Tabletter mot slitasjegikt

Artrose er en alvorlig leddsykdom som manifesterer seg ved progressiv utarming av bruskvev, noe som fører til ødeleggelse av det. Over tid påvirker den destruktive prosessen ligamentapparatet og beinvevet. Pasienter risikerer fullstendig tap av mobilitet.

Sykdommen er forårsaket av en forstyrrelse av metabolske prosesser i leddvevet, det mister fleksibilitet og glatthet. Kvalitative og kvantitative endringer i synovialvæsken oppstår, bruskvevet mister sin normale struktur.

Moderne medisin anser årsakene som fremkaller ødeleggelse av leddbrusk som metabolske sykdommer, endokrine lidelser, nedsatt blodtilførsel til leddet, arvelighet, aldersrelaterte forandringer, skader, revmatiske og autoimmune sykdommer.

Artrose er den vanligste leddsykdommen. Det blir stadig vanligere hos 30-åringer, og innen 60-årsalderen finner man endringer i bruskstrukturen hos nesten alle.

Behandling av artrose er langsiktig, omfattende, og tar sikte på å stoppe sykdomsprogresjonen, redusere leddsmerter og gjenopprette mobiliteten, forhindre konsekvenser og komplikasjoner.

Indikasjoner piller mot slitasjegikt

Tabletter for artrose er foreskrevet ved behandling av stadium I - III av sykdommen:

• primære og posttraumatiske lesjoner i bruskvev i ledd og ryggrad;
• osteokondrose i ryggraden;
• ekstraartikulær revmatisme;
• akutte skader på ledd og bein.

De foreskrives også etter leddprotesekirurgi som et middel for å akselerere restitusjonsprosessen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Utgivelsesskjema

[ 4 ]

Artra

En kombinert kondroprotektor bestående av like deler (500 mg hver) natriumkondroitinsulfat og glukosaminhydroklorid, som samhandler produktivt med hverandre. Den første komponenten gjør leddene fleksible, bidrar til å holde på vann i bruskvev og deaktiverer enzymer som ødelegger brusk. Den andre er et byggestoff for dannelsen av bruskvev. Det fremmer dannelsen av kondroblaster, dvs. restaurering av bruskvev ødelagt av sykdom, gjenoppretter leddmobiliteten og har en smertestillende effekt. Kondroitin akselererer kondrogenese, dvs. dannelsen av bruskvev, og begynner å overgå ødeleggelsen. Glukosamin stabiliserer denne prosessen. De aktive ingrediensene i legemidlet stimulerer syntesen av bindevevets basis (proteoglykaner), som fungerer som et smøremiddel i leddene, noe som gjør at perichondrium i beinene i leddet begynner å slites mindre, og leddsmerter forsvinner.

Å ta Arthra-tabletter bidrar til å redusere dosen av NSAIDs og hormonelle legemidler som brukes mot betennelse med sterke smerter.

Ved inntak av produktet er den biologiske tilgjengeligheten av de aktive ingrediensene 25 % glukosamin og 13 % kondroitin. Lever, nyrer og leddbrusk akkumulerer en høy konsentrasjon av de aktive elementene i tablettene. Omtrent en tredjedel av den inntatte glukosaminen forblir i vev i bein og muskler i lang tid. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene, og også av tarmene.

Dette er en doseringsform for oral bruk. Tablettene er dragerte for å unngå kontakt med munnslimhinnen. Tas uten å ødelegge integriteten, uavhengig av matinntak, med tilstrekkelig drikkevann.

Kun beregnet på voksne pasienter. Med mindre annet er anbefalt, ta én tablett morgen og kveld i tre uker, deretter reduser dosen til én tablett per dag.

Behandlingsvarigheten er omtrent 4–6 måneder. Om nødvendig kan Artra-tablettforløpet gjentas etter noen måneder.
Varigheten av forløpet og doseringen av legemidlet, avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad, bestemmes av den behandlende legen.

Bruk av disse tablettene forårsaker sjelden bivirkninger. Det er isolerte episoder med epigastriske smerter, avføringsforstyrrelser, flatulens og svimmelhet under behandling med dette legemidlet. I sjeldne tilfeller kan en allergisk reaksjon observeres.
Vanligvis er det ikke observert alvorlige særegenheter som krever seponering av behandlingen med dette legemidlet. Forekomst av bivirkninger bør rapporteres til behandlende lege.

Forsiktighet bør utvises ved bruk av potensielt farlige maskiner, for eksempel bilkjøring, under behandling med dette legemidlet (glukosaminindusert svimmelhet).

Kontraindikasjoner for bruk av Artra-tabletter er etablert overfølsomhet for komponentene, nyresvikt, barndom og ungdomstid, graviditet og amming. Bruk med forsiktighet hos pasienter med bronkial astma, diabetes mellitus, blødning eller blødningsrisiko.

Legemidlet Artra, når det interagerer med NSAIDs og glukokortikosteroider, fibrinolytika, samt legemidler som forhindrer dannelse av blodpropper eller hemmer blodplateaggregering, øker effektiviteten.

Interaksjon med tetracykliner øker absorpsjonen i tarmen.

Når det tas sammen, reduserer det effekten av penicillin-antibiotika.

Det er ingen kjente tilfeller av overdosering med Artra.

Holdbarheten er 5 år, forutsatt at temperaturregimet er 10–30 °C.

[ 5 ], [ 6 ]

Teraflex

Det nærmeste synonymet til legemidlet er Arthra, som har de samme aktive ingrediensene. Forskjellen mellom disse legemidlene ligger i doseringen av kondroitin - én kapsel Teraflex inneholder 500 mg glukosamin og 400 mg kondroitin.

Farmakologi, kontraindikasjoner, interaksjoner med andre legemidler og bivirkninger er like.

Det finnes to typer tablettformer av dette legemidlet: Teraflex og Teraflex Advance.

Hovedforskjellen deres er at Teraflex Advance også inneholder det ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlet ibuprofen. Klassisk Teraflex brukes vanligvis i behandlingen av den kroniske formen av sykdommen, og Teraflex Advance brukes ved betydelige leddsmerter (forverring). Kondroitin og glukosamin øker effektiviteten til ibuprofen, slik at Teraflex Advance har en mer uttalt antiinflammatorisk og smertelindrende effekt. Siden ibuprofen har mange kontraindikasjoner for bruk, er det ikke sikkert at Teraflex Advance foreskrives til alle pasienter.

Overdosering kan forårsake: oppkast, magesmerter, svimmelhet, besvimelse, søvnløshet, hypertensivt syndrom, leversvikt (nyresvikt), levernekrose.

For å eliminere konsekvensene av å ta en dose av legemidlet som betydelig overstiger den foreskrevne dosen, er det nødvendig å skylle ut magen.

Holdbarheten er 3 år, forutsatt at temperaturregimet er 17–25 °C.

Dona

Den aktive ingrediensen i dette legemidlet er glukosaminsulfat.

Dette produktet kompenserer for mangelen på glukosamin, et råmateriale for reparasjon av bruskvev som aktiverer kondrocyttaktivitet. Glukosamin stimulerer produksjonen av hovedkomponentene i brusk og beskytter den deretter mot ødeleggelse, noe som forårsaker naturlig regenerering av leddvev.

Tilgjengelig som 750 mg tabletter og 250 mg kapsler til oral administrasjon. Tablettene tas morgen og kveld under måltider med et glass vann. Kapslene bør tas 4–6 stk per dag.

Bedring av tilstanden blir merkbar 2–3 uker etter oppstart av bruk. Minimum behandlingsvarighet er 4 uker. Gjenta kuren etter behov med pauser på to måneder.

Holdbarheten er 2 år, forutsatt at temperaturen er opptil 25 °C.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Struktur

Inneholder et aktivt stoff - kondroitinsulfat, som fremmer regenerering av bruskvev, metter det med vann ved å øke proteoglykanenes evne til å absorbere vann.

Virkningen av legemidlet er å forsinke utskillelsen av kalsium, akselerere reparasjonen av bruskvev og støtte den naturlige strukturen i bruskmatrisen.

Den anbefalte daglige terapeutiske dosen er 1000 mg. Ved vedlikeholdsbehandling foreskrives dosen individuelt. Legemidlet tas uavhengig av matinntak. Kapslene må tas hele med tilstrekkelig mengde vann. Behandlingsvarigheten med Structum er 3–6 måneder. Etter 2–5 måneder kan en gjentakelse av kuren foreskrives om nødvendig.

Holdbarheten er 3 år, forutsatt at temperaturen er opptil 25 °C.

I kompleks terapi for behandling av artrose kan du bruke Biolika helseprodukter, laget av miljøvennlige plantematerialer som ikke inneholder syntetiske ingredienser.

Arthro-biol

Arthro-biol er et styrkende og generelt helsefremmende middel. Det har en aktiv betennelsesdempende, bakteriedrepende og febernedsettende effekt. Det bidrar til å normalisere blodtrykket og redusere konsentrasjonen av kolesterol i blodserumet. Det bidrar til å rense blodet, lindre smerte, styrke beinvev, øke elastisiteten, motstandskraften og styrken til blodåreveggene.

Rik på vitaminer (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamin A, mineraler – jern, kobber, bor, mangan, molybden, fluor, kalium, fosfor, kalsium, pektin og tanniner.

Brukes i kompleks behandling av sykdommer: osteokondrose, leddgikt, artrose, gikt, urolithiasis, kolelithiasis, vann-elektrolytt ubalanse.

Preparatet består av aronia og nyper, tyttebærblader, knotweed og kjerringrokkurter, halecampane og borrerøtter.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Silisium-biol

Silisium-biol har en sammentrekkende, hemostatisk effekt, fremmer rask sårheling. Det er et sterkt vanndrivende, krampestillende, har en bakteriedrepende effekt. Undertrykker betennelsesprosessen, utvider blodårene, normaliserer hjertefrekvensen. Det har en positiv effekt på metabolske prosesser, fremmer opptaket av vitamin- og mineralkomplekser og øker immuniteten.

Inneholder kiselsyre og kaliumsalter, flavonoider, bitterstoffer, saponiner, karoten, harpikser, tanniner, vitamin B, C og provitamin A.

Det brukes i kompleks behandling av osteokondrose, artrose, aterosklerose, urolithiasis, samt metabolske forstyrrelser, rusmidler, for forbedring av hud, tenner, hår, negler, bein.

Preparatet består av kaolin, kjerringrokk, knott og kvikgress, sikorirot, bønnebelger, brennesleblader og silisiumoksid.

Kalsium-biol

Kalsiumbiol har febernedsettende, koleretiske og beroligende egenskaper. Det har krefthemmende og sklerotiske effekter på kroppen. Det utvider blodårene, fornyer blodsammensetningen, styrker immunforsvaret og beskytter kroppen mot frie radikaler.

Calcio-biol inneholder kalsiumsitrat – en kilde til organisk kalsium, vitaminer (C, A, B2, E, PP), taraxanthin, flavoxanthin, kolin, saponiner, harpikser, vegetabilsk protein, salter av jern, mangan, kalsium og fosfor.

Det brukes i kompleks behandling av dysfunksjoner i muskel- og skjelettsystemet, inkludert rakitt; osteokondrose, koksartrose, beinbrudd, periodontal sykdom, aterosklerose, allergier, konvulsivt syndrom, samt for helsen til hår, tenner og bein.

Preparatet består av løvetannekstrakt, askorbinsyre, vitamin D, kalsiumsitrat, natriumpolyfosfat, selen og magnesiumoksider.

Bruk som følger:

Alle listede biopreparater tas oralt. Voksne bør ta to tabletter tre ganger daglig en halvtime før måltider med litt vann. Helseforløpet bør vare fra 8 til 12 uker. En gjentakelse av medisinforløpet kan utføres etter 2 eller 3 uker.

Kontraindikasjoner for bruk:

• overfølsomhet for komponentene i legemidlet;
• alder opptil 14 år;
• graviditet og amming.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Aescin

Den aktive ingrediensen i dette legemidlet er escin. Det er en blanding av triterpensaponiner fra hestekastanjefrø, noe giftig og lett løselig i vann.

Aescins evne til å lindre betennelse er å opprettholde integriteten til lysosommembraner, og begrense frigjøringen av lysosomale enzymer som bidrar til dødelig celleskade og ødelegger proteoglykan. Reduserer permeabiliteten til veggene i arterioler, kapillærer og venoler.

Det brukes i kompleks terapi for artrose som en svært effektiv angioprotektor.

Det absorberes av vev med omtrent 11 %. Det skilles ut i galle og urin.

Kontraindisert ved overfølsomhet, nyresvikt, i første trimester av svangerskapet og amming. Ifølge indikasjoner er bruk av Aescin i andre og tredje trimester av svangerskapet ikke utelukket.

Kvalme, varmefølelse, takykardi og hudutslett kan av og til forekomme.

Aescin forsterker effekten av antikoagulantia; toksiske effekter er mulige med antibiotika (aminoglykosidserier, cefalosporiner).

Tablettene bør tas etter måltider med et glass vann – 40 mg / 3 ganger daglig, vedlikeholdsdose – 20 mg / 2–3 ganger daglig. Depottabletter tas 2 ganger daglig. Maksimal dose er 120 mg / dag.

Holdbarheten er 3 år, forutsatt at temperaturregimet er 15–25 °C.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Smertestillende for artrose

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Aspirin

Den aktive ingrediensen er acetylsalisylsyre.

Den har betennelsesdempende, febernedsettende, smertestillende aktivitet og forhindrer dannelsen av blodpropper.

Det brukes i tilfeller av smerte og febersyndrom; i patologier i bindevevet; for å forhindre utvikling av trombose, emboli, hjerteinfarkt.

For å oppnå en smertestillende effekt brukes tabletter som inneholder 0,5 g acetylsalisylsyre.

Den daglige dosen for voksne er opptil 3 g, fordelt på tre doser. Behandlingsvarigheten er ikke mer enn to uker.

Mulige bivirkninger: kvalme, tap av appetitt, smerter i øvre del av magen, tinnitus, ulike allergiske reaksjoner, inkludert astma.

Langvarig bruk kan forårsake gastritt og duodenitt.

Kontraindisert for bruk ved gastroduodenalt sår; trombocytopeni; nyre- og leverdysfunksjon; bronkial astma; under 15 år, gravide kvinner. Skal ikke brukes samtidig med legemidler som forhindrer trombedannelse.

Under amming er det tillatt å foreskrive aspirin i moderate doser.

Ikke kompatibel med alkohol.

Oppbevares beskyttet mot fuktighet i ikke mer enn 4 år.

[ 27 ]

Ketoprofen

Ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel. Ved leddsykdommer reduserer det smerte både når de står stille og er i bevegelse, eliminerer delvis stivhet og hevelse i leddene etter søvn, og fremmer økt motorisk aktivitet. Det hemmer aktiviteten til cyklooksygenase, noe som resulterer i at inflammatoriske og smertefulle symptomer elimineres.

Ketoprofen gir smertelindring ved å bremse syntesen av prostaglandiner i det sentrale og perifere nervesystemet, samt redusere konduktiviteten til ryggmargskanalene som gir oppfatning av smertesignaler og dannelse av smertefølsomhet. Dette legemidlet er en kraftig blokker av bradykinin, som senker smerteterskelen, en stabilisator av lysosomale membraner, og forhindrer lysosomale enzymer i å komme inn i synovialvæsken. Forebygger trombedannelse.

Oral administrering sikrer god absorpsjon av ketoprofen fra mage-tarmkanalen, med størst akkumulering i blodplasma observert etter 1-2 timer.

Utskillelse skjer hovedsakelig i urin, mindre enn 1 % skilles ut i avføring.

Indikasjoner for bruk:

• kollagenoser;
• inflammatoriske og degenerative leddpatologier;
• smerter i ryggraden;
• posttraumatisk smerte;
• skader uten komplikasjoner;
• inflammatoriske sykdommer i vener og lymfeknuter (i kompleks terapi).

Kontraindikasjoner

• forverring av erosive og ulcerøse sykdommer i gastroduodenal sone;
• allergi mot NSAIDs,
• dysfunksjon i leveren, nyrene;
• for kvinner: de tre siste månedene av svangerskapet og amming;
• ungdomsårene opp til 15 år.

Doseringen av legemidlet velges av den behandlende legen, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen. Voksne tar 0,3 g per dag, fordelt på 2 eller 3 doser.

Kombinert bruk av ketoprofen med andre NSAIDs øker sannsynligheten for erosive og ulcerøse komplikasjoner i mage-tarmkanalen og blødninger; med antihypertensive legemidler - en reduksjon i effektiviteten; med trombolytika - sannsynligheten for blødninger.

Kombinert bruk med aspirin hemmer bindingen av ketoprofen til plasmaproteiner, noe som øker blodrensingshastigheten fra dette legemidlet; med heparin, tiklopidin - sannsynligheten for blødninger; med litiumpreparater - kan litiumforgiftning oppstå på grunn av retensjon i kroppens vev.

Samtidig bruk med diuretika øker risikoen for nyredysfunksjon.

Samtidig administrering med probenecid forsinker eliminasjonen av ketoprofen fra kroppen; med metotreksat øker det bivirkningene av dette legemidlet.

Samtidig bruk med warfarin forårsaker alvorlige blødninger, noen ganger dødelige.

For vitale indikasjoner kan ketoprofen brukes i de første 6 månedene av svangerskapet, tatt i betraktning muligheten for potensielle komplikasjoner for fosteret.

Bivirkninger av ketoprofen:

• smerter i den epigastriske regionen;
• dyspeptiske fenomener;
• dysfunksjoner i fordøyelsesorganene (sjelden erosive og ulcerøse patologier i gastroduodenal sone med hemorragiske manifestasjoner og perforasjon);
• allergi (utslett, av og til bronkospasme);
• hodepine, svimmelhet, døsighet.

Oppbevares i 5 år ved temperaturer opptil 25 °C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Diklofenak

Det aktive stoffet er diklofenaknatrium. Det tilhører et ikke-salisylatbasert ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel.

Det er i stand til å lindre betennelse, feber og smertesyndrom ved å hemme biosyntesen av prostaglandiner, som forårsaker smerte og hevelse ved episenteret av betennelse.

I kollagenose reduserer det betennelse, smerte, stivhet og hevelse i leddet, spesielt om morgenen, og forbedrer dermed funksjonen.

Ved traumatiske skader og etter operasjoner bidrar diklofenak til å redusere smerte og eliminere hevelse.

Det absorberes raskt av kroppsvevet, den høyeste konsentrasjonen etter oral administrering observeres etter 2–3 timer og er proporsjonal med dosen som tas. Tilstedeværelsen av mat i magen reduserer absorpsjonen med 1–4 timer og akkumuleringen med 40 %.

50 % av det inntatte legemidlet absorberes, og det trenger nesten fullstendig inn i blodplasmaet, kombineres med albuminer og inn i synovialvæsken, hvor den høyeste konsentrasjonen dannes senere og akkumuleres lenger enn i plasmaet.

Metabolske produkter skilles ut 65 % i urin, opptil 1 % i avføring og resten i galle.

Diklofenak brukes til:

• patologier i muskel- og skjelettsystemet av ulike etiologier;

• kollagenoser;
• inflammatoriske og degenerative patologier i leddene;
• moderat smerte av ulike etiologier;
• feber.

Diklofenak er kontraindisert ved:

• forverring av erosjoner og sår i gastroduodenal sone (inkludert de med blødninger);
• allergier mot NSAIDs,
• forstyrrelse av hematopoiesisprosessen;
• forstyrrelse av blodkoagulasjonsprosessen;

Ikke foreskrevet for gravide og ammende mødre, samt førskolebarn (opptil og med 6 år).

Forsiktighet bør utvises ved forskrivning av diklofenak til pasienter over 65 år, personer med en historie med anemi, bronkial astma, iskemisk hjertesykdom, høyt blodtrykk, ødem, lever- og nyredysfunksjon, alkoholisme, gastroduodenitt, erosjoner og sår i gastroduodenal sone i remisjon, samt diabetikere og postoperative pasienter.

Brukes uten å knuse, med eller etter måltider, med et glass vann. Dosering for voksne og ungdom over 14 år - fra 25 til 50 mg to eller tre ganger daglig. Høyeste tillatte dose er 150 mg per dag.

Når tilfredsstillende helsetilstand er oppnådd, reduseres doseringen av legemidlet gradvis til 50 mg per dag.

For barn over 6 år er anbefalt dose opptil 2 mg av legemidlet per 1 kg av barnets kroppsvekt, fordelt på 2 eller 3 doser.

Overdose av diklofenak kan forårsake oppkast, svimmelhet, hodepine, kortpustethet, uklar bevissthet; i barndommen - høy krampeberedskap, kvalme, magesmerter, blødninger, lever- og nyredysfunksjon.

Akuttbehandling ved overdosering består av mageskylling og administrering av adsorbenter.

Samtidig bruk med digoksin, metotreksat, litiumpreparater og ciklosporiner øker absorpsjonen av dem i blodplasma, noe som øker toksisiteten; med diuretika - reduserer effektiviteten, med kaliumsparende diuretika - muligheten for hyperkalemi.

Reduserer effekten av hypoglykemiske, hypotensive og hypnotiske legemidler.

Samtidig bruk med cefalosporiner og valproinsyre kan forårsake protrombinmangel, og samtidig bruk med ciklosporiner og legemidler som inneholder gull kan forårsake nyreforgiftning.

Samtidig bruk med aspirin reduserer absorpsjonen av diklofenak, med paracetamol stimulerer det den mulige manifestasjonen av den toksiske effekten av diklofenak på nyrene.

Risikoen for blødninger (vanligvis gastroduodenale) øker ved bruk i kombinasjon med:

• andre NSAIDs;
• antikoagulantia;
• glukokortikosteroider;
• trombolytika;
• alkohol;
• kolkisin;
• adrenokortikotropisk hormon;
• preparater som inneholder johannesurt.

Diklofenak aktiverer egenskapene til legemidler som stimulerer lysfølsomhet

Samtidig bruk med tubulære sekresjonsblokkere øker toksisiteten til diklofenak.

Bruk av dette legemidlet kan forårsake bivirkningene som er oppført nedenfor.

Oftest forekommer de i fordøyelsesorganene: magesmerter, gassansamling i tarmen, tarmlidelser, kvalme, flatulens, økte AST- og ALT-nivåer i blodet, magesår komplisert av hemorragiske manifestasjoner eller perforasjon, gastroduodenal blødning, gulfarging av huden, tjæreaktig avføring, etc.

Mindre vanlige er lidelser i nervesystemet og sanseorganene; hudutslett, delvis eller fullstendig hårtap, unormale reaksjoner på sollys og punktformede hematomer kan oppstå.

Akutt nyresvikt, nefrotisk syndrom, forekomst av protein og/eller blod i urinen, hemming av urindannelse, interstitiell nefritt og nekrotisk papillitt kan observeres.

Noen ganger forårsaker bruk av diklofenak at de hematopoietiske organene reagerer med en reduksjon i nivået av hemoglobin, leukocytter, blodplater, granulocytter, en økning i antall eosinofiler eller immunsystemet på en forverring av smittsomme prosesser.

Bivirkninger kan omfatte hoste, bronkospasme, larynxødem, atypiske inflammatoriske prosesser i lungene, hypertensjon, myokardsvakhet, ekstrasystoli og brystsmerter.

Som manifestasjoner av overfølsomhet for diklofenak observeres anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner.

Pasienter som tar diklofenak bør ikke delta i aktiviteter som krever konsentrasjon og raske reaksjoner. Uforenlig med alkohol.

Oppbevares i høyst tre år, ved en temperatur på opptil 25 °C, på et mørkt og tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Indometacin

Det er et aktivt ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel. Det har evnen til å lindre betennelse, feber og smerte ved å hemme biosyntesen av prostaglandiner som forårsaker smerte og hevelse ved episenteret av betennelsen.

Farmakologiske egenskaper, indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk er generelt lik diklofenaktabletter.

Indometacintabletter er ikke foreskrevet til kvinner under graviditet og amming, samt til barn under 14 år.

Bivirkninger:

• dyspeptiske lidelser;
• smerter i mageområdet;
• erosjoner, magesår, blødninger og perforeringer i gastroduodenal sone;
• katarral, allergisk stomatitt;
• inflammatoriske-dystrofiske forandringer i mageslimhinnen;
• toksisk-allergisk leverskade;
• hodepine,
• svimmelhet, depresjon, døsighet;
• psykiske lidelser;
• forstyrrelse av hjerterytme og hjertefrekvens;
• arteriell hypertensjon eller hypotensjon;
• allergi;
• leukopeni;
• trombohemorragisk syndrom, redusert blodkoagulasjon;
• anemi;
• hørsels- og synsdysfunksjoner;
• nyresvikt;
• av og til – tarmobstruksjon.

Brukes uten å knuse, under eller etter måltider. Det er bedre å drikke med melk. Start med 25 mg to eller tre ganger daglig. Hvis det ikke er tilfredsstillende terapeutisk effekt, økes doseringen til 50 mg tre eller fire ganger daglig. Maksimal tillatt daglig dose er 200 mg. Behandlingsvarigheten er minst 4 uker.

Ved langvarig bruk er maksimal tillatt daglig dose 75 mg.

Overdosering kan manifestere seg som dyspepsi, alvorlig hodepine, glemsomhet, dysfunksjon i det vestibulære apparatet, nummenhet i ekstremiteter og kramper.

Samtidig bruk av indometacin med andre legemidler:

• reduserer effekten av diuretika, betablokkere;
• øker effektiviteten av indirekte antikoagulantia;
• med diflunisal er hemorragisk syndrom i gastroduodenal sone mulig;
• med probenecid øker akkumuleringen av indometacin i blodplasmaet;
• med metotreksat og ciklosporin øker toksisiteten til disse legemidlene;
• med digoksin er en økning i akkumuleringen av digoksin i blodplasmaet og en økning i halveringstiden mulig;
• Ved en dose på 150 mg indometacin øker akkumuleringen av litium i blodplasmaet og utskillelsen hemmes.

Oppbevares i 3 år ved en temperatur på opptil 25 °C, på et mørkt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Moderne kondroprotektorer som inneholder glukosamin og kondroitin fremmer restaurering av bruskvev og synovialvæske. I kombinasjon med dem stopper betennelsesdempende og smertestillende legemidler prosessen med leddødeleggelse. Med rettidig behandling kan piller mot artrose opprettholde leddenes fungerende tilstand i lang tid.