^

Helse

Unicontin

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Unicontin er et legemiddel som påvirker luftveiene, basert på teofyllin. Det brukes ofte i medisinsk praksis for luftveisobstruksjon. Legemiddeltilhørighet: antispasmodika, xantiner.

Legemidlet Unicontin er ikke fritt tilgjengelig og er kun tilgjengelig på resept fra lege.

Indikasjoner Unicontin

Unicontin er foreskrevet for obstruktive lungepatologier:

  • for bronkial astma;
  • for kronisk obstruktiv bronkitt;
  • ved lungeemfysem.

Legemidlet kan også brukes til kompleks behandling av pulmonal hypertensjon, pulmonal hjertesykdom og søvnapné.

trusted-source[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Unicontin er tilgjengelig i tablettform i en dosering på 400 eller 600 mg.

400 mg tabletten er lett, rund, flat, har et delehakk på den ene siden, samt gravering MM og U/400.

600 mg tabletten er hvit, avlang, konveks på begge sider, har en delelinje og graveringer MM og U/600.

Blisterpakningen inneholder 10 tabletter. Papppakningen består av 10 blisterpakninger.

Unicontin er et legemiddel med depotvirkning. Hver tablett inneholder virkestoffet teofyllin, samt tilleggsstoffer: povidon, hydroksyetylcellulose, cetostearylalkohol, talkum, magnesiumstearat.

trusted-source[ 2 ]

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet Unicontin er en bronkodilatator i metylxantin-serien. Den har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet, hjertemuskulaturen og skjelettmuskulaturen, bidrar til å lindre spasmer i glatte muskelfibre og er også et mildt vanndrivende middel.

Virkningsmekanismen til den aktive komponenten er basert på dens egenskap til å undertrykke enzymet fosfodiesterase. Teofyllin påvirker også glattmuskulaturen i koronararteriene, blodtilførselen til muskelsystemet og urotelceller, har en avslappende effekt på livmormusklene, spiserørets lukkemuskler og galleveiene.

Unicontin forbedrer blodstrømmen fra høyre ventrikkel, noe som har en positiv effekt på graden av hjerteminuttvolum, reduksjon av motstand i det pulmonale karsystemet og reduksjon av intrapulmonalt trykk. Samtidig stimuleres respirasjonssenteret, musklene i mellomgulvet aktiveres, urinproduksjonen øker og produksjonen av katekolaminer fra binyrene øker.

Maksimal effekt observeres når plasmakonsentrasjonene når 5 til 20 mcg/ml.

trusted-source[ 3 ]

Farmakokinetikk

De farmakokinetiske egenskapene til Unicontin kan variere avhengig av pasientens individuelle egenskaper, siden tilstedeværelsen av ytterligere patologier og bruk av visse legemidler kan påvirke de kinetiske mekanismene betydelig. Av denne grunn anbefaler eksperter å overvåke mengden av legemidlet i blodserumet, spesielt hos pasienter med alvorlige sykdommer eller ved langvarig behandling med dette legemidlet.

Den aktive ingrediensen Unicontin absorberes godt i fordøyelsessystemet. Et konstant innhold av den aktive ingrediensen etableres etter 2-3 dager fra starten av legemidlet. Teofyllin sprer seg raskt til nesten alle vev og biologiske miljøer i kroppen. Metabolismen skjer i leveren, og et av metabolske produkter har også en bronkodilaterende kapasitet.

Metabolske produkter og rester av virkestoffet skilles ut gjennom urinsystemet.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Dosering og administrasjon

Doseringen av Unicontin foreskrives strengt individuelt, noe som er assosiert med noen trekk ved pasientens metabolisme, deres alder og vektkategori. Tabletten tas én gang daglig (om morgenen eller om kvelden), under måltider. Hvis pasienten tok den første dosen av legemidlet på tom mage, bør han i fremtiden følge dette regimet.

Tabletten tas hel, uten å knuse eller tygge. Om nødvendig kan tabletten deles langs det spesielt påførte hakket.

Startdose av legemidlet for pasienter med normal kreatininclearance:

Hyppigheten av doseringsendringer

Barn som veier mindre enn 45 kg

Barn som veier over 45 kg og voksne pasienter

Startdose

Fra 12 til 14 mg/kg/dag, men ikke mer enn 300 mg/dag

Fra 300 til 400 mg/dag

Etter 3 dager økes dosen

16 mg/kg/dag, men ikke mer enn 400 mg/dag

Fra 400 til 600 mg/dag

Etter ytterligere 3 dager, om nødvendig

20 mg/kg/dag, men ikke mer enn 600 mg/dag

Om nødvendig foreskrives mer enn 600 mg/dag under streng overvåking av serumkonsentrasjoner.

Ved nedsatt kreatininclearance bør doseringen av legemidlet hos pediatriske pasienter under 15 år ikke overstige 16 mg/kg/dag (men ikke mer enn 400 mg/dag).

For pasienter med endringer i kreatininclearance i alderen 16 år og eldre, bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 400 mg.

Valg av dosering avhengig av innholdet av legemidlet i blodserumet:

Maksimale serumkonsentrasjoner av legemidlet

Doseringsvalg

Mindre enn 9,9 mcg
ml

Hvis legemidlet ikke er effektivt nok, kan doseringen økes med 25 %.

Fra 10 til 14,9 mcg/ml

Den nåværende doseringen foreskrives med gjentatte konsentrasjonsanalyser hver sjette måned eller hvert år.

Fra 15 til 19,9 mcg
/ml

Det er nødvendig å vurdere å redusere dosen av Unicontin med 10 %, selv om det tolereres godt.

Fra 20 til 24,9 mcg
/ml

Det er nødvendig å redusere dosen av Unicontin med 25 % selv ved normal toleranse, med en gjentatt konsentrasjonsanalyse etter 3 dager.

Fra 25 til 30 mcg/ml

Det er nødvendig å hoppe over én dose av legemidlet, og redusere de påfølgende dosene med 25 %. Gjenta konsentrasjonsanalysen etter 3 dager.

Mer enn 30 mcg/ml

Doseringen bør reduseres med minst 50 %, etterfulgt av en gjentatt analyse av innholdet etter 3 dager.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Bruk Unicontin under graviditet

Det er bevist at dette Unicontin-preparatet kan passere gjennom morkaken og påvises i morsmelk.

Under graviditet kan Unicontin kun tas dersom den forventede fordelen for kvinnen er viktigere enn den mulige risikoen for det fremtidige barnet. Hvis legemidlet forskrives til en gravid kvinne, utføres behandlingen under konstant overvåking av nivået av virkestoffet i blodplasmaet, noe som vil muliggjøre nøye justering av doseringen. Det anbefales å avstå fra behandling med dette legemidlet i de sene stadiene av svangerskapet, på grunn av dets evne til å forhindre sammentrekninger i livmoren.

Når man ammer, bør en kvinne nøye overvåke babyen for eventuelle allergiske reaksjoner på legemidlet, overdreven opphisselse eller søvnløshet. Hvis slike symptomer oppstår, bør du umiddelbart kontakte en lege som vil avgjøre om du skal avbryte Unicontin eller stoppe ammingen.

Kontra

  • Allergisk følsomhet for noen av komponentene i legemidlet, eller for legemidler i xantingruppen.
  • Akutt periode med hjerteinfarkt.
  • Takykardi med uregelmessig hjerterytme.
  • Myokardhypertrofi, obstruktiv form for kardiomyopati.
  • Hypertensjon.
  • Tendens til epilepsi.
  • Økt funksjonalitet i skjoldbruskkjertelen.
  • Magesår og tolvfingertarmsår.
  • Alvorlig leversvikt.
  • Barn under 12 år.

Bivirkninger Unicontin

I de første stadiene av behandlingen kan det noen ganger observeres forbigående mindre bivirkninger:

  • utseendet av halsbrann, kvalme, diaré, smerter i mageområdet;
  • økt hjertefrekvens;
  • svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser, følelser av angst, agitasjon, irritabilitet;
  • allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe og rødhet i huden.

I mer alvorlige tilfeller, og hos spesielt følsomme pasienter, er et kraftig fall i blodtrykket, hjerterytmeforstyrrelser, håndskjelv, kramper og søvnforstyrrelser mulig. Noen ganger kan kroppstemperaturen stige, og diuresen kan øke.

Hypokalemi, hyperkalsemi, hyperglykemi og forhøyede urinsyrenivåer oppdages i blodet.

Overdose

Symptomer på overdosering kan oppstå når innholdet av virkestoffet i blodserumet er mer enn 110 μmol/liter.

Et typisk bilde kan se slik ut:

  • skjelving i lemmene;
  • anfall av kvalme og oppkast;
  • smerter i den epigastriske regionen;
  • diaré;
  • fantasere;
  • hjerterytmeforstyrrelser;
  • hypotensjon;
  • kramper.

Overdosesymptomer kan oppstå plutselig, uten forutgående forverring av tilstanden.

Som hjelp er det ofte tilstrekkelig å redusere doseringen eller midlertidig seponere legemidlet. Hvis bruddene er alvorlige, reduseres doseringen gradvis, under kontroll av konsentrasjonen av den aktive ingrediensen i blodplasmaet.

Ved forgiftning foreskrives mageskylling etterfulgt av administrering av sorbentmedisiner.

Gjennom hele restitusjonsperioden er det nødvendig å overvåke blodtrykk, hjertefrekvens og respirasjonsbevegelser, samt innholdet av den aktive komponenten i plasmaet.

trusted-source[ 8 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å drikke alkoholholdige drikker under behandling med Unicontin. Du bør også begrense inntaket av matvarer og væsker som inneholder metylxantin, som finnes i kaffedrikker, sterk te, kakao, cola og sjokoladeprodukter.

Effekten av Unicontin kan være mer uttalt når det tas samtidig med allopurinol, cimetidin, fenylbutazon, fluorokinolon, furosemid, isoniazid, kalsiumantagonister, linkomycin, makrolidantibiotika, paracetamol, pentoksifyllin, p-piller, propranolol, ranitidin og influensaserum. Når det kombineres med noen av de listede legemidlene, er det viktig å regelmessig analysere innholdet av den aktive ingrediensen i Unicontin i blodserumet.

Ved samtidig bruk av ciprofloksacin bør dosen av Unicontin reduseres med omtrent 60 %, og ved samtidig bruk av Enoxacin – med 30 %.

Effekten av Unicontin reduseres ved samtidig bruk av antiepileptika, sovepiller, magnesiumhydroksid, rifampicin og nikotin.

Unicontin kan bli ineffektivt når det tas i kombinasjon med β-reseptorantagonister.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ]

Lagringsforhold

Legemidlet oppbevares ved en temperatur på ikke mer enn +25 °C, på et sted beskyttet mot sollys, utilgjengelig for barn.

trusted-source[ 11 ]

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet er opptil 3 år.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Unicontin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.