Yanuviya

Den sukkerreduserende medisinen Yanuvia er et legemiddel som undertrykker dipeptidylpeptidase-4.

 ATC-koding: A10BH01.

Indikasjoner Yanuviya

Yanuvia medisinske medisiner er foreskrevet i kombinasjon med endringer i kosthold og mosjon for å stabilisere og forbedre tilstanden til type II diabetes mellitus.

En kombinert behandling med metformin eller narkotika som tiazolidindion er overvekt - i tilfeller der endringer i diett og monoterapi ikke avslører forventet resultat.

Utgivelsesskjema

Januvia fremstilles i tablettform, i sammensetningen av hvilket sitagliptinfosfathydrat er tilstede.

Dosering av tabletter:

• 50 mg (et preparat som har påskriften 112 på den ene siden);
• 100 mg (legemiddel med innskriften 277 på den ene siden).

Beige nyanser av tabletten er pakket i aluminium blisterplater, plassert i en eske med papp. Kittet inneholder et abstrakt til stoffet.

[1]

Farmakodynamikk

Sukkerreduksjonsmidlet Yanuvia viser effektiviteten ved inntak. Den aktive ingrediensen har forskjeller i den kjemiske strukturen og farmakologiske egenskapene til lignende insulinpreparater, sulfonylurinstoffer, amylin, y-reseptoragonister og mange andre. Etc. Ved å undertrykke dipeptidylpeptidase øker den aktive komponenten nivået av inkretinhormoner som produseres inne i tarmen. Vanligvis øker mengden av slike hormoner som et resultat av å spise. Incretinovye stoffer anses som et element i den indre fysiologiske prosessen med glukose homeostase.

Hvis blodsukkernivået overskrides eller er innenfor normale grenser, stimulerer incretinhormoner aktiv produksjon av insulin. I tillegg aktiveres frigivelsen av p-celler i bukspyttkjertelen, noe som forklares ved virkningen av kontroll intracellulære prosesser.

Også stoffet Yanuvia bidrar til å hemme overdreven frigivelse av glukagon. Senking av glukagonnivået mens økt mengde insulin fører til en reduksjon i produksjonen av glukose i leveren. Som et resultat av slike prosesser, reduseres glykemi.

På lavt glukose nivå vises ikke ovennevnte egenskaper.

Den aktive komponenten i Yanuvia hindrer hydrolysen av inkretinhormoner med enzymet dipeptidylpeptidase. Som en følge av dette øker plasmakonsentrasjonen av GLP 1 og HIC, glukoseavhengig insulinproduksjon og glukagonutslipp reduseres.

[2]

Farmakokinetikk

Absorption av den aktive ingrediensen kan være ca 87%, noe som ikke har noe med matinntak å gjøre.

Den gjennomsnittlige mengden av det distribuerte legemidlet etter å ha tatt en enkeltdose på 100 mg, tilsvarer 198 liter. Fraksjonen av den aktive ingrediensen som er assosiert med plasmaproteiner, er liten og nærmer knapt 38%.

Opptil 80% av stoffet forlater kroppen i uendret form med urinvæsken. Bare opptil 15% kan utskilles med avføring. Metabolisme påvirkes kun av en liten mengde av legemidlet.

Gjennomsnittlig halveringstid ved inntak av 100 mg Yanuvia kan være 12,5 timer. Indeksen for renal clearance er 350 ml per minutt.

Det er ikke klinisk viktig at pasienten har mild til moderat nyresvikt, så vel som pasientens eldre alder.

[3]

Dosering og administrasjon

Standarddosen av Yanuvia er bestemt i mengden 100 mg per dag, tatt om gangen. Legemidlet er ikke forbundet med å spise.

Hvis pasienten av en eller annen grunn ikke tok dosen av stoffet til tiden, bør den foreskrevne mengden medisin tas i nær fremtid. Du kan ikke ta dobbelt så mye Januvia av gangen.

Pasienter med mild til moderat nyresvikt krever ikke endringer i doseringen av legemidlet. Det samme gjelder eldre pasienter.

Om reglene for å endre dosen av Yanuvia i det alvorlige løpet av nyresvikt er ukjent, siden studier på dette området ikke er utført.

[6], [7]

Bruk Yanuviya under graviditet

Det var ingen pålitelige studier på effekten av Yanuvia medisiner på graviditet, amming, og effekten på fostrets og babyens helse. Av disse årsakene anbefales ikke behandling av Yanuvia under de omtalte omstendighetene.

Kontra

Kontraindikasjoner for utnevnelsen av sukkerreduserende medisin Yanuvia kan være:

• økt sannsynlighet for en allergisk respons i kroppen;
• periode av svangerskap og amming av barnet;
• Jeg skriver diabetes mellitus;
• fenomener av diabetisk ketoacidose.

I tillegg anbefaler ikke leger at Yanuvia skal behandles før 18 år, på grunn av mangel på praktisk forskning.

[4], [5]

Bivirkninger Yanuviya

Vanligvis forårsaker medisinen ikke negative manifestasjoner, uavhengig av tilgjengeligheten av noen terapeutiske kombinasjoner med andre hypoglykemiske midler. I svært sjeldne tilfeller ble slike negative symptomer observert:

• betennelsesprosesser i øvre luftveier;
• smerte i hodet;
• avføring
• sårhet i leddene;
• kvalme eller oppkast.

Laboratoriet kan observeres økning i nivået av leukocytter og nøytrofiler, samt en reduksjon i nivået av alkalisk fosfatase. Og en og de andre indikatorene spiller ikke en betydelig rolle og kan ikke anses som klinisk viktige.

Overdose

Prøveøkninger i en enkelt dose av Yanuvia til 800 mg oppdaget ikke bivirkninger fra hjertet. Ingen ytterligere bivirkninger ble observert.

Inntaket av stoffet i en mengde på mer enn 800 mg på en gang er ikke undersøkt.

Hvis du teoretisk tillater muligheten for overdosering av Yanuvia, bør fokuset være på symptomatisk og støttende behandling. Effektiviteten av dialyse i dette tilfellet er i tvil.

[8], [9]

Interaksjoner med andre legemidler

Under forskningen ble det ikke funnet klinisk viktige medisininteraksjoner av Yanuvia-medisinen. 

[10], [11], [12]

Lagringsforhold

Legemidlet holdes og holder seg til temperaturområdet fra + 15 ° til + 30 ° C. Ikke oppbevar medisiner, inkludert Yanuvia, på steder som er tilgjengelige for barn.

[13]

Holdbarhet

Yanuvia kan oppbevares i opptil 2 år, hvoretter legemidlet skal kastes.

[14]