^

Helse

Januvia

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Det hypoglykemiske legemidlet Januvia er et legemiddel som hemmer dipeptidylpeptidase-4.

ATC-koding: A10BH01.

Indikasjoner Januvia

Legemidlet Januvia foreskrives i kombinasjon med endringer i ernæring og terapeutisk trening for å stabilisere og forbedre tilstanden til pasienter med type II diabetes.

Kombinert behandling med metformin eller tiazolidindion-lignende legemidler anbefales i tilfeller der kostholdsendringer og monoterapi ikke gir forventet resultat.

Utgivelsesskjema

Januvia produseres i tablettform, som inneholder sitagliptinfosfathydrat.

Dosering av tabletter:

  • 50 mg (legemidlet som har 112 skrevet på den ene siden);
  • 100 mg (legemiddel med 277 skrevet på den ene siden).

De beige tablettene er pakket i blisterplater av aluminium plassert i en pappeske. Settet inneholder en merknad til legemidlet.

trusted-source[ 1 ]

Farmakodynamikk

Det hypoglykemiske midlet Januvia er effektivt når det tas oralt. Den aktive ingrediensen har forskjeller i kjemisk struktur og farmakologiske egenskaper fra lignende insulinpreparater, sulfonylureabaserte midler, amylin, γ-reseptoragonister, etc. Ved å undertrykke dipeptidylpeptidase øker den aktive komponenten nivået av inkretinhormoner som produseres i tarmen. Vanligvis øker mengden av slike hormoner som følge av matinntak. Inkretinstoffer regnes som et element i den interne fysiologiske prosessen med å regulere glukosehomeostase.

Hvis blodsukkernivået er forhøyet eller innenfor normalområdet, stimulerer inkretinhormoner aktiv insulinproduksjon. I tillegg aktiveres utskillelsen av insulin fra β-celler i bukspyttkjertelen, noe som forklares med virkningen av kontrollerte intracellulære prosesser.

Legemidlet Januvia bidrar også til å undertrykke overdreven glukagonsekresjon. En reduksjon i glukagonnivåer samtidig med en økning i mengden insulin fører til en reduksjon i glukoseproduksjonen i leveren. Som et resultat av slike prosesser synker glykemi.

Ved lave glukosenivåer vises ikke de ovennevnte egenskapene.

Den aktive ingrediensen i Januvia forhindrer hydrolyse av inkretinhormoner av enzymet dipeptidylpeptidase. Som et resultat øker plasmakonsentrasjonene av GLP-1 og GIP, glukoseavhengig insulinproduksjon øker og glukagonsekresjonen reduseres.

trusted-source[ 2 ]

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av den aktive ingrediensen kan være omtrent 87 %, noe som ikke er relatert til matinntak.

Den gjennomsnittlige mengden av legemidlet som distribueres etter en enkelt dose på 100 mg er lik 198 L. Andelen av aktiv ingrediens bundet til plasmaproteiner er liten og når knapt 38 %.

Opptil 80 % av stoffet skilles ut uendret i urin. Bare opptil 15 % kan skilles ut i avføring. Bare en liten mengde av legemidlet metaboliseres.

Gjennomsnittlig halveringstid for 100 mg Januvia tatt oralt kan være 12,5 timer. Nyreclearance er 350 ml per minutt.

Tilstedeværelsen av mild eller moderat nyresvikt hos pasienten, samt pasientens høye alder, har ingen klinisk betydning.

trusted-source[ 3 ]

Dosering og administrasjon

Standarddosen av Januvia er 100 mg per dag, tatt på én gang. Inntak av medisinen er ikke relatert til matinntak.

Hvis pasienten av en eller annen grunn ikke tok dosen av legemidlet i tide, bør den foreskrevne mengden av legemidlet tas så snart som mulig. Ikke ta dobbel mengde Januvia om gangen.

Pasienter med mild til moderat nedsatt nyrefunksjon trenger ingen endringer i doseringen av legemidlet. Det samme gjelder eldre pasienter.

Reglene for å endre doseringen av Januvia ved alvorlig nyresvikt er ukjente, siden det ikke er utført studier på dette området.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Bruk Januvia under graviditet

Det finnes ingen pålitelige studier på effekten av Januvia på graviditet, amming eller fosterets og barnets helse. Av disse grunnene anbefales ikke behandling med Januvia under de ovennevnte omstendighetene.

Kontra

Kontraindikasjoner for forskrivning av det hypoglykemiske legemidlet Januvia kan omfatte:

  • økt sannsynlighet for en allergisk reaksjon i kroppen;
  • perioden med fødsel og amming av et barn;
  • Type I diabetes mellitus;
  • fenomenet diabetisk ketoacidose.

I tillegg anbefaler ikke leger Januvia-behandling for pasienter under 18 år på grunn av mangel på praktisk forskning.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Bivirkninger Januvia

Vanligvis forårsaker ikke legemidlet negative effekter, uavhengig av om det brukes terapeutiske kombinasjoner med andre hypoglykemiske midler. I ekstremt sjeldne tilfeller ble følgende bivirkninger observert:

  • inflammatoriske prosesser i øvre luftveier;
  • hodepine;
  • tarmlidelse;
  • leddsmerter;
  • anfall av kvalme eller oppkast.

Laboratorietester kan vise en økning i nivået av leukocytter og nøytrofiler, samt en reduksjon i nivået av alkalisk fosfatase. Begge indikatorene spiller ingen vesentlig rolle og kan ikke anses som klinisk viktige.

Overdose

Økning av enkeltdosen av Januvia til 800 mg i studier avdekket ingen bivirkninger på hjertet. Ingen ytterligere bivirkninger ble observert.

Det er ikke studert om man tar mer enn 800 mg av legemidlet samtidig.

Hvis muligheten for en overdose av Januvia teoretisk aksepteres, bør hovedfokuset være på symptomatisk og støttende behandling. Effektiviteten av dialyse i dette tilfellet er tvilsom.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Ingen klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner med Januvia ble funnet i løpet av studiene.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Lagringsforhold

Legemidlet oppbevares ved en temperatur på +15° til +30°C. Legemidler, inkludert Januvia, må ikke oppbevares på steder som er tilgjengelige for barn.

trusted-source[ 13 ]

Holdbarhet

Januvia kan lagres i opptil 2 år, hvoretter medisinen må kastes.

trusted-source[ 14 ]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Januvia" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.