Sensorisk neuropati av nedre og øvre ekstremiteter

Perifert nervefunksjon med nedsatt følsomhet er sensorisk nevropati. Vurder hovedårsakene til sykdommen, typer, symptomer, behandlingsmetoder.

Neuropati er en sykdom som oppstår når nervefunksjonen svekkes. Ifølge den internasjonale klassifiseringen av sykdommer ICD-10 tilhører denne patologen kategori VI. Sykdommer i nervesystemet.

G60-G64 Polyneuropati og andre lesjoner i det perifere nervesystemet:

• G60 Arvelig og idiopatisk nevropati.
• G61 Inflammatorisk polyneuropati.
• G62 Andre polyneuropatier.
• G63 Polyneuropati i sykdommer klassifisert annet sted.
• G64 Andre lidelser i det perifere nervesystemet. Perifere nervesystemet lidelse NOS.

Strukturelle abnormiteter i sentrale og perifere deler av nervesystemet manifesteres av trofiske og vaskulære lidelser i distale ekstremiteter, nedsatt følsomhet og perifer lammelse. I alvorlige tilfeller er trunk og nakke muskler involvert i den patologiske prosessen.

[1], [2], [3], [4]

Epidemiologi

Ifølge medisinsk statistikk er sensorisk nevropati diagnostisert hos 2% av befolkningen. Hos eldre pasienter er polyneuropati-frekvensen mer enn 8%. En av hovedårsakene til sykdommen er diabetes mellitus, genetisk predisposisjon, kronisk vitamin B-mangel, traumatiske skader og alvorlig rus i kroppen.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Fører til sensorisk nevropati

Neuropati utvikler seg på grunn av mange faktorer. I de fleste tilfeller er perifer nerveskader forårsaket av følgende årsaker:

• Krenkelser av kroppens immunsystem. Immunitet produserer antistoffer, angriper sine egne immunceller og nervefibre.
• Metabolske sykdommer.
• Rus.
• Tumorsykdommer.
• Ulike infeksjoner.
• Systemisk patologi.

Isolerte følsomheter er ekstremt sjeldne. Utseendet deres skyldes oftest skade på tynne og / eller tykke nervefibre.

Sensorisk Neuropati i Diabetes

En av de alvorlige komplikasjonene av type 1 og type 2 diabetes er sensorisk nevropati. I diabetes opplever ca. 30% av pasientene dette problemet. Patologi er preget av skarpe brennende smerter, kryp på huden, følelsesløp i beina og muskelsvikt.

Diabetisk nevropati har flere typer:

• Periferisk - symmetrisk (sensorisk, distal), asymmetrisk (motor, proksimal), radikulopati, mononeuropati, visceral.
• Sentral-encefalopati, akutte neuropsykiatriske forstyrrelser på grunn av dekompensering av metabolisme, akutt brudd på hjernecirkulasjon.

Behandlingsprosessen starter med en omfattende diagnose for å bestemme årsakene til og mekanismen for sykdomsutvikling. Pasienter er vist en klar regulering av konsentrasjonen av sukker i blodet, bruken av antioksidanter, vaskulære, metabolske stoffer. I tilfelle av alvorlig smertsyndrom, er en bedøvelse foreskrevet. Tidlig diagnose og behandling kan redusere risikoen for komplikasjoner. Det er umulig å helbrede patologien helt.

[11], [12]

Risikofaktorer

Utviklingen av nevropati kan utløses av slike faktorer:

• Akutt mangel på vitaminer i gruppe B - disse stoffene er nødvendige for at nervesystemet fungerer fullt ut. En mangel på næringsstoffer over en lengre periode fører til polyneuropati og andre patologier.
• Genetisk predisposisjon - Noen metabolske forstyrrelser av arvelig natur kan forårsake skade på nervefibrene.
• Endokrine sykdommer - diabetes mellitus forstyrrer fartøyene som er ansvarlige for ernæring av nerver. Dette fører til metabolske forandringer i myelinkappen av nervefibre. Hvis sykdommen er forårsaket av diabetes, påvirker neuropati underkroppene.
• Intoxicering av kroppen - nerveskade kan utløses av kjemikalier, ulike medisiner og alkohol. Risikogruppen omfatter personer med smittsomme sykdommer. Når du forgifter kroppen med karbonmonoksid eller arsen, utvikler sykdommen seg over en svært kort periode. I noen tilfeller er sykdommen en komplikasjon / bivirkning av medisinering.
• Traumatiske skader - ulike skader og kirurgiske inngrep der det var skade på nervefibrene, kan forårsake ikke bare sensorisk nevropati, men også polyneuropati. Oftest er de patologiske symptomene observert i sykdommer i ryggraden (osteochondrosis, herniated intervertebral disks).
• Graviditet - En spesifikk reaksjon av immunsystemet mot fosteret, mangel på vitaminer og mineraler, giftose og andre faktorer kan forårsake nerveskade. Neuropati oppstår på et hvilket som helst stadium av graviditeten.

For å redusere risikoen for å utvikle sykdommen bør elimineres eller for å minimere effekten av de ovennevnte faktorene.

[13], [14], [15], [16], [17],

Patogenesen

Mekanismen for utvikling av nevropati er avhengig av grunnårsaken, derfor er patogenese representert ved to patologiske prosesser:

• Skader på axonen (aksial sylinder av nervefiberen) - i dette tilfellet forstyrres prosessen med å fungere i nerve- og muskelceller. Nerver med lange axoner er involvert i den patologiske prosessen, noe som fører til denerveringsendringer i muskelen. Oppstår på grunn av påvirkning på nerver av genetiske, eksogene eller endogene faktorer.
• Nervefiber demyelinering er et brudd på nerveimpulsen, noe som fører til en reduksjon i nervehastigheten. På denne bakgrunn utvikler muskelsvikt, tidligere tap av senreflekser uten muskelatrofi. I de fleste tilfeller er demyelinering assosiert med autoimmune prosesser, dannelse av antistoffer mot immunceller, genetiske abnormiteter og rusmidler.

Begge patologiske prosessene er sammenhengende. Som i tilfelle av en aksonal lesjon, oppstår sekundær demyelinering, og i demyelinering av nervefiberen utvikler en aksonal lidelse. Diabetisk sensorisk nevropati utvikler seg etter en akutt forstyrrelse av karbohydratmetabolismen eller rask kompensasjon av insulin hyperglykemi.

[18], [19]

Symptomer sensorisk nevropati

Forringet følsomhet utvikler seg på grunn av ulike årsaker og faktorer. Patologi har flere typer og former, men de har alle liknende symptomer:

• Muskel svakhet i øvre og nedre ekstremiteter.
• Hevelse av bein og armer.
• Knapphud, brennende, parestesi og andre merkelige opplevelser i lemmer.
• Redusert følsomhet av armer og ben.
• Fremveksten av uforklarlig smerte og ubehag.
• Skjelvende fingre, ufrivillig muskeltrakting.
• Økt svette.
• Koordinasjonsforstyrrelse, svimmelhet.
• Sakte sårheling.
• Hjertebanken.
• Åndedrettsforstyrrelser.

Sensorisk neuropati begynner å manifestere seg fra fingrene, føttene. Gradvis stiger den patologiske prosessen. I alvorlige tilfeller har pasientene påkalt både armer og ben, noe som fører til funksjonshemming.

Sensoriske manifestasjoner av sykdommen kan være positive og negative. De første er:

• Forhøyet oppfatning av smerte.
• Brennende følelse.
• Parestesier.
• Overfølsomhet mot taktile stimuli.
• Akutt smerte syndrom.

Når det gjelder negative sensoriske symptomer, er dette en nedgang i følsomhet i lemmer og underliv. Ofte utvikler den negative formen med akutt mangel på vitamin E og B12. Pasienter observeres bevegelsesforstyrrelser og alvorlig svakhet i lemmer. Musklene i hodet, halsen, halsen, overkroppen kan være involvert i den patologiske prosessen. Pasienter har smertefulle kramper, ukontrollert muskeltrekk.

Ovennevnte symptomer kan være enten uttalt eller mildt. I de fleste tilfeller utvikler nevropati innen få år, men det kan oppstå plutselig, om noen uker.

Sensoriske tegn på nevropati er helt avhengig av graden av involvering av nervefibre i den patologiske prosessen.

• Hvis store perifere nerver påvirkes, er det en nedgang i følsomhet for en lett berøring. Pasienter utvikler ustabil ataktisk gang, svakhet i de dype musklene i lemmer.
• Med nederlaget av små nervefibre er det en nedgang i temperatur og smertefølsomhet. På grunn av dette øker nivået av skade.

Mange pasienter merker spontan smerte og kontaktparestesier, noe som indikerer samtidig ødeleggelse av alle typer nervefibre. Når sykdommen utvikler seg, er slutten av de korte nerver i bagasjerommet, brystet og magen involvert i den patologiske prosessen.

Motor sensorisk nevropati

Charcot-Marie-Tut sykdom eller motor-sensorisk nevropati er perifer nerveskader med nedsatt følsomhet. Patologi er preget av progressiv polyneuropati med skade på muskler i distale ekstremiteter. I de fleste tilfeller har sykdommen en genetisk opprinnelse.

De første tegn på brudd oppstår i alderen 15-30 år. Det er en svakhet og atrofi av musklene i de distale øvre ekstremiteter. Gradvis er musklene i de distale benene involvert i den patologiske prosessen. Senenavleksjonene fra hendene raskt atrofi, knæet og Achilles reflekser blir redusert. Alle pasienter utvikler deformitet av føttene.

Etter hvert som patologien utvikler seg, reduseres alle typer følsomhet. Et antall pasienter viser tegn på statisk og dynamisk cerebellær ataksi. I den patologiske prosessen kan være involvert proksimal ben, utvikling av skoliose.

[20], [21]

Arvelig sensorisk nevropati

Ifølge studier er ca 70% av nevropatier arvelige. Genetisk heterogen sykdom oppstår med en progressiv lesjon av perifere nerver.

Kliniske manifestasjoner av sykdommen:

• Svakhet og atrofi av muskler i distale ekstremiteter.
• Deformering av lemmer.
• Forringet følsomhet.
• Tendon hypo / isfleksi.
• Koordinasjonsforstyrrelser.

Denne form for sensorisk nevropati har en sterk likhet med andre typer av denne sykdommen, og det krever derfor differensiering på klinisk nivå. Behandling og prognose av sykdommen avhenger av tidlig diagnose.

[22], [23]

Perifer sensorisk nevropati

Perifere nerveskader fører til nedsatt følsomhet. Sykdommen utvikler seg på grunn av mange grunner, blant hvilke er de vanligste:

• Traumer til nerven.
• Tumor lesjoner.
• Immunforstyrrelser.
• Rus.
• Akutt mangel på vitaminer i kroppen.
• Vaskulære sykdommer.
• Vaskulitt.
• Blodsykdommer.
• Metabolske sykdommer.

Perifere nerveskader forekommer i endokrine sykdommer, virale og bakterielle infeksjoner, rusmiddelforgiftning. Tilstedeværelsen av et stort antall mulige risikofaktorer komplicerer betydelig prosessen med å identifisere grunnårsaken.

Tegn på perifer nerveskader:

• Atrofi av musklene i lemmer.
• Svakhet i armer og ben.
• Fornemmelsen av brennende og paresthesi av armene og bena.
• Reduksjon av reflekser eller tap.
• Perifert lammelse.

For diagnose, en omfattende undersøkelse av pasienten. Pasienten er foreskrevet CT, MR, neuroelektromyografi, hud / nervebiopsi. For behandling av brukte legemidler har fysioterapi og ulike rehabiliteringsteknikker rettet mot restaurering av motorisk funksjon og nervøsitet.

Distal sensorisk nevropati

Denne typen sykdom virker oftest som en form for diabetisk polyneuropati og forekommer hos 33% av personer med diabetes. Patologi er manifest symmetrisk lesjon av nedre ekstremiteter. Tap av følelse oppstår, smerte og prikking av varierende intensitet oppstår. Atrofi av fotens muskler er også mulig.

Sansymptomer og patologiske tegn dominerer over motoren. Med nederlaget på store fibre er det en nedgang i følsomheten for en lett berøring. Dette fører til mangel på koordinering, utviklingen av svakhet i lemmernes dype muskler.

Hvis de små nervefibrene er skadet, er det en nedgang i smerte og temperaturfølsomhet. Sykdommen utvikler sakte, derfor med tidlig deteksjon reduserer risikoen for ulcerasjon og andre livstruende komplikasjoner.

[24], [25]

Sensorisk Neuropati av Limbs

En av de mulige årsakene til nedsatt lem følsomhet er sensorisk nevropati. Nervesykdom oppstår oftest mot bakgrunnen av stoffskiftet i kroppen. Skader på nervefibre er preget av følgende symptomer:

• Tap av følelse
• Nummen av armene, beina.
• Immunitet av kulde, varme, taktil påvirkning.

Men i noen tilfeller blir følsomheten tvert imot akutt og uttalt. Neuropati i nedre lemmer er mer vanlig enn den øvre. Dette skyldes økt belastning på beina. Samtidig er årsakene til og symptomer på lesjoner i både øvre og nedre ekstremiteter like.

I de fleste tilfeller oppstår muskelkramper, på grunn av underernæring av huden, oppstår tørrhet og beskyttende funksjoner reduseres. I kombinasjon fører dette til langsommere helbredelse av ulike skader, mindre purulente prosesser. Behandling begynner med å identifisere årsaken til sykdommen. Ofte er det diabetes og en arvelig disposisjon. Alle pasienter er foreskrevet B-vitaminer, smertestillende midler og anti-depressiva.

[26], [27]

Sensorisk neuropati av nedre ekstremiteter

Nervefibre er delt inn i flere typer: motor, følsom og vegetativ. Tapet på hver av dem har sine egne symptomer. For sensorisk nevropati av nedre ekstremiteter er preget av skade på sensoriske nervefibre.

Hovedårsakene til sykdommen er:

• Arvelig predisposisjon
• Autoimmune sykdommer.
• Tumor lesjoner.
• Medisert forgiftning.
• Metabolske sykdommer.
• Alkoholmisbruk.
• Diabetes mellitus.
• Forgiftning kroppen.
• Nedsatt nyrefunksjon og lever.

Avhengig av årsaken til perifere nervefibrene, utmerker seg denne typen fotnervropati: dismetabolisk, giftig, diabetisk, alkoholisk. Suksessen med å behandle en patologi er avhengig av å bestemme og eliminere grunnårsaken.

[28], [29]

Sensorisk aksonal neuropati

Sensorisk type aksonal neuropati er en sykdom med skade på sensoriske nervefibre. Den utvikler seg mot bakgrunnen for endokrine patologier, vitaminmangel, immunforsvar, etter akutt rus og av en rekke andre årsaker.

De viktigste manifestasjonene av aksonal nevropati:

• Spastisk og sløret lammelse av lemmer.
• Muskelkramper og kramper.
• Endring i følsomhet: prikking, forbrenning, parestesi.
• Sirkulasjonsforstyrrelser: lemmer hevelse, svimmelhet.
• Koordineringskrenkelse.
• Endrer taktil, temperatur og smerte.

For å diagnostisere den patologiske prosessen og identifisere lokaliseringen av den, gjennomføres det elektrolytomyografi. Med denne prosedyren er det mulig å fastslå graden av skade på nervesvevet. Behandling er kompleks, med sikte på å eliminere årsaken til sykdommen og hindre mulige komplikasjoner.

 

[30],

Skjemaer

Det er flere former for nevropati, en av dem er sensorisk, som preges av involvering av sensoriske nervefibre (nummenhet, smerte, brenning) i den patologiske prosessen. Ofte er sensorisk svekkelse distal og symmetrisk.

Tenk på hovedtyper av nevropati, idet du tar hensyn til typene av berørte sensoriske fibre:

1. Sensorisk neuropati i nederlaget av tykke nervefibre:

• difteri
• diabetiker
• Akutt sensorisk Atactic
• Disproteinemicheskaya
• Kronisk inflammatorisk demyeliniserende
• På bakgrunn av galde cirrhosis
• Under kritiske forhold.

2. Med overveiende lesjon av fine nervefibre:

• Arvelig (amyloid, autonom)
• Idiopaticheskaya
• diabetiker
• MGUS-nejropatii
• I sykdommer i bindevevet
• vaskulitt
• Paraneoplastisk patologi
• Mot bakgrunn av nyresvikt
• Med sarkoidose
• toxication
• HIV-infeksjon.

Hver type sykdom krever en omfattende diagnose med studien av patogenesen. Behandlingsprosessen avhenger av scenen og alvorlighetsgraden av patologien.

[31], [32]

Motor sensorisk nevropati type 1

Denne typen isolert nerveskade er en medfødt degenerativ sykdom. Motor-sensorisk nevropati type 1 er en demyeliniserende eller pseudo-hypertrofisk patologi. Den er preget av en reduksjon i impulskonduksjonen med dannelsen av fortykkelse i myelinkappen, som alternerer med remyelinisering og demyelinerte områder.

Et annet trekk ved denne form for nervesykdom er dens milde kurs, når pasienten har en liten deformitet av foten og isfleksi på grunn av pasientens symptomer.

For å bekrefte diagnosen undersøker legen nøye dissociationen mellom eksisterende symptomer og fraværet av aktive klager. Også en analyse av familiehistorie, et kompleks av laboratorie- og instrumentstudier. Behandling og prognose avhenger av scenen av sykdommen, dens årsaker, tilstedeværelsen av komplikasjoner.

[33], [34]

Motor sensorisk nevropati type 2

Den andre typen motorisk sensorisk følsomhetsforstyrrelse er aksonal neuropati. Den er preget av en normal eller redusert hastighet av ledning av impulser langs medianen. Symptomene på sykdommen kan være uskarpe, og endringer i myelinskjeden er fraværende.

De første patologiske symptomene manifesterer seg i ungdom eller tidlig voksenliv. Alvorlighetsgraden av uorden er bestemt av slektshistorie. I noen tilfeller fører den andre typen av sensorisk nedsatt funksjonsevne til pasientens funksjonshemning og funksjonshemning.

[35], [36], [37]

Komplikasjoner og konsekvenser

Nerveskade er en ganske farlig sykdom. Det går ikke bort alene, og hvis det blir ubehandlet, vil det føre til alvorlige konsekvenser. Mulige komplikasjoner av sykdommen:

• Redusert muskel tone.
• Muskelatrofi.
• Dannelse av ulcerative lesjoner på huden.
• Lammelse av lemmer.
• Åndedrettsforstyrrelser på grunn av dysfunksjon av nerver som er ansvarlige for å fungere i respiratoriske muskler.

Progressiv patologi endrer helt den vanlige livsstilen til en person. Pasienten mister evnen til selvbetjening og arbeid. Funksjonshemming fører ofte til angst og depresjon. I alvorlige tilfeller, når funksjonen til nerver som regulerer hjertefunksjonen er svekket, er døden mulig på grunn av hjerterytmeforstyrrelse.

[38], [39], [40]

Diagnostikk sensorisk nevropati

For deteksjon av sensorisk nerve sykdom utføres en omfattende omfattende undersøkelse. Diagnosen består av:

1. Historieopptak og analyse av pasientklager:

• Når smertefulle symptomer først dukket opp.
• Tilstedeværelsen av forgiftning, alkoholmisbruk.
• Tilstedeværelsen av diabetes.
• Ernæringsfunksjoner.
• Nylig medisininntak.
• Tilstedeværelsen av smittsomme og andre sykdommer i kroppen.
• Arvelig predisposisjon
• Egenskaper av yrket (om arbeidet er relatert til kjemikalier).

2. Forsiktig fysisk og neurologisk undersøkelse med identifikasjon av abnormiteter som er karakteristiske for sykdommen. Studien av smerte, temperatur og dyp følsomhet.
3. Laboratorietester: glukose nivå, urea, kreatin, blodprøve for toksiner og tungmetallsalter.
4. Instrumentdiagnostikk: Røntgenstråle, elektroneuromyografi, nervebiopsi.

En rekke spesialister håndterer diagnosen av sykdommen. Spesiell oppmerksomhet blir gitt til terapeutisk og endokrinologisk forskning.

[41], [42], [43]

Analyser

En standard laboratorietest for mistenkt sensorisk nevropati består av:

• Generell blodprøve.
• ESR.
• Urinanalyse
• Vurdering av endringer i plasma glukose nivåer etter og før måltider.
• Elektroforese av myseproteiner.

Testene avslører diabetes, nyre / leversvikt, metabolske forstyrrelser, vitaminmangel, tegn på unormal aktivitet i immunsystemet og andre mulige årsaker / komplikasjoner av sykdommen.

Videre undersøkelsestaktikk er avhengig av resultatene av fysisk, instrumentell og differensiell forskning.

[44], [45], [46], [47], [48], [49]

Instrumental diagnostikk

For å identifisere skade på nerver av forskjellig lokalisering og scene, viser en omfattende instrumentell diagnose.

• Beregnet tomografi - visualiserer organer, bein og bløtvev. Lar deg identifisere bein- eller vaskulære endringer, svulster, cyster, brokk, spinalstenose, encefalitt og andre lidelser.
• Magnetic resonance imaging - er rettet mot å studere tilstanden og størrelsen på muskelvev, identifisere kompresjonseffekter på nervefibre, bestemme fokus for å erstatte adipose muskelvev.
• Elektromyografi er en måling av den elektriske aktiviteten til muskler i ro og under stress. For prosedyren settes en tynn nål inn i muskelen. Hastigheten til impulser langs nerver lar deg bestemme graden av skade på store nervefibre. Hvis det er en blokkering av impulsen eller en langsom overføringshastighet, indikerer dette skade på myelinkappen. En reduksjon i impulsnivået er et tegn på aksonal degenerasjon.
• Nervebiopsi - fjerning og undersøkelse av en prøve av nervevev. Gjerdet utføres oftest i beina. Denne prosedyren utføres i sjeldne tilfeller, da det i seg selv kan forårsake nevropatiske komplikasjoner.
• Hudbiopsi - en lege fjerner et lite stykke vev for å undersøke slutten av nervefibrene. Denne metoden er mindre traumatisk enn nervebiopsi, er lettere å utføre og har færre sidereaksjoner.

Ovennevnte metoder brukes både til diagnose og under behandling for å kontrollere effektiviteten.

[50], [51], [52], [53],

Differensiell diagnose

Sensorisk neuropati er differensiert med myopatiske tilstander, det vil si kroniske progressive nevromuskulære patologier. Sykdommen er forbundet med ulike medfødte abnormiteter, unormal utvikling av muskel og beinvev.

Differensiering mellom ulike typer polyneuropati utføres også. For diagnose bruk et kompleks av både laboratorie og instrumentelle metoder.

Behandling sensorisk nevropati

Behandling av sensorisk nevropati er avhengig av årsakene, alvorlighetsgraden av de smertefulle symptomene og typen nerveskade.

1. Den første behandlingsfasen begynner med eliminering av årsakene til sykdommen:

• Normalisering av blodsukkernivå.
• Avslag på alkohol.
• Oppsigelse av kontakt med giftige stoffer.
• Kirurgisk fjerning av svulster og påfølgende kjemoterapi.
• Behandling av smittsomme sykdommer.

2. I andre trinn utføres ikke-spesifikk terapi som er rettet mot å forbedre ernæring og gjenopprette skadede nervefibre. For å gjøre dette, foreskrives pasienter med legemidler i gruppe B og metabolikk, det vil si stoffer som forbedrer vevsmating.
3. Den endelige behandlingsfasen er symptomatisk behandling. Hvis patologien er ledsaget av smerte, blir pasienten foreskrevet smertestillende. For normalisering av blodtrykk ved bruk av antihypertensive stoffer.

I tilfelle av alvorlig muskel svakhet og atrofi, brukes ortoser, det vil si støtteapparater som bidrar til å bevege seg. I noen tilfeller utføres kirurgi rettet mot frigjøring av klemmefibrene. Det er også fysioterapi teknikker som akselererer prosessen med rehabilitering av pasienten.

Forebygging

For å redusere risikoen for å utvikle sykdommer med skade på nerver, bør du følge disse anbefalingene:

1. Minimer effektene av noen faktorer som kan forårsake sykdom.

• Avslag på alkohol.
• Blodglukosemåling for diabetikere.
• Bruk av legemidler kun til medisinske formål i samsvar med alle anbefalinger for opptak.
• Bruk av verneutstyr under arbeid eller langvarig kontakt med giftige stoffer.

2. Tidlig behandling av sykdommer i kroppen. Ikke start virus- og smittsomme sykdommer.
3. Kontroller kvaliteten på maten. Konstant forgiftning utløser prosesser med ødeleggelse av kroppen og forårsaker forstyrrelser i nervesystemet.
4. Regelmessig trening, forebyggende massasje.

Forebygging er rettet mot å eliminere årsakene til patologi og opprettholde en sunn livsstil. Men med arvelige faktorer er forebyggende tiltak maktesløse.

[54], [55], [56], [57], [58]

Prognose

Sensorisk neuropati har en svært lav dødelighet, men fullstendig gjenoppretting i denne patologien skjer sjelden. Prognosen av sykdommen er avhengig av mange faktorer. I arvelige former av sykdommen er det sjelden mulig å oppnå en signifikant forbedring i sykdomsstaten, da patologien sakte utvikler seg, noe som kompliserer tidlig diagnose. Det er fare for pasientens funksjonshemning og funksjonshemning

Forringet følsomhet forårsaket av endokrine patologier har en gunstig prognose, underlagt glykemisk kontroll. Med riktig diagnose og effektiv behandling har andre typer sensorisk nevropati et positivt resultat.

[59]