Uregit

Uregit-tabletter basert på etakrynsyre er et potent vanndrivende middel som ofte foreskrives for visse nyre- eller hjerte- og karproblemer.

Indikasjoner Uregita

Resepten for legemidlet Uregit er egnet for ødem av ulik opprinnelse: hos pasienter med kronisk hjertesvikt, med levercirrose, med sykdommer i urinveiene.

I tillegg kan Uregit brukes til væskeansamling i bukhulen, samt til behandling av lymfatisk eller idiopatisk ødem.

Uregit kan foreskrives ved redusert følsomhet for andre diuretika.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Uregit har utseendet som runde, flate, lyse tabletter med et doseringshakk og inskripsjonen UREGYT.

Papppakken inneholder to blisterplater, 10 tabletter i hver plate.

Én tablett inneholder 50 mg etakrynsyre.

Farmakodynamikk

Hovedingrediensen i legemidlet Uregit er etakrynsyre, som er et kraftig, hurtigvirkende vanndrivende middel. Legemidlet blokkerer aktive klorider og dermed natriumtransport i den oppadstigende delen av Henles sløyfe.

Den vanndrivende effekten av Uregit overgår betydelig effekten av noen tiazidlegemidler. I tillegg har legemidlet Uregit praktisk talt ingen diabetogen effekt.

Farmakokinetikk

Uregit viser sin effekt en halvtime eller en time etter at tablettene er tatt.

Toppeffekten observeres innen to timer, og den vanndrivende effekten varer fra seks til åtte timer.

Forbindelsen med myseproteiner når 90 %.

En viss mengde av den aktive ingrediensen konjugeres i leveren. Opptil 67 % av den konsumerte mengden av legemidlet skilles ut fra kroppen gjennom nyrene, og opptil 33 % gjennom tarmene, delvis – opptil 20 % – i uendret form eller i form av et konjugert metabolsk produkt.

Halveringstiden kan variere fra én til fire timer.

Dosering og administrasjon

Behandlingsregimet for Uregit utvikles individuelt, siden graden av behov for å øke diuresen avhenger av alvorlighetsgraden av ødem og pasientens generelle helse.

I begynnelsen av behandlingen anbefales det å bruke minimumsdosen Uregit - fra 25 til 50 mg (en halv eller en hel tablett). Uregit tas sammen med morgenmåltidet, eller umiddelbart etter det. Den opprinnelige dosen av legemidlet kan gradvis økes med 25 mg. Det er best å gjøre dette en gang hver 2.-3. dag.

Standard vedlikeholdsbehandling utføres med 25–200 mg Uregit per dag. I sjeldne tilfeller kan dosen økes til maksimalt tillatt dose, som er 400 mg.

Enhver daglig dose av legemidlet som overstiger 50 mg bør tas i to doser – til frokost og til middag.

Det bør tas i betraktning at eldre pasienter kanskje bare trenger å ta en minimal mengde Uregit.

[ 2 ]

Bruk Uregita under graviditet

Det er forbudt for kvinner å ta Uregit på noe stadium av svangerskapet, så vel som under amming.

Uregit kan provosere utviklingen av hypovolemi, øke blodviskositeten, noe som generelt vil påvirke kvaliteten på morkakesirkulasjonen negativt.

Kontra

Legen vil ikke foreskrive Uregit for følgende sykdommer og tilstander:

• hvis du er utsatt for allergiske reaksjoner på noen av ingrediensene i Uregit;
• ved vanskeligheter med å urinere;
• ved betydelige forstyrrelser i vann- og elektrolyttmetabolismen, samt ved forstyrrelse av syre-basebalansen;
• i leverkoma;
• under graviditet og amming.

Bivirkninger Uregita

Behandling av Uregit er ofte ledsaget av følgende bivirkninger:

- reduksjon i blodtrykk på grunn av økt diurese;

- redusert natriumnivå i blodet, kramper, tørste, svelgevansker, unormal hjerterytme, kvalme, følelse av tretthet, svakhet;

- fordøyelsesbesvær (akutt kraftig diaré), tap av matlyst, magesmerter, pankreatitt;

- angst, hodepine, svimmelhet, nummenhet i lemmene;

- øresus, hørselstap.

Hvis alvorlige bivirkninger oppstår, kan det i noen tilfeller være nødvendig å seponere Uregit umiddelbart.

Mindre vanlige bivirkninger inkluderer:

• allergi, forverring av gikt;
• hyperglykemi;
• febertilstander, forekomst av blod i urinen, mageblødning, vekttap;
• leversvikt;
• pankreatitt.

Overdose

Overdreven inntak av Uregit kan forårsake økt urinproduksjon, inkludert elektrolytisk ubalanse, dehydrering og leverkoma. Dehydrering manifesterer seg ved symptomer som blodtrykksfall, forverring av ansiktstrekk og unormal hjerterytme.

Det finnes ingen motgift som sådan.

Ved mistanke om overdosering, bør pasienten fremkalles til oppkast og magen tømmes så snart som mulig. Videre behandling foreskrives avhengig av symptomene.

I alvorlige tilfeller, med respirasjonssvikt, utføres oksygenbehandling og kunstig ventilasjon.

[ 3 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Uregit og etylalkohol: mulig overdreven reduksjon i blodtrykk og økt diurese.

Uregit og ACE-hemmere: et kraftig fall i blodtrykket er mulig.

Uregit og antikoagulerende legemidler: mulig forsterkning av den antikoagulerende effekten.

Uregit og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: kan motvirke den vanndrivende effekten.

Uregit og antibiotika: de ototoksiske egenskapene til aminoglykosider og visse cefalosporin-legemidler øker.

Uregit og litiumpreparater: mulig økning i litiums toksiske effekt.

Uregit og kortikosteroider: risikoen for å utvikle gastrointestinal blødning øker.

Uregit og revebjellepreparater: den toksiske effekten av digitalis øker.

Uregit og orale medisiner for behandling av diabetes: effekten av sistnevnte er redusert.

Uregit og indometacin: den vanndrivende effekten forverres.

[ 4 ]

Lagringsforhold

Uregit skal oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger +25 °C. Legemidlene skal beskyttes mot direkte sollys, fuktighet og utilgjengelig for barn.

[ 5 ]

Holdbarhet

Det pakkede legemidlet Uregit kan lagres i opptil 5 år.