Plateepitelkarsinomantigen SCCA

Begrepet "plateepitelkarsinom" refererer til en ondartet svulst som påvirker slimhinnepitelvev som er til stede i munnhulen, livmorhalsen, lunger og spiserør, hud og anus. En spesifikk kreftmarkør, plateepitelkarsinom antigen SCCA, produseres som en respons på ondartet transformasjon av epitelceller. Antigenet er medlem av en serie glykoproteiner, molekyler knyttet til oligosakkarider med kovalente bindinger.

Det plateepitelkarsinomantigenet SCCA indikerer tilstedeværelsen av en ondartet epitelvevssvulst hos en person. [1]

Indikasjoner for prosedyren SCCA plateepitelkarsinomantigen.

Squamous cellekarsinom antigen SCCA er en spesifikk komponent som er til stede i sirkulasjonssystemet til pasienter med ondartede svulster. I henhold til resultatene fra analysen for dette antigenet, er det mulig å tydeliggjøre hvor vellykket terapien er, hva er prognosen for sykdommen for en bestemt pasient, enten det er en mulighet for gjentakelse av onkopatologi.

Plateepitelkarsinom er klassifisert som en meget ondartet neoplasma, med forskjellig lokalisering, men alltid ugunstig prognose for de fleste pasienter: Dessverre snakker vi om et dødelig resultat.

Det plateepitelkarsinomantigenet SCCA tilhører en serie glykoproteiner og tilhører familien av stoffer som hemmer serinproteaser. Molekylmasseindeksen til antigenet varierer fra 45 til 55 kilodalton. Noe mengde av denne komponenten produseres i epitelvev, men den skal ikke etterlate grensene for det intracellulære rommet.

Når plateepitelkarsinom utvikler seg, øker antigenproduksjonen av svulsten. Dette påvirker veksten og spredningen av ondartede strukturer til nabovev.

Følgende faktorer påvirker SCCA plateepitelkarsinom antigenscore:

• Kreftstadium;
• Utviklingen av neoplasma;
• Graden av aggressivitet av tumorneoplasma;
• Infiltrasjon og spredning av metastaser til lymfesystemet og andre organer.

I hvert andre tilfelle av livmorhalskreftpasienter er nivået av plateepitelkarsinom antigen SCCA funnet å være overskredet. Etter kirurgisk behandling stabiliseres dette nivået nesten i løpet av noen dager. Hvis denne stabiliseringen ikke oppstår, kan det mistenkes ytterligere progresjon av sykdommen. I de aller fleste tilfeller tillater et forhøyet nivå av plateepitelkarsinom antigen SCCA å oppdage svulsten og dens gjentakelse før pasienten merker de første tegnene på sykdommen.

Leger foreskriver antigentesting for å bestemme behandlingstaktikken og finne ut den prognostiske naturen til patologien, for å vurdere sannsynligheten for overlevelse av pasienten.

Det er bemerkelsesverdig at det plateepitelkarsinom antigen SCCA ikke bare er assosiert med ondartede svulster. Forhøyede verdier kan følge med slike sykdommer som psoriasis, lever- eller nyresvikt, godartede prosesser. For å forhindre feildiagnostisering er analysen alltid ledsaget av en rekke ekstra diagnostiske tester.

Bestemmelse av SCCA plateepitelkarsinom antigennivå er viktig:

• Når det mistenkes et ondartet epitelfokus;
• Når det er nødvendig å bestemme behandlingstaktikken for pasienter med plateepitelkarsinom;
• Før og etter operasjon for karsinomreseksjon;
• Som et forebyggende skritt for pasienter som er herdet av plateepitelkarsinom;
• Ved utførelse av en fulldimensjonal diagnose hos pasienter med mistenkt onkopatologi og metastase;
• For å overvåke effektiviteten av utførte behandlingsprosedyrer.

Direkte indikasjoner for SCCA plateepitelkarsinom antigenscore-testing inkluderer:

• Mistenkte ondartede lesjoner av epitelvevet i lungene, livmorhalsen, spiserøret, osv.;
• Bestemmelse av terapeutiske taktikker for pasienter på det første stadiet av onkopatologi, vurdering av behovet for å endre behandlingsforløpet;
• Overvåking for sannsynligheten for tilbakefall;
• Utføre rutinemessig diagnostikk hos pasienter som tidligere har gjennomgått kirurgisk behandling av ondartede svulster.

Venøst blod er nødvendig for å finne ut nivåene av plateepitelkreftantigenet SCCA. Testen utføres uten spesiell forberedelse. Det ekstraherte biomaterialet overføres til en beholder med etylendiamin-tetraeddiksyre.

Viktig: Dette antigenet er til stede ikke bare i blodomløpet, men også i andre kroppsvæsker. Derfor må spytt, sputum, etc. ikke få lov til å komme inn i blodrøret. Ellers vil resultatet av testen være ugyldig. [2]

Normal ytelse

Normalverdien av plateepitelkreftantigen SCCA er ikke mer enn 2-2,5 ng/ml. Men selv denne indikatoren er variabel. For eksempel, hos noen pasienter med bekreftet plateepitelkarsinom, kan indeksen for merkemidlet være lav, til tross for den klare fremgangen til den ondartede prosessen. Motsatt har ikke alle mennesker med forhøyede onkarkerverdier ondartet karsinom. Med dette i bakhodet er det trygt å oppsummere at det ikke er mulig å basere en definitiv diagnose utelukkende på informasjon om onkarkernivåer.

Forhøyede figurer finnes ofte hos kvinner med livmorhalskreft. Nivået av plateepitelkarsinom antigen SCCA er annerledes og avhengig av stadiet av onkologisk patologi. Så ikke-invasiv tumor fører til avvik i indikatorene på omtrent hver tiende pasient. Men den første fasen av den invasive prosessen viser en økning i verdier i 30% av tilfellene, og kreften i det siste trinnet gir en økning i 70-90% av tilfellene.

SCCA plateepitelkarsinomantigen brukes som en merket markør for å oppdage tilbakefall av livmorhalskreft eller tilstedeværelsen av gjenværende kreftprosesspartikler, for å overvåke kvaliteten på terapien og for å oppdage småcellet lungekreft.

Selv om tilstedeværelsen av onkarkeren i mange tilfeller indikerer tilstedeværelsen av plateepitelkarsinom, brukes ikke studien til å diagnostisere en primær kreftprosess.

Normale verdier er ikke mulig hos pasienter med disse patologiene:

• Onkologiske foci i det urogenitale systemet;
• Lunge neoplasmer;
• Plateepitelkreft i hodet og nakken;
• Analsvulster;
• Adenokarsinomer og karsinomer i fordøyelseskanalen.

Forhøyede onkarkerverdier blir også observert hos pasienter med skrumplever og pankreatitt, nyresvikt og kroniske luftveissykdommer, eksem og psoriasis, endometriose og andre gynekologiske lidelser. [3]

Viktig:

• I alle tilfeller av å overskride normen for plateepitelkarsinom SCCA-antigen, er en rekke tilleggsstudier, både laboratorium og instrumental, foreskrevet;
• Hvis det er mistanke om plateepitelkarsinom, uavhengig av resultatresultatene på concarker, blir pasienten henvist til histologisk diagnose.

Hvis det er et sterkt avvik av antigennivåer fra normen, snakker vi oftest om en ugunstig patologisk prosess. Som kjent fra statistisk informasjon, er den fem år lange overlevelsesraten til pasienter med en lav verdi av oncarkeren betydelig høyere enn for pasienter med høyt nivå. [4]

Økning og senking av verdier

Eksperter sier at det er en sammenheng mellom indeksen for plateepitelkarsinomantigen SCCA og alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen, størrelsen på tumorfokuset, hastigheten i dens utvikling, sannsynligheten for metastase til andre organer og systemer.

Mangel på stabilisering av verdier eller deres økning etter kirurgisk inngrep for karsinom indikerer en gjentakelse av kreftvekst, som ytterligere krever gjentatt terapeutisk og kirurgisk inngrep.

SCCA plateepitelkarsinom-antigen-testen alene er kanskje ikke tilstrekkelig til å diagnostisere en kreftsvulst. Med en liten økning i denne indikatoren foreskriver legen hjelpediagnostikk, inkludert laboratorium og ultralyd. Skarpe økninger i nivået av antigen - en årsak til akutt henvisning av pasienten til en onkologiklinikk eller avdeling for ytterligere fullstendig screeningdiagnostikk.

Bare den behandlende legen er ansvarlig for å dechiffrere og tolke diagnostisk informasjon angående SCCA-merkemidlet. Selvstudie og evaluering av indikatorer er avvisning. Å utsette behandlingen fører alltid til forverring og forverring av kreftpatologi, spredning av tumorprosessen og forverring av prognosen. [5]

Den farligste kilden til høye verdier av plateepitelkarsinom antigen SCCA er epitelkreft. Med uttalte avvik fra normen, snakk om mulig metastatisk spredning av ondartede strukturer til andre organer.

Siden ikke alltid en økning i nivået av plateepitelkarsinom antigen indikerer tilstedeværelsen av et tumorfokus, bruker diagnosen metoder for å ekskludere eller bekrefte andre mulige årsaker til et slikt fenomen, spesielt:

• Godartede hudsykdommer som psoriasis, eksem, skjellete lav, vesikler;
• Åndedrettssykdommer, spesielt tuberkulose, autoimmun sarkoidose, osv.;
• Utilstrekkelig nyre- eller leverfunksjon.

SCCA oncomarker i blodet blir analysert ved bruk av immunokjemiluminescensmetoden. Essensen av denne metoden er en spesifikk reaksjon som oppstår i "antigen/antistoff" -bindingen. Som et resultat dannes et vedvarende kompleks, som deretter oppdages ved bruk av ultrafiolette stråler.

For at studien skal være så informativ som mulig og eliminere feil, anbefales pasienter:

• Tre dager før studien utelukker alkoholinntak;
• Morgenen før blodetegnet, ikke spis frokost, ikke drikk noen drikker bortsett fra rent ikke-karbonatisert vann;
• En halv time før blodtrekningen, ingen røyking, ingen angst.

Resultatet av analysen er vanligvis klar på 2-3 dager. Samtidig med diagnose av plateepitelkreft-onkarende SCCA, kan legen foreskrive andre tester, for eksempel bestemmelse av nevrospesifikk enolase, CA-125, cytologisk (onkocytologisk). [6]

Noe statistikk. Forhøyede nivåer av plateepitelkarsinom SCCA-antigen indikerer oftest:

• For livmorhalskreft;
• For lungekreft (plateepitel lungekarsinom, mindre ofte ikke-småcellekreft);
• I nesten halvparten av situasjonene - for kreftslige lesjoner i hodet og nakken;
• Cirka 30% av tilfellene er spiserørskreft;
• I 4-20% av tilfellene - oncoprocess i endometrium, eggstokkene, vulva, vagina;
• I mer sjeldne tilfeller - om patologier av hepatobiliary-systemet, nyresvikt, dermatologiske sykdommer.

Basert på informasjonen ovenfor, kan følgende konklusjoner trekkes:

• SCCA plateepitelkreftantigenanalyse kan ikke være det eneste eksisterende grunnlaget for diagnose.
• Årsaken til økte antigenverdier kan også være patologiske prosesser som ikke er tumor. Samtidig er ikke et lavt nivå av oncarker et kriterium som indikerer fraværet av ondartet prosess eller metastaser. Husk: Resultatene fra studien - ikke hundre prosent.
• Etter kirurgisk fjerning av neoplasmaet anbefales det at pasienten utfører onpasset-testing regelmessig (vanligvis årlig).
• Jo tidligere den ondartede prosessen blir oppdaget, jo mer optimistisk er prognosen. Derfor er det viktig å teste plateepitelkarsinomantigenet SCCA på en riktig måte, ikke forsinke diagnosen og oppfylle alle medisinske avtaler.