Struktur, livssyklus, symptomer på sykdommer forårsaket av mykoplasma lungebetennelse

En farlig inflammatorisk sykdom i lungene forårsaket av et patogent middel er mykoplasma lungebetennelse. La oss se på særegenheter av sykdommen og metodene for behandling.

Atypisk skade på slimhinnen og alle elementer i strukturen i luftveiene forårsaket av mycoplasma bakteriene forekommer i 10% tilfeller av alle betennelser. Spredningen av den patogene mikroorganismen skjer ved luftbårne dråper. Den smittsomme prosessen som dannes under påvirkning er preget av et forlenget kurs fra 2-3 uker til flere måneder.

I henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen av ICD-10 klassifiseres mycoplasma lungebetennelse som X-sykdommer i luftveiene (J00-J99):

J09-J18 Influensa og lungebetennelse.

• J15 Bakteriell lungebetennelse, ikke klassifisert annet sted.
  • J15.7 Lungebetennelse forårsaket av Mycoplasma pneumoniae.

Og også til kategori J20.0 Akutt bronkitt forårsaket av mycoplasma pneumoniae.

Antroponøs sykdom ledsages av katarre- og respiratoriske symptomer, uttalt forgiftning, dyspepsi og andre patologier. Denne typen lungebetennelse manifesterer seg i form av sporadiske tilfeller, og epidemiske utbrudd. Den har sesongmessige svingninger med en topp i høst-vinterperioden.

Hva er farlig mykoplasma lungebetennelse?

Atypisk form for lungebetennelse fører svært ofte til alvorlige konsekvenser, forverrer arbeidet til hele organismen. La oss se nærmere på hva som er farlig mycoplasma lungebetennelse:

• Intoxicering av kroppen med produktene fra desintegrasjon av patogene mikroorganismer.
• Dysfunksjon av lungene og oksygenutveksling.
• Patologi av kardiovaskulærsystemet.
• Alvorlig respiratorisk svikt.
• Bronkial astma.
• Fibrose, lunge abscess.
• Forstyrrelser fra sentralnervesystemet.

I tillegg til de ovennevnte problemene kan pasienten oppleve forskjellig alvorlighetsgrad av bivirkninger på medisiner som brukes. Med en riktig formulert behandlingsplan tar opplæring og rehabilitering kurs ca 6 måneder.

Struktur mykoplasma lungebetennelse

Mycoplasmaer er mikrober som lever i epitelet av vævene i luftveiene. Strukturen av denne patogene mikroorganismen er lik klamydia. Bakterier har ikke sterke cellemembraner og evnen til å skape energiobligasjoner. For deres eksistens og reproduksjon er næringsstoffer fra menneskekroppen trengte.

Denne strukturen av bakterier har sine fordeler:

• På grunn av de små størrelsene på 0,3 til 0,8 μm, trenger de lett inn i friske lungesår, luftrør og bronkier.
• Raskt bevegelse, så når celledød som parasitiserte, finn en ny, ødelegge den.
• Hold tett mot cellemembranen, slik at lungebetennelse utvikler seg selv med et lite antall patogener.
• Etter å ha trengt inn i slimhinnene i luftveiene, øker de raskt befolkningen og forstyrrer arbeidet i de berørte vevene.
• Ikke tilgjengelig for immunforsvar og antistoffer, da de ligner på noen sunne celler i kroppen. På grunn av dette kan forårsakeren ikke forårsake en immunrespons av den berørte organismen i lang tid.

I strukturen av lokalt oppkjøpt lungebetennelse opptar respiratorisk mykoplasmose 5-50%. Sykdommen har en mellomliggende posisjon mellom bakterier, virus, protozoer.

Hovedårsakene til lung mykoplasmose er infeksjonen av Mycoplasma pneumoniae fra en syke person. Normalt finnes denne typen patogene mikroorganismer i hver sunn person, men under påvirkning av visse faktorer blir den aktivert. Ofte oppstår sykdommen på grunn av slike grunner:

• Immundefektbetingelser.
• Dårlige vaner: røyking, alkoholisme, narkotikamisbruk.
• Dekompensert diabetes mellitus.
• Kronisk obstruktiv lungesykdom.
• Sesonginfluensaepidemier.
• Bronkitt.
• Lokal bronkial obstruksjon.
• Cystisk fibrose.
• Bronkiektasier.

Vysokovorulentnye-stammer av anaerobe bakterier er små, ikke-celleveggede organismer. Mykoplasma absorberes av cellene i bronkiene og alveolene og parasitterer på membranene. På grunn av introduksjonen danner kroppen en autoimmun reaksjon med en rekke smertefulle symptomer.

I tillegg til lungebetennelse kan bakterier forårsake slike sykdommer:

• Akutt betennelse i øvre luftveier.
• Bronkial astma.
• Forverring av kronisk obstruktiv bronkitt.
• Forskjellige ikke-ekspiratoriske patologier: otitis media, encefalitt, perikarditt, meningitt, hemolytisk anemi.

Smittsomme stoffer overføres lett av luftbårne dråper fra begge smittet med alvorlige symptomer og asymptomatiske bærere. Bakterier vokser ikke når fuktighetsinnholdet i næringsmediet er utilstrekkelig, derfor fremkaller forekomsten av en rennende nese og hoste med slem. De er ikke motstandsdyktige mot miljøet, tolererer ikke tørking, oppvarming og ultralyd. Hovedfunksjonen til infeksjon er periodisk kronisering av sykdommen med generalisering av infeksjon.

[1], [2], [3], [4], [5]

Livssyklus mykoplasma lungebetennelse

Mycoplasmal infeksjon i luftveiene er preget av en gradvis og gradvis utvikling. Livsyklusen til bakterien er 12-14 dager, men den kan vare i mer enn en måned. I løpet av denne perioden kan den smittede ikke engang mistenke at han er syk.

Infeksjon er preget av en fasetrøm:

• Tidevannet varer ca 80 timer, preges av en skarp strøm av blod inn i lungevæv og ekssudasjon. Mot denne bakgrunnen er det ødem i kroppen og dens betennelse.
• Rød kur - varer ikke mer enn 70 timer. Lungvev blir tykkere og økning i volum. Exudat inneholder økt konsentrasjon av erytrocytter.
• Grå kur - varer ca 5-7 dager. Erytrocytter forsvinner gradvis fra ekssudatet og nivået av leukocytter stiger. Lungvev blir grå i fargen.
• Oppløsning - tar 10-12 dager. Det er en resorpsjon av fibrin og henfall av leukocytter. Lungene gjenopprettes.

Under nederlaget kommer det øvre luftveiene til å fremkalle tørrhet og tarmdannelse i nesen, nasofaryngitt, laryngitt. Temperaturen stiger og svette øker, generell helse forverres. Bakterier provoserer en paroksysmal hoste, som kan vare mer enn en måned. Under hosten er det en adskillelse av tykt, i noen tilfeller purulent sputum. Uten skikkelig behandling, mykoplasma multipliserer aktivt, stadig gjentatt livssyklusen, slår den svekkede organismen og forårsaker utviklingen av smertefulle symptomer.

Risikofaktorer

Atypisk form for lungebetennelse har visse risikofaktorer som bidrar til utseendet. Predisposisjon til sykdommen er basert på alderskriterier:

Pasienter i tidlig barndom:

• Fødselsskader.
• Malformasjoner av lungene og hjertet.
• Pneumopati av det nyfødte.
• Intrauterin hypoksi.
• Asfiksija.
• Cystisk fibrose.
• Gipovitaminoz.
• Arvelige immundefekter.

Barn i skolealder:

• Immundefektbetingelser.
• Bronkitt.
• Kroniske smittsomme lesjoner av nasopharynx.
• Erfarne vaskulære systemfeil.

Pasienter i voksen alder:

• Kroniske lungesykdommer.
• Immundefektbetingelser.
• Røyking.
• Bronkitt.
• Hjertesvikt.
• Kirurgiske operasjoner i bukhulen og brystet.
• Sykdommer i det endokrine systemet.

Nyere medisinske studier har etablert forholdet mellom dental patologi og bakteriell lungebetennelse. Personer med problemtenner har 86% høyere risiko for å utvikle respirasjons mykoplasmose.

[6], [7], [8], [9]

Patogenesen

Mekanismen for utvikling av atypisk lungebetennelse er forbundet med infeksjonen av Mycoplasma pneumoniae. Patogenesen til sykdomsstaten er basert på inngrep av et smittsomt middel på slimhinnene i luftveiene. Bakterier trenger inn i mucociliary barrieren, festet til membraner av epitelceller. Mycoplasmas er bygget inn i friske celler, og ødelegger dem gradvis.

Det er flere måter å penetrere patogener i parankymen av lungevevvet:

• Bronkogene bakterier kommer inn i kroppen med innåndet luft. Infeksjonsprosessen er betydelig akselerert med inflammatoriske lesjoner i nesehulen. Svelget slimhinne med inflammet cili i epitelet er ikke i stand til å beholde bakterier. Infeksjonsfokus kan skyldes kroniske prosesser i svelget, mandlene eller nedre delene av luftveiene. Fremveksten av sykdommen bidrar til aspirasjon og ulike medisinske manipulasjoner.
• Hematogene - mikrober kommer inn i kroppen med blodstrøm. Infeksjon oppstår når septisk tilstand, intrauterin infeksjon eller intravenøs bruk av legemidler.
• Lymfogen - bakterier går inn i lymfesystemet og bæres langs kroppen med en lymfestrøm.

Ved hjelp av en av de ovenfor beskrevne veiene trenger patogene mikroorganismer inn i kroppen, legger seg på lungene og bronkiolene. På grunn av dette kan ikke bare lungebetennelse, men også bronkitt, bronchiolitis og en rekke andre sykdommer utvikle seg.

I patogenesen av mykoplasmose er immunopatologiske reaksjoner av stor betydning. Respiratoriske lesjoner er preget av kalde agglutininer. Det vil si at mycoplasma lungebetennelse påvirker antigenene av erytrocytter I, og gjør dem til immunogener. På grunn av dette oppstår det kalde IgM-antistoffer mot erytrocyt-I-antigenet. Bakterier induserer en immunrespons av kroppen, som ledsages av produksjon av sekretoriske IgA og sirkulerende IgG-antistoffer.

Hvordan overføres mycoplasma lungebetennelse?

Inflammasjon av lungene oppstår fra en rekke årsaker. På grunn av en atypisk form av sykdommen lurer mange pasienter på hvordan mycoplasma lungebetennelse overføres.

De viktigste infeksjonsruter er:

• Luftbåren - infeksjon oppstår når du er i kontakt med en syke person. Ved hoste eller nysing kommer patogene mikroorganismer inn i en sunn kropp. Infeksjon penetrerer slimhinnene i nese- og munnhulen. For forebygging bør du bruke beskyttende masker i den epidemiologiske perioden og overholde regler for personlig hygiene.
• Luftbåren støv - mycoplasma bakterier kan finnes i rom med dårlig ventilasjon og dårlig rengjøringskvalitet.

Hittil har om lag 12 forskjellige former for mykoplasmer blitt identifisert, som ble funnet i nasopharynx og urinveiene. Men i menneskekroppen kan bare fungere tre typer. Infeksjonsbrudd forekommer ikke mer enn en gang i året. Risikoen for infeksjon øker betydelig i tett befolkede byer. Sykdommen overføres veldig sakte, noe som indikerer sin virale natur.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Epidemiologi

Ca. 10% av betennelse i nedre luftveier forekommer på grunn av Mycoplasma pneumoniae. Sykdommen er utbredt hos pasienter fra 5 til 35 år og etter 65 år.

Statistikken til sykdomsstaten indikerer årlig progresjon. Samtidig har tilfeller av smitte hos barn i skolealder og tidligere alder blitt hyppigere. Epidemier forårsaket av bakterier forekommer i store byer med en frekvens på 3-7 år. Risikoen for infeksjon er ikke bare knyttet til aldersegenskaper, men også med immunforsvarets beskyttende egenskaper.

[18], [19], [20], [21], [22]

Symptomer

Atypisk form for betennelse forårsaket av mycoplasma utvikles i øvre luftveier med ulike patologiske manifestasjoner. Symptomene på sykdommen er konvensjonelt delt inn i to grupper:

åndedretts:

• Bronkitt.
• Tracheitis.
• Pleuritt.
• Abscesser av lungene.
• Betennelse i mandlene.

Ikke åndedrettsvern (oppstår på grunn av skade på indre organer eller kroppssystemer):

• Anemi.
• Hepatitt.
• Pankreatitt.
• Dermatologiske reaksjoner.
• Myokarditt.
• Perikarditt.
• Trombocytopeni.
• Poliartrit.
• Artralgi.

Sykdommen har et subakutt utbrudd av respiratorisk syndrom. Gradvis vises subfebril kroppstemperatur, unproductive og smertefull hoste, spytter ut av sputum karakter. Det er også ulike ekstrapulmonale symptomer på infeksjon.

Den raske veksten av smertefulle symptomer skyldes at patogener ikke er veldig påvirket av det menneskelige immunsystemet. I tillegg er bakterier ufølsomme for de fleste antibakterielle legemidler.

Første tegn

Kausjonsmiddelet til antroponisk infeksjonssykdom har en mellomliggende posisjon mellom bakterier og virus. Dette skyldes det faktum at mycoplasma parasitterer på cellemembranene i ciliaryepitelet i bronkiene og kan trenge inn i cellene.

Infeksjon oppstår vanligvis ved luftbårne dråper, som ligner ARVI eller influensa, men med et langsommere spredning. Inkubasjonsperioden er 2-3 uker, hvoretter de første tegnene på mykoplasma lungebetennelse oppstår:

• Forverring av generell trivsel og økt svakhet.
• Subfebril kroppstemperatur.
• Pershing og tørrhet i halsen, hes stemme.
• Hodepine.
• Rødhet i myk gane og svelg.
• Tørr paroksysmal hoste.
• Smerter i ørene og øynene.
• Muskel vondt.
• Økt svette.
• Sårhet i leddene.
• Kortpustethet.
• Økhet og ømhet av livmorhalsk lymfeknuter.

I tillegg til respiratoriske symptomer er sykdommen preget av andre symptomer: lesjoner i mage-tarmkanalen, dermatologiske utslett, ulike nevrologiske symptomer. Ved laboratorieundersøkelser observeres de økte verdiene av en ESR og fravær av leukocytose.

Ovennevnte symptomer øker i 5-7 dager. Dermed er pasienten farlig å assosiere innen 20 dager. Under undersøkelsen avslører legen finboblende raler, forkorte lyden av perkusjon, som er årsaken til laboratoriediagnostikk og radiografi.

[23], [24], [25]

Mykoplasma lungebetennelse hos voksne

En ganske vanlig sykdom diagnostisert i høst-vinterperioden er mykoplasma lungebetennelse. Hos voksne er denne patologien mindre vanlig enn hos barn og er som regel kombinert med parainfluenza.

Mykoplasmer er mikroorganismer uten cellevegger. Av deres størrelse er de nær virus, og ved morfologi til L-former for bakterier. Slimhinnene i luftveiene påvirkes og provoserer dens patologiske forandringer. I begynnelsen er det en heller ikke-spesifikk symptomatologi:

• Smerter i halsen.
• Febrile tilstand.
• Subfebril kroppstemperatur.
• Hodepine.
• Smerter i øyekontaktene.
• Rennende nese.
• En tørr, angst hoste.
• Frysninger.

Slike tegn fører ofte til feil diagnose og terapi av bakteriell lungebetennelse. Symptomer som er typiske for sykdommen oppstår når den utvikler seg, det vil si i sine senere stadier. På grunn av dette er det forskjellige komplikasjoner, både lunge og ekstrapulmonale.

Diagnostikk av patologi består av et kompleks av forskjellige undersøkelser. Når du utfører røntgen, er det en økning i lungemønsteret og grunne fokusskygger i de nedre delene av en eller begge lungene. For å bekrefte diagnosen, vises en blodprøve for Ig til Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Voksenbehandling består av antibakteriell terapi, vitaminterapi og fysioterapi. Gjenoppretting er lang og krever en integrert tilnærming.

Mykoplasma lungebetennelse i svangerskapet

Eventuelle sykdommer som oppstår under utførelsen av et barn er farlige for både moren og den fremtidige babyen. Mykoplasma lungebetennelse under graviditet er farlig, ikke bare for komplikasjoner, men også for et skjult / smurt kurs som ligner på symptomene på en forkjølelse. På grunn av dette søker mange kvinner ikke rettidig medisinsk hjelp, og prøver å eliminere lidelsen selv. Denne oppførselen kompliserer bare patologi og dens prognose.

Hjemmebehandling fører ofte til vedlegg av sekundær infeksjon og suppurative komplikasjoner. Lung mykoplasmose under graviditet er farlig ved utvikling av respiratorisk svikt, myokarditt, endokarditt, septisk tilstand, ekssudativ pleurisy, ødem og lungeabsess. Hvis en atypisk form for lungebetennelse ble detektert til tiden, er prognosen gunstig.

Mykoplasma lungebetennelse hos barn

I komplekset av respiratoriske sykdommer fortjener spesiell oppmerksomhet mycoplasma lungebetennelse hos barn. Dette skyldes det faktum at det er pasientene i ung alder som er mer utsatt for infeksjon, og sykdommen har uttalt symptomer. Oftest forekommer utviklingen av betennelse mot bakgrunnen av akutte lesjoner i luftveiene: bronkitt, tonsillitt, tracheobronitt og andre.

Mycoplasma pneumoniae infeksjon hos barn manifesteres av slike grunnleggende syndromer:

1. rus

Fordi betennelse i lungvevet påvirker små områder, blir det sjelden ledsaget av alvorlige symptomer på rusmidler. Hvis flere lungesegmenter eller hele lobber er involvert i den patologiske prosessen, kommer forgiftningssymptomen til forgrunnen. Hos barn er det slik symptomatologi:

• Økt kroppstemperatur.
• Chills og febertilstand.
• Rapid puls.
• Rask tretthet.
• Blek hud.
• Økt døsighet.
• Appetittlidelser og avslag på å spise.
• Økt svette.
• Kvalme og oppkast.

Varigheten av symptomene ovenfor er 3-4 dager. Hvis behandlingen ikke er startet i løpet av denne tiden, utvikler den sykelige tilstanden seg.

2. Betennelse av lungvev

Utseendet til slike tegn tillater en å mistenke den bakterielle naturen av lungeskade. De viktigste symptomene på en bestemt betennelse er:

• Tørr hoste.
• Dårlig sputumutledning.
• Smertefulle opplevelser bak brystbenet og i halsen.
• Auskultative endringer.
• Røntgenskilt.
• Krenkelser av normer for hemolyduukogrammer.

Egenskaper av en smittsom hoste består i konstant tilstedeværelse, uansett tidspunkt på dagen. Det har en paroksysmal natur og oppstår når du prøver å ta et dypt pust. På denne bakgrunn er sputumpurulent sputum mulig. Det er vondt smerter i magen og brystet, som intensiverer med dyp pusting.

3. Åndedrettssvikt

På grunn av nederlaget i lungevevvet, reduseres området på den såkalte pusteorganoverflaten, respirasjonsfeil oppstår. I dette tilfellet, jo yngre barnet, jo lysere de patologiske symptomene:

• Øker luftveiene.
• Vanskelig ånde.
• Cyanose av nasolabial trekant.
• Mobilitet av nesens vinger under pusten.

Dyspnø vises fra de første dagene av sykdommen. Vanskelig, uregelmessig pust forårsaker stor angst både hos barn og foreldre, noe som fører til søvnforstyrrelser. Under pusten er det en tilbaketrekking av huden i supraklavikulære og subokostområdet, mellomrom mellom ribbenene. Uten rettidig og riktig behandling øker smertefulle symptomer raskt.

Bronchiolitis og mykoplasma lungebetennelse

Inflammatorisk sykdom som påvirker små bronkier er bronchiolitis. Mykoplasma lungebetennelse kan være en av årsakene til en smertefull tilstand. Betennelse av bronkioler forekommer ofte på grunn av slike faktorer:

• Infeksjon av luftveiene med bakterielle eller virale midler.
• Innånding av giftige stoffer i lang tid.
• Revmatoid artritt.
• Sykdommer med kjærlighet av bindevev i anamnesen.

Avhengig av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen har bronchiolitis denne klassifiseringen:

1. Akutt - symptomene utvikler seg raskt. Pasientens tilstand forverres raskt, tegn på beruselse oppstår.
2. Kroniske tegn på dette skjemaet virker gradvis. I begynnelsen er sykdomsstaten ikke merkbar, men det blir lysere hvert år.

Bronchiolitis forårsaket av Mycoplasma pneumoniae refererer til utslettende form av sykdommen. Symptomene på sykdommen er mangfoldige, men den mest uttalt er kortpustethet. Etter hvert som patologien utvikler seg, oppstår cyanose i huden, obstruktiv paroksysmal hoste, subfebril kroppstemperatur, ødem i øvre lemmer.

Diagnose av den smittsomme prosessen kan presentere visse vanskeligheter. Standardforskningsalgoritmen består av: brystradiografi, spirografi, CT, bronkoskopi og andre.

Behandlingen består av å ta antivirale, antibakterielle og antiinflammatoriske legemidler. For å redusere dyspnø og bronkial dilatasjon foreskrives bronkodilatatorer og mukolytika for å akselerere sputumutslipp. Hvis sykdommen er alvorlig, indikeres oksygeninhalasjoner. Det tas særlig vekt på forebyggende tiltak, som består i å styrke immunforsvarets beskyttende egenskaper.

[26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Atypisk lungebetennelse

Infeksiøse-inflammatoriske lungelesjoner forårsaket av ukarakteristiske patogener er atypisk lungebetennelse. Oftest forekommer sykdommen på grunn av slike grunner:

• Mycoplasma.
• Klamydia.
• Influensavirus A, B.
• Respiratoriske virus av parainfluenza.
• Koksiella.
• Legionella.
• Epstein-Barra-virus og andre patogener.

Ovennevnte patogener har forskjellige mikrobiologiske egenskaper, slik at sykdommene er forskjellige i epidemiologi og patomorfologi. Til dags dato finnes det slike former for atypisk lungebetennelse: mycoplasmal, klamydia, ku-feber, legionærsykdom.

Som de fleste smittsomme patologier har den atypiske formen slike stadier:

1. Inkubasjon - varer 7-10 dager fra infeksjonstidspunktet.
2. Prodromal - 1-3 dager med utseende av uspesifikke symptomer på respiratoriske virusinfeksjoner (hodepine og muskelsmerter, tørr hoste, hevelse i halsen).
3. Høyden er en utprøvd infeksjons-inflammatorisk prosess i lungene.
4. Rekonvalescens - aktiviteten til den smertefulle tilstanden minker gradvis og pasientens tilstand er normalisert.

Allokere slike generelle symptomer, karakteristiske for alle typer atypisk lungebetennelse:

• Økt svakhet.
• Hoste og kortpustethet.
• Rikelig svetting.
• Forhøyet kroppstemperatur opptil 40-41 ° C.
• Smerter i brystet.

I tillegg til de ovennevnte tegnene oppstår mykoplasmaformen ofte med en økning i leveren og milten. Diagnosen er basert på det kliniske bildet av lidelsen. Pasienter gjennomgår lungradiografi i to fremspring for å bestemme fokuset på betennelse. For å identifisere patogenet viser bakteriologiske, mikrobiologiske og immunologiske studier.

Behandling av atypisk lungebetennelse består av etiotropisk og symptomatisk behandling. Det er nødvendig å ødelegge patogene mikroorganismer og å gjennomføre samtidig behandling. Uten riktig og rettidig behandling forårsaker sykdommen en rekke komplikasjoner som vesentlig forverrer hele organismens funksjon.

[34], [35], [36], [37], [38], [39], [40]

Komplikasjoner og konsekvenser

Mykoplasmal lungebetennelse er en alvorlig sykdom med ganske alvorlige konsekvenser og komplikasjoner. Ut fra dette er disse patologiske forholdene skilt ut:

• Pulmonal (påvirker bronkier, pleura og selvsagt lungevev).
  • Pleurisy er en betennelse i pleura som dekker lungene. Kan forekomme både i tørr og våt form. I det første tilfellet akkumuleres koagulering av fibrin i pleurhulen, som limer vevene sammen. Hovedtegnet på denne komplikasjonen er de voksende symptomene på respiratorisk svikt og smerte bak brystbenet.
  • Empyema er en purulent form for pleurisy, hvor pus akkumuleres i pleurhulen. Symptomatologien ligner den eksudative formen av sykdommen. Hovedpatogen på patologi er en svært høy kroppstemperatur og febertilstand.
  • Absesjon av lungen - et eller flere hulrom hvor det purulente innholdet akkumuleres danner i orgelet. Den destruktive prosessen er preget av ødeleggelse av lungvev og alvorlig forgiftning. I begynnelsen er absessen lukket, men bryter gradvis inn i pleurhulen eller bronkiene. Pasienten har rikelig sputum, kroppstemperaturen avtar. Hvis absessen går gjennom pleura, fører dette til empyema.
  • Obstruktivt syndrom - kortpustethet og hyppige angrep av kvelning. Lungvev mister funksjonaliteten og bindevev dannes i deres sted.
  • Lungødem er den farligste komplikasjonen av bakteriell lungebetennelse. Væsken fra fartøyene kommer inn i lungene og alveolene og fyller dem. På grunn av økt eksitasjon kvitteres pasienten. Det er en sterk hoste, huden er kald og klebrig. Uten en rettidig gjenoppliving er et dødelig utfall mulig.
• Ekstrapulmonal (på grunn av virkningen av bakterier som utøver en destruktive effekt på indre organer og kroppssystemer).
  • Giftig sjokk - de giftstoffer som frigjøres av bakterier og virus trer inn i blodet. På grunn av dette øker multisorgfeilen. Minst tre kroppssystemer er involvert i den patologiske prosessen: fordøyelses-, kardiovaskulær og nyre. En smertefull tilstand er ledsaget av feber, polymorfe utbrudd på kroppen og en kraftig reduksjon av blodtrykket.
  • Hjertekomplikasjoner - myokarddysfunksjon er forårsaket av hemolytisk anemi, som i sine symptomer ligner hjerteinfarkt. Det er også mulig utvikling av perikarditt, myokarditt, hemoperikardium, AV blokkering, alvorlig hjerteinsuffisiens.
  • Meningitt er en inflammatorisk lesjon av hjernens meningeal membraner. Den utvikler seg på grunn av penetrasjon av skadelige mikroorganismer i sentralnervesystemet. Det forårsaker anfall av kvalme og oppkast, stivhet av occipital muskler og fotofobi.
  • Hepatitt er en ganske vanlig komplikasjon av SARS. Lungevevene er skadet på grunn av at leveren ikke klare funksjonene. Produktene fra oppløsning og utveksling av patogene mikroorganismer blir ikke utskilt fra kroppen, men akkumuleres i den. Dette fører til en økning i nivået av bilirubin og gulsot. Pasienter klager på kvalme og oppkast, smerte i høyre øvre kvadrant.
  • Lesjoner av nervesystemet - meningoencefalitt, serøs meningitt, stigende lammelse, myelitt, encefalitt. Slike komplikasjoner kompliserer prosessen med utvinning.
  • Lesjon av hud og slimhinner - oftest hos pasienter diagnostiserer spott-papulær og vesikulær utslett, aphthae, conjunctivitis.
  • Articular patologi - leddgikt og revmatiske angrep.

I tillegg til de ovennevnte komplikasjonene forårsaker mycoplasma lungebetennelse en rekke alvorlighetsdyspeptiske lidelser. Frekvensen av dødsfall fra virkningen av lungebetennelse er 3-5%, i nærvær av kroniske sykdommer kan nå 30%.

[41], [42], [43], [44], [45]

Forebygging mykoplasma lungebetennelse

Spesifikke metoder for å forhindre atypisk lungebetennelse er ikke utviklet. Profylakse er rettet mot å øke immunforsvarets beskyttende krefter og redusere risikoen for komplikasjoner.

Grunnleggende metoder for forebygging:

• Immunisering, det vil si herding og vitaminterapi. Slike metoder stimulerer immunsystemet.
• Tidlig behandling av sykdommer, spesielt sesongforkjølelse.
• Unngå hypotermi og stress, balansert ernæring.

Også mulige kontakter med infisert mykoplasmainfeksjon bør elimineres. Hvis du følger forebyggende tiltak og raskt søker medisinsk hjelp, er risikoen for å utvikle en alvorlig sykdomsform minimal.

[46], [47], [48], [49], [50]

Prognose

Med atypisk lungebetennelse er prognosen av sykdommen avhengig av slike faktorer:

• Pasientens alder.
• Virulens av en patogen mikroorganisme.
• Tilstedeværelse av kroniske sykdommer.
• Beskyttende egenskaper av immunsystemet.
• Aktualitet og pålitelighet av den utførte diagnostikken.
• Tilstrekkelig foreskrevet behandling.

En ugunstig prognose med utvikling av komplikasjoner er typisk for pasienter med immunodefekt tilstand og med utpreget motstand av patogener mot antibakteriell terapi. Spesiell fare er sykdommen hos pasienter i barndommen. I denne gruppen av pasienter er risikoen for dødelig utfall 10-30%.

Med rettidig og riktig behandling slutter sykdommen med utvinning. Det er slike endringer i lungvevet etter overført patologi:

• Komplett restaurering av vev og organstruktur - 70%.
• Lokal pneumosklerose er 25-30%.
• Fokal karnifisering - 10%.
• Reduksjon i forholdet eller segmentet av lungen i størrelse - 2-5%.
• Rynkene i lungene og utviklingen av infeksjonsprosessen - mindre enn 1% av tilfellene.

Mykoplasma lungebetennelse har sjeldne tilfeller av død, men det er preget av høy risiko for alvorlige konsekvenser.

[51], [52], [53]