Sulfadimezin

Sulfadimidin, også kjent som sulfadimezin, er et antibiotikum fra sulfonamidgruppen. Her er litt informasjon om det:

1. Virkningsmekanisme : Sulfadimidin hemmer vekst og reproduksjon av bakterier ved å hindre deres evne til å syntetisere aminosyrer som er nødvendige for deres overlevelse. Det fungerer som en konkurrerende hemmer av folsyre, som er viktig for nukleinsyresyntese i bakterier.
2. Bruk : Sulfadimidin brukes til å behandle en rekke infeksjonssykdommer forårsaket av bakterier som er følsomme for det. Dette kan være urinveisinfeksjoner, tarminfeksjoner, luftveisinfeksjoner, hudinfeksjoner og mange andre.
3. Dosering og administrasjonsmåte : Doseringen av sulfadimidin avhenger av infeksjonens alvorlighetsgrad, pasientens alder og vekt, samt legens anbefalinger. Vanligvis tas stoffet oralt i form av tabletter, sirup eller pulver for fremstilling av suspensjon.
4. Bivirkninger : Noen av de mulige bivirkningene av sulfadimidin inkluderer allergiske reaksjoner som hudutslett, kløe, elveblest, angioødem og gastrointestinale lidelser, hodepine, døsighet og andre.
5. Kontraindikasjoner og forsiktighetsregler : Legemidlet anbefales ikke ved allergi mot sulfonamider, under graviditet og amming, samt ved enkelte nyre- og leverdysfunksjoner. Ved bruk av sulfadimidin er det viktig å følge legens anbefalinger og ikke overskride anbefalt dose.

Indikasjoner Sulfadimesin

1. Urinveisinfeksjoner : Sulfadimidin kan foreskrives for å behandle urinveisinfeksjoner som blærebetennelse (betennelse i blæren) og uretritt (betennelse i urinrøret).
2. Tarminfeksjoner : Legemidlet kan brukes til å behandle tarminfeksjoner som bakteriell diaré forårsaket av sulfadimidinfølsomme mikroorganismer.
3. Hudinfeksjoner : Sulfadimidin kan brukes til å behandle hudinfeksjoner som follikulitt (betennelse i hårsekker) eller pyodermi (bakterielle infeksjoner i huden).
4. Streptokokkinfeksjoner : Legemidlet kan brukes til å behandle infeksjoner forårsaket av streptokokker, slik som faryngitt (betennelse i halsen), betennelse i mandlene (betennelse i mandlene) og andre.
5. Forebygging av infeksjoner etter kirurgiske inngrep: Sulfadimidin brukes noen ganger som et profylaktisk middel for å forhindre utvikling av infeksjoner etter kirurgi, spesielt i urinveiene eller tarmen.

Utgivelsesskjema

1. Piller

• Beskrivelse : Orale tabletter er den vanligste formen for sulfadimezin for behandling av infeksjoner hos mennesker.
• Dosering : Tabletter inneholder vanligvis 500 mg aktiv ingrediens.

2. Pulver for oral administrering

• Beskrivelse : Sulfadimezinpulver brukes hovedsakelig i veterinærmedisin for behandling av infeksjoner hos storfe, små drøvtyggere og fugler.
• Dosering : Pulveret kan blandes med fôr eller vann for å forenkle administrering til dyr.

3. Injeksjonsvæske, oppløsning

• Beskrivelse : Den injiserbare formen av sulfadimezin brukes både i medisin og veterinærmedisin, og gir rask virkning av stoffet.
• Doseringer : Løsninger inneholder vanligvis en spesifikk mengde aktiv ingrediens per milliliter, noe som gjør at medisinen kan doseres nøyaktig i henhold til behovene til pasienten eller dyret.

4. Suspensjon for oral administrering

• Beskrivelse : Dette skjemaet er praktisk for barn og dyr som har problemer med å ta tabletter.
• Dosering : Suspensjoner kan variere i konsentrasjon av aktiv ingrediens, og er vanligvis beregnet for bruk etter fortynning.

Farmakodynamikk

Sulfadimezin er et antibiotikum fra gruppen sulfonamider. Det er et antimikrobielt middel som hemmer syntesen av folsyre i bakterieceller, noe som fører til deres død.

Sulfadimezin er aktivt mot et bredt spekter av bakterier, inkludert:

1. Streptococcus spp.
2. Staphylococcus spp.
3. Salmonella spp.
4. Shigella spp.
5. Klebsiella spp.
6. Enterobacteriaceae (Enterobacter spp.)
7. Protea (Proteus spp.)
8. Chlamydia spp.
9. Noen arter av Clostridium og andre bakterier.

Farmakokinetikk

1. Absorpsjon : Sulfadimezin absorberes generelt godt fra mage-tarmkanalen etter oral administrering.
2. Distribusjon : Det kan distribueres til forskjellige vev og kroppsvæsker, inkludert blod, urin og vev.
3. Metabolisme : Sulfadimezin metaboliseres i leveren, men i mindre grad.
4. Utskillelse : Det meste av sulfadimezin skilles ut gjennom nyrene, hovedsakelig i uendret form, derfor kan det samle seg i urinen og danne høye konsentrasjoner som er nødvendige for å ødelegge patogener.
5. Opptak: Halveringstiden for eliminering av sulfadimezin fra kroppen kan være relativt kort, vanligvis ca. 6-12 timer, og krever administrering flere ganger daglig for å opprettholde terapeutiske konsentrasjoner i blod og vev.

Dosering og administrasjon

Påføringsmetode:

Sulfadimezin er tilgjengelig i form av tabletter, pulver, oppløsning til injeksjon og suspensjon. Administrasjonsmåten avhenger av frigjøringsformen:

• Tabletter og pulver tas vanligvis oralt (gjennom munnen).
• Injeksjonsvæsken kan gis intramuskulært (IM) eller intravenøst ​​(IV), avhengig av medisinske instruksjoner .
• Suspensjonen er også beregnet på oral administrering.

Dosering:

For voksne:

• Akutte infeksjoner :
  • Oral: Startdose - 2 g, deretter 1 g hver 4.-6. Time den første dagen. På påfølgende dager - 500 mg hver 4.-6. Time.
  • Injeksjoner: 0,5-1 g hver 12. Time intramuskulært eller intravenøst.

For barna:

• Akutte infeksjoner :
  • Oral: Startdose - 75 mg/kg kropp av barnet, deretter 150 mg/kg kropp den første dagen, fordelt på flere doser. På etterfølgende dager, 100-150 mg/kg kropp per dag, fordelt på flere administrasjoner.
  • Injeksjoner: Injeksjonsdoser hos barn bør justeres i henhold til vekt og alder, vanligvis halvparten av voksendosen.

Spesielle instruksjoner:

• Matinntak : Tabletter og pulver tas best sammen med mat eller melk for å redusere risikoen for mageirritasjon.
• Hydrering : Pasienter som tar sulfadimezin bør drikke nok væske for å forhindre krystalluri (dannelse av krystaller i urinen).
• Behandlingens varighet : Behandlingens varighet avhenger av infeksjonens type og alvorlighetsgrad, men medisinen bør tas i minst 5-7 dager etter at symptomene er borte.
• Overvåking : Regelmessig overvåking av nyre- og leverfunksjon og blodtilstand er nødvendig ved langtidsbruk.

Bruk Sulfadimesin under graviditet

Bruk av sulfadimezin under graviditet bør kun utføres på strenge medisinske indikasjoner og under medisinsk tilsyn. Effekten av sulfadimezin på graviditet er ikke fullstendig studert og sikkerheten for fosteret er ikke fastslått.

Sulfadimezin kan krysse morkaken og forårsake skade på det utviklende fosteret. Derfor kan bruk under graviditet være risikabelt og kan kreve nøye medisinsk tilsyn.

Kontra

1. Overfølsomhet : Personer med kjent overfølsomhet overfor sulfonamider eller andre komponenter i legemidlet bør ikke bruke sulfadimezin på grunn av risikoen for allergiske reaksjoner, inkludert hudutslett, angioødem og anaplaksi.
2. Porfyri : I nærvær av porfyri kan bruk av sulfadimezin føre til forverring av sykdommen.
3. Alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon : Pasienter med alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon bør unngå bruk av sulfadimezin på grunn av mulig forverring av tilstanden.
4. Alvorlige forstyrrelser av hematopoiesis : Sulfadimezin kan forårsake aplastisk anemi, trombocytopeni, leukopeni og andre lidelser av hematopoiesis. I nærvær av slike forhold bør bruken av stoffet begrenses eller forbys.
5. Graviditet og amming : Bruk av sulfadimezin under graviditet kan være farlig, spesielt i trimester av svangerskapet, da det kan trenge inn i morkaken og forårsake toksiske effekter på fosteret. I tillegg skilles sulfadimezin ut med melken til en ammende mor og kan føre til utvikling av allergiske reaksjoner hos spedbarnet.
6. Barn under 2 måneder : Bruk av sulfadimezin hos barn under 2 måneder kan være farlig på grunn av risikoen for toksiske effekter, inkludert hemolytisk anemi.
7. Undertrykkelse av diurese : Sulfadimezin kan føre til undertrykkelse av diurese og forverring av nyrefunksjonen. I nærvær av slike forhold bør bruken av stoffet begrenses eller forbys.

Bivirkninger Sulfadimesin

1. Allergiske reaksjoner: Allergiske reaksjoner som hudutslett, kløe, urticaria eller angioødem kan forekomme. I sjeldne tilfeller kan mer alvorlige allergiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk, oppstå.
2. Gastrointestinale lidelser : Fordøyelsessykdommer som kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse eller magesmerter kan forekomme. I sjeldne tilfeller kan magesår eller tarmsår utvikles.
3. Krystalluri : Hos noen pasienter kan sulfadimezin forårsake krystalldannelse i urinen, noe som kan føre til obstruksjon av urinveiene og utvikling av nyresvikt.
4. Hematopoietiske lidelser : Legemidlet kan forårsake hematopoietiske lidelser som agranulocytose (redusert antall hvite blodlegemer), trombocytopeni (redusert antall blodplater) eller hemolytisk anemi (ødeleggelse av røde blodlegemer).
5. Økning i bilirubin : Hos noen pasienter kan sulfadimezin forårsake en økning i bilirubinnivået i blodet, noe som kan føre til gulsott.
6. Nyresykdommer : Legemidlet kan ha en giftig effekt på nyrene, noe som kan føre til utvikling av nyresvikt eller forverring av nyrefunksjonen.
7. Hodepine og svimmelhet: Noen pasienter kan oppleve hodepine, svimmelhet eller besvimelse mens de tar sulfadimezin.

Overdose

Overdosering av sulfadimezin kan resultere i en rekke symptomer, inkludert kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, hodepine, svimmelhet, døsighet, irritabilitet, samt krystalluri og andre bivirkninger som er typiske for legemidler i sulfonamidgruppen.

Interaksjoner med andre legemidler

1. Legemidler som øker pH i urinen: Legemidler som øker urinens pH, som noen antisyrer (f.eks. Magnesiumhydroksid) eller noen diuretika (f.eks. Acetazolamid), kan redusere løseligheten til sulfadimezin og redusere dets effektivitet.
2. Urin pH-senkende legemidler : Urin pH-senkende legemidler som askorbinsyre eller ammoniumklorid kan øke løseligheten av sulfadimezin og forbedre dens terapeutiske effekt.
3. Legemidler som forårsaker krystalluri : Legemidler som kan forårsake krystalldannelse i urinen, som sulfonamidantibiotika (f.eks. Sulfametoksazol), kan øke risikoen for krystalluri når de brukes samtidig med sulfadimezin.
4. Antikoagulantia : Legemidlet kan øke effekten av antikoagulantia, som warfarin, noe som kan føre til økt koaguleringstid og økt risiko for blødning.
5. Legemidler som påvirker hematopoiesen : Sulfadimezin kan øke den toksiske effekten av legemidler som påvirker hematopoiesen, slik som metotreksat, som kan føre til hematologiske lidelser.
6. Legemidler som påvirker lever og nyrer : Legemidler som påvirker lever- og nyrefunksjonen kan endre farmakokinetikken til sulfadimezin og øke toksiske effekter.