Yunikontin

Unicontin er et middel som påvirker luftveiene, basert på teofyllin. Det brukes ofte i medisinsk praksis i tilfeller av obstruksjon av luftveiene. Medisinsk tilbehør: antispasmodik, xantiner. 

Unicontin er ikke tilgjengelig i det offentlige området og er kun tilgjengelig på resept fra en lege. 

Indikasjoner Yunikontin

Unicontin er foreskrevet for obstruktiv lungepatologi:

• med bronkial astma
• med kronisk obstruktiv bronkitt;
• med lungeemfysem.

Legemiddelet kan også brukes til kompleks behandling av pulmonal hypertensjon, "pulmonal heart", nattlig apné. 

[1]

Utgivelsesskjema

Unicontin er tilgjengelig i tablettform i en dose på 400 eller 600 mg.

Tablet 400 mg lys, avrundet, flatt, har en separasjonshakk på den ene siden, så vel som gravering MM og U / 400.

Tablet 600 mg hvit, avlang, konvekst på begge sider, har adskillelse snitt og gravering MM og U / 600.

Blisterpakningen inneholder 10 tabletter. Pakken består av 10 blister.

Unicontin refererer til langtidsvirkende legemidler. Hver tablett består av en aktiv komponent av teofyllin, samt tilleggsstoffer: povidon, hydroksyetylcellulose, cetostearylalkohol, talkum, magnesiumstearat.

[2]

Farmakodynamikk

Aktivt stoff Unikontin refererer til bronkodilatatorer fra en rekke metylxantiner. Den har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet, hjertemuskulaturen og skjelettmuskulaturen, forenkler fjerning av spasmer av glatte muskelfibre, og er også et lett vanndrivende middel.

Virkemekanismen for den aktive komponenten er basert på dens egenskap for å undertrykke enzymet fosfodiesterase. Teofyllin har også en effekt på strukturen av glatte muskler av koronararterier, blodstrømningen til muskelsystemet og fliker, en avslappende effekt på livmormuskulaturen, esophageal sphincter og galleveier.

Unicontin forbedrer utskillelsen av blod fra høyre ventrikel, som har en positiv effekt på graden av hjerteutgang, reduserer motstanden i lungens vaskulære system og reduserer intrapulmonaltrykk. Samtidig stimuleres respiratorisk senter, musklene i membranen aktiveres, utskillelsen av urin øker, og produksjonen av katecholaminer ved adrenaler økes.

Maksimal effektivitet observeres når en konsentrert mengde plasma er nådd fra 5 til 20 μg / ml. 

[3]

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske egenskaper av Unicontin kan variere avhengig av pasientens individuelle egenskaper, siden tilstedeværelsen av flere patologier og inntak av visse legemidler kan påvirke kinetiske mekanismer signifikant. Av denne grunn anbefaler eksperter å holde mengden medisiner i blodserumet under kontroll, spesielt hos pasienter med alvorlige sykdommer eller ved langvarig behandling med dette legemidlet.

Aktiv ingrediens Unicontin absorberes godt i fordøyelsessystemet. Det konstante innholdet av den aktive ingrediensen er etablert allerede 2-3 dager etter starten av legemiddelinntaket. Teofyllin sprer seg snart nesten til alle vev og biologiske miljøer i kroppen. Metabolisme utføres i leveren, mens et av de metabolske produktene også har en bronkodilaterende evne.

Utvekslingsproduktene og resterne av den aktive ingrediensen skilles ut gjennom urinsystemet.

[4], [5]

Dosering og administrasjon

Dosering Unicontin er foreskrevet strengt individuelt, noe som er forbundet med noen funksjoner i pasientens metabolisme, alder og vektkategori. En tablett tas en gang om dagen (om morgenen eller om kvelden), under et måltid. Hvis pasienten har tatt den første dosen medisinering på tom mage, bør han i fremtiden holde seg til denne spesielle diett.

Tabletten tas hel, uten å knuse og tygge. Om nødvendig, kan tabletten deles i henhold til et spesielt tilskåret snitt.

Den første doseringen av legemidlet for pasienter med normal kreatininclearance:

Periodisk endring av dosering	Barn som veier mindre enn 45 kg	Barn som veier over 45 kg og voksne
Innledende dosering	Fra 12 til 14 mg / kg / dag, men ikke mer enn 300 mg / dag	300 til 400 mg / dag
Etter 3 dager øker doseringen	16 mg / kg / dag, men ikke mer enn 400 mg / dag	Fra 400 til 600 mg / dag
Etter 3 dager, om nødvendig	20 mg / kg / dag, men ikke mer enn 600 mg / dag	Hvis nødvendig, utnevne mer enn 600 mg / dag under streng kontroll av serumkonsentrasjon

Ved brudd på kreatininclearance bør doseringen av medisinering hos barn under 15 år ikke overstige 16 mg / kg / dag (men ikke over 400 mg / dag).

Hos pasienter med endringer i kreatininclearance fra 16 år og eldre, bør doseringen av legemidlet per dag ikke være over 400 mg.

Valg av dosering avhengig av innholdet av medisinering i blodserumet:

Begrens serumkoncentrasjoner av medisinering	Doseringsvalg
Mindre enn 9,9 μg ml	Hvis stoffet ikke er effektivt, kan du øke dosen med 25%.
10 til 14,9 μg / ml	Den nåværende dosen er foreskrevet med gjentatte analyser av konsentrasjonene hvert halvår eller et år.
15 til 19,9 μg ml	Man bør vurdere å redusere dosen av Unicontin med 10%, selv om tolerabiliteten er normal.
Fra 20 til 24,9 μg ml	Det er nødvendig å redusere dosen av Unicontin med 25% selv med normal tolerans, med gjentatt konsentrasjonsanalyse etter 3 dager.
Fra 25 til 30 μg / ml	Det er nødvendig å hoppe over en dose av legemidlet, og senke de følgende dosene med 25%. Etter 3 dager, analyser konsentrasjonen på nytt.
Mer enn 30 μg / ml	Doseringen bør reduseres minimalt med 50%, etterfulgt av en reanalyse av innholdet etter 3 dager.

[6], [7]

Bruk Yunikontin under graviditet

Det er bevist at denne Unicontin er i stand til å passere gjennom placenta barrieren og bestemmes i morsmelken.

Under graviditet kan Unicontin kun administreres dersom den tiltenkte fordelen for en kvinne er viktigere enn den mulige risikoen for en fremtidig baby. Hvis legemidlet fortsatt ble foreskrevet til en gravid kvinne, utføres behandlingen under konstant kontroll av nivået av aktiv substans i blodplasmaet, som vil tillate omhyggelig justering av doseringen. Det anbefales å avstå fra behandling med denne medisinen sent i svangerskapet, på grunn av sin evne til å forhindre generiske livmoruttrengninger.

Ved thoracal fôring bør kvinnen nøye se på statusen til barnet for forekomst hos den eller han allergisk reaksjon på et preparat, overdreven opphøyelse eller søvnløshet. Hvis slike symptomer oppstår, bør du umiddelbart konsultere en lege som skal ta en avgjørelse, enten for å avbryte Unicontin, eller å slutte å amme.

Kontra

• Allergisk følsomhet overfor noen av komponentene i medisinen, eller til preparatene av xantin-gruppen.
• Akutt periode med hjerteinfarkt.
• Takykardi med hjertesvikt.
• Hypertrofi av myokardiet, obstruktiv form for kardiomyopati.
• Hypertensiv sykdom.
• Tilgang til epilepsi.
• Økt funksjonalitet av skjoldbruskkjertelen.
• Magesår og 12 duodenalsår.
• Alvorlig leverinsuffisiens.
• Barn under 12 år.

Bivirkninger Yunikontin

Ved de første behandlingsstadiene kan noen ganger mindre bivirkninger observeres:

• utseende av halsbrann, kvalme, diaré, smerter i magen;
• hjertebanken;
• svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser, følelser av angst, spenning, irritabilitet;
• allergiske manifestasjoner i form av hudutslett, kløe og rødhet i huden.

I mer alvorlige tilfeller, så vel som hos spesielt følsomme pasienter, er en kraftig reduksjon av blodtrykket, hjertesymptom, utseende av skjelving i hendene, kramper, søvnforstyrrelser mulig. Noen ganger kan kroppstemperaturen stige, diurese kan øke.

I blodet finner man hypokalemi, hyperkalsemi, hyperglykemi og også et høyt innhold av uratsalter. 

Overdose

Symptomer på å ta for høy dose kan manifesteres når innholdet av det aktive stoffet i blodserumet er over 110 μmol / liter.

Et typisk bilde kan være som følger:

• skjelving i lemmer;
• angrep av kvalme og oppkast;
• ømhet i den epigastriske regionen;
• diaré;
• delirium;
• hjerterytmeforstyrrelser;
• hypotensjon;
• kramper.

Symptomer på overdosering kan oppstå uventet uten forverring.

Som en hjelp er det ofte nok til å redusere doseringen eller midlertidig suspendere medisinen. Hvis bruddene er plassert som alvorlige, reduseres doseringen gradvis, under kontroll av konsentrasjonen av den aktive komponenten i blodplasmaet.

I tilfeller av beruselse foreskrives magesvikt ved ytterligere inntak av sorbentpreparater.

Under hele gjenopprettingsperioden er det nødvendig å overvåke blodtrykk, hjertefrekvens og respiratoriske bevegelser, så vel som det aktive komponentinnholdet i plasmaet.

[8]

Interaksjoner med andre legemidler

Under behandling med Unicontin er bruk av alkoholholdige drikkevarer forbudt. Også produkter og væsker som inneholder metylxanthin, som er til stede i kaffedrikker, bør være sterkt te, kakao, sjokolade, sjokoladeprodukter, begrenset.

Yunikontin effekt kan være mer uttalt når enkelt-trinn som er tatt med allopurinol, cimetidin, fenylbutazon, fluorquinolon, furosemid, isoniazid, kalsium-antagonist midler, lincomycin, makrolidantibiotika, paracetamol, pentoksifyllin, oralt prevensjonsmiddel, propranolol, ranitidin, og influensa sera. Når det kombineres med en hvilken som helst av disse medikamentene er viktig periodisk for å analysere innholdet av den aktive bestanddel i blodserum Yunikontin.

Når Ciprofloxacin tas i en fase, bør dosen av Unicontin reduseres med ca. 60%, og når Enoxacin tas, bør den reduseres med 30%.

Effekten av Unicontin reduseres ved samtidig bruk av antiepileptika, hypnotika, magnesiumhydroksid, rifampicin, nikotin.

Unicontin kan bli ineffektivt når det tas sammen med p-reseptorantagonister.

[9], [10]

Lagringsforhold

Legemidlet lagres ved en temperatur på ikke mer enn 25 ° C, på et sted beskyttet mot sollys, utilgjengelig for barn. 

[11]

Holdbarhet

Holdbarhet for medisinen er opptil 3 år.

[12], [13]