Cefenap-M

Cefenap-M er et NSAID og har antirevmatiske egenskaper.

Indikasjoner Cefenapa-M

Det brukes til å behandle følgende lidelser:

• en febertilstand som oppstår under utviklingen av en sykdom av smittsom og inflammatorisk opprinnelse, samt ved inflammatoriske patologier i tykktarmen (som sfinkteritt med proktosigmoiditt, sprekker i endetarmen og hemoroider );
• som et febernedsettende, smertestillende og betennelsesdempende legemiddel i situasjoner der orale legemidler med lignende terapeutisk effekt forårsaker irritasjon i mage-tarmkanalen etter administrering, noe som gjør bruken umulig.

I tillegg kan medisinen brukes mot hodepine eller tannpine, smerter forårsaket av skader eller operasjoner, samt nevralgi.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Det frigjøres i form av rektale stikkpiller.

Farmakodynamikk

Et komplekst legemiddel som inneholder to NSAID-stoffer - salicylamid med naproksen. De har en smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende effekt. Koffeinet i legemidlet forsterker også de ovennevnte egenskapene.

Farmakokinetikk

Halveringstiden til naproksen er 12–15 timer, så legemidlet kan tas to ganger daglig. Naproksen akkumuleres mer aktivt i synovialvevet sammenlignet med andre derivater av propionsyre. Som et resultat skapes en høy medisinsk konsentrasjon på betennelsesstedet. Stoffets terapeutiske aktivitet utvikles raskt og opprettholder høye hastigheter i opptil 12 timer.

Dosering og administrasjon

Det er nødvendig å sette stikkpiller rektalt, dypt. Prosedyren utføres etter frivillig avføring eller et rensende klyster. Det er nødvendig å sette inn 1 stikkpille, 1-3 ganger per dag. Etter prosedyren må pasienten forbli i horisontal stilling i ytterligere 30-40 minutter.

Terapivarigheten er maksimalt 6 dager.

Bruk Cefenapa-M under graviditet

Cefenap-M bør forskrives til ammende eller gravide kvinner med ekstrem forsiktighet. Det anbefales å slutte å amme under behandlingen.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av overfølsomhet for medisinske stoffer;
• forhøyede blodtrykksverdier i en uttalt form;
• sykdommer som påvirker det kardiovaskulære systemets funksjon og har en organisk natur;
• søvnløshet eller alvorlig opphisselse;
• glaukom;
• historie med bronkospasmer forårsaket av bruk av NSAIDs;
• alvorlige problemer med leveren eller nyrene;
• eldre mennesker.

Bivirkninger Cefenapa-M

Bruk av stikkpiller kan forårsake følgende bivirkninger:

• tegn på allergi;
• trombocytopeni eller granulocytopeni, samt aplastisk anemi;
• følelse av svakhet eller døsighet, svimmelhet, tinnitus og redusert hastighet på psykomotoriske reflekser;
• hørselsforstyrrelser;
• forstyrrelser i nyre- eller leverfunksjon;
• smerte og kløe som utvikler seg i endetarmsområdet.

Noen ganger kan man forvente utvikling av takykardi eller agitasjon, samt en økning i blodtrykket.

[ 2 ]

Overdose

Forgiftning med legemidlet kan forårsake takykardi, svimmelhet, bronkialkramper og smerter eller kløe i endetarmen. I tillegg kan hjertesvikt eller nyre- eller leverdysfunksjon utvikles, og blodtrykket kan øke.

Hvis slike symptomer oppstår, bør legemidlet seponeres og symptomatiske tiltak iverksettes, inkludert å senke blodtrykket og opprettholde hjertefunksjonen.

Hvis det oppstår kløe eller ubehag i endetarmen, bør pasienten få solsikkeolje gjennom et klyster.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å kombinere antihypertensive, vanndrivende og hypoglykemiske medisiner, samt antikoagulantia og litiummedisiner med Cefenap-M.

Legemidlet svekker den antihypertensive effekten av ACE-hemmere og β-blokkere, og øker også effekten av sulfonylurea-derivater og antikoagulantia.

Potenserer de terapeutiske egenskapene til antihypertensive legemidler og antikonvulsiva midler.

Kombinasjon med SG kan føre til økning i plasmaverdiene, forverring av hjertesvikt og svekkelse av glomerulær filtrasjon.

Kombinert bruk med vanndrivende legemidler øker sannsynligheten for å utvikle nefrotoksiske effekter av NSAIDs, som er en del av legemidlet.

Kombinasjon med litiummidler reduserer volumet av utskilt litium, noe som kan øke væsketapet og redusere toleransen for disse legemidlene.

Probenecid (et urikosurisk middel) hemmer utskillelsen av naproksen og øker nivåene av det i blodplasma.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Cefenap-M skal oppbevares mørkt og tørt, utilgjengelig for små barn. Temperaturen bør være mellom 8–15 °C.

Holdbarhet

Cefenap-M er tillatt å brukes innen 24 måneder fra utgivelsesdatoen for legemidlet.

Søknad for barn

Legemidlet er foreskrevet til ungdom som har fylt 16 år.

Analoger

Legemidlets analoger er Movex og Afenak, samt Rebon og Zelid Plus.