varighet på kurset er 1-15 medisinske prosedyrer.

Ved hudskader blir det påført skadede steder, som tidligere må renses fra de nekrotiske formasjonene som dukket opp på dem. Den påføres i form av oljeforbindinger, til epithelisering med granulering fremkommer.

trusted-source[8], [9]

Bruk Aekol under graviditet

Muntlig medisinering under amming og graviditet er forbudt.

Kontra

Bruk av legemidlet er forbudt lokalt dersom det er en individuell intoleranse for legemiddelkomponentene.

Kontraindikasjoner for oral administrasjon:

  • barn under 14 år;
  • hypervitaminose av type A og E;
  • en overdose retinoider;
  • Tilstedeværelsen av fedme eller tyrotoksikose;
  • stadiet av forverring av myokardinfarkt;
  • alvorlig form for kardiosklerose;
  • Dekompensert hjertesvikt;
  • gallestein;
  • kronisk form for pankreatitt eller et alvorlig stadium av leversvikt;
  • kronisk form for glomerulonephritis;
  • akutt eller kronisk stadium av nephritis;
  • hyperlipidemi eller hyperkoagulasjon;
  • Tilstedeværelse av tromboembolisme
  • kronisk form for alkoholisme;
  • Bénier-Böhk-Schauman sykdom (også i historien);
  • mangel på G6FD.

Bivirkninger Aekol

På grunn av bruk av stoffet kan følgende bivirkninger utvikles:

  • organer i nasjonalforsamlingen: en følelse av sløvhet, døsighet eller svakhet, tretthet, irritabilitet, søvnløshet, hodepine, en følelse av ubehag og utvikling av anfall. I tillegg kan det være syns- eller smaksforstyrrelser, økt intraokulært trykk, overdreven svette, økt temperatur og følelse av varme;
  • organer av ODA: et brudd i løpet av gangen, smerte i beinene i beina, bein endringer observert på røntgenbilder;
  • Gastrointestinale organer: tap av appetitt, munntørrhet, aphthae utseende, dyspepsi med mageubehag, magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, vekttap,
  • (det kan være en forverring av leverpatologier, samt en økning i aktiviteten av levertransaminaser og alkalisk fosfatase).
  • organer i urinsystemet: utvikling av nocturia, pollakiuria eller polyuria;
  • organer i hematopoiesis-systemet: hemolytisk form for anemi, utvikling av hyperprothrombinemi eller hypertrombinemi, og i tillegg tromboembolisme. Også hos pasienter med tokoferolmangel er hematolyse mulig;
  • organer i kardiovaskulærsystemet: utvikling av takykardi, midlertidig senking av blodtrykk, svak pulsfylling;
  • allergier: utvikling av urticaria eller erytem, utslett på huden, kløe, tørrhet og flaking. I tillegg kan spasmer av bronkialrør, ansiktshyperemi, sprekker i huden på leppene, håndflatene, sålene og en nasolabial trekant forekomme flekker med gul-oransje farge. Puffiness under huden kan også oppstå. Enkelt på den første bruksdagen kan det forekomme ujevn papirkjertende utslett som klør (med bruk av narkotika blir kastet). Det er også mulige reaksjoner på bruken av legemidler;
  • andre: alopeci, menstruasjonssvikt, utvikling av hyperbilirubinemi eller hyperkalsemi, samt fotofobi.

Etter å senke doseringen eller midlertidig avskaffe bruken av medisiner, går bivirkninger av seg selv.

I tilfelle av hudsykdommer kan bruk av stoffet i 7-10 dager i store doser provosere en forverring av de lokale inflammatoriske prosessene (ytterligere behandling er ikke nødvendig i dette tilfellet, symptomene til slutt passerer). Denne effekten utvikler seg på grunn av immun- og myelostimulerende egenskaper av legemidler.

På grunn av langvarig bruk av tokoferol i store daglige doser (400-800 mg), kan hypotrombinemi øke. I tillegg kan kreatinuri, svimmelhet og blødning i fordøyelseskanalen også forekomme.

trusted-source[5], [6], [7]

Overdose

Tegn på overdosering av stoffet er manifestasjoner av hypervitaminose av type A, E eller K.

Overdosering av retinol: en følelse av irritabilitet, utseende av svimmelhet eller forvirring, og i tillegg diaré og dehydrering av kroppen i alvorlig form. Også en generalisert utslett på huden er mulig, som senere begynner å skrelle store baller, begynner med ansiktet. I tillegg kan det være blødninger fra tannkjøttet, tørrhet i munnslimhinnen og utseendet av sår på den, samt peeling av huden på leppene. Ved palpasjon av lange rørformede bein kan det oppstå alvorlig smerte (på grunn av subperiostealblødning).

Akutt eller kronisk form av hypervitaminose A-type manifestert som alvorlig hodepine, økt temperatur, oppkast, døsighet, synsproblemer (begynner å dele i to øyne), tørr hud, og smerter i muskler i leddene. I tillegg kan størrelsen på milten og leveren øke, pigment flekker kan oppstå, gulsott kan utvikle seg; kan forandre bildet av blod, forsvinne appetitten og det er tap av styrke. Med alvorlig sykdom begynner anfall, det er en svakhet i hjertet, og i tillegg utvikler hydrocephalus.

I disse tilfellene er symptomatisk behandling nødvendig.

På grunn av bruk av økt dose tocopherol (400-800 mg per dag i lengre tid) kan det oppstå generell følelse av svakhet, hodepine, dyspepsi og tretthet. Det er også mulig å øke risikoen for tromboembolisme hos personer med forkjølelse for denne sykdommen. I tillegg kan kolesterolindeksen øke.

For å eliminere manifestasjoner kreves utskillelse av tokoferol fra kroppen, og deretter utføres symptomatisk behandling.

I tilfelle hypervitaminose av type K, hyperprothrombinemi eller hypertrombinemi eller hyperbilirubinemi og gulsott kan utvikle seg og aktiviteten av levertransaminaser kan øke. Også mulig forstoppelse, diaré, smerter i magen, hudutslett, og i tillegg en følelse av generell overeksponering.

Som behandling er det nødvendig med narkotikaavbrudd. Utnevnt antikoagulantia, som må tas, kontrollerer indikatorene for systemet med blodkoagulasjon. Symptomatisk terapi utføres også.

Interaksjoner med andre legemidler

Medisinering bruk er forbudt inne sammen med østrogen (dette øker risikoen for hypervitaminose type A), og i tillegg til kolestyramin og nitritter, fordi de interferere med absorpsjonen Aekola.

Du kan ikke kombinere det med indirekte antikoagulantia, men også med sølv eller jern.

Retinol kan ikke kombineres med aspirin og saltsyre. I tillegg svekker det de anti-inflammatoriske egenskapene til GCS.

Når kombinere retinol med vaselinolje, kan det være et brudd på absorpsjon av vitaminet i tarmen.

Tocopherol fremmer rask absorpsjon og absorpsjon av retinol. Det bør tas hensyn til at store doser tokoferol kan provosere mangel på retinol i kroppen.

Tokoferol øker effektiviteten av den medisinske virkningene av steroider og NSAID (for eksempel ibuprofen, natrium-diclofenac og prednisolon), men annet enn som svekker den toksiske effekten av hjerteglykosider (som digitoksin og digoksin) og vitamin D med retinol. Kolestyramin og kolestipol tillegg til mineraloljer svekke absorpsjon av tokoferol.

Tocopherol kan øke effekten av antikonvulsiva midler hos pasienter med epilepsi, hvor et forhøyet nivå av lipidperoksydasjonsprodukter observeres i blodet. Tocopherol med nedbrytningsprodukter er en vitamin K-antagonist.

Phyllokinon svekker effekten av indirekte antikoagulantia (blant annet kumarinderivater, så vel som indanedion). Det påvirker ikke antikoagulasjonsaktiviteten til stoffet heparin. I tilfelle kombinasjon med inhibitorer og aggregater av fibrinolyse, forbedres deres hemostatiske effekt.

Når det kombineres med antibiotika med et bredt spekter av effekter, og i tillegg til salicylater (i høye doser), kinin og kinidin og sulfanilamid, er det nødvendig med en økning i dosen av phyllokinon.

Antacid medisiner reduserer absorpsjonen av vitaminet fordi gallesalter er avsatt i den øvre delen av tynntarmen. Colestramin med kolestipol, og i tillegg reduserer mineraloljer, daktinomycin og sukralfat også absorpsjonen av vitamin K.

Når det kombineres med hemolytiske legemidler, øker risikoen for bivirkninger.

trusted-source[10], [11]

Lagringsforhold

For å beholde legemidlet kreves under normale forhold for medisiner - ikke tilgjengelig for barn, tørr mørkt sted. Temperaturen er maksimalt 25 ° C.

trusted-source

Holdbarhet

Aekol kan brukes innen 2 år fra fremstillingsdato for medisinen.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Aekol" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.