Årsakene til økning og reduksjon i faktor VIII (antigemofilnogo globulin A)

Omtrent en tredjedel av "bærerne" av hemofili A er aktiviteten av faktor VIII 25 til 49%. Hos pasienter med mild form og "bærere" av hemofili A forekommer kliniske manifestasjoner av sykdommen først etter skader og kirurgiske inngrep.

Det minste hemostatiske nivået av faktor VIII-aktivitet i blodet for operasjoner er 25%, med lavere innhold er risikoen for postoperativ blødning ekstremt høy. Det minste hemostatiske nivået av faktor VIII-aktivitet i blodet for å stoppe blødning er 15-20%, med et lavere innhold er stoppet av blødning uten innføring av en faktor VIII-pasient umulig. Med von Willebrands sykdom er det minste hemostatiske nivået av faktor VIII-aktivitet for å stoppe blødning og for operasjonen 25%.

Med ICE-syndrom, som begynner med II-scenen, er det en klar reduksjon i aktiviteten av faktor VIII på grunn av konsumtionscoagulopati. Alvorlig leversykdom kan føre til en reduksjon i innholdet av faktor VIII i blodet. Innholdet av faktor VIII minker med von Willebrands sykdom, så vel som i nærvær av spesifikke antistoffer mot faktor VIII.

Aktiviteten av faktor VIII økes betraktelig etter splenektomi.

I klinisk praksis er det svært viktig å skille mellom hemofili og von Willebrands sykdom.

Indikatorer for koagulogram i hemofili og von Willebrand sykdom

Indikator	Hemofili	Von Willebrands sykdom
Blod koaguleringstid	økt	Norm
Blødningens varighet	Norm	økt
Aggregering av blodplater med ristocetin	Norm	Redusert
Prothrombintid	Norm	Norm
APTT	økt	Norm
Trombintid	Norm	Norm
Fibrinogen	Norm	Norm