Tabletter fra bronkitt

Bronkitt er en akutt eller kronisk betennelse i slimhinnen i et bronkialt tre av bakteriell eller viral opprinnelse. Sykdommen utvikler seg i de nedre delene av luftveiene. Det er vanligvis en komplikasjon etter influensa eller ARVI. Det er en klassifisering av bronkitt i henhold til type inflammatorisk prosess i bronkiene:

• Catarrhal (økt dannelse av ekssudat i bronkiene);
• Muco-purulent (hyperexcitasjon av ekssudat i bronkialtreet);
• Purulent (utseende av purulent exsudat);
• Fibrinøs (tilstedeværelse av viskøs og vanskelig separert sputum, som fører til blokkering av lumen av bronkier og bronkial obstruksjon);
• Hemorragisk (på grunn av små hemorragier i bronkial slimhinnen kan ha blod i sputumet).

De viktigste symptomene : En sterk obsessiv hoste (tørr eller med ekssudat), en økning i kroppstemperaturen til 39 ^° C.

Differensiell diagnose utføres fra tuberkulose eller lungebetennelse på grunnlag av klinisk bilde, fysisk undersøkelse og instrumentelle undersøkelsesmetoder (brystradiografier).

Når du behandler bronkitt, tar du hensyn til alvorlighetsgraden av sykdommen, bruk injiserbare og tablettformer av medisiner.

Det er et stort antall tabletter navnene på bronkitt (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, ceftriakson, spiramycin, Amikacin, ACC, Mukaltin og mange andre). Alle er delt inn i - antitussives, expectorants, mucolytic, combined. Hver undergruppe av narkotika har også sin egen klassifisering. Det er svært vanskelig å bestemme valget av det nødvendige stoffet.

Hoste tabletter i bronkiene

Pakseladin, glaucin, Libeksin, Tusupreks, Erespal etc. Effekten av disse tablettene på kroppen er ikke ensartet -. En direkte virker på hostesenteret, avbryte eller svekke de andre pulser som når hjernen til påvirkede bronkiale mucosa.

Ved akutt obstruktiv bronkitt av smittsom genese brukes antiphlogistiske midler som bryter ned de viktigste patogenetiske forbindelsene i utviklingsskjeden av inflammatoriske forandringer i luftveiene. Dette preparatet er Erespal.

Erespal

Farmakodynamikk : Den aktive ingrediensen er fenspirid. Har antiflogistisk virkning, og lindrer også spasmer. Fjerner puffiness og reduserer intensiteten av irritasjon i bronkialtreet, undertrykker sekresjonen av overflødig slim.

Farmakokinetikk. Fenspirid når maksimalverdiene i systemisk sirkulasjon i 6 timer. Produktene av nyretabolismen med urin utskilles i 12 timer.

Bruk under graviditet. Det er ikke ønskelig å bruke under svangerskapet. Terapi Erespalom - ikke en indikator for avbrudd av graviditet.

Kontraindikasjoner :

• Overfølsomhet overfor bestanddeler;
• barn under 18 år
• tid av svangerskapet;
• Laktasjonsperioden.

Bivirkninger. Relativt til mage-tarmkanalen - ubehagelige opplevelser i den epigastriske regionen, gastralgi, diaré, oppkast av oppkast; i forhold til sentralnervesystemet - generell svakhet, sløvhet, svimmelhet; i forhold til CAS - økt hjertefrekvens; Generelle symptomer - senke blodtrykk, tretthet, tretthet; allergiske manifestasjoner - erytematøs utslett, urticaria, brennende, angioødem. Alle bivirkninger forsvinner når dosen er redusert eller legemidlet trekkes tilbake.

Metode for påføring og dosering. 80 mg (1 tab.) 2 eller 3 r / dag. Maks. Dosering på 240 mg / dag. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Overdose. Overskridelse av den tillatte daglige dosen fører ikke til økt effektivitet av legemidlet. Ulykkesoverskudd av maksimal terapeutisk dose krever akutt medisinsk behandling hvis følgende symptomer oppstår: takykardi, kvalme, oppkast, apati eller alvorlig opphisselse. Terapeutiske tiltak: Mageutslipp, EKG-dynamikk og viktige kroppsfunksjoner.

Interaksjon med antihistaminiske, beroligende og analginholdige stoffer fører til en intensivering av den hypnotiske effekten. Kategorisk forbudt alkoholinntak.

Lagringsforhold. Det anbefales å oppbevare på et tørt mørkt sted, utilgjengelig for barn med en temperatur under 15 ^° C.

Holdbarhet, i henhold til instruksjonene - 36 måneder.

Hoste tabletter i bronkiene

Med bronkitt er det behov for å undertrykke excitabiliteten til hostesenteret, og også hjelpe kroppen å takle betennelse, senke temperaturen. I denne situasjonen vil piller for hoste med bronkitt - Caffetin, Codelac, Glaucin, Pakseladin, Stoptussin, Ambrobene og andre - komme til redning.

[1]

Kaffetin

Farmakodynamikk. Legemidlet er kombinert, dets virkning er forhåndsbestemt av ingrediensene. Aktive stoffer:

• Paracetamol (smertestillende og antipyretisk fra gruppen av anilider) er en smertestillende, antiinflammatorisk, antipyretisk effekt.
• Koffein (alkaloidpurin-serien) - har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet, reduserer tretthet, øker effekten av analgetika, øker blodtrykket, øker pulsen.
• Kodein (opiumalkaloid) - undertrykker excitability av hostesenteret, har en smertestillende effekt.
• Propifenazon (en smertestillende og et antipyretisk middel fra gruppen av pyrazoloner) har antipyretisk og smertestillende effekt.

Farmakokinetikk. Alle aktive ingredienser i legemidlet absorberes godt i fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon i blodet av paracetamol nås etter 2,5-2 timer; koffein - etter 0,4-1,4 timer; kodein - 2-4 timer. Propyfenazon - 30 min. Del leveren. Paracetamol utskilles av nyrene i form av konjugater (sulfitter og glukuronider). Koffein utskilles av nyrene. 3-metylmorfin og 1,5-dimetyl-2-fenyl-4-propan-2-lpyrazol-3-on utskilles av nyrene og gallen.

Dosering og administrasjon : En planlagt opptak for voksne er 1 tab., 3-4 ganger daglig, med intens smerte, du kan ta 2 tabletter. På samme tid. Maks. Daglig dose på ikke mer enn 6 tabletter.

Barn som er over 7 år ¼ - ½ tab. Fra 1 til 4 ganger om dagen. Det normale behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager.

Varigheten av behandlingsforløpet og doseringen av legemidlet er justert av legen, avhengig av diagnosen, under hensyntagen til bivirkninger.

Overdose. Hver av de aktive ingrediensene i legemidlet er i stand til å forårsake en spesifikk symptomatologi ved overdosering.

• Paracetamol - mangel på appetitt, blek hud og synlige slimhinner, smerte i epigastrium. Brutt metabolske prosesser, manifestert hepatotoksisk effekt.
• Koffein - angst, cephalalgia, håndskjelv, takyarytmi, økt blodtrykk.
• Codeine - kaldt klissete svette, forvirring, senking av blodtrykk, svimmelhet, redusert respiratorisk frekvens, hypotermi, økt angst, kramper.

Behandlingen av en overdose avhenger av symptomatologien og utføres i klinikken under tilsyn av en lege. Magesvikt blir vanligvis brukt. Mottak av enterosorbenter og terapi med sikte på å eliminere spesifikke symptomer. Symptomer knyttet til overdosering av kodein introduserer en antagonist - nalokson.

Interaksjon med andre legemidler. Paracetamol er ikke anbefalt samtidig bruk av barbiturater, hypnotika, antikonvulsive midler, antidepressiva, rifalenitsinom, etanol, fenibutazonom, på grunn av den høye risiko for komplikasjoner i form av hepatotoksiske reaksjoner. Ved parallell påføring av indirekte antikoagulantia og paracetamol, øker risikoen for å forlenge tiden for hemostase. Bruk av metoklopromid øker aktiviteten av absorpsjon av paracetamol signifikant.

Codeine - forbedrer beroligende egenskaper av stoffer av undertrykkende sentralnervesystem, muskelavslappende midler, etanol, analgetika. Undertrykker effektiviteten av metoklopromid.

Koffein - samtidig bruk med beta-blokkere kan føre til gjensidig undertrykkelse av effektiviteten av legemidler. Inhibitorer av monoaminoxidase i kombinasjon med koffein. Det er en mulighet til å provosere arytmi og vedvarende økning i blodtrykket. Redusert clearance av xantiner (theofyllin) fører til ytterligere hepatotoksiske effekter. Samtidig bruk av alkaloider av purinserier med narkotika og hypnotika reduserer signifikant de beroligende egenskapene til legemidler.

[2], [3], [4]

Kodelak Broncho

Kodelak er et kombinert preparat. Aktive ingredienser: kodein (opiumalkaloid), natriumbikarbonat (brus), urter av termopsis, lakrisrot (lakris).

• Codein er et derivat av alkaloidopium. Den antitussive effekten er basert på inhibering av luftveiene og hostens sentre. Det blokkerer en uproduktiv hoste. I en akseptabel terapeutisk dose er ikke farlig, forårsaker avhengighet og avhengighet.
• Soda - forenkler rensing av sputum ved å redusere viskositeten, noe som stimulerer et mer aktivt arbeid av bronkiets cilierte epitel. Endrer det sure miljøet av bronkialslim til alkalisk.
• Urten av termopsis - øker nivået av sekresjon av kjertlene i bronkialtreet, aktiverer arbeidet med ciliaryepitelet, som dekker bronkiene. Excites luftveiene og oppkastene.
• Roten av lakris inneholder flavonoider, som har antiflogistisk, regenererende, antispasmodisk virkning. Ekspektorant og immunostimulerende effekter. Undertrykker veksten av patogene mikroorganismer (stafylokokker, mykobakterier, etc.).

Farmakokinetikk. Godt og fullstendig absorbert av fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon i blodplasmaet observeres etter 30-60 minutter. Det utskilles av nyrene i 6-9 timer.

Metode for påføring. Voksne - 1 fan. For å ta to ganger eller tre ganger om dagen. Engangs-maks. Dose av 3-metylmorfin - 50 mg. Maks. Daglig dose av legemidlet - 200 mg. Normalt løpet av behandlingen varer vanligvis 3-5 dager.

Overdose. Overdrivelse av foreskrevne doser av stoffet fører til en overdose av kodein: oppkast, søvnighet, redusert funksjon av vinkelen til den sinus, kløe i huden, langsom pusterytme, tarm og blære atoni.

Tilordne en magevask og bruk av sorbenter. Utfør symptomatisk terapi, korrigere normal funksjon av organer og systemer.

Interaksjon med andre legemidler. Det er forbudt å bruke Kodellak med narkotika som senker sentralnervesystemet (hypnotika, sedativer, sentrale analgetika, beroligende midler, antibiotika). Legemidlet er ikke kompatibelt med alkohol og antihistaminer. Bruk av kardiotoniske legemidler i kombinasjon med Kodellak fører til økt plasmakonsentrasjon. Samtidig mottak av astringerende og innhyllende legemidler, enterosorbenter med Kodellak svekker effekten av aktive ingredienser. Bruken av expectorants og mucolytics samtidig med Kodellak motsetter de terapeutiske målene for hvert legemiddel.

Glaucina

Glaucin er en alkaloid avledet fra bakken av den urteaktige planten Glaucium flavum (machek yellow). Har en sentral antitussiv effekt. Har en liten vasodilasjonseffekt, som fører til hypotensjon. Det adskiller seg fra kodein ved at det ikke forårsaker undertrykkelse av respiratorisk senter og ikke undertrykker intestinal motilitet. Langvarig bruk av legemiddelmedisin og avhengighet forårsaker ikke.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes godt av fordøyelseskanalen. Effekten manifesteres etter 30 minutter og varer i 8 timer. Hoveddelen metaboliseres av leveren. Metabolitter utskilles og uendret av nyrene.

Bruk under graviditet. Det anbefales ikke å bruke under svangerskapet.

Søknad og dosering : voksne - 40-50 mg - 2-3 r / dag; å undertrykke hosteangrep om natten - 80 mg per natt; max. Daglig dose på 200 mg; barn - fra 4 år: 10-30 mg - 2-3 r / dag. Legemidlet er foreskrevet to eller tre ganger i løpet av dagen. Glaucin tas etter måltider.

Overdose. Legemidlet tas som angitt av legen. Ingen tilfeller av overdosering av Glaucin er rapportert. Hvis en pasient om gangen tar et stort antall tabletter, så er det i denne situasjonen å vaske magen. Forverring av tilstanden krever akutt medisinsk behandling på et sykehus.

Interaksjon med andre legemidler. Uforlikeligheter ble ikke observert. Det er en positiv effekt og en økning i antitussiv effekten hvis Glaucin brukes sammen med ephedrin og basilikolje.

Pakseladin

Paxeladin er et ikke-opiat, antihistamin, antitussivt middel. Den aktive basestoffet (oksleadincitrat) oppnås syntetisk. Den aktive ingrediensen har ikke en hypnotisk effekt og setter ikke ned luftveiene i terapeutiske doser. Paxeladin svekker intensiteten av tørr og påtrengende hoste, normaliserer luftveiene. Narkotikaavhengighet forårsaker ikke.

Farmakokinetikk. Det absorberes godt fra fordøyelseskanalen inn i blodet. I den systemiske blodstrømmen observeres maksimal konsentrasjon etter 1-6 timer (avhengig av form for frigjøring). Terapeutiske konsentrasjoner og antitussiv effekt vedvarer i plasma i 4 timer.

Metode for påføring. Tabletter tas uten å tygge og uten å ta hensyn til dietten. Dosering: Barn 15-18 år - 10 mg 3-4 ganger daglig. Voksne - 20 mg 3-4 ganger om dagen. Normalt behandlingsforløp er 3 dager, men varigheten av behandlingen med Paxeladin bestemmes av legen individuelt.

Overdose. Forårsaker døsighet dyspeptiske fenomen, fall av blodtrykk. Behandlingen består i å ta aktiverte kull- og saltvoksakseringsmidler på et sykehus.

Interaksjon med andre legemidler. Paxeladin anbefales ikke til å ta mucolytika og ekspedorantami.

Stoptusin

Farmakodynamikk. Stoptusin kombinert legemiddel, hvis sammensatte sammensetning har en mukolytisk og ekspektorativ effekt. De basale aktive ingrediensene er butyratcitrat og guaifenesin. Citratbutramat har lokalbedøvende effekt på sensitive reseptorer i bronkialslimhinnen. Dette forklarer effekten av å undertrykke hoste. Guaifenesin bidrar til å utsette sekretasjonen av kjertlene i bronkialtreet. Slimmet er fortynnet, mengden øker. Det cilierte epitelet aktiverer sekretjonen av bronkiene mer aktivt. Hoste blir mer produktiv.

Farmakokinetikk. Legemidlet absorberes godt av fordøyelseskanalen. Butamiratcitrat er bundet av plasmaproteiner med 94%. Metabolisert i leveren. De metabolitter som dannes under transformasjonsprosessen har en antitussiv effekt. Det utskilles fra kroppen hovedsakelig av nyrene og litt tarm. Halveringstiden er 6 timer.

Oralt administrert guaifenesin kommer raskt og enkelt inn i blodbanen fra fordøyelsessystemet. En liten mengde er forbundet med plasmaproteiner. Avlede produktene fra nyre metabolisme. Halveringstiden varer 60 minutter.

Metode for påføring. Stoptusin spiser etter å ha spist, ikke tygge, drikk en tilstrekkelig mengde væske. Legemidlet tas i intervaller på 4-6 timer.

Dosen av Stopcin-tabletter avhenger direkte av pasientens kroppsvekt, men på tross av dette foreskrives alle aldersgrupper 3 ganger daglig. Et unntak er en gruppe pasienter som veier opp til 50 kg (4 ganger om dagen). Barn etter 12 år og voksne anbefales følgende dose om gangen: opp til 50 kg - en halv tablett; 50-70 kg - 1 tablett; 70-90 kg - 1,5 bord; mer enn 90 kg - 2 faner.

Overdose. Tilfeldige drikke store mengder av stoffet fører til fenomenet toksiske virkning gvayfenizina - kvalme, oppkast, svakhet, lavt blodtrykk, svimmelhet, letargi, tretthet. Den terapeutiske effekt av de følgende: mageskylling enterosorbents og behandling som tar sikte på å eliminere symptom. Det er ingen spesifikk motgift mot guaifenesin.

Interaksjon med andre legemidler. Den aktive substansen guaifenesin styrker analgetiske effekter av paracetamol, aspirin, anestetika som påvirker sentralnervesystemet. Effekten av psykoleptika og hypnotiske medikamenter med samtidig mottakelse med Stoptusin er sterkt forbedret.

Ved utførelse av urintester med en fotometrisk metode ved bruk av hydroksynitrosonftalin kan falske positive reaksjoner oppnås. Unngå å kjøre kontroller på grunn av bivirkninger av Stoptusins døsighet, svimmelhet. Ikke bruk samtidig med expectorants på grunn av mulig bronkospasme, sputumstagnasjon, infeksjon og utvikling av lungebetennelse.

Ambrobene

Den viktigste aktive ingrediensen Ambrobene er ambroxolhydroklorid. Det øker utskillelsen av kjertlene i bronkialtreet og aktiverer sekresjon av overflateaktivt middel i lungen alveolene, som i stor grad forbedrer de reologiske egenskaper for spytt, noe som gjør det mulig å forbedre oppspytt. Effekten av mucus på ciliaryepitelet i bronkiene fremmer aktiveringen av sekresjonseffekten.

Handlingen skjer innen en halv time etter inntak og varer 6-12 timer.

Farmakokinetikk. Absorbert i fordøyelseskanalen. Den største mengden i blodplasmaet manifesteres i 1-3 timer. Metabolisert i leveren. Nyrene utskiller metabolitter. Krysses enkelt over placenta, har evnen til å trenge inn i morsmelk og cerebrospinalvæske. Brudd på nyrene fører til en langsommere eliminering av stoffet. Perioden for endelig eliminering av vannløselige metabolitter er 22 timer.

Dosering og administrasjon: For barn fra 6 til 12 år, 0,5 tab. (15 mg) 2-3 r / dag. I 2-3 dager skal du utnevne en dose på 1 fane. (30 mg) tre ganger daglig. Hvis doseringen er utilstrekkelig og ambroxolbehandling er ineffektiv, kan dosen økes til 4 tabletter / dag. Og delt inn i en dobbel mottakelse. Etter 3 dager er inntaket begrenset til 1 tablett. 2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen. Tablettene tygges ikke. De svelges etter å ha spist og vasket ned med mye væske.

Overdose. Sterk forgiftning, på grunn av forgiftning med ambroxol i store mengder, oppsto ikke. Det er: neurologisk spenning, angrep av kvalme og oppkast, senking av blodtrykk, hypersalivasjon. Behandlingen av overdosering skal gjennomføres senest 1-2 timer ved hjelp av magesvikt og inntak av enterosorbenter. I den følgende tid utføres symptomatisk behandling i en medisinsk institusjon.

Interaksjon med andre legemidler. Det brukes ikke samtidig med medisiner som senker hostesenteret på grunn av faren for stagnasjon og ytterligere infeksjon av slim. Øker konsentrasjonen av ambroxol i bronkial sekresjon, og øker effektiviteten av terapeutiske tiltak. Påvirker ikke evnen til å konsentrere seg og administrere biler.

Tabletter fra hoste med bronkitt har kontraindikasjoner og bivirkninger.

Kontraindikasjoner for å ta tabletter fra hoste med bronkitt. I denne gruppen av legemidler er de viktigste kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor komponentene av tabletter; mage og / eller duodenalt sår; graviditet opptil 28 uker; periode med laktasjon, konvulsiv syndrom, sykdommer med nedsatt motorisk og kinetisk funksjon av bronkiene, store volumer utsatt mucus. Barnets alder, hvorfra piller er tillatt fra bronkitt, varierer fra 6 til 18 år avhengig av stoffet. En sirup er tilgjengelig for barn.

Bivirkninger. Allergi manifesterer seg i form av urticaria, eksanthem, kløe, dyspné, Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk. Relativt til mage-tarmkanalen - kvalme, tørrhet i munnhinnene i munnen. I sjeldne tilfeller kan febersvakhet, cephalalgi, diaré, rhinoré forekomme. Påvirker resultatene av dopingkontroll.

Bruk av de ovenfor beskrevne tabletter under graviditet anbefales ikke, spesielt i 1 trimester (opptil 28 uker). Det foreligger ingen data om mulige teratogene effekter på fosteret. I 2. Og 3. Trimester er bruk av visse tabletter rasjonell dersom fordelene til mors organisme overstiger den potensielle faren for fosteret.

Betingelser for lagring av tabletter mot hoste med bronkitt. Spesifikke forhold er ikke påkrevd. Oppbevar preparatene på et tørt mørkt sted med en lufttemperatur på 15-25 ° C.

Holdbarhet fra 1 til 5 år. Avhenger av komponentene som utgjør stoffene. Ved slutten av utløpsdatoen som er angitt på fabrikkens originale kartong, samt blister, er bruk av stoffet farlig.

Antivirale tabletter med bronkitt

Bronkitt sammen med bakterielle flora kan skyldes ulike virus. Virus fra øvre del av luftveiene faller inn i bronkiene. De er faste der og aktivt multipliserer, skadet slimhinnen. På grunn av dette blir kroppens forsvarssystem mer sårbart. Hovedveien for overføring av viral bronkitt er kontakt, luftdråpe. Bronkitt har alltid en viral opprinnelse, og på grunn av feil behandling eller hvis pasienten ikke har en positiv immunrespons, blir den bakteriell. På dette stadiet er bruk av antivirale tabletter rasjonell.

[5]

Amiksin

Aktiv aktiv ingrediens er Tiloronum. Amiksin er et antiviralt stoff. Det stimulerer stamceller i beinmarg, øker produksjonen av antistoffer, øker immunforsvarets motstand.

Farmakokinetikk. Absorbert av tarmen. Kan ikke være biotransformasjon. Det utskilles gjennom tarmene, en liten del utskilles av nyrene. Perioden for maksimal generasjon av interferon er 4-24 timer. Halveringstiden oppstår i løpet av 2 dager.

Bruk under graviditet. Erfaring med bruk av Amiksin i svangerskapet er fraværende, så det anbefales ikke å bruke i løpet av denne perioden.

Metode for bruk og dosering. Ta oralt etter å ha spist. Behandlingsforløpet med amixin og tidsplanen for å ta Amixin bestemmes av legen.

Behandling av bronkitt, akutt respiratorisk infeksjon, influensa: voksne - i de første 2 dagene av behandlingen, 125 mg; deretter et par dager, 125 mg; kurs - 750 mg. Med forebyggende formål (ORVI, influensa): voksne - 125 mg en gang i uken i 1,5 måneder.

For behandling av ukompliserte former for influensa, SARS hos barn eldre enn 7 år, i henhold til instruksjonene - 60 mg 1 p / dag. I 1. Dag og videre h / z dagen før den fjerde dagen fra behandlingens begynnelse. Kurset er 180 mg. I viral bronkitt, som skyldes komplikasjoner av visse former for influensa, foreskrives SARS 60 mg 1 gang daglig. I 1., og deretter b / d til den sjette dagen etter sykdomsutbruddet. Kursdosen er 240 mg.

Interaksjon med andre legemidler. God kompatibilitet med antibiotika og legemidler som brukes i tradisjonell terapi av sykdommer av viral eller bakteriell opprinnelse.

Arbidol

Det aktive stoffet er arbidol. Legemidlet har en antiviral effekt, immunostimulerende og immunmodulerende effekter. Det aktive stoffet påvirker spesielt virusene, aktiverer den humoral og cellulære immuniteten. Arbidol trenger lett inn i celler og intercellulært rom. Påvirker økt produksjon av interferon.

Farmakokinetikk. Lett absorbert gjennom mage-tarmkanalen, fordelt på alle organer, systemer og vev i kroppen. Cmax når på 60-90 minutter. Metabolisert i leveren. Det utskilles av tarmene, en liten del av nyrene. Elimineringen er 17-21 timer.

Administrasjonsmåte og dose. Abridol tabletter tas oralt, vaskes ned med tilstrekkelig vann før måltider (1-0,5 timer). Betydelig øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner.

Terapeutisk terapi. Ukomplisert akutt respiratorisk virusinfeksjon eller influensa - enkeltdose er: barn 3-6 år - 50 mg, barn 6-12 år - 100 mg. Barn over 12 år og voksne - 200 mg. Påfør med et intervall på 6 timer i 5 dager.

Influensa eller ARVI med komplikasjoner. Barn 3-6 år - 50 mg, barn 6-12 - 100 mg, barn over 12 år og voksne - 200 mg.

Med forebyggende formål under spredning av influensa, luftveissykdommer, for å forhindre skadelige effekter av kronisk bronkitt - barn 2-6 år - 50 mg; 6-12 år gammel - 100 mg; barn fra 12 år og voksne - 200 mg to ganger i uken i 3 uker.

[6]

Rimantadin

Tricyklisk amin. Det aktive stoffet er rimantadin. Har en aktivitet mot mange typer virus. I de første stadiene blokkerer det replikasjonen av viruset og motvirker utseendet til nye virioner. Den brukes både til forebyggende formål og til første behandling av influensa hos voksne og barn (fra 7 år).

Farmakokinetikk. Absorbert i fordøyelseskanalen. Det binder seg til plasmaproteiner. Metabolisert i leveren. Hoveddelen av de transformerte metabolittene utskilles av nyrene.

Administrasjonsmåte og dose. Avhengig av indikasjonene er doseringsalder og behandlingsregime tildelt individuelt.

Interaksjon. Ta medisiner som inneholder Acidum acetylsalicylicum eller Paracetamolum senker konsentrasjonen av rimantadin. Cimetidin - redusert clearance av rimantadin.

Amizon

Ikke-narkotisk analgesisk, antiviralt medikament. Den aktive ingrediens er en amin, som er et produkt av para-pyridinkarboksylsyre.

Inhiberer effekten av influensavirus. Styrker kroppens motstand mot infeksjoner av viral genese, antiflogistiske, antipyretiske og smertestillende effekter.

Farmakokinetikk. Gjennom mage-tarmkanalen går inn i systemisk sirkulasjon, og når de høyeste verdiene innen 2-2,5 timer. Metabolisert i leveren. Det utskilles av urin.

Det brukes: for å forebygge og behandle influensaforhold, virale infeksjoner i luftveiene som en komponent i komplisert terapi - viral, viralbakteriell lungebetennelse og angina.

Det brukes inni etter å ha spist. Maksimal enkeltdose er 1 g, for en dag - 2 g. For behandling av influensa og akutt respiratorisk virusinfeksjon, 0,25-0,5 g 2-4 r / dag (5-7 dager). Barn 6 til 12 år, 0,12 g 2-3 r / dag (5-7 dager).

For å forebygge influensa:

• voksne - 0,25 gram per dag. (3-5 dager), i fremtiden - 0,25 g en gang hver 2-3 dager (2-3 uker);
• barn 6-12 år - til 0,125 gram per dag. (2-3 uker);
• ungdommer fra 12 til 16 år - 0,25 gram per time. (2-3 uker).

Interaksjon med andre legemidler. Med samtidig bruk av amyzoner med antibakterielle stoffer, intensiverer de deres handling. Tilordne parallelt med medikamenter som inneholder ascorbinsyre, så vel som rekombinant interferon.

Kontraindikasjoner. Narkotika er godt tolerert. Unntaket er pasienter med lever- og nyrepatologier, med individuell overfølsomhet overfor innholdsstoffene i tabletter, barns alder (fra 3 til 7 år). Opptak under graviditet og i amming er ikke tilrådelig.

Bivirkninger av antivirale tabletter med bronkitt. Allergiske manifestasjoner er praktisk talt fraværende og forsvinner når tabletter trekkes tilbake. Ikke påvirke evnen til å kjøre biler og maskiner.

Betingelser for lagring av tabletter fra bronkitt. Ovennevnte legemidler lagres på vanlig måte (på et sted mørkt og tørt med en lufttemperatur på ikke mer enn 25 ° C).

Vilkårene for egnethet er forskjellige - fra 2 til 3 år.

[7]

Antibiotika fra bronkitt i tabletter

For å akselerere den terapeutiske effekten under forverring av kronisk bronkitt, indikeres antibiotikabehandling. Anbefalingen av stoffet avhenger av typen av patogen.

Med en lang løpet av bronkial sykdom foreskrives antibiotika og kombinert medisin i den akutte fasen av purulent bronkitt. Terapi med antibiotika utføres i 7 til 10 dager. Med en lengre periode med eksacerbasjon økes kurset til 0,5 måneder.

Liste over tabletter som brukes til å behandle bronkitt:

• Amoksiklav.
• Ceftriaxone.
• Spiramycine.
• Sumamed.
• Ciprofloxacin.
• Amikacin.
• Gentamicin.

[8], [9]

Brenntabletter i bronkiene

En våt hoste er ledsaget av slem, noe som er bedre å bli kvitt. En slik hoste vil stoppe når hele sputumet slippes ut.

Brukes under behandling av produktiv hoste etter expectorant tabletter med bronkitt:

• ACC (acetylcystein).
• Bromgeksidin.
• Flavamed.
• Mukaltin.

[10], [11]

Tabletter for obstruktiv bronkus

Obstruktiv bronkitt er en sykdom i bronkietreet forårsaket av inflammatoriske prosesser. I denne situasjonen akkumulerer sputum og finner ikke et uttak utenfor. Pasienter er stadig hostende.

De subdividerer akutte og kroniske former av sykdommen. Akutt obstruktiv bronkitt er typisk for barndommen. Hovedårsakene: akutte respiratoriske virusinfeksjoner, influensa; adeno- og rhinovirus; RSV infeksjon.

Kronisk bronkitt påvirker den voksne befolkningen på planeten, ofte eldre mennesker. Årsaker: røyking, arvelig-genetisk patologi, ugunstige miljøforhold, arbeid i skadelige næringer (metallbearbeiding, kullgruver etc.).

Behandling av obstruktiv bronkitt er fokusert på fjerning av bronkialpasmer, reduksjon i viskositet og utskillelse av sputum.

Tabletter for obstruktiv bronkial:

• Bronkodilatorer - holinoblokatory; xantin; beta-agonister.
• Preparater som inneholder hormoner (prednisolon);
• Sputum-reduserende slem - ambroxol; acetylcystein; bromheksin.

Ved behandling av obstruktiv bronkitt er antibiotika av fluorokinolon-gruppen vist; makrolider; aminopenicilliner hvis bakteriell infeksjon observeres.

For vellykket behandling av kronisk obstruktiv bronkitt må pasienten endre sin livsstil.

Effektive tabletter fra bronkitt

Utvalget av effektive tabletter som brukes til terapi av bronkitt, avhenger av hostens art. Hoste er produktiv eller uproduktiv, som oppstår som et symptom på en annen sykdom.

Identifikasjon og behandling av årsak til hoste er nøkkelen til en vellykket og rask gjenoppretting.

Terapi av ulike typer hoste har sine egne egenskaper. Ved behandling av tørr hoste brukes medisiner for å stoppe hostens refleks. Disse stoffene er forbudt når du behandler våt hoste, noe som kan forårsake blokkering av bronkial lumen.

For valg av effektive piller for bronkitt, må du få en lege konsultasjon.

[12]