Valusal

Gulaktig eller fargeløs gel, beregnet for påføring på huden, som har en karakteristisk aroma. Den aktive ingrediensen i dette middelet er ketoprofen (ikke-steroidal antiinflammatorisk substans).

Indikasjoner Valusala

Inflammatoriske sykdommer i ledd og ryggrad (systemisk autoimmun arthritis, gikt); degenerative dystrofiske sykdommer i fellesvevet, ledsaget av smerte og betennelse; inflammatoriske prosesser i nerver og muskler; traumatisk følelse av ledd, ledbånd, sener (forstuvninger, forstyrrelser, blåmerker); kompleks behandling av lymfeknuter og kar, flebitt. 

Utgivelsesskjema

Gelen er pakket i rør av aluminium (30g og 50g), pakket i pappkasser med bruksanvisning.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i gelen har en uttalt betennelsesreduserende effekt, på grunn av hvilken smertesyndromet er redusert. Virkningen av midlet er basert på undertrykkelse av produksjon av proinflammatoriske mediatorer - prostaglandiner og leukotriener ved å hemme aktiviteten av cyklooksygenase av den første og andre type. Etter påføring av gelen stabiliseres lysosomemembranene, permeabiliteten av karrene minker, mikrosirkulasjonen av blod og lymf forbedres ved stedet for betennelse. Dette bidrar til å fjerne hevelse, ømhet, eliminerer morgenstivhet, forbedrer pasientens tilstand både under hvilen og med motorbelastninger. 

Farmakokinetikk

Serumkonsentrasjonen av den aktive ingrediensen med gjentatt lokal bruk er lavere med nesten hundre ganger enn med en enkeltdose på 150 mg. Absorpsjon av eksternt ketoprofen er sakte, i vev blir det praktisk talt ikke akkumulert (biotilgjengeligheten overstiger ikke 5%). Metabolitter av det aktive stoffet er acylglykuronider. Absorbert av kroppens vev, elimineres ketoprofen hovedsakelig av nyrene. I løpet av dagen forlater kroppen omtrent 90% av den påførte gel.

Dosering og administrasjon

Spred og lett gni i hudflaten på steder med betennelse fra tre til fem centimeter av den utpressede gel to ganger eller tre ganger i løpet av dagen. Hudens overflate bør være helhetlig. Maksimal dose er ikke mer enn 15 g / dag, noe som tilsvarer en 28 cm presset kolonne av gel. Behandlingsperioder er ikke lange, avhengig av patologiens spesifisitet og alvorlighetsgrad. Utnevnt av en spesialist individuelt. Standardvarigheten av behandlingen er som regel fra en til ti dager.

Det behandlede området trenger ikke å bli bandasjert eller dekket med bandasje, fordi det ikke smelter klær og klær, siden preparatet er godt absorbert av hudoverflaten. Etter behandling anbefales det å vaske hendene godt, unntatt når det er applikasjonsstedet. Ved langvarig behandling anbefales det å bruke gummihansker.

[1]

Bruk Valusala under graviditet

I de første seks månedene av bruk kan ketoprofen kun brukes hvis det er et betydelig overskudd av forventet fordel for moren over sannsynligheten for skadelige effekter på fosteret.

I de siste tre måneder av svangerskapet ketoprofen som en representativ midler, hemmer produksjonen av prostaglandiner, kan utgjøre en risiko for hjerte- og lungekomplikasjoner til fosteret, så vel som - for å forårsake toksisitet. Dette stoffet kan bidra til å redusere blodpropp i mor og baby og aktivere blødning under arbeid.

Under amming er Valusal-gel kontraindisert. Hvis behandling av grunnleggende grunner er nødvendig, bør amming for denne tiden seponeres.

Kontra

Sensibilisering til det aktive stoffet i gelen, andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, aspirintriad. Fotosensitivitet i anamnese.

Relapses av ulcerative lesjoner i fordøyelsessystemet; hemorragi i mage-tarmkanalen i historien, kronisk fordøyelsessykdom (ubehag og epigastrisk smerte).

Krenkelse av hudens integritet, ekssudater, utslett, infeksjoner, forbrenninger, akne. Ikke bruk under tette forseglede foringer.

Aldersgruppen er 0-15 år gammel.

Bivirkninger Valusala

Lokale effekter

Ved behandling av allergi kan observeres i form av utslett (pruritisk erytem, eksem, bulløse lesjoner i huden) eller hyperemi, som strekker seg over et større område enn det området av behandling, og til - de kan dekke hele kroppsoverflaten.

Etter eksponering for sollys - kløe og brenning, dermatitt, ondartet erytem multiforme, hudnekrose.

Unngå eksponering for behandlede områder av ultrafiolett stråling (naturlig og i solarium) hele behandlingsperioden og fjorten dager etter.

Vanlige effekter

Et langt kurs og bruk av overdreven mengder gel kan resultere i:

• til dyspeptiske lidelser og gastrointestinale blødninger;
• Hud- og respiratoriske manifestasjoner av sensibilisering, anafylakse;
• svakhet, døsighet, migrene-lignende smerte og svimmelhet;
• akutt nyresvikt, interstitial nephritis;
• På grunn av tilstedeværelsen av etanol kan det øke tørrhet og hyperemi i huden.
• Ingrediensene i gelen kan forårsake allergier, inkludert forsinket;
• Eldre mennesker utgjør en risikogruppe for sannsynligheten for bivirkninger, men det er ingen informasjon om at individuelle doser kreves i denne alderen.

Hvis bivirkninger oppstår, avbryter bruk av gelen og skyll godt under rennende vann. 

Overdose

Lokal applikasjon eliminerer nesten overdosering på grunn av lav biotilgjengelighet av gelen.

Høye doser fordelt over en stor overflate kan imidlertid forårsake betydelige bivirkninger. Førstehjelp - skyll applikasjonsstedet med rennende vann.

Feil bruk av gel eller tilfeldigvis treffer ham inne kan gi systemiske effekter (tretthet, dårlig fordøyelse, svimmelhet, smerter i magen, respirasjonsdepresjon funksjon). 

Stort dosering gel under forlenget påføring forbundet med risiko for respirasjonsdepresjon funksjon, koma, krampaktig muskelsammentrekninger, gastro-intestinal blødning, hypertensjon eller hypotensjon, og - akutte nyresykdommer.

Det er ingen spesifikk motgift. Terapi utføres i henhold til symptomene. Førstehjelp, forutsatt at ikke mer enn en time har gått siden overdoseringen: magesvikt og innsiden - aktivert kull med sorbitol. I alvorlige tilfeller, ring en ambulanse umiddelbart. 

Interaksjoner med andre legemidler

Siden plasmakonsentrasjonen i lokal applikasjon er lav, observeres utseendet av tegn på interaksjon med andre legemidler utelukkende i tilfeller av hyppig påføring på store overflater:

• Mulig forgiftning med syklosporin, metotreksat, litiumsalter, hjerte glykosider som følge av deres oppbevaring i kroppen;
• øke effektiviteten av antikoagulantia, aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, glukokortikosteroider, fenytoin, hypoglykemiske stoffer;
• Det anbefales ikke å kombinere applikasjonen med andre eksterne legemidler, som inneholder ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
• en kombinasjon med blodtrykkssenkende legemidler, diuretikum, mifepriston svekker effekten av disse legemidlene (bruksintervallet for Valusal og mifepriston bør være minst åtte dager);
• kombinasjon med aspirin reduserer bindingen av ketoprofen til plasmalbuminer, med probenecid - det bidrar til å redusere eliminering av ketoprofen og redusere bindingsnivået til serumproteiner;
• Det anbefales at medisinsk tilsyn med pasienter som er foreskrevet ketoprofen i kombinasjon med kumarin.

[2], [3]

Lagringsforhold

Holdes i henhold til temperaturregimet opp til 25 ° C. Hold unna barn.

[4]

Holdbarhet

2 år.