Ceruloplasmin

Ceruloplasmin er en stimulator av erytropoieseprosessen, et avgiftende legemiddel. Det er et glykoprotein i α-globulin-serumfraksjonen i menneskelig blod.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikasjoner Ceruloplasmin

Den brukes i følgende situasjoner:

• å stimulere den hematopoietiske prosessen – hematopoiesen;
• for å redusere graden av forgiftning, samt for å korrigere immunfunksjonen (gjenoppretting og forbedring av immunitet) under kombinert behandling av onkologiske patologier;
• under forberedelse før kirurgi hos svekkede pasienter som lider av anemi, forgiftning eller utmattelse;
• på et tidlig stadium i den postoperative perioden (med overdreven blodtap under prosedyren);
• for å eliminere komplikasjoner av purulent-septisk natur (som oppstår som følge av infeksjon; i dette tilfellet er blodet infisert med mikrober, som et resultat av at abscesser dannes i vevet), i den tidlige fasen av den postoperative perioden;
• under kompleks cellegiftbehandling i kampen mot onkologiske sykdommer (også hos personer med hemoblastose - dette er svulster som dannes fra celler i det hematopoietiske systemet) i tilfelle mild forgiftning.

Ceruloplasmin kan brukes som et tilleggsmiddel under behandling av kronisk og akutt osteomyelitt (en inflammatorisk prosess i beinmargen og tilstøtende beinvev).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Utgivelsesskjema

Det produseres i form av et lyofilisat for fremstilling av løsninger som administreres intravenøst, i ampuller eller hetteglass med et volum på 0,1 g. Pakken inneholder 5 slike hetteglass eller 10 ampuller.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamikk

Ceruloplasmin er et plasmaprotein som har et stort antall viktige biologiske funksjoner for kroppen:

• forbedrer stabiliteten til cellemembraner;
• er en deltaker i immunologiske prosesser og reaksjoner (i dannelsen av kroppens beskyttende funksjoner), samt ionemetabolisme;
• har antioksidantegenskaper (forhindrer peroksidative prosesser i lipidcellemembraner);
• bremser prosessen med lipidperoksidasjon;
• aktiverer hematopoietiske prosesser – hematopoiesen.

Innholdet av stoffet ceruloplasmin i serumet reduseres betydelig ved hepatolentikulær degenerasjon (en arvelig patologi som utvikler seg i hjernen og leveren på grunn av en forstyrrelse i kobber- og proteinmetabolismen). Denne indikatoren er svært viktig i diagnostikk.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dosering og administrasjon

Injeksjonen utføres intravenøst (30 dråper per minutt). Før prosedyren er det nødvendig å løse opp innholdet i ampullen eller flasken i en løsning (volum 200 ml) av natriumklorid eller glukose (5 %).

Ved onkologiske patologier er det nødvendig å administrere en løsning i mengden 1,5–2,0 mg/kg under pasientens forberedelse til kirurgi. Det terapeutiske forløpet er i dette tilfellet 7–10 injeksjoner (hver dag eller annenhver dag – avhengig av pasientens helsetilstand).

I den postoperative perioden foreskrives en enkelt dose i henhold til mengden blodtap - fra 1,5 mg/kg (hvis pasienten har mistet litt blod) og opptil 6 mg/kg (ved alvorlig blodtap). Behandlingsforløpet er 7–10 dager, og prosedyren utføres daglig (én gang daglig).

Under cellegiftbehandling er en enkeltdose 4–6 mg/kg, og behandlingsforløpet inkluderer 10–14 prosedyrer (3 injeksjoner over 7 dager). For pasienter med hemoblastose er enkeltdosen 1,5–3 mg/kg, og antallet injeksjoner er 7–10 prosedyrer, som utføres én gang daglig hver dag.

For å eliminere den akutte formen for osteomyelitt er enkeltdosen 2,5 mg/kg, og i løpet av behandlingen er det nødvendig å utføre 5 prosedyrer (hver dag eller annenhver dag). For å behandle den kroniske formen av patologien må løsningen administreres i en mengde på 5 mg/kg to/tre ganger daglig, med intervaller på 1-2 dager, hvoretter 3-7 prosedyrer med en dose på 2,5 mg/kg (annenhver dag) utføres.

Ved behandling av barn foreskrives følgende doser av Ceruloplasmin:

• for barn i alderen 6 måneder/1 år – 50 mg (eller 100 ml injeksjonsvæske);
• barn i alderen 1–12 år – 100 mg;
• for ungdom i alderen 13–18 år – 200 mg.

Ved behandling eller forebygging av posthemorragisk anemi (under operasjon), bør barn få legemidlet 2 dager før operasjonen, intraoperativt og også i 2–10 dager etter det kirurgiske inngrepet.

Under behandling eller forebygging av anemi hos barn med purulent-kirurgiske patologier, bør løsningen administreres hver dag i 7-10 dager under antibakteriell behandling.

For barn med onkologiske patologier, for behandling eller forebygging av utvikling av stråleanemi på grunn av strålebehandling, må Ceruloplasmin administreres én gang i uken i løpet av hele strålebehandlingsforløpet.

Ved behandling eller forebygging av utvikling av toksisk anemi administreres løsningen gjennom hele cellegiftkuren de dagene prosedyrene utføres.

Behandling eller forebygging av anemi som følge av kjemoradioterapiprosedyrer (stråling eller toksisk form) legemidlet administreres én gang i uken på prosedyredagen i hele behandlingsvarigheten.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Bruk Ceruloplasmin under graviditet

Legemidlet er foreskrevet for kombinert behandling av anemi i 2. og 3. trimester. Sammen med jernmedisinene som brukes (nivået av ferritin og jern i serum tas i betraktning), brukes Ceruloplasmin i tillegg i en mengde på 100 mg (løsningen administreres intravenøst via drypp hver dag i 5 dager).

Det er forbudt å bruke løsningen i første trimester, så vel som under amming (siden det ikke finnes informasjon om sikkerheten og effektiviteten til legemidlet i denne pasientgruppen).

Kontra

Kontraindisert for bruk ved intoleranse mot legemidler av proteinnatur. Skal i tillegg ikke brukes til spedbarn under 6 måneder (siden det ikke finnes informasjon om bruk av legemidlet i denne pasientgruppen).

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Bivirkninger Ceruloplasmin

I den tidlige fasen av bruken av løsningen kan bivirkninger som kvalme, rødme i ansiktet, hudutslett (urtikaria), samt frysninger og en forbigående temperaturøkning utvikle seg. Ved slike lidelser er det nødvendig å redusere doseringen og administreringshastigheten av løsningen eller avbryte legemidlet.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Lagringsforhold

Løsningen oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorene er mellom 2–8 °C.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Holdbarhet

Ceruloplasmin kan brukes i en periode på 2 år fra utgivelsesdatoen for den medisinske løsningen.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]