Tavypek

Tavipec refererer til den farmakoterapeutiske gruppen medikamenter som virker på luftveiene og har eksponerende egenskaper. Tavipek tilhører gruppen medisiner som brukes til hoste og forkjølelse. Legemidlet kan brukes som en adjuvans, i kombinasjon med andre medisiner for å behandle slike problemer.

Indikasjoner Tavypek

Indikasjoner Tavipek preparatet er til stede i pasienten av symptomer på sykdommer i øvre og nedre luftveier som er ledsaget av hoste - sinusitt, akutte, kroniske og emfimatoznogo bronkitt laringoronhita, bronkiolitt, bronkiektasi (både midler tilleggsterapi), emfysem, røykhoste, bronkial astma, pulmonell tuberkulose.

Legemidlet brukes som et middel for kompleks behandling av de ovennevnte sykdommene.

Utgivelsesskjema

Formutgivelse - legemidlet er produsert i myke kapsler, oppløselig i tarmen, hundre og femti mg av legemidlet i hver.

Kapsler er produsert i et gjennomsiktig, gelatin-belagt skall; har en oval form, gul farge, samt en merkbar søm. Inne i hver kapsel inneholder en bevegelig, gjennomsiktig, umalet væske. Væsken i kapselen kan også være lysegul (noen produsenter har en grønn-gul farge). Innholdet i kapselen har en duft av lavendel.

En kapsel inneholder:

• aktiv substans - krydret lavendelolje - hundre og femti mg;
• hjelpestoffer: kapselens kapsel består av komponenter - gelatin, glyserin, gulorange farvestoff (E 110), kinolengult (E 104);
• adjuvanser: syrebestandig belegg består av kapselskallet komponenter - Eudragit, natriumlaurylsulfat, metakrylatnogo kopolymer (type A), propylenglykol, polysorbat 80, glyserolmonostearat ..

Legemidlet er utstedt i en pappeske som inneholder konturmaskeplater, ti kapsler i hver plate. I tillegg inneholder pakken instruksjoner for bruk av stoffet.

Preparatet fremstilles i en mengde av tretti deler i hver kartong.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk av Tavipek-legemiddel er som følger:

• Legemidlet er preget av sekretolitisk, ekspektorant, mukolytisk, epiteliserende, antiinflammatorisk, antimikrobiell og immunostimulerende egenskaper.
• Den sekolytolytiske, mucolytiske og ekspektorante effekten skyldes egenskapene til den aktive komponenten i den krydrede lavendeloljen. På grunn av bruken av dette legemidlet, blir sputum evakuert fra øvre og nedre luftveier med økt mukokiliær clearance. Som et resultat fortynnes slim tilstede i luftveiene, og hyppigheten av ciliaryoscillasjon av epitelet i bronkialslimhinnen øker. Alt ovenfor bidrar til en bedre utgivelse fra overdreven sputum i luftveiene og opphør av hosting.
• Epiteliserende kvaliteter av stoffet består i å øke selvrensende nivå av epitelet av bronkiene.
• Antimikrobiell og antiinflammatorisk effekt av legemidlet ble gjort mulig på grunn av tilstedeværelsen i den spikede oljen av lavendelegenskaper som øker aktiviteten til leukocytter. Påføring Tavipeka gunstig effekt på økningen i fagocytiske aktivitet av hvite blodlegemer, noe som øker immun egenskaper av organismen til pasienten, så vel som stimulerer antimikrobiell og antiinflammatoriske funksjon av celler i immunsystemet. Den viktigste komponenten i lavendelolje bidrar til å redusere bakterietoksin aktivitet: i stafylokokker - alfa-hemolysin fra streptokokker - streptolysin, men bidrar også til å fjerne disse stoffer fra kroppen. Virkningen av komponentene i den krydrede lavendeloljen gjør det mulig å undertrykke utviklingen av de fleste bakterier og sopp i kroppen (som inkluderer tuberkulose mykobakterier). Samtidig er det ingen forstyrrelse av pasientens tarmmikroflora, noe som har en gunstig effekt på å forbedre immuniteten og kvaliteten på å bekjempe symptomene på sykdommen.
• Immunostimulerende virkning av legemidlet skyldes effekten av de aktive komponentene av legemidlet på cellulær immunitet og økningen i aktiviteten til immunceller. Denne prosessen innebærer en økning i den fagocytiske funksjonen av hvite blodlegemer - leukocytter.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Tavipek-stoffet er manifestert i følgende:

• Den aktive komponenten av preparatet er 1,8-cineol, som er merket med et atom av lavendelolje.
• Hovedkomponenten i spiked lavendelolje - cineole - absorberes av nitti og to prosent i veggene i mage-tarmkanalen.
• Maksimumsinnholdet av aktiv sammensatt krydret lavendelolje i blodplasma observeres etter to og en halv time.
• Nivået av biotilgjengelighet av stoffet etter maksimal oppholdstid i mage-tarmkanalen reduseres ikke.
• Den største mengden av cineol i blodplasmaet er 72,4 ng / ml.
• Halveringstiden til stoffet fra kroppen er et tidsintervall på en og en halv time.

Dosering og administrasjon

Dosering og administrasjon av Tavipec:

• Voksne er vist å ta inntil ett til to kapsler av legemidlet tre ganger om dagen.
• Barn under tolv år anbefales å bruke en kapsel tre ganger daglig.
• Kapslene må svelges hele, med nok vann, med unntak av å tygge stoffet.
• Legemidlet er tatt tretti minutter før måltider.
• Maksimal engangsbruk av stoffet er to kapsler.
• Maksimal daglig bruk av legemidlet er seks kapsler.
• Lengden på behandlingsforløpet avhenger av pasientens individuelle egenskaper, alvorlighetsgrad av sykdommen og arten av sykdomsforløpet. Før du tar medisiner, er det nødvendig å konsultere en spesialist som bestemmer varigheten av bruk av Tavipec.

[3]

Bruk Tavypek under graviditet

Bruk av stoffet Tavipek under graviditet er ikke gitt. Det anbefales å avstå fra å ta medisiner for denne perioden, og også under amming.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Tavipek er som følger:

• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor noen av stoffene i legemidlet.
• Graviditet og amming hos kvinner.
• Legemidlet er ikke brukt hos barn og ungdom til en alder av tolv.
• Legemidlet er ikke anbefalt for bruk med magesår, hyperacid gastritt, akutt hepatitt, pankreatitt og nephritis.

[1]

Bivirkninger Tavypek

Hvis du bruker Tavipek i henhold til instruksjonene, blir bivirkninger vanligvis ikke observert.

Følgende bivirkninger av Tavipek-legemiddel er identifisert:

• I sjeldne tilfeller kan erctations forekomme.
• Også, på noen punkter etter å ha tatt stoffet, kan kvalme oppstå i en kort periode.
• Det kan være oppkast, så vel som magesmerter og dysgeusi.
• Det er ikke utelukket utviklingen av allergiske reaksjoner på effekten av stoffet. Disse inkluderer hudutslett, kløe og rødhet i huden.
• Når du puster ut etter å ha tatt medisinen i en viss tid, kan du lukte lavendelolje, som ikke ledsages av ubehagelige opplevelser.
• Effekten av stoffet har ikke blitt notert, noe som påvirker evnen til å kjøre kjøretøy eller andre mekaniske transportmidler.

[2]

Overdose

Overdose med Tavipek er ikke kjent, da det ikke foreligger opplysninger om tilfeller av slik bruk av stoffet.

I medisinsk praksis er det ingen data om symptomene på overdose med eterisk lavendelolje.

Kanskje utseendet av kvalme og noen andre gastrointestinale klager, for eksempel halsbrann.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonen av Tavipek med andre legemidler er for tiden ikke identifisert.

[4], [5]

Lagringsforhold

Lagringsbetingelsene for Tavipek er som følger:

• Det anbefales å lagre stoffet ved romtemperatur ikke over 25 grader Celsius.
• Legemidlet bør holdes på et sted lukket fra sollys.
• Tavipek bør holdes utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Holdbarhet for legemidlet Tavipek er tre år fra preparatdatoen.

Det er forbudt å bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.