Tabletter fra artrose

Arthrosis er en alvorlig felles sykdom, manifestert av progressiv utmattelse av brusk, som fører til ødeleggelse. Over tid innebærer den destruktive prosessen et ligamentisk apparat og benvev. Pasientene er truet med fullstendig tap av mobilitet.

Sykdommen er forårsaket av et brudd på metabolske prosesser i vev i felles, det mister sin fleksibilitet og glatthet. Det er kvalitative og kvantitative endringer i leddvæsken, det bruskete vev taper sin normale struktur.

Moderne medisin anser årsaker, utløser starten av ødeleggelse av leddbrusk, metabolske sykdommer, endokrine forstyrrelser, svekket blodtilførsel til ledd, arvelighet, aldersrelaterte forandringer, traumer, revmatiske og autoimmune sykdommer.

Arthrosis er leder blant leddsykdommer. Det forekommer oftere og hos 30-åringer, og i en alder av 60 år har det blitt funnet endringer i strukturen av bruskvæv i nesten alle tilfeller.

Behandling av artrose er en lang, kompleks, som tar sikte på å stoppe sykdomsprogresjonen, redusere felles ømhet og returnere sin mobilitet, hindre konsekvenser og komplikasjoner.

Indikasjoner Tabletter fra artrose

Tabletter fra artrose er foreskrevet ved terapi av I-III-stadium av sykdommen:

• primære og posttraumatiske lesjoner av det bruskvæv i ledd og ryggrad;
• osteokondrose av ryggraden;
• ekstra-artikulær revmatisme;
• akutte skader på ledd og ben.

Utnevnes også etter å ha utført operasjoner på leddforplantning, som det betyr at akselerere gjenopprettingsprosesser.

[1], [2], [3]

Utgivelsesskjema

[4],

Artra

Kombinert chondroprotector bestående av like deler (500 mg), natrium- kondroitinsulfat og glukosaminhydroklorid samspill produktivt. Den første bestanddel meddeler fleksibilitet ledd, bidrar til å bevare den vann i brusk og deaktiverer enzymer som ødelegger brusk. Den andre er byggemidlet for dannelse av bruskvæv. Fremmer dannelsen av kondroblaster, dvs. Restaurering av skadet brusk sykdom, gjenopprette felles mobilitet, det har analgetisk effekt. Chondroitin akselererer kondrohystogenese, dvs. Skapelsen av bruskvæv, begynner å overstige dens ødeleggelse. Glukosamin stabiliserer denne prosessen. De virksomme stoffer av legemidlet stimulerer syntesen av bindevevs baser (proteoglykaner), som tjener som et smøremiddel i leddene, takket være den perikondrium av ben i ledd begynner å slites mindre, og ømhet i leddene finner sted.

Bruk av Arthra tabletter bidrar til å redusere dosen av NSAID og hormonelle legemidler, som brukes til betennelse med alvorlig smerte.

Når stoffet tas, er biotilgjengeligheten av de aktive stoffene 25% av glukosamin og 13% av kondroitin. Lever, nyrer og leddbrusk akkumulerer en høy konsentrasjon av aktive elementer av tabletter. Ca. En tredjedel av glukosaminet som er tatt, forblir lenge i vev av bein og muskler. Det utskilles hovedsakelig av nyrene, og også av tarmene.

Dette er en doseringsform for oral administrering. For å unngå kontakt med munnslimhinnen, slippes tabletter i skallet. Godta, uten å krenke integritet, autonomt å spise, presset med nok drikkevann.

Det er kun adressert til voksne pasienter. I fravær av andre anbefalinger, ta en tablett om morgenen og om kvelden i tre uker, og senk dosen til en tablett per dag.

Behandlingsvarigheten er ca 4-6 måneder. Om nødvendig kan du gjenta studiet av Arthra-tabletter om noen få måneder.
Varigheten av kurset og doseringen av legemidlet, som svarer til alvorlighetsgrad av sykdommen, er etablert av den behandlende legen.

Bruk av disse tabletter forårsaker sjelden bivirkninger. Det er enkelte episoder av epigastrisk smerte, avføring, flatulens og svimmelhet under behandling med dette legemidlet. I sjeldne tilfeller kan det oppstå en allergisk reaksjon.
Vanligvis ble alvorlige idiosynkrasjoner, som krever tilbaketrekking av behandling med dette legemidlet, ikke observert. Utseendet til uønskede effekter bør rapporteres til den ansvarlige legen.

Forsiktighet bør utvises når man håndterer tillatte farlige enheter, for eksempel når du kjører bil, under behandling med dette legemidlet (svimmelhet forårsaket av glukosamin).

Kontraindikasjoner for bruk av Artra tabletter er den etablerte overfølsomheten for komponentene, nyresvikt, barn og ungdomsår, graviditet og ammingstiden. Med forsiktighet gjelder pasienter med bronkial astma, diabetes, blødning eller risiko for forekomst

Arthra i samspillet med NSAID og glukokortikosteroider, fibrinolytiske stoffer, samt medikamenter som forhindrer dannelse av trombi eller hemmer blodplateaggregasjon, øker effektiviteten.

Interaksjon med tetracykliner øker deres absorpsjon i tarmen.

Når kombinert, reduserer effektiviteten av antibiotika penicillin gruppe.

Tilfeller av en overdose av stoffet Arthra er ikke kjent.

Holdbarhet: 5 år, hvis temperaturen er 10-30 ° C.

[5], [6]

Terafleks

Det nærmeste synonymet med preparatet Arthra har de samme aktive stoffene. Forskjellen mellom disse stoffene er dosen av kondroitin. En kapsel Teraflex inneholder 500 mg glukosamin og 400 mg kondroitin.

Farmakologi, kontraindikasjoner, interaksjon med andre legemidler og bivirkninger er like.

To typer tablettformer av dette legemidlet produseres: Teraflex og Teraflex Advance.

Deres viktigste forskjell er at i Teraflex Advance er det fortsatt et ikke-steroide antiinflammatorisk middel ibuprofen. Klassisk Teraflex brukes som regel til behandling av en kronisk sykdomsform, og Teraflex Advance - med betydelig ømhet i leddene (form for forverring). Chondroitin og glukosamin øker effektiviteten av ibuprofen, så Teraflex Advance har en mer utprøvd antiinflammatorisk og smertelindrende effekt. Siden ibuprofen har mange kontraindikasjoner, kan Teraflex Advance ikke tilordnes til alle pasienter.

Overdosering kan oppstå: oppkast, smerter i magen, svimmelhet, svimmelhet, søvnløshet, hypertensiv syndrom, lever- (nyre) insuffisiens, nekrose i leveren.

For å eliminere konsekvensene av å ta en dose av legemidlet, som vesentlig overstiger det som ble vist, er det nødvendig å skylle magen.

Holdbarhet: 3 år hvis temperaturen er 17-25 ° C.

Don

Det aktive stoffet i dette legemidlet er glukosaminsulfat.

Dette middelet kompenserer for mangel på glukosamin, et råmateriale for reparasjon av bruskvæv, som aktiverer kronondrocytes aktivitet. Glukosamin stimulerer produksjonen av hovedkomponentene i brusk og beskytter den deretter mot ødeleggelse, noe som forårsaker en naturlig regenerering av det felles vev.

Produsert i 750 mg tabletter og 250 mg kapsler for oral administrering. Tabletter tas om morgenen og kvelden under et måltid, med et glass vann. Kapsler bør tas på 4-6 per dag.

Forbedring av tilstanden blir merkbar 2-3 uker etter starten av søknaden. Minimum varighet på opptak er 4 uker. Gjentatt kurs - om nødvendig med avbrudd om to måneder.

Holdbarhet: 2 år hvis temperaturforholdene blir observert opp til 25 ° C.

[7], [8], [9], [10]

Struktum

Inneholder det aktive stoffet - kondroitinsulfat, som fremmer regenerering av bruskvev, setter dem i vann ved å øke proteoglykanernes evne til å absorbere vann.

Effekten av stoffet er å forsinke kalsiumutskillelsen, akselerere reparasjon av bruskvæv og støtte den naturlige strukturen av matrisen.

Den anbefalte daglige terapeutiske dosen er 1000 mg, med vedlikeholdsbehandling dosen foreskrives personlig. Inntaket av stoffet er uavhengig av å spise. Kapsler skal tas som en helhet, med nok vann. Varigheten av behandlingsforløpet med Struktur er 3-6 måneder. Etter 2-5 måneder kan du tilordne et andre kurs om nødvendig.

Holdbarhet: 3 år hvis temperaturforholdene blir observert opp til 25 ° C.

Ved komplisert terapi ved behandling av artrose kan du bruke "Biolika" helseprodukter laget av økologisk rene planteråvarer som ikke har syntetiske ingredienser.

Arthro-Biol

Arthro-Biol er tonic og restaurerende. Har en aktiv anti-inflammatorisk, bakteriedrepende og antipyretisk effekt. Hjelper med å normalisere blodtrykket og redusere serumkolesterolkonsentrasjonen. Hjelper med å rense blodet, svekke smertesyndromet, spleisbeinene, øke elastisiteten, elastisiteten og styrken til veggene i blodårene.

Metningsvitaminer (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamin A, mineraler - jern, kobber, bor, mangan, molybden, fluor, kalium, fosfor, kalsium, pektin og tanniner.

Den brukes i kompleks behandling av sykdommer: osteokondrose, leddgikt, artrose, gikt, urolithiasis, kolelithiasis, vannelektrolytt ubalanse.

Legemidlet består av fruktene av svart chokeberry og rosehip, cowberry blad, mountaineerens urte og horsetail av feltet, røttene av elecampane og burdock.

[11], [12], [13]

Silicono Biol

Silicono-Biol har astringent, hemostatisk effekt, bidrar til rask helbredelse av sår. Det er et sterkt vanndrivende, antispasmodisk, bakteriedrepende. Undertrykker den inflammatoriske prosessen, utvider blodkarene, normaliserer hjertefrekvensen. Positivt påvirker de metabolske prosessene, fremmer assimileringen av vitaminmineralkomplekset, øker immuniteten.

Den inneholder salter av kiselsyre og kalium, flavonoider, bitterhet, saponiner, karoten, harpiks, tanniner, vitaminer B, C og provitamin A.

Brukes i behandling av degenerative plate sykdom, slitasjegikt, åreforkalkning, urolithiasis, samt - med metabolske forstyrrelser, forgiftning, hud healing, tenner, hår, negler og bein.

Preparatet består av kaolin, horsetail gress, sporach og wheatgrass, cikoria rot, bønneblader, neseblader, silisiumoksid.

Kalsium Biol

Calcio-Biol har antipyretisk, koleretisk og beroligende evne. Det viser en anti-kreftfremkallende og anti-sclerotisk effekt på kroppen. Det utvider blodkar, fornyer blodsammensetningen, styrker immuniteten og beskytter kroppen mot frie radikaler.

Biol kalsium omfatter kalsiumcitrat - en kilde til organisk kalsium, vitaminer (C, A, B2, E, PP) taraksantin, flavoksantin, cholin, saponin, harpiks, vegetabilsk protein, salter av jern, mangan, kalsium og fosfor.

Brukes i kompleks behandling av dysfunksjoner i muskel-skjelettsystemet, inkl. Rakitt, osteokondrose, kokearthrose, beinfrakturer, paradontose, aterosklerose, allergier, krampsyndrom, og også for helbredelse av hår, tenner, bein.

Preparatet består av et ekstrakt av løvetann, askorbinsyre, vitaminer fra gruppe D, kalsiumsitrat, natriumpolyfosfat, selen og magnesiumoksyder.

Å bruke som følger:

Alle oppførte biologiske preparater skal tas oralt. Voksne tar to tabletter tre ganger daglig i en halv time før måltider, vaskes med litt vann. Helse kurset bør vare fra 8 til 12 uker. Det gjentatte løpet av å ta stoffet kan gjøres etter 2 eller 3 uker.

Kontra:

• overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet;
• alder opp til 14 år;
• graviditet og amming.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Aestsin

Det aktive stoffet i dette legemidlet er escin. Det er en blanding av triterpene saponiner fra hestkastanjefrø, litt giftig og høyoppløselig i vann.

Aescins evne til å lindre betennelse er å opprettholde lysosommembranenes integritet, og begrense frigivelsen av lysosomale enzymer som bidrar til dødelig cellskade og ødelegge proteoglykan. Reduserer permeabiliteten til veggene i arterioler, kapillærer, venules.

Brukes i komplisert terapi for artrose som en svært effektiv angioprotector.

Absorbert vev med ca. 11%. Det utskilles med galle og urin.

Kontraindikert i overfølsomhet, nyresvikt, i første trimester av svangerskap og amming. Ifølge indikasjonene er Aescin ikke utelukket i graviditetens andre og tredje trimester.

Av og til kan det være kvalme, feber, takykardi, hudutslett.

Aescin øker effekten av antikoagulantia, med antibiotika (aminoglykosid-serien, cephalosporiner), er toksiske effekter mulige.

Tabletter bør tas etter å ha spist, drikker et glass vann - 40 mg / 3 ganger daglig, og opprettholder en dose på 20 mg / 2-3 ganger daglig. Tabletter med langvarig virkning tas 2 ganger daglig. Maksimal dose er 120 mg / dag.

Holdbarhet: 3 år hvis temperaturen er 15-25 ° C.

[20], [21], [22]

Anestesi for artrose

[23], [24], [25], [26]

Aspirin

Den aktive ingrediensen er acetylsalisylsyre.

Har antiinflammatorisk, antipyretisk, smertestillende aktivitet, forhindrer dannelsen av blodpropper.

Det brukes i tilfelle smerte og feber syndrom; med bivirkninger av bindevev; for forebygging av trombose, emboli, hjerteinfarkt.

For å oppnå smertestillende effekt, brukes tabletter som inneholder 0,5 g acetylsalisylsyre.

Daglig inntak for voksne opp til 3 gram, delt inn i tre doser. Behandlingstid - ikke mer enn to uker.

Mulige bivirkninger: En følelse av kvalme, mangel på appetitt, ømhet i overlivet, tinnitus, ulike manifestasjoner av allergier opp til astmatisk.

Langvarig bruk kan forårsake gastritt og duodenitt.

Kontraindisert ved bruk av sår i gastroduodenal regionen; trombocytopeni; nyre- og leverdysfunksjon bronkial astma; under 15 år, gravid. Det brukes ikke samtidig med legemidler som forhindrer trombose.

Når laktasjon er akseptabelt, utnevnes aspirin i middels doser.

Ikke kompatibel med alkohol.

Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet i ikke mer enn 4 år.

[27]

Ketoprofen

Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Ved sykdommer i ledd reduserer ømhet både i stasjonær tilstand og i bevegelse, delvis eliminerer stivhet og hevelse i leddene etter søvnen, fremmer en økning i motoraktiviteten. Det hemmer aktiviteten til cyklooksygenase, som et resultat av hvilke inflammatoriske og smerte symptomer er eliminert.

Ketoprofen gir analgesi, ved retardasjon av prostaglandinsyntesen i det sentrale og perifere nervesystem, i tillegg til å redusere lednings spinale traktene som gir oppfatningen av smerte signaler og danner smerte følsomhet. Dette legemidlet er en kraftig bradykinin-blokkering som senker smertens terskel, stabilisator av lysosomale membraner, som forhindrer innføring av lysosomale enzymer i leddvæsken. Forhindrer trombose.

Oral mottak gir ketoprofen god absorpsjon fra mage-tarmkanalen, den største akkumuleringen av det i blodplasmaet observeres etter 1-2 timer.

Ekskresjon, hovedsakelig med urin, utskilles med avføring med mindre enn 1%.

Indikasjoner for bruk:

• kollagen;
• inflammatorisk degenerative patologier av ledd;
• sårhet i ryggraden;
• posttraumatisk smerte;
• traumer uten komplikasjoner;
• inflammatoriske sykdommer i årer og lymfeknuter (i komplisert terapi).

Kontra

• forverring av erosive og ulcerative sykdommer i gastroduodenal sonen;
• allergi mot NSAIDs,
• dysfunksjon i leveren, nyrene;
• for kvinner: de tre siste månedene av svangerskap og amming;
• ungdom i opptil 15 år.

Doseringen av legemidlet er valgt av den behandlende legen, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen. Voksne tar 0,3 g per dag, delt inn i 2 eller 3 doser.

Felles bruk av ketoprofen med andre NSAIDs øker sannsynligheten for erosive og ulcerative komplikasjoner i mage-tarmkanalen og blødninger; med hypotensive stoffer - svekker effektiviteten deres; med trombolytika - sannsynligheten for blødninger.

Felles mottak med aspirin hemmer ketoprofen's forbindelse med blodplasma proteiner, og øker hastigheten på blodrensing fra dette legemidlet. Med heparin, ticlopidin - sannsynligheten for blødninger; med litiumpreparater - kan være beruselse med litium på grunn av sin forsinkelse i kroppens vev.

Felles mottak med diuretika øker risikoen for nyresvikt.

Felles mottak med probenecid reduserer fjernelsen av ketoprofen fra kroppen; med metotreksat - forbedrer bivirkningene av dette legemidlet.

En felles mottakelse med warfarin provoserer alvorlige blødninger, noen ganger med dødelig utgang.

For vitale indikasjoner i de første 6 månedene av svangerskapet, kan ketoprofen brukes under hensyn til muligheten for potensielle komplikasjoner for fosteret.

Bivirkninger av ketoprofen:

• smerte i den epigastriske regionen;
• dyspeptiske fenomener;
• dysfunksjon av fordøyelsesorganene (noen ganger erosive og ulcerative patologier i gastroduodenal sonen med hemorragiske manifestasjoner og perforeringer);
• allergi (utslett, av og til - spasmer i bronkiene);
• hodepine, svimmelhet, døsighet.

Oppbevares i 5 år, observere temperaturregimet opp til 25 ° C. Hold unna barn.

Diclofenac

Det aktive stoffet er diklofenaknatrium. Det tilhører ikke-salisylat-ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Det er i stand til å lindre betennelse, feber og smertefullt syndrom, hemme biosyntesen av prostaglandiner som forårsaker sykelighet og hevelse i epicenteret av betennelse.

Med kollagenose reduseres betennelse, ømhet, slaveri og hevelse i leddet, spesielt om morgenen, og forbedrer dets funksjon.

Med traumatiske skader og etter operasjoner bidrar diclofenac til å redusere sårhet og fjerner puffiness.

Absorbert av kroppens vev raskt, er den høyeste konsentrasjonen etter oral administrering observert etter 2-3 timer og er proporsjonal med dosen som tas. Nærværet av mat i magen hemmer absorpsjon i 1-4 timer og akkumulering med 40%.

50% av den tatt stoffet absorberes, som nesten helt penetrerer inn i blodplasmaet, kobler seg til albuminene og inn i synovialvæsken, hvor den høyeste konsentrasjonen dannes senere, og akkumuleres lenger enn i plasma.

Metabolske produkter utskilles 65% i urin, opptil 1% med avføring, rester - med galle.

Diklofenak brukes til:

• patologier av det lokomotoriske systemet av forskjellig etiologi;

• kollagenozah;
• inflammatorisk degenerative patologier av ledd;
• moderate smertefølelser av forskjellig etiologi;
• feber.

Diklofenak er kontraindisert i:

• forverringer av erosjoner og sår i gastroduodenal sonen (inkludert blødninger);
• allergier mot NSAIDs,
• brudd på prosessen med hematopoiesis;
• brudd på prosessen med blodpropp

Det er ikke foreskrevet for gravide og ammende mødre, samt for førskolebarn (opptil 6 år).

Det er nødvendig å utvise forsiktighet, utnevne diklofenak hos pasienter eldre enn 65 år, personer med en historie av anemi, astma, koronar hjertesykdom, høyt blodtrykk, ødem, hepatisk og renal dysfunksjon, alkoholisme, gastroduodenitt, erosjon og sårdannelse på gastroduodenal sone i en tilstand av remisjon, samt diabetikere og postoperative pasienter.

Bruk, uten å kutte, med mat eller etter å ha spist, med et glass vann. Dosering for voksne og ungdom eldre enn 14 år - fra 25 til 50 mg to eller tre ganger daglig. Maksimum tillatt dose er 150 mg per dag.

Ved utbruddet av en tilfredsstillende helsetilstand reduseres dosen av legemidlet gradvis for å bytte til bruk av 50 mg per dag.

Barn over 6 år forventes å motta opptil 2 mg av legemidlet per 1 kg av kroppsvekten til barnet til bruk i 2 eller 3 doser.

En overdose av diklofenak kan forårsake oppkast, svimmelhet, hodepine, kortpustethet, svimmelhet; i barndommen - høy konvulsiv beredskap, kvalme, magesmerter, blødning, lever og nyresvikt.

Nødhjelp når dosen overskrides, består i å vaske magen og ta adsorbenter.

Felles bruk med digoksin, metotreksat, litiumpreparater og cyklosporiner øker deres absorpsjon med blodplasma, økende toksisitet; med diuretika - reduserer effektiviteten, med kaliumsparende diuretika - muligheten for hyperkalemi.

Reduserer graden av hypoglykemiske, hypotensive og hypnotiske legemidler.

Samtidig administrasjon med cefalosporiner, valproinsyre, kan forårsake mangel på protrombin, med syklosporiner og medikamenter som inneholder gull, kan forårsake nyretoksikasjon.

Felles bruk med aspirin reduserer absorpsjonen av diclofenak, med paracetamol stimulerer en mulig manifestasjon av toksiske effekter på nyrene av diklofenak.

Muligheten for blødninger (ofte gastroduodenal) økes ved bruk sammen med:

• andre NSAIDs;
• antikoagulanter;
• glyukokortikosteroidami;
• trombolytika;
• alkohol;
• kolkisin;
• adrenokortikotropisk hormon;
• preparater som inneholder St. John's wort.

Diklofenak aktiverer egenskapene til legemidler som stimulerer fotosensibilisering

Samtidig administrering med tubulære sekresjonsblokkere bidrar til økt toksisitet av diklofenak.

Bruk av denne medisinen kan forårsake følgende bivirkninger oppført nedenfor.

Oftest opptrer de i området av fordøyelsessystemet: magesmerter, flatulens i tarmen, lidelser avføring, kvalme, flatulens, økt forekomst av ASAT og ALAT i blodet, magesår sykdom, komplisert av hemoragisk manifestasjoner eller perforering, gastroduodenale blødning, gulfarging av hud, tjæreaktig avføring og andre.

Mindre vanlige forstyrrelser i nervesystemet, sensoriske organer, det kan forekomme utslett på huden, delvis eller fullstendig håravfall, en unormal reaksjon på sollys, markere blåmerker.

Det kan være akutt nyresvikt, nefrotisk syndrom, utseendet av protein og / eller blod i urinen, inhibering av urindannelse, interstitial nefrit, nekrotisk papillitt.

Noen ganger bruk av diklofenak reagere dannende organer avta i hemoglobin, hvite blodceller, blodplater, granulocytter, eosinofile eller en økning i antallet av immunsystemet - forverring av infeksiøse prosesser.

Bivirkninger kan manifesteres ved hoste, bronkial spasmer, laryngealt ødem, atypiske inflammatoriske prosesser i lungene, hypertensjon, myokardial svakhet, ekstrasystol, brystsmerter.

Som manifestasjoner av overfølsomhet overfor diklofenak, observeres anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner.

Pasienter som tar diclofenak bør ikke engasjere seg i aktiviteter som krever konsentrasjon og rask respons. Ikke kompatibel med alkohol.

Hold ikke mer enn tre år, observere temperaturregimet opp til 25 ° C, på et mørkt tørt sted. Hold unna barn.

[28], [29], [30], [31]

Indometacin

Det er et aktivt ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel. Har evnen til å lindre betennelse, feber syndrom og smerte, hemme biosyntese av prostaglandiner, forårsaker smerte og hevelse i epicenteret av betennelse.

Farmakologiske egenskaper, indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk, er generelt lik diklofenak-tabletter.

Indomethacin tabletter er ikke gitt til kvinner under graviditet og amming, så vel som til barn under 14 år.

Bivirkninger:

• dyspeptiske lidelser;
• smerte i bukregionen;
• erosjon, sår, blødninger og perforeringer i gastroduodenal sonen;
• katarrhal, allergisk stomatitt;
• inflammatoriske dystrofiske forandringer i mageslimhinnen;
• giftig-allergisk leverskade;
• hodepine,
• svimmelhet, depresjon, døsighet;
• psykiske lidelser;
• brudd på hjertefrekvens og hjertefrekvens;
• arteriell hypertensjon eller hypotensjon
• allergier;
• leukopeni;
• trombohemoragisk syndrom, nedsatt blodkoagulasjon;
• anemi,
• dysfunksjon av hørsel og syn;
• renal dysfunksjon;
• av og til - intestinal obstruksjon.

Bruk, ikke knusende, med eller etter et måltid. Det er bedre å vaske ned med melk. Begynn med 25 mg to eller tre avtaler per dag. I fravær av en tilfredsstillende terapeutisk effekt økes doseringen med 50 mg tre eller fire doser per dag. Maksimum tillatt daglig inntak er 200 mg. Behandlingsvarighet er minst 4 uker.

Ved langvarig bruk er maksimalt tillatt daglig inntak 75 mg.

Overdosering kan manifestere som dyspepsi, alvorlig hodepine, glemsomhet, dysfunksjon av vestibulært apparat, nummenhet i lemmer, kramper.

Samtidig administrering av indometacin med andre legemidler:

• reduserer effektiviteten av diuretika, beta-blokkere;
• forbedrer effekten av antikoagulantia av indirekte virkning;
• med diflunizalom mulig hemorragisk syndrom i gastroduodenal sonen;
• med probenecid øker akkumuleringen av indometacin i blodplasmaet;
• med metotrexat og syklosporin øker giftigheten av disse legemidlene;
• med digoksin, vil akkumuleringen av digoksin i blodplasmaet sannsynligvis øke og halveringstiden til digoksin økes;
• Ved en dose av indomethacin 150 mg øker litiumakkumuleringen i blodplasmaet og utskillelsen hemmer.

Oppbevar 3 år, observere temperaturregimet opp til 25 ° C, på et mørkt sted. Hold unna barn.

Moderne kondroprotektorer som inneholder glukosamin og kondroitin bidrar til restaurering av bruskvæv og synovialvæske. Fungerer i forbindelse med dem, stopper antiinflammatoriske og anestetiske legemidler prosessen med felles ødeleggelse. Med en rettidig behandling, kan tabletter fra artrosene opprettholde en fungerende tilstand av leddene i lang tid.