Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Årsaker til spedalskhet
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Kausjonsmiddelet for menneskelig spedalskhet - Mycobacterium leprae (M. Leprae hominis, M. Hanseni), beskrevet i 1874 av G. Hansen, tilhører slaget Mycobacterium.
Morfologi av kausjonsmiddelet av spedalskhet er studert på faste preparater i lys- og elektronmikroskop. En typisk form for mycobacteria lepra er rette eller svakt buede pinner med avrundede ender, fra 1 til 4-7 mikron i lengden og 0,2-0,5 mikron i bredden. Korn, forgrenet og andre former for patogenet observeres også. De er faste, sporer og kapsler danner ikke, syre og alkoholbestandige, Gram-positive, farget i henhold til Tsil-Nielsen i rødt. Er intra- og ekstracellulær, er tilbøyelig til å gruppere, ligger parallelt med hverandre ("sigarettpakker"). De kan være i form av globulære klynger (globi), med en diameter på 10-100 mikron, og noen ganger - omtrent 200 mikron. Ifølge morfologi, tinctorielle og antigeniske egenskaper, har kausjonsmiddelet for menneskelig spedalskhet en stor likhet med mycobacterium tuberculosis.
Mycobacterium leprae - obligat intracellulær parasitt, lokalisert i cytoplasmaet av celler i det retikuloendoteliale system, og vevsmakrofager. Har en tropisme for huden og perifere nerver. Den reproduserer ved å dele modercellen i to datterceller ved å innfange den tverrgående septum. Ren kultur av organismen har ikke blitt mottatt som Mycobacterium leprae vokser ikke på nærings medier. Bare etter S. Shepard (I960) utviklet en metode for eksperimentell infeksjon av spedalskhet humane laboratoriemus, og E. W. Kirchheimer og Storrs (1971) - (. Dasypus novemcinctus Linn) dasypus, muligheten av en bredere studie av biologi, biokjemi Mycobacterium leprae , mottar diagnostikk og vaksinepreparater, testing av nye legemidler, legemiddelresistens bestemmelse spedalskhet patogen. Det er rapporter om mottakelighet for Mycobacterium leprae og menneskers semipoyasnogo armadillo, koreansk jordekorn og skilpadder.
Epidemiologi av spedalskhet
Leprosy er fortsatt vanlig i mange land. Dens endemiske foci finnes i Asia, Afrika, Sør og Mellom-Amerika, og Europa, hovedsakelig i land med lavt nivå av materiell støtte, generell og sanitær kultur. For tiden er antallet spedalske pasienter på kloden 10-15 millioner. Den totale eksponenten av spredningen er 1,33 per 1000 befolkning.
Tradisjonelt er det antatt at det eneste reservoaret og smittekilden er spedalsk. De mest smittsomme er pasienter med lepromatøs og grenseløs spedalskhet. Imidlertid har nylig oppnådde data som viser at reservoaret av Mycobacterium leprae kan være noen arter: ni båndet beltedyr, sjimpanse, noen andre typer av aper og noen arter av leddyr. Deres mulige rolle i overføringen av spedalskhet til en person er studert. Hovedveien til infeksjon er luftbåren (gjennom slimhinner). Det er mulig å forurene spedalskhet gjennom skadet hud og blodsugende insekter. Vertikal overføring av infeksjon observeres ikke: hos spedalske pasienter blir barn født friske.
Voksne er relativt resistente mot spedalskhet. Av de personer som hadde vært i kontakt med pasienter i lang tid, var 10-12% syke. Saker av profesjonell infeksjon lepra, ifølge utenlandsk litteratur, var single. Barn er mer utsatt for spedalsk infeksjon. I de fleste tilfeller oppstår smitte med spedalskhet i tidlig barndom med langvarig og konstant kontakt av barnet med en syk leprosy. Forekomsten av menn og kvinner er den samme.