Segidrin

Sehydrin er et stoff som brukes til å behandle ondartede neoplasmer. Tenk på stoffets hovedegenskaper, dosering og terapeutisk effekt.

Bruk antitumormiddel kan kun være under tilsyn av en lege som har erfaring med å bruke slike legemidler. Med spesiell forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon. I dette tilfellet er Segidrin tillatt for pasienter med gulsott med metastaser ved merking.

Under behandling er det nødvendig å utelukke bruk av narkotika og drikkevarer, som inkluderer etanol. Under forbudet faller produktene med tyramin. Fordi stoffet er lavt giftig, kan det brukes til pasienter med cytopeni som oppstår ved kjemoterapi eller strålebehandling.

[1], [2]

Indikasjoner Segidrina

Sehydrin har en antitumor terapeutisk effekt. De viktigste indikasjonene for bruk:

• Progressive inoperable former for ondartede neoplasmer.
• Relapses og metastase av ondartede svulster.
• Lungekreft.
• Neuroblastom.
• Kreft i mage, bukspyttkjertel og andre organer i fordøyelsessystemet.
• Onkologi av brystkjertler.
• Astrocytom, glioblastom og andre primære hjernesvulster.
• Fibrosarcoma og bløtvevsarkom.
• Lymphosarcoma.
• Kreft i strupehode.
• Limfogranulematoz.
• Kreft i endometrium og livmoderhalsen.
• Desmoid kreft.

Legemidlet kan brukes til symptomatisk behandling av spredte og lokalt avanserte former for ondartede svulster. Sehydrin reduserer smerte syndromets alvor, eliminerer respiratorisk svikt, økt svakhet, feber. Forbedrer appetitten og forbedrer motoraktiviteten.

Utgivelsesskjema

Sehydrin har en tablettform for frigjøring. Tablettene er dekket med et enterisk-belagt skall, en rødbrun farge. En kapsel inneholder den aktive ingrediensen - hydrazinsulfat 60 mg. Hjelpestoffer er: polymetakrylat, magnesiumstearat, titandioxid, dimetikon og polyetylenglykol, disubstituert kalsiumfosfat og andre. Produsert i blisterpakninger på 10 stykker og 50 stk i polymerkruk.

Farmakodynamikk

Den aktive substansen av stoffet undertrykker veksten av svulster. Farmakodynamikk indikerer effekten av hydrazinsulfat på visse biokjemiske indekser. Legemidlet reduserer permeabiliteten til cellemembraner og biomembraner av subcellulære strukturer, hemmer monoaminoxidaseaktivitet og virker som en hemmer for metabolisme av xenobiotika. Antitumor effekt er spesielt aktiv i alvorlige stadier av kreft. Medisinen har ikke mielodepressiv og andre bivirkninger. 

Farmakokinetikk

Etter oral administrering kommer maksimal konsentrasjon av stoffet i blodplasma etter 2 timer. Farmakokinetikk indikerer akkumulering og økning av 3-5 ganger aktiv substans i leveren, nyrene og lungene. Dette skjer når du bruker tabletter i lang tid.

Fjerning av stoffets komponenter fra intakte organer påvirket av svulstprosessen og sunn oppstår på den fjerde behandlingsdagen. Ekskresjon utføres med urin og er ca. 50% av dosen tatt, delvis i den acetylerte form. Legemidlet oksyderes ikke i kroppen.

Dosering og administrasjon

Fra scenen og alvorlighetsgraden av malign sykdom avhenger av metoden for påføring og dose av sehydrin. Legemidlet administreres oralt 1-2 timer før måltider eller 1-2 timer etter det eller tar andre medisiner. Anbefalt dose - 1 tablett 3 ganger daglig. Kursdosen på 100 tabletter. Om nødvendig kan dosen økes til 2 tabletter per dag. Gjenta behandlingsforløpet kan gjøres etter 14 dager. Antall kurs er ikke begrenset, med et tidsintervall på 1-3 uker.

[3]

Bruk Segidrina under graviditet

Segidrin er kontraindisert under graviditet og amming. Dette er forbundet med høy risiko for å utvikle patologier i fosteret og forstyrrer drengens løpetid. Medisinering er ikke foreskrevet for behandling av barn. Bruk med stor forsiktighet til pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon.

Kontra

Sehydrin har slike kontraindikasjoner for bruk:

• Individuell intoleranse av den aktive ingrediensen og andre bestanddeler av stoffet.
• Graviditet og amming.
• Barns alder av pasienter.

Tabletter er forbudt å bli tatt samtidig med barbiturater og alle typer alkohol.

Bivirkninger Segidrina

Under behandling med Sehydrin er utvikling av uønskede reaksjoner mulig. Bivirkninger er oftest manifesterte dyspeptiske symptomer (kvalme, oppkast, halsbrann, kløe), som går bort etter dosereduksjon. Generell spenning og ulike søvnforstyrrelser er også mulige.

For å eliminere de uttrykte dyspeptiske fenomenene, er bruk av antiinflammatoriske stoffer, antiemetika og antispasmodik vist. Med nevrotoksiske virkninger er det nødvendig å ta pyridoksinhydroklorid, tiaminklorid eller multivitaminpreparater intravenøst / oralt.

Overdose

Hvis dosen som er forskrevet av legen, ikke er observert, kan det oppstå forskjellige patologiske symptomer. Overdosering manifesterer dyspeptiske lidelser (kvalme, oppkast, avføringssvikt), som selv forsvinner etter å senke doseringen eller midlertidig stoppe behandlingen i 2-3 dager.

Interaksjoner med andre legemidler

Siden Sehydrin refererer til antitumormidler, bør alle dets interaksjoner med andre legemidler kontrolleres av den behandlende legen. Legemidlet er kontraindisert for å bli tatt samtidig med beroligende midler, barbiturater, etanol eller antipsykotiske legemidler, da dette fører til en sterk økning i toksisiteten av Sehydrin. Bruk av stoffet foran andre antitumormidler øker effektiviteten sin, bortsett fra cyklofosfamid.

[4], [5]

Lagringsforhold

Tablettene skal oppbevares i originalemballasjen, lukket fra sollys, fuktighet og utilgjengelig for barn. I henhold til lagringsforholdene, bør temperaturen ligge innenfor 15-25 ° C. Manglende overholdelse av disse anbefalingene fører til for tidlig tap av medisinske egenskaper av medikamentet.

[6]

Holdbarhet

Sehydrin kan brukes innen 36 måneder fra produksjonsdatoen. Utløpsdatoen for dette antitumormidlet er angitt på pakken. Ved utløpet skal legemidlet avhendes.