Bronkittpiller

Bronkitt er en akutt eller kronisk betennelse i slimhinnen i bronkiene av bakteriell eller viral opprinnelse. Sykdommen utvikler seg i de nedre luftveiene. Det er vanligvis en komplikasjon etter influensa eller akutt luftveisinfeksjon. Det er en klassifisering av bronkitt etter typen betennelsesprosess i bronkiene:

• Katarr (økt dannelse av ekssudat i bronkiene);
• Mukopurulent (hyperproduksjon av ekssudat i bronkialtreet);
• Purulent (utseende av purulent ekssudat);
• Fibrinøs (tilstedeværelsen av tyktflytende og vanskelig å separere sputum, noe som fører til blokkering av bronkienes lumen og bronkial obstruksjon);
• Hemoragisk (på grunn av små blødninger i bronkialslimhinnen er tilstedeværelsen av blod i sputumet mulig).

Hovedsymptomer: alvorlig vedvarende hoste (tørr eller med sårvæske), økt kroppstemperatur opptil 39 ^° C.

Differensialdiagnose stilles fra tuberkulose eller lungebetennelse basert på det kliniske bildet, fysisk undersøkelse og instrumentelle forskningsmetoder (røntgen av brystet).

Ved behandling av bronkitt, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen, brukes injeksjons- og tablettformer av legemidler.

Det finnes et stort antall navn på tabletter mot bronkitt (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxone, Spiramycin, Amikacin, ACC, Mucaltin og mange andre). Alle er delt inn i hostestillende, slimløsende, slimløsende og kombinerte. Hver undergruppe av legemidler har også sin egen klassifisering. Det er svært vanskelig å bestemme seg for valget av riktig legemiddel.

Hostetabletter for bronkitt

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal, etc. Effekten av disse tablettene på kroppen er ikke den samme - noen påvirker hostesenteret direkte, andre svekker eller avbryter impulsene som går til hjernen fra den berørte bronkialslimhinnen.

Ved akutt obstruktiv bronkitt av infeksiøs genese brukes antiflogistiske midler som bryter de viktigste patogenetiske leddene i utviklingskjeden av inflammatoriske forandringer i luftveiene. Et slikt legemiddel er Erespal.

Erespal

Farmakodynamikk: aktiv ingrediens fenspirid. Den har en antiflogistisk effekt og lindrer også spasmer. Den lindrer hevelse og reduserer intensiteten av irritasjon i bronkialtreet, undertrykker utskillelsen av overflødig slim.

Farmakokinetikk. Fenspirid når maksimale verdier i systemisk blodomløp innen 6 timer. Metabolske produkter skilles ut av nyrene med urin innen 12 timer.

Bruk under graviditet. Det anbefales ikke å bruke under svangerskap. Erespal-behandling er ikke en indikasjon for svangerskapsavbrudd.

Kontraindikasjoner:

• overfølsomhet for ingrediensene i stoffet;
• barn under 18 år;
• svangerskapstid;
• ammeperiode.

Bivirkninger. Angående mage-tarmkanalen – ubehag i den epigastriske regionen, gastralgi, diaré, oppkastanfall; angående sentralnervesystemet – generell svakhet, sløvhet, vertigo; angående det kardiovaskulære systemet – økt hjertefrekvens; generelle symptomer – redusert blodtrykk, svakhet, tretthet; allergiske manifestasjoner – erytematøst utslett, urtikaria, svie, angioødem. Alle bivirkninger forsvinner når dosen reduseres eller legemidlet seponeres.

Administrasjonsmåte og dosering. 80 mg (1 tablett) 2 eller 3 ganger daglig. Maks. dose 240 mg/dag. Behandlingsvarigheten bestemmes av legen.

Overdose. Overskridelse av maksimal daglig dose øker ikke legemidlets effekt. Utilsiktet overskridelse av maksimal terapeutisk dose krever øyeblikkelig legehjelp hvis følgende symptomer oppstår - takyarytmi, kvalme, oppkast, apati eller alvorlig agitasjon. Terapeutiske tiltak: mageskylling, EKG-dynamikk og sikring av vitale kroppens funksjoner.

Interaksjon med antihistaminer, beroligende midler og analginholdige legemidler fører til økt hypnotisk effekt. Alkoholinntak er strengt forbudt.

Oppbevaringsforhold: Det anbefales å oppbevares tørt, mørkt og utilgjengelig for barn, med en temperatur under 15 ^° C.

Holdbarheten er, ifølge instruksjonene, 36 måneder.

Hostetabletter for bronkitt

Ved bronkitt er det behov for å undertrykke irritabiliteten til hostesenteret, samt å hjelpe kroppen med å takle betennelse og senke temperaturen. I denne situasjonen vil hostetabletter mot bronkitt komme til unnsetning - Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene og andre.

[ 1 ]

Koffein

Farmakodynamikk. Legemidlet er kombinert, virkningen bestemmes av ingrediensene. Aktive stoffer:

• Paracetamol (smertestillende og febernedsettende fra anilidgruppen) – smertestillende, betennelsesdempende, febernedsettende effekt.
• Koffein (purinalkaloid) – har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet, reduserer tretthet, forsterker effekten av smertestillende midler, øker blodtrykket og øker hjertefrekvensen.
• Kodein (opiumalkaloid) – undertrykker opphisselsen i hostesenteret, har en smertestillende effekt.
• Propyfenazon (et smertestillende og febernedsettende middel fra pyrazolongruppen) har en febernedsettende og smertestillende effekt.

Farmakokinetikk. Alle aktive ingredienser i legemidlet absorberes godt i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av paracetamol i blodet oppnås etter 2,5–2 timer; koffein – etter 0,4–1,4 timer; kodein – 2–4 timer. Propyfenazon – 30 min. Nedbrytes i leveren. Paracetamol skilles ut av nyrene i form av konjugater (sulfitter og glukuronider). Koffein skilles ut av nyrene. 3-metylmorfin og 1,5-dimetyl-2-fenyl-4-propan-2-lpyrazol-3-on skilles ut av nyrene og gallen.

Administrasjonsmåte og dosering: Anbefalt inntak for voksne er 1 tablett 3–4 ganger daglig. Ved sterke smerter kan man ta 2 tabletter samtidig. Maksimal daglig dose er ikke mer enn 6 tabletter.

For barn over 7 år: ¼–½ tablett 1 til 4 ganger daglig. Standard behandlingsvarighet er ikke mer enn 5 dager.

Varigheten av behandlingsforløpet og doseringen av legemidlet justeres av legen, avhengig av diagnosen, med tanke på bivirkningene.

Overdose. Hver av de aktive komponentene i legemidlet kan forårsake spesifikke symptomer ved overdose.

• Paracetamol – tap av appetitt, blek hud og synlige slimhinner, smerter i epigastrium. Metabolske prosesser forstyrres, en hepatotoksisk effekt oppstår.
• Koffein – angst, hodepine, håndskjelvinger, takyarytmi, økt blodtrykk.
• Kodein - kald, klam svette, forvirring, redusert blodtrykk, svimmelhet, redusert respirasjonsfrekvens, hypotermi, økt angst, anfall.

Behandling av overdose avhenger av symptomene og utføres på en klinikk under tilsyn av en lege. Mageskylling brukes vanligvis. Enterosorbenter og terapi som tar sikte på å eliminere spesifikke symptomer. Symptomer forbundet med kodein-overdose administreres med en antagonist - nalokson.

Interaksjon med andre legemidler. Paracetamol: Samtidig bruk med barbiturater, hypnotika, antikonvulsiva, antidepressiva, rifalenicin, etanol, fenibutazon anbefales ikke på grunn av høy risiko for komplikasjoner i form av hepatotoksiske reaksjoner. Ved parallell bruk av indirekte antikoagulantia og paracetamol øker risikoen for forlenget hemostasetid. Bruk av metoklopramid øker absorpsjonen av paracetamol betydelig.

Kodein - forsterker de beroligende egenskapene til sentralnervemidler, muskelavslappende midler, etanol og smertestillende midler. Demper effekten av metoklopramid.

Koffein - samtidig bruk med betablokkere kan føre til gjensidig undertrykkelse av legemidlenes effekt. Monoaminoksidasehemmere i kombinasjon med koffein. Det er en mulighet for å provosere arytmi og vedvarende økning i blodtrykket. Redusert clearance av xantiner (teofyllin) fører til ytterligere hepatotoksiske effekter. Samtidig bruk av purinalkaloider med narkotiske og hypnotiske legemidler reduserer legemidlenes beroligende egenskaper betydelig.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Codelac Broncho

Codelac er et kombinasjonslegemiddel. Aktive ingredienser: kodein (opiumalkaloid), natriumbikarbonat (brus), Thermopsis-urt, lakrisrot.

• Kodein er et derivat av opiumalkaloid. Den hostestillende effekten er basert på undertrykkelse av respirasjons- og hostesentrene. Blokkerer uproduktiv hoste. I tillatt terapeutisk dosering er det ikke farlig, forårsaker ikke avhengighet eller avhengighet.
• Brus - letter utskillelsen av sputum ved å redusere viskositeten, noe som stimulerer mer aktivt arbeid i det cilierte epitelet i bronkiene. Endrer det sure miljøet i bronkialslim til alkalisk.
• Thermopsis-urten – øker sekresjonsnivået fra kjertlene i bronkialtreet, aktiverer arbeidet til det cilierte epitelet som dekker bronkiene. Stimulerer respirasjons- og oppkastsentrene.
• Lakrisrot – inneholder flavonoider som har antiflogistiske, regenererende og krampestillende effekter. Slimløsende og immunstimulerende effekter. Undertrykker veksten av patogene mikroorganismer (stafylokokker, mykobakterier, etc.).

Farmakokinetikk. Godt og fullstendig absorbert av mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma observeres etter 30–60 minutter. Utskilles av nyrene etter 6–9 timer.

Administrasjonsmåte. Voksne – 1 tablett to eller tre ganger daglig. Maksimal enkeltdose av 3-metylmorfin – 50 mg. Maksimal daglig dose av legemidlet – 200 mg. Standardbehandlingen varer vanligvis 3–5 dager.

Overdose. Overskridelse av legens foreskrevne doser av legemidlet fører til en overdose av kodein: oppkast, døsighet, redusert bihulefunksjon, kløende hud, langsom pust, tarm- og blæreatoni.

Mageskylling og bruk av sorbenter er foreskrevet. Symptomatisk behandling utføres for å korrigere normal funksjon av organer og systemer.

Interaksjon med andre legemidler. Det er forbudt å bruke Codellac sammen med legemidler som hemmer sentralnervesystemet (hypnotika, beroligende midler, sentrale smertestillende midler, tranquilizers, antibiotika). Legemidlet er uforenlig med alkoholholdige midler og antihistaminer. Bruk av kardiotoniske legemidler i kombinasjon med Codellac fører til en økning i plasmakonsentrasjonen av disse legemidlene. Samtidig administrering av astringerende og innkapslende legemidler, enterosorbenter og Codellac svekker effekten av de aktive ingrediensene betydelig. Bruk av slimløsende og mukolytiske midler samtidig med Codellac motsier de terapeutiske målene for hvert legemiddel.

Glaucin

Glaucine er et alkaloid utvunnet fra den overjordiske delen av den urteaktige planten Glaucium flavum (gul valmue). Det har en sentral hostestillende effekt. Det har en svak vasodilaterende effekt, som fører til hypotensjon. Det skiller seg fra kodein ved at det ikke forårsaker undertrykkelse av respirasjonssenteret og ikke hemmer tarmmotiliteten. Langvarig bruk av legemidlet forårsaker ikke rusavhengighet og avhengighet.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes godt av mage-tarmkanalen. Effekten inntreffer etter 30 minutter og varer i 8 timer. Hoveddelen metaboliseres av leveren. Metabolitter skilles ut uendret av nyrene.

Bruk under graviditet. Anbefales ikke til bruk under svangerskap.

Bruk og dosering: voksne – 40–50 mg – 2–3 ganger daglig; for å undertrykke hosteanfall om natten – 80 mg om natten; maks. daglig dose 200 mg; barn – fra 4 år: 10–30 mg – 2–3 ganger daglig. Legemidlet foreskrives to eller tre ganger daglig. Glaucin tas etter måltider.

Overdose. Legemidlet tas i henhold til legens foreskrevne skjema. Det er ingen tilfeller av overdose av glaucin. Hvis pasienten tar et stort antall tabletter samtidig, er det i denne situasjonen nødvendig å skylle magen. Forverring av tilstanden krever akuttmedisinsk behandling på sykehus.

Interaksjon med andre legemidler. Ingen inkompatibilitet ble observert. Det er en positiv effekt og økt hostestillende effekt hvis Glaucine brukes sammen med efedrin og basilikumolje.

Paxeladin

Paxeladin er et ikke-opiat, antihistamin, hostestillende legemiddel. Det aktive stoffet (osxeladincitrat) utvinnes syntetisk. Det aktive stoffet har ingen hypnotisk effekt og hemmer ikke respirasjonssenteret i terapeutiske doser. Paxeladin reduserer intensiteten av tørr og hosteavhengighet, normaliserer respirasjonsfrekvensen. Det forårsaker ikke rusavhengighet.

Farmakokinetikk. Godt absorbert fra mage-tarmkanalen inn i blodet. I den systemiske blodbanen observeres maksimal konsentrasjon etter 1–6 timer (avhengig av frigjøringsform). Terapeutiske konsentrasjoner og hostestillende effekt vedvarer i plasma i 4 timer.

Administrasjonsmåte. Ta tablettene hele og uten hensyn til kosthold. Dosering: barn i alderen 15-18 år – 10 mg 3-4 ganger daglig; voksne – 20 mg 3-4 ganger daglig. Standard behandlingsforløp er 3 dager, men behandlingsvarigheten med Paxeladine bestemmes individuelt av legen.

Overdose. Forårsaker døsighet, dyspeptiske symptomer og blodtrykksfall. Behandlingen innebærer å ta aktivt kull og saltvannsavføringsmidler på sykehus.

Interaksjon med andre legemidler. Paxeladin anbefales ikke til bruk sammen med mukolytika og slimløsende midler.

StoppTusin

Farmakodynamikk. Stoptusin er et kombinasjonsmiddel, hvis kombinerte sammensetning har en mukolytisk og slimløsende effekt. De grunnleggende aktive ingrediensene er butamiratsitrat og guaifenesin. Butamiratsitrat har en lokalbedøvende effekt på de sensitive reseptorene i slimhinnen i bronkiene. Dette forklarer effekten av hostedempende middel. Guaifenesin fremmer utskillelsen av kjertlene i bronkiene. Slimet blir flytende, mengden øker. Det cilierte epitelet fremmer mer aktivt fjerningen av sekresjon fra bronkiene. Hosten blir mer produktiv.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes godt av mage-tarmkanalen. Butamiratcitrat binder seg til plasmaproteiner med 94 %. Det metaboliseres av leveren. Metabolittene som dannes under omdannelsen av legemidlet har en hostestillende effekt. Det skilles ut fra kroppen hovedsakelig av nyrene og i liten grad av tarmene. Halveringstiden er 6 timer.

Oralt administrert guaifenesin går lett og raskt inn i blodomløpet fra fordøyelsessystemet. En liten mengde binder seg til plasmaproteiner. Nyrene fjerner metabolske produkter. Halveringstiden er 60 minutter.

Administrasjonsmåte. Stoptusin tas etter måltider, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske. Legemidlet tas med intervaller på 4–6 timer.

Dosen av Stoptussin-tabletter avhenger direkte av pasientens kroppsvekt, men til tross for dette foreskrives den 3 ganger daglig i alle aldersgrupper. Unntaket er gruppen pasienter som veier opptil 50 kg (4 ganger daglig). For barn over 12 år og voksne anbefales følgende doser for én dose: opptil 50 kg - en halv tablett; 50-70 kg - 1 tablett; 70-90 kg - 1,5 tabletter; mer enn 90 kg - 2 tabletter.

Overdose. Utilsiktet inntak av en stor mengde av legemidlet fører til toksiske effekter av guaifenesin - kvalme, oppkast, svakhet, redusert blodtrykk, svimmelhet, sløvhet, døsighet. Terapeutiske tiltak er som følger: mageskylling, inntak av enterosorbenter og behandling som tar sikte på å eliminere symptomkomplekset. Det finnes ingen spesifikk motgift mot guaifenesin.

Interaksjon med andre legemidler. Det aktive stoffet guaifenesin forsterker den smertestillende effekten av paracetamol, aspirin og anestetika som påvirker sentralnervesystemet. Effekten av psykoleptika og sovepiller forsterkes betydelig når de tas samtidig med Stoptusin.

Ved fotometrisk urinprøve med hydroksynitroson-ftalen kan falske positive reaksjoner oppstå. Unngå å kjøre bil på grunn av bivirkningene av Stoptusin - døsighet, svimmelhet. Ikke bruk samtidig med slimløsende midler på grunn av mulig bronkospasme, stagnasjon av sputum, infeksjon og utvikling av lungebetennelse.

Ambrobene

Den viktigste aktive ingrediensen i Ambrobene er ambroksolhydroklorid. Det øker utskillelsen av kjertlene i bronkialtreet og aktiverer frigjøringen av overflateaktivt middel i lungealveolene, noe som bidrar betydelig til økningen av de reologiske egenskapene til sputum, noe som gjør det mulig å forbedre oppspytt. Effekten av slim på det cilierte epitelet i bronkiene bidrar til aktivering av den sekretomotoriske effekten.

Effekten starter innen en halvtime etter inntak og varer i 6–12 timer.

Farmakokinetikk. Absorberes i mage-tarmkanalen. Den største mengden i blodplasmaet vises innen 1-3 timer. Metaboliseres av leveren. Nyrene skiller ut metabolitter. Overvinner lett morkakebarrieren og har evnen til å trenge inn i morsmelk og cerebrospinalvæske. Nedsatt nyrefunksjon fører til en langsommere utskillelse av stoffet. Perioden for endelig utskillelse av vannløselige metabolitter er 22 timer.

Administrasjonsmåte og dosering: Barn i alderen 6 til 12 år, 0,5 tabletter (15 mg) 2-3 ganger daglig. I 2-3 dager foreskrives 1 tablett (30 mg) tre ganger daglig. Hvis doseringen er utilstrekkelig og ambroxolbehandling er ineffektiv, kan doseringen økes til 4 tabletter/dag og deles inn i to doser. Etter 3 dager er inntaket begrenset til 1 tablett 2 ganger daglig. Behandlingsvarigheten bestemmes av legen. Tablettene tygges ikke. Svelges etter måltider og skylles med rikelig væske.

Overdose. Alvorlig forgiftning på grunn av forgiftning med ambroksol i store mengder har ikke forekommet. Følgende er observert: nevrologisk agitasjon, kvalme- og oppkastanfall, redusert blodtrykk, hypersalivasjon. Behandling av overdose bør utføres senest 1-2 timer senere ved mageskylling og inntak av enterosorbenter. Deretter utføres symptomatisk behandling på et medisinsk sted.

Interaksjon med andre legemidler. Skal ikke brukes samtidig med legemidler som undertrykker hostesenteret på grunn av risikoen for stagnasjon og ytterligere sliminfeksjon. Øker konsentrasjonen av ambroxol i bronkiale sekresjoner, noe som øker effektiviteten av terapeutiske tiltak. Påvirker ikke evnen til å konsentrere seg og kjøre bil.

Hostetabletter for bronkitt har kontraindikasjoner og bivirkninger.

Kontraindikasjoner for å ta hostetabletter mot bronkitt. I denne gruppen legemidler er de viktigste kontraindikasjonene: overfølsomhet for komponentene i tablettene; magesår og/eller duodenalsår; graviditet opptil 28 uker; ammeperiode, krampesyndrom, sykdommer med nedsatt motorisk og kinetisk funksjon i bronkiene, store mengder utskilt slim. Barnealderen, fra hvilken bruk av tabletter mot bronkitt er tillatt, varierer fra 6 til 18 år, avhengig av legemidlet. Sirup er gitt for barn.

Bivirkninger. Allergi manifesterer seg i form av urtikaria, eksantem, kløe, dyspné, angioødem, anafylaktisk sjokk. Angående mage-tarmkanalen - kvalme, tørrhet i munnslimhinnene. I sjeldne tilfeller kan feber, svakhet, hodepine, diaré, nesehinner forekomme. Påvirker resultatene av dopingkontroll.

Bruk av de ovennevnte tablettene under graviditet anbefales ikke, spesielt ikke i første trimester (opptil 28 uker). Det finnes ingen data om mulige teratogene effekter på fosteret. I andre og tredje trimester er bruk av noen tabletter rasjonell dersom fordelen for mors kropp oppveier den potensielle faren for fosteret.

Oppbevaringsbetingelser for hostetabletter mot bronkitt. Ingen spesifikke betingelser er påkrevd. Oppbevar preparatene på et tørt, mørkt sted med en lufttemperatur på 15–25 °C.

Holdbarheten er fra 1 til 5 år. Avhenger av komponentene som er inkludert i preparatene. Etter utløpsdatoen som er angitt på den originale fabrikkpappemballasjen, samt blisterpakningen, er bruk av preparatet farlig.

Antivirale tabletter for bronkitt

Bronkitt, sammen med bakterieflora, kan være forårsaket av forskjellige virus. Virus fra de øvre luftveiene kommer inn i bronkiene med luftstrømmen. De fester seg der og formerer seg aktivt, noe som skader slimhinnen. På grunn av dette blir kroppens forsvarssystem mer sårbart. Hovedveien for overføring av viral bronkitt er kontakt, luftbåren. Bronkitt har alltid et viralt utbrudd, og deretter, på grunn av feil behandling eller i fravær av en positiv immunrespons hos pasienten, blir den bakteriell. På dette stadiet er bruk av antivirale tabletter rasjonell.

[ 5 ]

Amiksin

Aktiv ingrediens – Tiloronum. Amiksin er et antiviralt legemiddel. Det har en stimulerende effekt på stamceller i benmargen, forbedrer antistoffproduksjonen og øker immunsystemets motstandskraft.

Farmakokinetikk. Absorberes av tarmen. Biotransformeres ikke. Skilles ut gjennom tarmen, en liten del skilles ut av nyrene. Maksimal generering av interferon er 4–24 timer. Halveringstiden er 2 dager.

Bruk under graviditet. Det er ingen erfaring med bruk av Amiksin under svangerskap, så det anbefales ikke å bruke det i denne perioden.

Bruksmåte og dosering. Tas oralt etter måltider. Behandlingsforløpet med Amiksin og tidsplanen for inntak av Amiksin bestemmes av legen.

Behandling av bronkitt, akutte luftveisinfeksjoner og influensa: voksne - 125 mg i løpet av de første 2 dagene av behandlingen; deretter 125 mg annenhver dag; kur - 750 mg. Forebyggende (akutte luftveisinfeksjoner, influensa): voksne - 125 mg én gang i uken i 1,5 måneder.

For behandling av ukompliserte former for influensa, akutte luftveisinfeksjoner hos barn over 7 år, i henhold til instruksjonene - 60 mg 1 gang daglig på den første dagen og deretter annenhver dag til den fjerde dagen fra behandlingsstart. Dosen er 180 mg. Ved viral bronkitt som følge av komplikasjoner av noen former for influensa, akutte luftveisinfeksjoner, foreskrives 60 mg én gang daglig på den første dagen, og deretter annenhver dag til den sjette dagen fra sykdomsdebut. Dosen er 240 mg.

Interaksjon med andre legemidler. God kompatibilitet med antibiotika og legemidler som brukes i tradisjonell behandling av sykdommer av viral eller bakteriell opprinnelse.

Arbidol

Det aktive stoffet er arbidol. Legemidlet har en antiviral effekt, immunstimulerende og immunmodulerende effekter. Det aktive stoffet påvirker spesifikt virus, og aktiverer humoral og cellulær immunitet. Arbidol trenger lett inn i celler og intercellulært rom. Virker på økningen i interferonproduksjon.

Farmakokinetikk. Absorberes lett gjennom mage-tarmkanalen, distribueres til alle organer, systemer og vev i kroppen. Cmax nås i løpet av 60–90 minutter. Metaboliseres i leveren. Skilles ut av tarmene, en liten andel av nyrene. Utskillelsestiden er 17–21 timer.

Administrasjonsmåte og dosering. Abridol-tabletter tas oralt med tilstrekkelig mengde vann før måltider (1–0,5 timer). Øker kroppens motstandskraft mot virusinfeksjoner betydelig.

Terapeutisk behandling. Ukompliserte akutte luftveisinfeksjoner eller influensa - en enkeltdose er: barn 3-6 år - 50 mg, barn 6-12 år - 100 mg. Barn over 12 år og voksne - 200 mg. Påføres med 6 timers mellomrom i 5 dager.

Influensa eller akutt luftveisinfeksjon med komplikasjoner. Barn 3–6 år – 50 mg, barn 6–12 år – 100 mg, barn over 12 år og voksne – 200 mg.

For profylaktiske formål under spredning av influensa, luftveissykdommer, for å forhindre de skadelige effektene av kronisk bronkitt - barn 2-6 år - 50 mg; 6-12 år - 100 mg; barn fra 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.

[ 6 ]

Rimantadin

Trisyklisk amin. Det aktive stoffet er rimantadin. Det har aktivitet mot mange typer virus. I de innledende stadiene blokkerer det replikasjonen av viruset og motvirker fremveksten av nye virioner. Det brukes både til profylaktiske formål og til initial behandling av influensa hos voksne og barn (fra 7 år).

Farmakokinetikk. Absorberes i mage-tarmkanalen. Binder seg til plasmaproteiner. Metaboliseres av leveren. Hoveddelen av transformerte metabolitter skilles ut av nyrene.

Administrasjonsmåte og dosering. Avhengig av indikasjonene foreskrives alder, dosering og behandlingsregime individuelt.

Interaksjon. Bruk av medisiner som inneholder Acetylsalicylsyre eller Paracetamol reduserer konsentrasjonen av rimantadin. Cimetidin - reduserer clearance av rimantadin.

Amazon

Ikke-narkotisk smertestillende, antiviralt legemiddel. Den aktive ingrediensen er amizon, som er et produkt av para-pyridinkarboksylsyre.

Hemmer virkningen av influensavirus. Styrker kroppens motstandskraft mot virusinfeksjoner, har antiflogistiske, febernedsettende og smertestillende effekter.

Farmakokinetikk. Gjennom mage-tarmkanalen kommer det inn i den systemiske blodbanen og når sine høyeste verdier innen 2–2,5 timer. Metaboliseres av leveren. Skilles ut i urinen.

Det brukes til forebygging og behandling av influensa, virale luftveisinfeksjoner, som en del av kompleks terapi for viral, viral-bakteriell lungebetennelse og betennelse i mandlene.

Tas oralt etter måltider. Maksimal enkeltdose er 1 g, gjennom dagen - 2 g. For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner, 0,25–0,5 g 2–4 ganger daglig (5–7 dager). Barn i alderen 6–12 år, 0,12 g 2–3 ganger daglig (5–7 dager).

For å forebygge influensa:

• voksne – 0,25 g per dag (3–5 dager), deretter – 0,25 g én gang hver 2.–3. dag (2–3 uker);
• barn 6–12 år – 0,125 g annenhver dag (2–3 uker);
• Ungdom fra 12 til 16 år – 0,25 g annenhver dag (2–3 uker).

Interaksjon med andre legemidler. Når det brukes samtidig med antibakterielle legemidler, forsterker Amizon effekten. Det foreskrives parallelt med legemidler som inneholder askorbinsyre, samt rekombinant interferon.

Kontraindikasjoner. Legemidlene tolereres godt. Unntakene er pasienter med lever- og nyresykdommer, med individuell overfølsomhet for ingrediensene i tablettene, barndom (fra 3 til 7 år). Det anbefales ikke å ta dem under graviditet og amming.

Bivirkninger av antivirale tabletter mot bronkitt. Allergiske manifestasjoner er praktisk talt fraværende og forsvinner når tablettene seponeres. De påvirker ikke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Oppbevaringsforhold for bronkitttabletter. De ovennevnte medisinene oppbevares på vanlig måte (på et mørkt og tørt sted med en lufttemperatur på ikke mer enn 25 °C).

Holdbarheten varierer fra 2 til 3 år.

[ 7 ]

Antibiotika for bronkitt i tabletter

For å akselerere den terapeutiske effekten i perioden med forverring av kronisk bronkitt, er antibiotikabehandling indisert. Anbefalingen av legemidlet avhenger av typen patogen.

Ved langvarig bronkial sykdom foreskrives antibiotika og kombinasjonsmedisiner i den akutte fasen av purulent bronkitt. Antibiotikabehandling utføres i kurer på 7 til 10 dager. Ved langvarig eksaserbasjon økes kuren til 0,5 måneder.

Liste over tablettmedisiner som brukes til å behandle bronkitt:

• Amoksiklav.
• Ceftriakson.
• Spiramycin.
• Sumamed.
• Ciprofloksacin.
• Amikacin.
• Gentamicin.

[ 8 ], [ 9 ]

Slimløsende tabletter for bronkitt

En våt hoste er ledsaget av slim, som er best å bli kvitt. Denne typen hoste vil stoppe når alt slimet er borte.

Følgende slimløsende tabletter brukes under behandling av produktiv hoste mot bronkitt:

• ACC (acetylcystein).
• Bromheksidin.
• Smaksatt.
• Mucaltin.

[ 10 ], [ 11 ]

Tabletter for obstruktiv bronkitt

Obstruktiv bronkitt er en sykdom i bronkialtreet forårsaket av betennelsesprosesser. I denne situasjonen samler slim seg opp og finner ikke en vei ut. Pasientene er tvunget til å hoste konstant.

Det finnes akutte og kroniske former for sykdommen. Akutt obstruktiv bronkitt er typisk for barndommen. Hovedårsakene er: akutte luftveisinfeksjoner, influensa; adeno- og rhinovirus; RSV-infeksjon.

Kronisk bronkitt rammer den voksne befolkningen på planeten, oftere eldre. Årsaker: røyking, arvelig-genetisk patologi, ugunstige miljøforhold, arbeid i farlige industrier (metallbearbeiding, kullgruver, etc.).

Behandling av obstruktiv bronkitt er rettet mot å lindre bronkial spasme, redusere viskositet og fjerne sputum.

Tabletter for obstruktiv bronkitt:

• Bronkodilatorer - antikolinergika; xantiner; beta-adrenerge agonister.
• Legemidler som inneholder hormoner (prednisolon);
• Sputumfortynnende midler – ambroksol; acetylcystein; bromheksin.

Ved behandling av obstruktiv bronkitt er antibiotika i fluorokinolongruppen; makrolider; aminopenicilliner, hvis en bakteriell infeksjon observeres, indisert.

For vellykket behandling av kronisk obstruktiv bronkitt må pasienten endre livsstil.

Effektive tabletter for bronkitt

Valget av effektive tabletter som brukes til behandling av bronkitt avhenger av hostens art. Hoste kan være produktiv eller uproduktiv, og oppstå som et symptom på en annen sykdom.

Å identifisere og behandle årsaken til hosten er nøkkelen til en vellykket og rask bedring.

Terapi for ulike typer hoste har sine egne særtrekk. Ved behandling av tørrhoste brukes legemidler som bidrar til å stoppe hosterefleksen. Disse legemidlene er forbudt ved behandling av våthoste, som kan forårsake bronkial obstruksjon.

For å velge effektive tabletter mot bronkitt, er det viktig å konsultere en lege.

[ 12 ]