Tavipec

Tavipek tilhører en farmakoterapeutisk gruppe legemidler som virker på luftveiene og har slimløsende egenskaper. Tavipek tilhører en gruppe legemidler som brukes mot hoste og forkjølelse. Legemidlet kan brukes som et hjelpemiddel i kombinasjon med andre legemidler for å behandle lignende problemer.

Indikasjoner Tavipec

Indikasjoner for bruk av legemidlet Tavipek anses å være tilstedeværelsen av symptomer på sykdommer i øvre og nedre luftveier hos pasienten, som er ledsaget av hoste - bihulebetennelse, akutt, kronisk og emfysembronkitt, laryngoronchitt, bronkiolitt, bronkiektasi (som et middel for adjuvant behandling), lungeemfysem, røykerhoste, bronkial astma, lungetuberkulose.

Legemidlet brukes som et av virkemidlene for kompleks behandling av de ovennevnte sykdommene.

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform: Legemidlet produseres i myke kapsler, løselige i tarmen, med hundre og femti mg av legemidlet i hver.

Kapslene er produsert i et gjennomsiktig skall laget av gelatin; de er ovale i formen, gule i fargen og har en synlig søm. Hver kapsel inneholder en bevegelig gjennomsiktig, ufarget væske. Væsken inni kapselen kan også være lysegul (hos noen produsenter - grønngul) i fargen. Innholdet i kapselen har en lavendelduft.

Én kapsel inneholder:

• aktiv substans – lavendelolje – hundre og femti mg;
• hjelpestoffer: kapselskallet består av følgende komponenter: gelatin, glyserin, paraoransje fargestoff (E 110), kinolingult (E 104);
• Hjelpestoffer: syrebestandig belegg av kapselskallet består av følgende komponenter: eudragit, natriumlaurylsulfat, metakrylat-kopolymer (type A), propylenglykol, polysorbat 80, glyserolmonostearat.

Legemidlet er tilgjengelig i en papppakning som inneholder blisterpakninger, med ti kapsler i hver pakning. I tillegg inneholder pakningen bruksanvisning for legemidlet.

Legemidlet er produsert i mengden av tretti stykker i hver pappeske.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til legemidlet Tavipek er som følger:

• Legemidlet er preget av sekretolytiske, slimløsende, mukolytiske, epiteliserende, antiinflammatoriske, antimikrobielle og immunstimulerende egenskaper.
• Sekretolytisk, mukolytisk og slimløsende virkning skyldes egenskapene til den aktive komponenten i lavendelolje. På grunn av bruken av dette legemidlet fjernes sputum fra øvre og nedre luftveier ved å øke mukociliær clearance. Som et resultat blir slimet som er tilstede i luftveiene flytende, og hyppigheten av oscillasjonene til flimmerhårene i epitelet i bronkialslimhinnen øker. Alt dette bidrar til bedre frigjøring av overflødig sputum i luftveiene og opphør av hoste.
• Legemidlets epiteliserende egenskaper består i å øke nivået av selvrensende overflate av bronkialepitelet.
• Den antimikrobielle og antiinflammatoriske virkningen av legemidlet er mulig på grunn av egenskapene til lavendelolje som forbedrer leukocytters aktivitet. Bruk av Tavipek har en gunstig effekt på å øke den fagocytiske aktiviteten til leukocytter, noe som øker pasientens immunforsvar, og stimulerer også den antimikrobielle og antiinflammatoriske funksjonen til cellene i immunsystemet. Hovedkomponenten i lavendelolje bidrar til å redusere aktiviteten til bakterielle toksiner: i stafylokokker - alfa-hemolysin, i streptokokker - streptolysin, og bidrar også til å fjerne disse stoffene fra kroppen. Effekten av komponentene i lavendelolje lar deg undertrykke utviklingen av de fleste bakterier og sopp i kroppen (som inkluderer Mycobacterium tuberculosis). Samtidig er det ingen forstyrrelse av pasientens tarmflora, noe som har en gunstig effekt på å forbedre immuniteten og kvaliteten på kampen mot sykdomssymptomene.
• Den immunstimulerende effekten av legemidlet skyldes effekten av legemidlets aktive komponenter på cellulær immunitet og økt aktivitet av immunceller. Denne prosessen inkluderer en økning i den fagocytiske funksjonen til hvite blodlegemer - leukocytter.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til legemidlet Tavipek er som følger:

• Den aktive ingrediensen i legemidlet er 1,8-cineol, som er merket med et atom av lavendel essensiell olje.
• Hovedkomponenten i lavendelolje, cineol, absorberes nittito prosent i veggene i mage-tarmkanalen.
• Maksimal mengde lavendelolje i blodplasma observeres etter to og en halv time.
• Legemidlets biotilgjengelighet synker ikke etter maksimal tid brukt i mage-tarmkanalen.
• Den høyeste mengden cineol i blodplasma er 72,4 ng/ml.
• Halveringstiden for legemidlet fra kroppen regnes som en tidsperiode på halvannen time.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet Tavipek:

• Voksne anbefales å ta én til to kapsler av medisinen oralt tre ganger daglig.
• For barn under tolv år anbefales det å ta én kapsel tre ganger daglig.
• Kapslene må svelges hele med tilstrekkelig mengde vann, uten å tygge legemidlet.
• Legemidlet tas tretti minutter før måltider.
• Maksimal enkeltbruk av legemidlet er to kapsler.
• Maksimal daglig dose av legemidlet er seks kapsler.
• Behandlingsvarigheten avhenger av pasientens individuelle egenskaper, alvorlighetsgraden av sykdommen og arten av sykdomsforløpet. Før du tar legemidlet, må du konsultere en spesialist som bestemmer bruksvarigheten av Tavipek.

[ 3 ]

Bruk Tavipec under graviditet

Bruk av Tavipek under graviditet anbefales ikke. Det anbefales å avstå fra å ta legemidlet i denne perioden, samt under amming.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av legemidlet Tavipek er som følger:

• Tilstedeværelsen av overfølsomhet for noen av stoffene i legemidlet.
• Graviditets- og ammeperioden hos kvinner.
• Legemidlet brukes ikke til barn og ungdom under tolv år.
• Legemidlet anbefales ikke til bruk ved magesår, hyperacid gastritt, akutt hepatitt, pankreatitt og nefritt.

[ 1 ]

Bivirkninger Tavipec

Hvis du bruker Tavipek i henhold til instruksjonene, observeres vanligvis ingen bivirkninger.

Følgende bivirkninger av legemidlet Tavipek er identifisert:

• I sjeldne tilfeller kan raping forekomme.
• I tillegg kan kvalme oppstå i en kort periode på noen tidspunkter etter inntak av legemidlet.
• Oppkast kan forekomme, samt magesmerter og dysgeusi.
• Utvikling av allergiske reaksjoner på legemidlet kan ikke utelukkes. Disse inkluderer hudutslett, kløe og rødhet i huden.
• Når man puster ut etter å ha tatt medisinen, kjennes lukten av lavendelolje en stund, som ikke er ledsaget av ubehagelige opplevelser.
• Det er ikke vist at legemidlet påvirker evnen til å kjøre bil eller andre mekaniske transportmidler.

[ 2 ]

Overdose

Overdosering av Tavipek er ikke kjent, siden det ikke finnes informasjon om tilfeller av slik bruk av legemidlet.

Det finnes ingen data i medisinsk praksis om symptomene på overdosering av lavendel eterisk olje.

Kvalme og andre mage-tarmproblemer, som halsbrann, kan forekomme.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er for øyeblikket ingen kjente interaksjoner mellom Tavipek og andre legemidler.

[ 4 ], [ 5 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for legemidlet Tavipek er som følger:

• Det anbefales å oppbevare legemidlet ved romtemperatur som ikke overstiger tjuefem grader Celsius.
• Legemidlet må oppbevares på et sted beskyttet mot sollys.
• Tavipek skal oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet Tavipek er tre år fra produksjonsdatoen.

Det er forbudt å bruke medisinen etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.