Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Syndromer i epifysens patologi
Sist anmeldt: 19.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Krenkelse av puberteten hos mennesker med epifysens svulster var en av de første indikasjonene på organets endokrine rolle.
For tidlig seksuell og somatisk utvikling forekommer i medfødt hypoplasia eller aplasi i furuskjertelen. Andelen tumorer i denne kjertelen utgjør mindre enn 1% av alle intrakranielle neoplasmer. Skille pineal tumor tre typer: pinealoma (svulster som stammer fra parenkymvev celler og ble funnet i 20% av tumorer), glial tumor (25% pineal tumorer) og germinomas (den hyppigste svulst i kroppen). Sistnevnte kalles også teratomer, og i tilfelle deres utseende utenfor pinealkirtelen - ektopiske pinealomer. De utvikler fra kjønnsceller, som er i ferd med embryogenese ikke nå sin normale posisjon i gonadene, og struktur og funksjon som ligner på en tumor som stammer fra germinalceller av eggstokkene og testikler.
Tumorer av denne type vanligvis spire III cerebral ventrikkel og hypotalamus, forårsaker symptomer karakteristiske triade: optisk atrofi, hypogonadisme og diabetes insipidus. Tumormassene kan klemme Sylvia vannrøret, noe som resulterer i intern hydrocephalus med alvorlig hodepine, oppkast, ødem i nippelen til den optiske nerven og et brudd på bevisstheten. Trykk på øvre tuberkler i flere tilfeller forårsaker utseendet av Parino syndrom (kombinert lammelse av blikket oppover), og press på hjernebenet eller hjernestammen er et brudd på gangen. I sjeldne tilfeller kommer de hypotalamiske symptomene fram i det kliniske bildet av sykdommen: en endring i termoregulering, hyperfagi eller anoreksi. Enda mindre, sprer germinoma seg til regionen i den tyrkiske salen og manifesteres av symptomer på svulster i hypofysen.
Premature puberteten oppstår bare i en liten prosentandel av epifysiske tumorer, hovedsakelig med betydelig spredning utover kroppen (Pellizzi syndrom). Det faktum at ikke-parenchymalt tumor av pinealkjertelen ofte ledsaget av for tidlig seksuell utvikling enn parenchymal bekrefter tanken på produksjonsfaktorene av pinealkjertelen, inhibering av produksjonen av gonadotropiner og forsinke starten av puberteten. Ved ødeleggelsen av pinealocytter med en nonparenchymal tumor, reduserer produksjonen av denne faktoren sannsynligvis den gonadotropiske funksjonen av hypofysen, og pubertatus oppstår tidligere enn vanlig. I andre tumorer av epifysen, ledsaget, sannsynligvis ved overdreven produksjon av denne faktoren, derimot, er det en forsinkelse i puberteten. I slike tilfeller har det imidlertid ikke vært mulig å oppdage en økning i nivået av melatonin i blodet.
Symptomatisk av epifysiske svulster manifesterer vanligvis sent, og den kliniske diagnosen er som regel fastslått på scenen når svulsten er ubrukelig. Strålebehandling brukes, noe som er spesielt effektivt når det gjelder begrepet.