Tahistin

Tahistin-løsning basert på dihydrotachysterol refererer til legemidler som regulerer kalsium-fosformetabolisme.

Indikasjoner Tahistina

Formålet Tahistin praktiseres:

• hypokalcemi forårsaket av hypoparathyroidisme (spontan, posttraumatisk eller postoperativ - for eksempel etter terapi med radioaktivt iod, i svulster, tuberkulose eller sarkoidose);
• hypokalcemi forårsaket av pseudo-hypoparathyroidisme (med Albright);
• med arvelig hypophosphatemia, ledsaget av en D-resistent form av rickets;
• i osteodystrophic prosesser, tetany.

Utgivelsesskjema

Tachystin er produsert i form av dråper, som er en gjennomsiktig, oljeaktig væske med en gulaktig tinge.

En milliliter av oppløsningen inneholder 1 mg av den aktive bestanddelen dihydrotachysterol.

Væsken er pakket i flasker med 20 ml hver, utstyrt med en dispenseringsdråpeanordning.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Tachystin er dihydrotachysterol, som er en 5-6 transanalog av vitamin D, normaliserer metabolismen av kalsium og fosfor.

Tachystin forbedrer absorpsjonen av kalsium i tarmhulen, øker transporten av kalsium fra beinsystemet, noe som fører til økt konsentrasjon av kalsium i blodet.

Siden dihydrotachysterol har en stereokjemisk konfigurasjon, trenger den ikke tilstedeværelse av parathyroidhormon for aktivering i nyresystemet.

Farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen Tahystin har en strukturell struktur nær vitamin D ₃. Etter inntak blir stoffet absorbert i tynntarmen og utsatt for hydroksylering i leveren.

Etter et enkelt inntak av standard oral volum av Tachystin, oppdages begrensningskonsentrasjonen i plasma etter syv dager. Virkningen av Tahistin varer opp til en måned.

Dosering og administrasjon

Mengden Tachystin som kreves for behandling, bestemmes på individuell basis. I utgangspunktet avhenger doseringen av kalsiuminnholdet i sirkulasjonssystemet. Konsentrasjonsinnhold i serum anbefales i området fra 2,25-2,5 mmol / liter.

Voksne er foreskrevet Tahystin i en daglig dose på 0,5-1,5 mg daglig, noe som tilsvarer 12-36 dråper.

Omtrent en uke etter behandlingsstart, kan doseringen av Tachystin bli revidert mot støttemengde av legemidlet (for eksempel 0,5-1,5 mg 1-3 ganger i uken).

Maksimal tillatelig daglig dose bør tilsvare 0,0417 mg pr. Kg kroppsvekt.

Tahystin tas straks før eller etter et måltid. Det anbefales ikke å fortynne stoffet i vann eller annen væske.

[1]

Bruk Tahistina under graviditet

En løsning av Tachystin har ingen toksisk effekt på fosteret, forutsatt at en terapeutisk tilstrekkelig mengde av stoffet forbrukes.

Imidlertid kan overdreven inntak av Tachystin av gravide pasienter provosere en vedvarende forsinkelse i mental og fysisk utvikling, supravalvulær aortastensose og retinopati hos et nyfødt barn.

Det er ikke kjent om den aktive ingrediensen Tahistin kommer inn i morsmelken. Likevel, under hele behandlingsperioden, anbefales det at kvinner regelmessig overvåker mengden kalsium i blodet.

Ta Tahistin uten legens anbefaling er forbudt.

Kontra

Legen kan ikke utnevne Tahistin:

• med overflødig mengde kalsium i blodet;
• ved en overfølsomhet av en organisme fra pasienten til vitamin D, en peanøt og andre komponenter i en medisinsk løsning;
• med kramper som følge av den såkalte hyperventilasjonstetanien.

Relativ kontraindikasjon er tilstedeværelsen av nyrestein.

Bivirkninger Tahistina

Under behandling med Tachystin-oppløsning er det risiko for hyperkalsemi, hvis tegn er:

• tap av appetitt;
• en følelse av kvalme, oppkast;
• diaré;
• blanchering av huden;
• smerte i hodet;
• en følelse av hjertebank
• tørr munn.

En langvarig økning i nivået av kalsium i blodet kan føre til nedsatt nyrefunksjon, forkalkning av koronar og lungevev.

Videre benavkalking kan føre til utvikling av osteoporose.

Individuelle pasienter kan utvikle en allergi mot Tachystin.

Overdose

Økt kalsiuminnhold i blodet på grunn av overdosering av takykin kan utløse en akutt farlig tilstand som vedvarer i flere uker, selv om stoffet avbrytes. Tegnene på denne tilstanden er:

• diaré;
• oppkast og tap av appetitt;
• pusteproblemer
• muskel lammelse
• en forstyrrelse av nyrefunksjon med dannelse av steiner.

Det er også en slik ting som kronisk overdose, som utvikler seg med langvarig tilstand av hyperkalsemi. Denne tilstanden fører til erytrocyturi, utseendet av protein i urinen, krystalluri, samt dannelsen av forkalkninger i hjertemuskulaturen i lungevevvet i de vaskulære veggene. Utskillelse av kalsium fra beinsystemet kan forårsake demineralisering av bein og utvikling av osteoporose.

Det er ingen spesiell medisiner for overdose symptomer. Vanligvis brukes diuretika for tvungen diurese, og visse forandringer i ernæring blir introdusert: maten bør ikke inneholde kalsium. Det er mulig å bruke kalsitonin, kortikosteroider.

Interaksjoner med andre legemidler

Ikke kombiner tachystin med legemidler som inneholder vitamin D, siden virkemekanismen for slike medisiner er den samme.

Kombinasjonen av Tachysteen med andre legemidler som inneholder kalsium, øker risikoen for hyperkalsemi.

Kombinasjonen av tiazider truer også tilstanden av hyperkalsemi, samt de økte giftige effektene av digitalispreparater.

Ikke kombiner Tachystin og thyroksin.

Kombinasjonen av takykin med hjerte glykosider kan føre til økning i toksisk effekt og utvikling av arytmi. Derfor, hvis denne kombinasjonen ikke unngås, bør pasienten jevnlig overvåke hjerteaktivitet på EKG, og også kontrollere blodsammensetningen og kalsiumnivået.

[2]

Lagringsforhold

Bevar Tahystin under normale temperaturforhold (opptil + 25 ° C), på et mørkt sted, vanskelig å nå for barn. Det anbefales å legge pakken i vertikal stilling under lagring.

[3]

Holdbarhet

Uåpnet emballasje med en løsning av Tachystin kan vare opptil 3 år, og hvis pakken åpnes, reduseres lagringsperioden til en og en halv måned.