Tsefenap M

Cephenap-M er et NSAID og har anti-revmatiske egenskaper.

Indikasjoner Tsefenapa M

Det brukes til å behandle følgende lidelser:

• feber som oppstår under utviklingen av sykdommen som har en infeksiøs-inflammatorisk opprinnelse, så vel som med patologi av inflammatorisk natur i tykktarmen (som sfinkterity med proctosigmoiditis, sprekker i endetarmen og hemorroider );
• som et antipyretisk, smertestillende og antiinflammatorisk legemiddel i situasjoner hvor orale medisiner med en lignende terapeutisk effekt etter administrasjonen forårsaker irritasjon i mage-tarmkanalen, på grunn av deres bruk er umulig.

I tillegg kan legemidlet brukes til hodepine eller dental smerte, smerte forårsaket av traumer eller kirurgi, samt med nevralgi.

[1]

Utgivelsesskjema

Utløsningen utføres i form av rektal suppositorier.

Farmakodynamikk

Et komplekst stoff som inneholder 2 stoffer av NSAID er salicylamid med naproxen. De har smertestillende, anti-inflammatorisk og anti-pyretisk effekt. Også koffein inneholdt i preparatet forsterker de ovennevnte egenskaper.

Farmakokinetikk

Halveringstiden til naproxen er 12-15 timer, slik at legemidlet kan forbrukes to ganger om dagen. Naproxenum kumulerer mer aktivt i synovialt vev, i sammenligning med andre derivater av propionsyre. Som et resultat dannes en høy stoffkonsentrasjon på stedet for betennelse. Den terapeutiske aktiviteten til stoffet utvikler seg raskt, og holder høye indekser opptil 12 timer.

Dosering og administrasjon

Det er nødvendig å administrere suppositorier rektalt, dypt. Prosedyren utføres etter en vilkårlig tarmenes tarmbevegelse eller en rensende enema. Du må legge inn 1 stikkpille, 1-3 ganger om dagen. Etter avslutning av prosedyren skal pasienten forbli i horisontal stilling i ytterligere 30-40 minutter.

Varigheten av behandlingen er maksimalt 6 dager.

Bruk Tsefenapa M under graviditet

Utnevne Cephenap-M lakterende eller gravide kvinner trenger svært nøye. Det anbefales å gi opp amming i løpet av behandlingen.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• Tilstedeværelse av overfølsomhet mot medisinske stoffer;
• forhøyede verdier av blodtrykk i uttalt form;
• sykdommer som påvirker arbeidet med CAS, og har en organisk natur;
• søvnløshet eller sterk spenning
• glaukom;
• nærvær i anamnese av spasmer av bronkus, som ble forårsaket av bruk av NSAIDs;
• problemer med leveren eller nyrene, som har en uttalt karakter;
• eldre mennesker.

Bivirkninger Tsefenapa M

Bruk av suppositorier kan utløse forekomsten av følgende bivirkninger:

• tegn på allergi;
• trombocytopeni eller granulocytopeni, samt aplastisk form av anemi;
• følelse av svakhet eller døsighet, svimmelhet, ørelyd og nedsatt hastighet av psykomotoriske reflekser;
• hørselsforstyrrelser;
• forstyrrelser av nyre- eller leverfunksjonell aktivitet;
• smerte og kløe, utvikling i rektalområdet.

Noen ganger kan du forvente utviklingen av takykardi eller oppblåsthet, samt økt blodtrykk.

[2]

Overdose

Intoxikasjon med medisinering kan føre til utseende av takykardi, svimmelhet, spasmer i bronkiene, samt smerte eller kløe i rektalområdet. I tillegg kan hjertesvikt eller en forstyrrelse av nyre- eller leverfunksjon utvikles, og blodtrykket kan også øke.

Når disse tegnene ser ut, er det nødvendig å avbryte legemidlet og utføre symptomatiske tiltak, herunder å senke verdiene for blodtrykk og opprettholde hjertet.

Hvis det er kløe eller ubehag i rektalområdet, bør du injisere solsikkeolje gjennom emmen.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å kombinere hypotensive, vanndrivende og hypoglykemiske medisiner, samt antikoagulanter og litiummedikamenter med Cefenap-M.

Legemidlet svekker den antihypertensive effekten av ACE-hemmere og p-blokkere, samt øker effekten av sulfonylurea-derivater og antikoagulantia.

Støtter de terapeutiske egenskapene til antihypertensive stoffer og antikonvulsiva midler.

Kombinasjon med hypertensjon kan føre til økning i plasmaverdiene, forverring av hjertesvikt og svekkelse av glomerulær filtrering.

Kombinert bruk med vanndrivende legemidler øker sannsynligheten for å utvikle nefrotoksiske effekter av NSAID som er en del av legemidlet.

Kombinasjon med litiummidler reduserer volumet av utskilt litium, noe som kan øke tap av væske og svekke toleransen av disse legemidlene.

Probenecid (et urikosurisk middel) forstyrrer eksplosjon av naproxen og øker indeksene i blodplasmaet.

[3], [4]

Lagringsforhold

Cephenap-M må holdes på et mørkt og tørt sted, utilgjengelig for infiltrasjon av små barn. Temperaturnivået ligger innenfor grensene 8-15 ° C.

Holdbarhet

Cephenap-M får brukes innen 24 måneder etter frigjøring av legemidlet.

Søknad om barn

Legemidlet er foreskrevet for ungdom som har fylt 16 år.

Analoger

Analogene av medisinen er Moveks og Afenak, samt Rebon med Zelid plus.