Yunipak

Det medisinske verktøyet Unipack brukes som kontrastvæske til røntgenundersøkelser. Aktiv aktiv ingrediens - yogexol - er i stand til å akkumulere mellom celler, forenkler synligheten av vev. 

Unipack frigjøres strengt i nærvær av resept.

Indikasjoner Yunipak

Medisinsk verktøy Unipack er kun tilgjengelig for diagnose. Det er en radiopaque substans som brukes i pediatri og i terapeutisk praksis for følgende diagnostiske prosedyrer:

• kardiovaskulær og angiografi;
• undersøkelse av arterier;
• ugyldig;
• flebogramma;
• Metode for computertomografi;
• myelogram av forskjellige vertebrale deler;
• cisternogram;
• artrogramma;
• pankreatogram (ERGG);
• gerniogramma;
• gisterosal'pingogramma;
• sialogramma;
• radiokontraststudier av fordøyelsessystemet. 

Utgivelsesskjema

Unipack er laget i form av en injiserbar substans - en klar, misfarget eller litt gulaktig, løsning.

Unipack, som inneholder 240 mg / ml jod, frigjøres:

• i am. For 20 ml, 5 stk i et papppakke
• i flakonchikah til 50 eller 100 ml (1 flakonchik i et papppakke).

Unipack med en sammensetning på 300 eller 350 mg / ml Jod frigjøres:

• i am. 20 ml, 5 stk i en kartong;
• i flakonchikah for 200 ml (1 flakonchik i et papppakke).

Hovedbestanddelen er yogexol:

• 0,518 g = 240 mg / ml jod;
• 0.647 g = 300 mg / ml jod;
• 0,755 g = 350 mg / ml jod.

 Ytterligere komponenter er representert av trometamin, edetatnatriumkalsium, saltsyre, injeksjonsvæske. 

Farmakodynamikk

Hovedkomponenten er en ikke-ionisk triiodisk, vannløselig, radioaktisk substans. Unipack påvirker ikke de fleste hemodynamiske data, kliniske, biokjemiske og koagulasjonsverdier når de administreres intravenøst. Perioden for å oppnå maksimal radiopaque i standardprosedyren for myelografi er maksimalt til en halv time (etter 60 minutters synlighet avbrutt). Når du utfører prosedyren for computertomografi, er kontrasten synlig:

• når du undersøker den thoracale delen av ryggraden - i 60 minutter;
• når man undersøker cervical regionen - i 120 minutter;
• når man undersøker basale cisterner - fra 3 til 4 timer.

Kontrasten av leddposer, livmor, bihule, biliære system eller blære utføres umiddelbart etter injeksjon av væske.

[1],

Farmakokinetikk

Nesten 100% av stoffet administrert ved intravenøs infusjon utskilles uendret ved hjelp av fullt fungerende nyrer. Elimineringsprosessen varer omtrent en dag.

Det begrensende innholdet av den aktive ingrediens i urinvæsken bestemmes 60 minutter etter administrering.

Halveringstiden til det medisinske stoffet hos personer med normale arbeidsnyrer kan være 120 minutter.

Unipack utvekslingsprodukter er ukjente.

Bindingen av den aktive ingrediensen til serumproteinene er klinisk ubetydelig, siden den er mindre enn 2%, så dette tallet er ikke tatt i betraktning. 

[2], [3]

Dosering og administrasjon

Medisinsk væske Unipack kan injiseres i kroppen intra-arterielt, intravenøst, intratekalt, oralt, rektalt og også i hulrom. Den brukes både i pediatrisk og i terapeutisk praksis.

Under injeksjon av stoffet skal pasienten ligge på sofaen. Dosen av væsken er valgt avhengig av typen diagnostisk teknikk, aldersklasse og vekt av pasienten, hans generelle helse- og manipulasjonsteknikk.

Vitnesbyrd	Stoffinnhold	Doseringen for En introduksjon	Funksjoner
Urografi-prosedyre Voksne pasienter Barn mindre enn 7 kg Barn over 7 kg	300 mg jod / ml eller 350 mg jod / ml; 240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml; 240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml	40-80 ml 4 ml / kg 3 ml / kg 3 ml / kg 2 ml / kg (begrensningsbeløpet er 40 ml)	Noen ganger bruker en dose på mer enn 80 ml
Phlebogram av beinene i beina	240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml	20-100 ml - ett lem
Prosedyren for å oppnå et digitalt subtraksjonsangiogram	300 mg jod / ml eller 350 mg jod / ml	20-60 ml
Metode for kontrastforbedring for CT Voksen pasient Barnet	240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml, eller 350 mg jod / ml 240 mg jod / ml eller 300 mg jod / ml	100-250 ml 100-200 ml 100-150 ml 2-3 ml / kg vekt (maksimalt volum - 40 ml) 1-3 ml / kg vekt	Totalt jodvolum (standard) 3-60 g. Noen ganger er det lov til å bruke før 100 ml

Vitnesbyrd	Stoffinnhold	Doseringen for En introduksjon	Funksjoner
Prosedyre av arteriografi Aortisk bue Selektiv cerebral angiogram Aortogramma Angiogram av femorale arterier	300 mg jod / ml 300 mg jod / ml 350 mg jod / ml 300 mg jod / ml eller 350 mg jod / ml 300 mg jod / ml	30-40 ml 5-10 ml 40-60 ml 30-50 ml Avhenger av undersøkelsesteknikk	Mengden medisiner i en injeksjon avhenger av administrasjonens sonering
Kardioangiogramma Voksen pasient Hule i venstre ventrikel og roten av aorta Selektivt koronarogram Barnet	350 mg jod / ml 350 mg jod / ml 300 mg iodum / ml, eller 350 mg jod / ml	30-60 ml 4-8 ml Avhenger av alder, vektkategori Og en spesifikk sykdom (maksimalt volum - 8 mg / kg vekt)
Digitalt angiogram	240 mg iodum / ml, eller 300 mg iodum / ml	1-15 ml	Dosen kan justeres fra injeksjonssonen (opptil 30 ml)

Vitnesbyrd	Stoffinnhold	Dosering per administrasjon	Funksjoner
Lumbar-thoracic zone myelogram Cervikal zone myelogram  Cervikal myelogram (lateral cervikal injeksjon) CT tracer	240 mg iodum / ml  240 mg iodum / ml, eller 300 mg iodum / ml 240 mg iodum / ml, eller 300 mg iodum / ml 240 mg iodum / ml	8-12 ml  10-12 ml 7-10 ml 6-10 ml 6-8 ml 4-12 ml

Vitnesbyrd	Stoffinnhold	Dosering per administrasjon	Funksjoner
Prosedyrsmetoden med å skaffe et arthprogram	240 mg iodum / ml, eller 300 mg iodum / ml, eller 350 mg jod / ml	5 - 20 ml 5-15 ml 5-10 ml
ERPG / ERKhPG	240 mg iodum / ml	20-50 ml
Gerniogramma	240 mg iodum / ml	50 ml	Volumet kan avhenge av størrelsen på brokk
Gisterosal'pingogramma	240 mg iodum / ml, eller 300 mg iodum / ml	15-50 ml 15-25 ml
Sialogramma	240 mg iodum / ml, eller 300 mg iodum / ml	0,5-2 ml 0,5-2 ml
Diagnose av fordøyelsessystemet Intern mottak Voksen pasient Barnet spiserør Svekket barn Rektal applikasjon Barnet	350 mg jod / ml  300 mg iodum / ml, eller 350 mg jod / ml  350 mg jod / ml  Mengden fortynnet med vann til et innhold på 100-150 mg jod / ml	Tilordnet individuelt  2-4 ml / kg kroppsvekt 2-4 ml / kg kroppsvekt 5-10 ml / kg vekt	Maksimal dosering er 50 ml  For eksempel: fortynne stoffet 240 eller 300 eller 350 vann 1: 1 eller 1: 2
Kontrastforbedring for CT Intern søknad Voksen pasient Barnet Rektal bruk Barnet	Fortynn med vann til 6 mg iodum / ml  Fortynn med vann til 6 mg jod / ml Fortynn med vann til 6 mg jod / ml	800-2000 ml r-ra i en bestemt periode  15-20 ml rp / kg kroppsvekt  Det bestemmes av en individuell metode	For eksempel: oppløs stoffet 300 eller 350 med vann 1:50

[5]

Bruk Yunipak under graviditet

Hittil har det ikke blitt fastslått om stoffet er trygt for bruk i perioden med barnebære og amming. Av denne grunn blir bøte kun brukt når det er absolutt nødvendig, og vurderer mulig risiko ved bruk av verktøyet ved bruk for diagnose.

Studier har vist at radiokontrastvæsker i små mengder kan falle inn i sammensetningen av morsmelk. Risikoen for eksponering for et barn er dårlig forstått, derfor anbefaler eksperter midlertidig å slutte å amme på nytt før introduksjonen av Unipack. Fornyelse av fôring er mulig ikke mindre enn en dag etter radiokontraststudien. 

Kontra

• Individuell følsomhet for komponentene i radioaktive stoffer, så vel som andre jodholdige stoffer.
• Ekspressert tegn på tyrotoksikose.
• Tilstedeværelsen av begrensede eller vanlige smittsomme sykdommer (med myelografi).
• Gjentatt intratekal (i brennevin) administrasjon av stoffet etter mislykket myelografi.
• Epilepsi og smittsomme sykdommer i hjernen (med subaraknoid injeksjon).
• Graviditet og amming.
• Samtidig administrering av Unipack og glukokortikoid medisiner.

Bivirkninger Yunipak

Vanlige bivirkninger symptomer: kortpustethet, hevelse i halsen, allergiske reaksjoner, kramper, hodepine, langsom hjerterytme, reduksjon eller økning i blodtrykket, metallisk smak i munnen, fordøyelsesbesvær, feber, en sykdom "gris jod" iodism.

• Når intra-arteriell administrering: arteriell krampe, allergiske reaksjoner, svimmelhet, kramper, sensorisk svikt, frykt og angst, parestesi, cerebral ischemi, nystagmus, hemiparesis. Mindre vanlige - nedsatt syn, arytmi, nyresvikt, dyspepsi, kolikk, hjerte muskel iskemi, bronkospasme, tyrotoksikose, vaskulær lesjon på injeksjonsstedet, lungeødem.
• Ved intravenøs administrering: smerte i leddene, trombose, flebitt, trombose.
• Når de administreres intratekalt (kan opptre noen timer eller dager etter injeksjonen): tretthet, neuralgi, orientering lidelser, meningitt, hypertensjon eller hypotensjon, tinnitus, midlertidig sløret syn, oppkast, problemer med vannlating, muskelsmerter, feber, forverring appetitt.
• Ved intrapulmonal administrasjon: utvikling av en allergisk reaksjon, dyspepsi, epigastrisk smerte, leddgikt, betennelse og nekrose av vev i injeksjonssonen.

[4]

Overdose

Risikoen for overdosering av Unipack anses å være minimal, men en langvarig prosedyre ved bruk av et stort volum av legemidlet kan føre til en forstyrrelse i funksjonens kapasitet i urinsystemet.

Det er ofte mulig å øke uønskede bivirkninger.

I pediatri er det spesielt viktig å ikke tillate bruk av overvurderte mengder av et stoff, spesielt når det utføres gjentatte prosedyrer.

En spesiell agent som nøytraliserte den negative effekten av medisinsk kontrastvæske, ble ikke funnet. Vanligvis utføres metoder for symptomatisk terapi.

[6]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er ikke tilrådelig å bruke Unipack og hypoglykemiske medisiner - guaninderivater, for eksempel Metformin eller Buformin, da det kan provosere nedsatt nyrefunksjon.

Kombinasjonen av kontrasterende væsker og glukokortikosteroidhormoner er kontraindisert når kontrast innføres i cerebrospinalvæsken.

Neuroleptika, antidepressiva, medisiner for CNS-stimulering, når de brukes sammen med kontrast, kan øke risikoen for epileptisk syndrom.

Kombinert bruk med medisiner som reduserer blodtrykket, kan føre til vedvarende hypotensjon.

Kontrastmiddel kan ikke blandes i en injeksjon med andre legemidler, uavhengig av formålet de administreres til.

Flytende rester kan ikke brukes til gjentatt administrering. 

[7]

Lagringsforhold

Unipack er lagret i fabrikkemballasje, med temperaturer som ikke overstiger + 25 ° C, i fravær av fri tilgang til barn. Du kan ikke la Unipack fryse.

Holdbarhet

Holdbarhet for stoffet er opptil 3 år.