Ceregin

Nevrobeskyttende middel. Brukes til å behandle cerebrovaskulære lidelser. Legemidlet har en positiv effekt på intracellulær metabolisme, beskytter hjerneceller mot de negative effektene av giftige stoffer, og har også en nevromodulerende effekt.

[ 1 ]

Indikasjoner Ceregina

Indikasjoner for bruk av Ceregin er som følger:

• Iskemisk hjerneslag (i den akutte fasen og i rehabiliteringsperioden).
• Redusert hukommelse og mental ytelse.
• Intellektuell funksjonshemming.
• Tankeforstyrrelser.
• Fraværende sinn.
• Cerebrovaskulær insuffisiens.
• Senil demens.
• Posttraumatiske tilstander i hjernen (skade på hodeskallen og dens innhold på grunn av traumer, postoperativ rehabiliteringsperiode på grunn av kirurgisk behandling av områder i hjernen).
• Demens av ulike etiologier.
• Endogen depresjon.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Ceregin produseres utelukkende som en injeksjons- og infusjonsvæske, oppløsning. Gjennomsiktig væske med et gulaktig skjær i hvite glassampuller med et volum på 1 ml nr. 10 eller 5 ml nr. 5 i blisterpakninger av polyvinylklorid (PVC), pakket i original pappemballasje fra fabrikken.

Farmakodynamikk

Myseprotein er den aktive ingrediensen i Ceregin. Råmaterialet for å utvinne hydrolysat er hjernen til griser og storfe.

Multikomponentlegemidlet inneholder bioaktive forbindelser, lavmolekylære nevropeptider, som er i stand til å overvinne den fysiologiske barrieren mellom sirkulasjonssystemet og sentralnervesystemet, og når direkte hjernens nevroner.

Forbedrer den beskyttende funksjonen til nevronvev mot de patologiske effektene av laktasidemi. Forebygger forekomsten av frie radikaler og utviklingen av nevrodegenerative fenomener i hjernevevet.

Intensiv trofisk aktivitet oppnås ved å hemme, noen ganger stoppe, nevrale degenerative prosesser i hjernen. Den har en positiv effekt i nærvær av kognitive forstyrrelser, har en positiv effekt på prosessene for memorering, konsentrasjon og overføring av informasjon, aktiverer mnestiske funksjoner og har en nevromodulerende funksjon.

Farmakokinetikk

Legemidlets farmakokinetiske virkning kan ikke studeres på grunn av dets flerkomponentnatur.

Dosering og administrasjon

Ceregin brukes utelukkende i form av intramuskulære injeksjoner fra 1 til 5 ml og intravenøse dryppinfusjoner fra 10 til 50 ml. Dosering og varighet av behandlingssyklusen avhenger av sykdommens alvorlighetsgrad og art, behandlingsdynamikken og pasientens alder.

Vanlig behandlingsvarighet er 1 måned (minimum antall injeksjoner er 5 per uke, men helst daglig)

Ved cerebrale lesjoner, akutt cerebral sirkulasjonssvikt, postoperativ periode, administreres legemidlet daglig intravenøst via drypp i en voksen dosering på 10-50 ml per dag per 100-250 ml saltvannsoppløsning i 1-1,5 timer. Behandlingssyklusen er fra 10 til 25 dager.

I rehabiliteringsperioden etter OMNC foreskrives voksne pasienter vanligvis 5 til 10 ml/dag intravenøst i 20 dager eller 1 måned, avhengig av dynamikken.

Ved demens av vaskulær opprinnelse for voksne 20–30 ml per 100–200 ml saltvann. Administrasjonsvarighet – 20 injeksjoner.

Bruk Ceregina under graviditet

På grunn av det faktum at studier på bruk av Ceregin under svangerskap eller amming ikke er utført, er legemidlet ikke foreskrevet.

Kontra

• overfølsomhet for legemiddelstoffene,
• patologier i det urogenitale systemet,
• graviditetsperiode,
• ammeperiode,
• krampeberedskap.

Bivirkninger Ceregina

Aggresjon, overeksitasjon, søvnløshet, forvirring.

Kvalme, mage-tarmproblemer, diaré, oppkast.

Lokale allergiske reaksjoner (hyperemi, kløe, feber).

Overfølsomhetsreaksjoner er mulige – hodepine, utslett, rask og vanskelig pust, smerter i nakken, anafylaktisk sjokk.

Når Ceregin administreres med høy hastighet – feber, svimmelhet, håndskjelv, arytmi

Det er nødvendig å bruke Ceregin svært forsiktig hos pasienter som er utsatt for allergisk diatese. Ikke bruk legemidlet sammen med løsninger som kan endre surhetsgraden til Ceregin eller som inneholder fett.

Overdose

Til dags dato har det ikke vært noen rapporter om overdose av narkotika.

[ 3 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Ved samtidig administrering av Ceregin og andre legemidler kan det oppstå en additiv effekt, som må tas i betraktning ved bruk av legemidlet.

Det er ikke tillatt å blande en balansert aminosyreløsning og Ceregin i én flaske.

[ 4 ], [ 5 ]

Lagringsforhold

Oppbevares som vanlig – i et mørkt rom med en lufttemperatur på ikke over 20 ^° C. Må ikke fryses. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Produksjonsdato og utløpsdato er angitt på fabrikkemballasjen. Ved riktig lagring er produktet godt i 36 måneder.