Forskning av oncomarkers

Merkere av ondartet vekst inkluderer stoffer av forskjellig art: antigener, hormoner, enzymer, glykoproteiner, lipider, proteiner, metabolitter. Syntese av markører skyldes de spesielle egenskapene til kreftcellens metabolisme. Unormalt uttrykk for genomet er en av hovedmekanismer for produksjon av markører av tumorceller, som bestemmer syntesen av embryonale, placentale og ektopiske enzymer, antigener og hormoner. Et bredt spekter av markører er kjent for ulike kreftlokaliseringer, men bare enkelte kan til en viss grad svare til ideen om en "ideell markør".

Den diagnostiske signifikansen av tumormarkøren avhenger av dens følsomhet og spesifisitet. Selv om det ikke er noen tumormarkører som omfattes av definisjonen av en ideell, det vil si markører med nesten 100% spesifisitet (ikke påvist i godartet sykdom og friske mennesker), og 100% følsomhet (nødvendigvis detekteres selv i de tidlige stadier av tumorutvikling). I studien onkomarkorov stor betydning er et begrep som "sutoff" (delestedet) - tillatte øvre grense for konsentrasjonen av tumormarkør hos friske personer og pasienter med benigne tumorer. Splitpunktet har ikke en fast verdi og kan variere i henhold til formålet med testen. Hvis oppgaven så mye som mulig for å identifisere pasienter med tumorer, er delingspunktet innstilt på et lavt nivå for å øke følsomheten, prisen på den uunngåelige økning i hyppigheten av falske positiver (spesifisitet reduksjon). Hvis man ønsker å øke sannsynligheten for at den positivt testresultat til tilstedeværelse av svulster, delingspunktet for å bli satt på et høyt nivå for å øke spesifisiteten ved å øke hyppigheten av falske negative resultater (desensibiliserende).

For de fleste oncomarkers er de enhetlige verdiene av separasjonspunktet etablert, som overholdes av de mest autoritative forskerne.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]