Taghera forte

Legemidlet Tagera forte er et av de mest effektive legemidlene for å bekjempe anaerobe og protozoiske infeksjoner. Derfor takler dette legemidlet smittsomme sykdommer forårsaket av de ovennevnte patogenene godt.

I den medisinske klassifiseringen tilhører legemidlet Tagera forte den farmakoterapeutiske gruppen av legemidler med antimikrobielle egenskaper, som er beregnet for systemisk bruk. Dette svært effektive legemidlet tilhører en undergruppe av antibakterielle legemidler som er produsert på basis av imidazol (eller er derivater av 5-nitroimidazol).

Legemidlets høye grad av antimikrobiell aktivitet er kjent i kampen mot et stort antall obligate anaerobe bakterier og protozoer. Derfor har legemidlet et bredt virkningsspekter. Fordelene inkluderer evnen til å nøytralisere den vitale aktiviteten til noen representanter for fakultativ anaerob mikroflora (mikroaerofiler), noe som har en positiv effekt på helbredelsen av de sykdommene som er forårsaket av disse mikroorganismene.

Indikasjoner Taghera forte

Indikasjoner for bruk av legemidlet Tagera forte er som følger:

• Behandling av intestinal og ekstraintestinal amøbedysenteri.
• Behandling av trichomoniasis og giardiasis.
• Behandling av bakteriell vaginose, samt vaginose forårsaket av trichomonas.
• Behandling av uretritt forårsaket av trichomonas.

Utgivelsesskjema

Utgivelsesformen for legemidlet Tagera forte er som følger:

• Legemidlet produseres i hvite ovale tabletter, lik kapsler, belagt med en film, med en skillelinje på den ene siden.
• Hver tablett inneholder ett gram av den aktive ingrediensen – seknidazol.
• Hjelpekomponentene i hver tablett inkluderer mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, gelatin, natriumstivelsesglykolat, kolloidalt silisiumdioksid og magnesiumstearat.
• Skallet på hver tablett er drasjert med hydroksypropylmetylcellulose, makrogol 6000 og titandioksid (E171).
• Legemidlet er tilgjengelig i en papppakning som inneholder en blisterplate som inneholder to tabletter av legemidlet. I tillegg inneholder pakningen bruksanvisning for legemidlet.

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til legemidlet Tagera forte er som følger:

• Den aktive ingrediensen i legemidlet, seknidazol, er et semisyntetisk derivat av nitroimidazol.
• Secnidazol har antibakterielle og antiprozoale effekter.
• Virkningsmekanismen til legemidlet er som følger: den aktive komponenten i legemidlet er i stand til å trenge inn i cellen til mikroorganismen som forårsaker den smittsomme sykdommen. Deretter integreres seknidazol i de metabolske prosessene inne i den fremmede cellen ved å gjenopprette 5-nitrogruppen under påvirkning av reduktaser. Deretter begynner den gjenopprettede seknidazolen å samhandle med DNA fra mikrober og bakterier, og dermed forårsake brudd på spiralstrukturen, bryte kjeder og undertrykke produksjonen av nukleinsyrer i den. Dermed fører seknidazol til døden av bakterieceller og protozoceller.
• Legemidlet Tagera forte er effektivt mot følgende mikroorganismer – Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til legemidlet Tagera forte er som følger:

• Det aktive stoffet i legemidlet, seknidazol, kan absorberes med åtti prosent etter oral administrering.
• Maksimal mengde av aktiv ingrediens i blodserumet observeres tre til fire timer etter inntak av legemidlet.
• Konsentrasjonen av legemidlet i blodplasma er lineær når man tar terapeutiske doser fra et halvt til to gram.
• Halveringstiden til det aktive stoffet fra blodplasma er omtrent tjue til tjuefem timer.
• Secnidazol har evnen til å trenge inn i morkakebarrieren under graviditet og observeres i morsmelk under amming.
• Mesteparten av det absorberte legemidlet skilles sakte ut fra kroppen gjennom urinen. Dette skjer på følgende måte: seksten prosent av den inntatte dosen skilles ut innen syttito timer.

Dosering og administrasjon

Følgende administreringsmåte for legemidlet og tilsvarende doser anbefales:

• Legemidlet tas oralt en halvtime før måltider. Tabletten skylles ned med tilstrekkelig mengde vann.
• Doser for voksne pasienter:
  • for intestinal amøbisk dysenteri - to gram i en enkelt dose;
  • for amøbeprosesser i leveren - halvannet gram en gang daglig i fem dager;
  • for trichomoniasis og bakteriell vaginose for pasienten og hans partner - to gram i en enkelt dose;
  • for giardiasis - to gram, som en enkelt daglig dose i tre dager.
• Doser for pediatriske pasienter (fra tolv år):
  • for amøbisk dysenteri og giardiasis - med en hastighet på tretti mg av legemidlet per kg kroppsvekt, det vil si fra ett til halvannet gram i en enkelt dose;
• Dosen ovenfor kan deles inn i to doser over tre dager (for lignende sykdommer som de som er angitt ovenfor).
• Det er forbudt å konsumere alkohol av noen styrke under behandlingsprosessen, samt i minst én dag etter at behandlingen er avsluttet.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Bruk Taghera forte under graviditet

Bruk av Tagera Forte under graviditet og amming er forbudt.

Hvis det er nødvendig å bruke legemidlet, bør ammingen avbrytes eller stoppes helt.

Kontra

Overfølsomhet overfor en eller flere komponenter i legemidlet. Dette gjelder i større grad for imidazolderivater.

Historie om patologiske tilstander i blodformelen.

Tilstedeværelsen av organiske sykdommer i sentralnervesystemet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming hos kvinner.

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under tolv år, siden sikkerheten og effekten av seknidazol for barn i denne aldersgruppen er ukjent.

Legemidlet er forbudt for bruk av personer som er tvunget til å kjøre bil eller betjene andre komplekse maskiner.

Bivirkninger Taghera forte

Følgende bivirkninger ble identifisert under behandling med Tagera Forte:

• Den aktive ingrediensen i legemidlet - seknidazol - tolereres godt av pasienter. Derfor forekommer et stort antall bivirkninger i mild form og i kort tid.
• Når du tar Tagera Forte, kan symptomer på dysfunksjon i mage-tarmkanalen oppstå, nemlig tegn på dyspeptiske symptomer, kvalme, oppkast, gastralgi, metallisk smak i munnen, glossitt (betennelse i tungen), stomatitt.
• Allergiske reaksjoner kan forekomme (rødhet i huden, utslett, kløe, etc.).
• Manifestasjoner av svimmelhet, hodepine og andre nevrologiske lidelser observeres i sjeldne tilfeller.
• Sjeldne bivirkninger inkluderer skjelvinger og anfall.
• Når det tas av et lite antall pasienter, kan symptomer på nervesystemforstyrrelser observeres: tegn på ataksi, perifer nevropati, nedsatt koordinasjon av bevegelser, parestesier.
• Blant bivirkningene av legemidlet er det i sjeldne tilfeller observert tegn på reversibel moderat leukopeni, som tegn på en forstyrrelse i funksjonen til det hematopoietiske systemet.
• Tegn på bivirkninger av legemidlet Tagera forte uttrykkes vanligvis i moderat form og påvirker ikke pasientens behandlingsprosess.
• Hvis det oppstår tydelig uttrykte bivirkninger av legemidlet, er det nødvendig å slutte å ta Tagera Forte.

Overdose

Det finnes ingen informasjon om tilfeller av utilsiktet eller forsettlig overdose av legemidlet, da slike tilfeller ikke har blitt observert.

Overdose av Tagera forte stimulerer økningen av tegn på bivirkninger av legemidlet.

Overdose av legemidlet forårsaker symptomer på leukopeni og ataksi.

Metode for behandling av en pasient ved overdose av legemidler:

• seponering av legemidlet;
• mageskylling;
• forskrivning av støttende og symptomatisk behandling.

[ 7 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Som et resultat av den praktiske bruken av legemidlet Tagera forte ble følgende interaksjoner av legemidlet med andre medisiner identifisert:

• Det aktive stoffet i legemidlet, seknidazol, er i stand til å stimulere den antikoagulerende effekten (forebygger blodkoagulering) av kumarinderivater. Dette øker risikoen for blødning ved visse helseproblemer hos pasienten.
• Det er forbudt å kombinere bruk av seknidazol med disulfiramin på grunn av det faktum at kombinasjonen av disse stoffene i dette tilfellet fører til forekomst av deliriumanfall, samt svimmelhet.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for legemidlet Tagera forte er som følger:

• Legemidlet må oppbevares tørt og beskyttet mot lys.
• Legemidlet bør oppbevares ved en temperatur på ikke mer enn tjuefem grader Celsius.
• Legemidlet skal oppbevares forsiktig utilgjengelig for barn.

[ 11 ], [ 12 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til legemidlet Tagera forte er trettiseks måneder.

Det er forbudt å bruke legemidlet til behandling etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

[ 13 ]