Tseruloplazmin

Ceruloplasmin er et stimulerende middel for erytropoiesis-prosessen, et avgiftingsmiddel. Det er glykoproteinet av a-globulin serumfraksjonen av humant blod.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikasjoner Ceruloplasmin

Den brukes i følgende situasjoner:

• for stimulering av hematopoiesis-prosessen - hemopoiesis;
• å redusere graden av forgiftning, og i tillegg til å korrigere immunfunksjonen (restaurering og forbedring av immunitet) under kombinert behandling av onkologiske patologier;
• under forberedelse før kirurgi for svekkede pasienter som lider av anemi, forgiftning eller utmattelse;
• i et tidlig stadium i den postoperative perioden (med overdreven blodtap under prosedyren);
• for eliminering av komplikasjoner av purulent septisk natur (som følge av infeksjon, med infeksjon av blodet med mikrober, som resulterer i dannelse av sår i vevet), i det tidlige stadium av den postoperative perioden;
• under kompleks kjemoterapi i kampen mot kreft (også hos personer med hemoblastoses - disse er tumorer dannet fra celler i hematopoiesis-systemet) ved mild forgiftning.

Ceruloplasmin kan brukes som et ekstra middel under behandling av kronisk og akutt osteomyelitt (inflammatorisk prosess i området av beinmarg, i tillegg til det benvev).

[7], [8], [9]

Utgivelsesskjema

Fremstilles som en frysetørket for fremstilling av løsninger som føres inn / i fremgangsmåten, i ampuller eller hetteglass med 0,1 volum inne i pakningen inneholder 5 slike flasker eller ampuller 10.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodynamikk

Ceruloplasmin er et plasmaprotein, utstyrt med et stort antall viktige biologiske funksjoner for kroppen:

• styrker stabiliteten til cellemembraner;
• er deltakende i immunologiske prosesser og reaksjoner (i dannelsen av kroppens beskyttende funksjoner), samt metabolismen av ioner;
• har antioksidantegenskaper (forhindrer peroksidative oksidasjonsprosesser i membraner av lipidceller);
• bremser prosessen med lipidperoksydasjon;
• aktiverer hematopoietiske prosesser - hemopoiesis.

Innholdet av ceruloplasmin-substans inne i serum reduseres betydelig i nærvær av hepatolentikulær degenerasjon (arvelig patologi som utvikles i hjernen og leveren på grunn av forstyrrelsen i metabolisme av kobber og proteiner). Denne indikatoren er svært viktig for diagnosen.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Dosering og administrasjon

Injeksjon utføres i / i metoden (i minuttet 30 dråper). Før prosedyren er det nødvendig å oppløse innholdet i ampullen eller hetteglasset i en oppløsning (200 ml volum) natriumklorid eller glukose (5%).

Ved onkologiske patologier under forberedelse av pasienten for operasjon er det nødvendig å angi en løsning med en hastighet på 1,5-2,0 mg / kg. Terapeutisk kurs på samme tid er 7-10 injeksjoner (hver dag eller annenhver dag - avhenger av pasientens helsetilstand).

I løpet av postoperative perioden, en enkeltdose administrert i overensstemmelse med størrelsen av blodtapet - fra 1,5 mg / kg (hvis pasienten har tapt et lite blod) og opp til 6 mg / kg (i tilfelle av alvorlig blødning). Kurset er 7-10 dager med daglig (en gang om dagen) prosedyre.

I perioden med kjemoterapi er en enkeltdose 4-6 mg / kg, og behandlingsforløpet inkluderer 10-14 prosedyrer (3 injeksjoner i 7 dager). Pasienter med hemoblastoser har en enkeltdose på 1,5-3 mg / kg, og antall injeksjoner er 7-10 prosedyrer som utføres en gang daglig om dagen.

For å eliminere den akutte form for osteomyelitt er størrelsen på en enkeltdose 2,5 mg / kg. I løpet av studietiden er det nødvendig med 5 prosedyrer (hver dag eller annenhver dag). For behandling av kroniske former for patologi oppløsning som er nødvendig for å gå inn med en hastighet på 5 mg / kg to ganger / tre ganger om dagen, noe som gjør intervaller på 1-2 dager, og deretter utføre prosedyrene fra 3-7 dosestørrelse på 2,5 mg / kg (en gang daglig) .

Ved behandling av barn foreskrives slike doser av Ceruloplasmin:

• for barn i 6 måneder / 1 år - 50 mg (eller 100 ml injeksjonsoppløsning);
• barn i alderen 1-12 år - i mengden 100 mg;
• ungdommer 13-18 år - med en hastighet på 200 mg.

Ved behandling eller forebygging av post-hemoragisk form for anemi (under operasjon), bør barn få medikamentet i løpet av 2 dager før kirurgi, intraoperativ, og i tillegg til 2-10 år dager etter den kirurgiske prosedyren.

Under behandling eller forebygging av anemi hos barn med patologier av purulent-kirurgisk type, bør løsningen administreres i løpet av 7-10 dager hver dag når antibakteriell behandling utføres.

Barn med kreftpatiologier for å behandle eller forhindre utvikling av strålingsform for anemi på grunn av strålebehandling bør administreres Ceruloplasmin en gang per uke i løpet av hele strålebehandlingskurset.

Ved behandling eller forebygging av utseendet av en toksisitetsform for anemi, administreres løsningen gjennom kjemoterapikurset på prosedyrens dager.

Behandling eller profylakse av anemi som følge av kjemoradiseringsprosedyrer (stråling eller giftig form) administreres en gang i uken på dagen for prosedyren i hele behandlingsperioden.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Bruk Ceruloplasmin under graviditet

Legemidlet er foreskrevet for kombinert behandling av anemi i 2. Og 3. Trimester. Sammen med medikamenter anvendt jern (ferritin-nivå er tatt hensyn til og jern i serum) ceruloplasmin ytterligere anvendt i en mengde på 100 mg (administrert annenhver dag drypp løsning / metode i en periode av 5 dager).

Det er forbudt å bruke løsningen på 1. Trimester, og også under amming (siden det ikke foreligger noen informasjon om sikkerhet, så vel som effektiviteten av bruk av rusmidler i denne gruppen av pasienter).

Kontra

Det er kontraindisert til bruk i tilfelle human intoleranse av legemidler som er proteinlignende. I tillegg er de ikke brukt hos spedbarn i opptil 6 måneder (da det ikke foreligger noen informasjon om bruk av medisinering i denne gruppen av pasienter).

[22], [23], [24], [25]

Bivirkninger Ceruloplasmin

På et tidlig stadium av bruk av løsningen kan utvikle bivirkninger som kvalme, blodtilførselen til huden i ansiktet, hudutslett (urticaria), og frysninger og forbigående økning i temperatur. I tilfelle slike sykdommer, er det nødvendig å senke doseringen og administreringshastigheten til oppløsningen eller for å avbryte legemidlet.

[26], [27], [28]

Lagringsforhold

Løsningen lagres på et sted utilgjengelig for små barn. Temperaturindeksene er innenfor 2-8 ° С.

[36], [37], [38]

Holdbarhet

Ceruloplasmin kan brukes i løpet av 2 år etter frigjøring av legemiddeloppløsningen.

[39], [40], [41]