Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Klassifisering av aplastisk anemi
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Avhengig av om det er en isolert undertrykkelse av erytroidspiret eller alle bakterier, skiller mellom partielle og totale former for aplastisk anemi. De ledsages henholdsvis av isolert anemi eller pankytopeni. Følgende varianter av sykdommen utmerker seg.
Arvelig aplastisk anemi.
- Arvelig aplastisk anemi med en vanlig lesjon av hemopoiesis.
- Arvelig aplastisk anemi med generell hematopoietisk skade og medfødte utviklingsavvik (Fanconi anemi).
- Arvelig familie aplastisk anemi med en vanlig lesjon av hemopoiesis uten medfødte utviklingsavvik (anemi av Estren-Dameshek).
- Arvelig partiell aplastisk anemi med selektiv skade på erytropoiesis (Blackfellow-Diamond anemia).
Ervervet aplastisk anemi.
- Med en vanlig lesjon av hemopoiesis.
- Akutt aplastisk anemi.
- Subakutt aplastisk anemi.
- Kronisk aplastisk anemi.
- Med selektiv lesjon av erytropoiesis (delvis, ren oppkjøpt rødcelle aplastisk anemi).
Den moderne klassifiseringen skiller mellom følgende former for hematopoiesis:
Ervervet anemi.
Idiopatisk (87%).
Sekundær (13%):
- postvirusnye
- Post-hepatitt (virus A, B, C) - 6%
- infeksjon med Epstein virus - Barr - andre (Dengue, parvovirus);
- idiosynkratisk (medisinsk):
- levomycetin, ticlopidin, NSAIDs, etc .;
- myelotoksisk (utilsiktet): busulfan, strålingsskade;
- mot paroksysmal nattlig hemoglobinuri.
- etter levertransplantasjon for fulminant hepatitt.
Medfødt anemi:
- Anemi Fanconi.
- Medfødt dyskeratose.
- Syndrome Shvakhmana-Diamond.
- Amigaacariotrofisk trombocytopeni.
- Retikulær dysgenese.
- Uklassifisert familie.
[