^

Helse

Setegis

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Setegis har en a-adrenolytisk effekt.

Legemidlet bidrar til å blokkere aktiviteten til α1-adrenerge reseptorer som befinner seg inne i glatt muskler i prostata, en viss del av urinrøret, og i tillegg til dette, nakken av urea; som et resultat av en reduksjon i motstand mot urinstrøm og en forbedring av den totale urodynamikken hos mennesker som lider av prostataadenom. Samtidig påvirker stoffet ikke størrelsen på prostata.

trusted-source[1]

Indikasjoner Setegisa

Den brukes i slike situasjoner:

  • kombinasjonsterapi for prostata adenom ;
  • reduksjon av økt blodtrykk (i kombinasjon med andre legemidler eller som monoterapeutisk middel).

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av den terapeutiske komponent er implementert i tabletter med et volum på 1, så vel som 2 eller 5 mg. Inne i celleplaten inneholder 10 tabletter; i boksen - 3 slike poster.

Farmakodynamikk

Grunnlaget for den hypotensive effekten av legemidler er utvidelse av arterioler med venules. Legemidlet svekker post- og forspenning i forhold til hjertemuskelen, reduserer verdiene for blodtrykk og CRPS, og reduserer også venøs blods retur til hjertet.

Maksimal terapeutisk effekt av legemidler observeres etter 2-3 timer etter oral administrering og varer i 24 timer. Legemidlet har nesten ingen effekt på frekvensen av CF, renal perfusjon og hjerteutgang. Ved langvarig bruk av stoffet utvikles ikke refleks takykardi natur. Når det brukes i medisinske deler, reduserer terazosin det totale nivået av blodkolesterol med 2-5%.

Farmakokinetikk

Legemidlet med høy hastighet og nesten fullstendig absorbert i mage-tarmkanalen; Imidlertid er absorpsjonen ikke avhengig av forbruket av mat.

Biotilgjengeligheten av terazosin er ca. 90%. 95% av legemidlet er syntetisert med blodprotein. Oral Cmax blodtal registreres etter 1. Time.

Ekskresjon gjøres gjennom nyrene med tarm.

Dosering og administrasjon

Tabletten må svelges hele, uten å tygge. Ved behandling med økte blodtrykksverdier, velges en del medikamenter hver for seg, idet man tar hensyn til blodtrykket.

Størrelsen på initialdosen er 1 mg; Det er nødvendig å bruke medisin om kvelden før en drøm. Fordi det er mulighet for en sterk reduksjon i blodtrykket etter å ha tatt den første delen, er den første doseringen forbudt å overstige. Senere økes den daglige delen gradvis til en normal blodtrykksindeks er nådd. Ca. Delen blir doblet med 5-7 dager intervaller.

Størrelsen på vedlikeholdsdoseringen ved økte blodtrykksverdier er 2-10 mg per dag (engangsdose). En etterfølgende økning i daglige rasjoner øker ikke medikamenteffektiviteten.

I tilfelle av prostataenom, er det nødvendig å bruke 1 til 5 ganger daglig for 5-10 mg av legemidlet. Siden doser høyere enn 10 mg per dag ikke gir det ønskede resultatet, blir de ikke brukt.

trusted-source[5]

Bruk Setegisa under graviditet

Legemidlet kan ikke brukes i gravid eller pleie.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

  • alvorlig intoleranse forbundet med stoffet eller andre a-adrenoreceptor antagoniststoffer;
  • reduserte blodtrykksverdier.

Forsiktighet er nødvendig ved avtale i slike situasjoner:

  • blodstrømssykdommer i hjernen;
  • angina eller koronararteriesykdom;
  • svikt i nyre- eller leverarbeid;
  • type 1 diabetes.

Bivirkninger Setegisa

Blant de bivirkningene:

  • trombocytopeni;
  • intens hjerterytme, ortostatisk kollaps, vasodilasjon, takykardi og nedsatt blodtrykk;
  • svimmelhet, svimmelhet, døsighet, paresthesier og hodepine;
  • rennende nese, bihulebetennelse, dyspné og neseforstyrrelser;
  • tørrhet i munnslimhinnene, oppkast, diaré, forstoppelse, kvalme og oppblåsthet, smerter som påvirker mageområdet og dyspepsi;
  • kløe eller utslett, og hyperhidrose;
  • smerter utvikler seg i ryggen eller lemmer.

trusted-source[2], [3], [4]

Overdose

Ved forgiftning er det en reduksjon i blodtrykk, koordinasjonsforstyrrelse og synkope.

Interaksjoner med andre legemidler

Forsiktighet bør kombineres med andre legemidler med hypotensive egenskaper. Noen ganger i slike tilfeller er det nødvendig å justere delen av Setegis.

Antacida sorbenter reduserer absorpsjonen av medikamentet.

Effekten av legemidlet reduseres ved kombinasjon med NSAID og adrenerge stimulanser.

trusted-source[6]

Lagringsforhold

Setegis må holdes ved temperaturverdier som ikke overstiger 30 ° C.

trusted-source

Holdbarhet

Setegis kan brukes i en 36-måneders periode fra det øyeblikket stoffet er produsert.

trusted-source

Søknad om barn

Det er ingen informasjon om effekt og rusmiddelsikkerhet, og derfor er Setegis forbudt å bruke i barn.

trusted-source

Analoger

Analoger av medisinen er stoffene Khaitrin og Kornam med Terazosin.

trusted-source[7]

Anmeldelser

Setegis diskuteres ofte om behandling av prostata adenom. Det finnes en rekke vurderinger - stoffet har hjulpet noen, men det er også de som anser det helt ubrukelig.

Leger skriver at bruk av rusmidler i 4 måneder fører til økning i hastigheten og volumet av urinering, samt en reduksjon av urinprosessens tid og volumet av den såkalte residual urinen.

Legemidlet tolereres uten komplikasjoner og anses som ganske trygt (bare 3% av de behandlede måtte stoppe bruken). Utseendet til negative symptomer er bare observert hos 8,3% av pasientene.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Setegis" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.