Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Taffe Nazal
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Nasal aerosol drug Tafen nasal brukes til sykdommer i nesehulen. Legemidlet tilhører kategorien av kortikosteroid-topiske midler.
Utgivelsesskjema
Tafen nasal er et aerosolpreparat for lokal applikasjon basert på budesonid. Agenten har form av en homogen suspensjon av hvit farge.
Den opprinnelige flasken inneholder 10 ml av legemidlet, som er 200 doser.
Flasken er forseglet av produsenten i en eske med kartong, der en ytterligere instruksjon er festet til medisinen.
Farmakodynamikk
Tafen nasal er et glukokortikoid middel for intranasal administrering, som er et førstelinjemedikament i behandlingen av en allergisk rhinitt. Tafen nasal hemmer primær og sen fase av den allergiske prosessen, eliminerer inflammatorisk respons i øvre del av luftveiene, og letter også manifestasjonen av forkjølelse.
Med en allergisk rhinitt er Tafen nasal ikke mindre effektiv enn glukokortikoid medisiner for oral administrasjon. Den positive siden er at sidereaksjonene med lokal anvendelse av medikamentet er sjeldne og ikke har en systemisk spredning.
Den aktive ingrediensen Tafen nasal refererer til syntetiske glukokortikoider med markert ekstern anti-inflammatorisk, antiexudativ, antiproliferativ og immunosuppressiv virkning. Ved bruk av stoffet på slimhinnen i anbefalte mengder, går det praktisk talt ikke inn i systemisk sirkulasjon.
Anti-inflammatorisk evne Tafen nasal er assosiert med virkningen av arakidonsyre, som hemmer dannelsen av mediatorer av den inflammatoriske prosessen. Tafen nasal virker som en inhibitor av frigjøring av bioaktive komponenter, noe som gir impuls til utviklingen og løpet av den inflammatoriske reaksjonen. I tillegg har stoffet en vasokonstriktoregenskap.
Tafen nasal øker antall glatte muskel-β-adrenoreceptorer, hemmer produksjonen av histamin. Glukokortikoidvirkning suppleres med en liten mineralokortikoid effekt. Legemidlet har minimal systemisk effekt, noe som er av stor betydning for langtidsbehandling.
Farmakokinetikk
Den aktive ingrediensen Tafen nasal-budesonid, - er en epimer blanding (epimer 22R og epimer 22S - 1: 1).
Når Tafen nesespray injiseres i nesekaviteten i en mengde på 400 μg, oppdages serumgrensen i 0,7 timer og er 1 nmol / liter. Som regel er tegn på allergisk rhinitt mye lettere etter 2-3 dager etter den første administrasjonen av medisinen.
Ved injeksjon av Tafen nasal, vises ca. 20% av den aktive ingrediensen i systemisk sirkulasjon. Samtidig er den systemiske biotilgjengeligheten av budesonid ekstremt lav, siden minst 90% av stoffet som kommer inn i blodet, blir deaktivert i leveren etter effekten av "første passasje".
Tafen nasal er kvalitativt fordelt i vev og binder til plasmaproteiner. Aktiviteten til glukokortikoider i form av de viktigste metabolske produktene er mindre enn 1% av den totale aktiviteten til den grunnleggende ingrediensen Tafen nasal.
De metabolske produktene utskilles hovedsakelig gjennom urinsystemet. Halveringstiden kan være fra 2 til 3 timer.
Dosering og administrasjon
Medisin Tafen nasal må bare brukes til injeksjon i nesehulen.
For voksne pasienter og barn fra 6 år, er Tafen nasal foreskrevet, med minimum behandlingsvolum: 400 mcg / dag. Vanligvis blir det daglige beløpet som følger: 2 doser (50 μg av legemidlet i en enkelt dose, eller i ett trykk på spraydispenseren) i hvert nasalpass to ganger om dagen.
Retensjonsmengden av legemidlet er Tafen nasal - 200 mcg / dag.
Maksimal enkelt mengde Tafen nasal er 200 μg (to klikk per hver nese).
Maksimal daglig mengde Tafen nasal er 400 mcg.
Sprayapplikasjonens varighet er ikke mer enn 12 uker. Som regel manifesterer effekten av Tafen nasal seg om noen dager fra starten av behandlingen.
Hvis neste injeksjon av sprøyten har blitt savnet, bør legemidlet brukes i nær fremtid, men ikke senere enn en time før neste dose injiseres.
Behandling av Tafen nasal stoppes sakte, gradvis redusert mengden av nasalmiddel administrert.
Med tilstrekkelig bruk av Tafen nasal blir forekomsten av uønskede hendelser minimert, med maksimal effektivitet av legemidlet.
- Straks før injeksjon av Tafen nasal, skal nesepassene rengjøres med saltoppløsning.
- Fra flasken er det nødvendig å fjerne hetten, og bland også suspensjonen forsiktig og rist beholderen flere ganger.
- Den første injeksjonen må gjøres "i luften" for å rengjøre sprøyten.
- Deretter lene seg fremover, injiser nebulisatoren i en nesepassasje og led den til nesekaviteten, og trykk deretter adapteren og inhaler det nebuliserte legemidlet. De samme tiltakene bør gjøres med hensyn til den andre nasale passasjen.
- Etter injeksjon av den nødvendige mengden Tafen nesespray, må dysen tørkes med et serviett og gå tilbake til stedet for den fjernede hetten.
- En flaske med medisin lagres vertikalt, oppad med en hette.
Hvis sprayen sjelden brukes, kan sprøyten bli tilstoppet. For å låse opp tette sprøyten må du skylle det i varmt vann og tørke det i noen minutter. Etter dette bør en kontrollinjeksjon "i luften" utføres. Hvis sprøyten har fungert, kan legemidlet brukes videre til det tiltenkte formål. Hvis nebulisatoren ikke er rengjort, er det nødvendig å utføre rengjøringsprosedyren på nytt.
Bruk Taffena nazal under graviditet
Informasjon om bruk av Tafen nasal under graviditet er for tiden utilstrekkelig. Studier ble utført på dyr, hvor det ble funnet at et overskudd av glukokortikoider kunne påvirke fosterets utvikling negativt. På grunn av dette, anbefaler eksperter ikke å bruke Tafen nasal til gravide, hvis dette stoffet kan erstattes med en annen, tryggere.
Legemidlet har egenskapen til å komme inn i morsmelk. Likevel bemerkes det at når du bruker de anbefalte mengder Tafen nasal under amming, er det ingen negativ effekt på babyen. Muligheten for å utnevne Tafen nasal i hvert tilfelle avgjøres av legen.
Kontra
Ikke bruk Tafen Nasal hvis pasienten har hatt overfølsomhet overfor sprøytekomponentene. Ytterligere kontraindikasjoner kan omfatte:
- sopp-, mikrobielle eller virale respiratoriske organer;
- aktiv fase av pulmonell tuberkulose;
- subatrofisk form for rhinitt;
- pasienter hos barn under 6 år.
Bivirkninger Taffena nazal
Bruk av Tafen nasal kan provosere utseendet av visse bivirkninger, for eksempel:
- allergier;
- subkutan blødning;
- økt intraokulært trykk;
- forsterker nasale sekreter, tørr nesen, nysing, neseblødning, heshet, bronkospasme, soppinfeksjoner i nesehulen;
- svimmelhet, tretthet;
- angst, søvnforstyrrelser, irritabilitet;
- tørr munn slimhinner, lukte lidelse;
- undertrykkelse av binyrebarkens funksjon;
- osteoporose, demineralisering av beinsystemet.
Som regel utvikler hovedparten av uønskede symptomer med langvarig bruk av Tafen nasal.
Overdose
Ved en utilsiktet overdose av Tafen nasal er det sjelden noen bestemt akutt symptomatologi. Bare ved langvarig bruk av store mengder medisiner kan bivirkninger, inkludert systemiske, forverres, i form av forringelse av binyrebarkfunksjon og hyperkortikoide fenomener.
I svært store mengder kan Tafen nasal forårsake sammenblanding av bronkial lumen.
Spesifikk behandling av slike forhold eksisterer ikke. Vanligvis brukes støttende symptomatiske medisiner.
Interaksjoner med andre legemidler
Spesialistene utførte ikke undersøkelser om stoffinteraksjoner av Tafen Nasal spray. Siden CYP3A4 deltar i metabolske prosesser, kan inhibitorpreparater provosere en økning i innholdet av budesonid i serum. For slike preparater er det mulig å bære ketokonazol, intrakonazol, ciklosporin. Selv med tanke på mangel på informasjon, anbefales det ikke å kombinere de nevnte legemidlene med Tafen nasal.
En økning i seruminnholdet av budesonid ble funnet hos kvinnelige pasienter mens de tok østrogenholdige legemidler og steroide orale prevensiver.
Under behandling av Tafen nasal kan ACTH-testing av hypofyseinsuffisiens være uinformativ, fordi et feilt resultat kan oppdages på grunn av endring i binyrens funksjon.
Holdbarhet
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Taffe Nazal" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.