Adenorm

Adenorm er et legemiddel fra gruppen selektive blokkere av adrenerge reseptorer av typene α-1D og α-1A.

Indikasjoner Adenorm

Legemidlet brukes i behandling av benign prostatahyperplasi.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i kapselform. Én blisterpakning inneholder 10 kapsler; én papppakning inneholder 3 blisterpakninger med kapsler.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet er tamsulosinhydroklorid, som blokkerer postsynaptiske adrenerge reseptorer i α-1D- og α-1A-gruppene, som ligger i glatt muskulatur i prostata, blærehalsen og prostataregionen i urinrøret. Under påvirkning av legemidlet slapper glatt muskulatur av, detrusorens funksjon forbedres, og manifestasjonene av irritasjon og obstruksjon som oppstår som følge av benign prostatahyperplasi forsvinner. Adenorm forårsaker ikke systemiske endringer i blodtrykket, selv ikke hos pasienter som lider av hypertensjon. Dette legemidlet oppnår sin maksimale terapeutiske effekt 2 uker etter behandlingsstart.

Farmakokinetikk

Etter intern administrering absorberes tamsulosin raskt i mage-tarmkanalen. Den aktive komponenten når maksimal metning i blodplasmaet 6 timer etter en enkelt dose. Legemidlet har høy plasmaproteinbindingshastighet (opptil 99 %). Tamsulosin metaboliseres i leveren. I prosessen dannes metabolitter som har en svakere farmakologisk effekt.

Etter én gangs bruk er halveringstiden 10 timer. Hvis legemidlet tas regelmessig, øker halveringstiden til virkestoffet til 13 timer. Legemidlet skilles ut gjennom nyrene, oftest som metabolitter. Maksimalt 10 % av stoffet skilles ut uendret.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er beregnet til innvortes bruk. Kapselen skal ikke tygges eller knuses – den skal svelges hel og skylles med rent vann. Bruk av legemidlet er ikke forbundet med måltider.

Behandlingsvarigheten, samt doseringen, foreskrives individuelt til pasientene - dette bør gjøres av den behandlende legen. For voksne er dosen vanligvis 1 kapsel 1 gang daglig.

[ 2 ]

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• Høy individuell følsomhet for individuelle komponenter i legemidlet;
• Pasienter som gjennomgår behandling på grunn av alvorlig leverdysfunksjon, samt pasienter med en historie med ortostatisk kollaps.

Adenorm bør forskrives med spesiell forsiktighet til personer med nedsatt nyrefunksjon (pasienter med kreatininclearance på mindre enn 10 ml/minutt).

Bivirkninger Adenorm

Generelt tolereres legemidlet av pasienter uten komplikasjoner, men i noen tilfeller ble følgende bivirkninger observert som følge av bruken:

• Hjerte- og karsystemet: hjerterytmeforstyrrelser, besvimelse, ortostatisk kollaps;
• CNS-organer: muskelsvakhet, hodepine;
• Allergi: kløe og utslett på huden, samt elveblest.

Overdose

Ved overdosering av legemidlet opplevde pasientene en reduksjon i blodtrykket, samt forekomsten av kompenserende takykardi.

Interaksjoner med andre legemidler

I kombinasjon med medisiner fra kategorien α1-adrenerge reseptorblokkere kan det forårsake en reduksjon i blodtrykket.

Når Adenorm og cimetidin tas sammen, er det en liten økning i metningsindeksen til tamsulosin i blodplasmaet.

Under interaksjonen mellom legemidlet og furosemid observeres en liten reduksjon i metningen av det aktive elementet i plasmaet.

Når Adenorm kombineres med warfarin og diklofenak, reduseres halveringstiden til tamsulosin.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Legemidlet må oppbevares tørt og beskyttet mot sollys. Lufttemperaturen bør være mellom 15 og 25 °C.

[ 5 ]

Holdbarhet

Adenorm kan brukes i 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.