Sehydrin

Sehydrin er et legemiddel som brukes til å behandle ondartede neoplasmer. La oss se på stoffets hovedegenskaper, dosering og terapeutisk effekt.

Antitumormiddelet kan kun brukes under tilsyn av en lege som har erfaring med bruk av slike legemidler. Med spesiell forsiktighet foreskrives legemidlet til pasienter med alvorlig lever- og nyresvikt. Samtidig er Sehydrin tillatt for pasienter med gulsott med metastaser i markeringen.

Under behandlingen er det nødvendig å utelukke bruk av legemidler og drikker som inneholder etanol. Produkter med tyramin er forbudt. Siden legemidlet er lavt giftig, kan det brukes til pasienter med cytopeni som oppsto under cellegiftbehandling eller strålebehandling.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Seguidrine

Sehydrin har en antitumorterapeutisk effekt. De viktigste indikasjonene for bruken er:

• Progressive inoperable former av ondartede neoplasmer.
• Tilbakefall og metastase av ondartede svulster.
• Lungekreft.
• Nevroblastom.
• Kreft i magesekken, bukspyttkjertelen og andre organer i fordøyelsessystemet.
• Bryst onkologi.
• Astrocytom, glioblastom og andre primære hjernesvulster.
• Fibrosarkom og bløtvevssarkom.
• Lymfosarkom.
• Larynxkreft.
• Lymfogranulomatose.
• Livmorhalskreft og livmorhalskreft.
• Desmoid karsinom.

Legemidlet kan brukes til symptomatisk behandling av spredte og lokalt avanserte former for ondartede svulster. Sehydrin reduserer alvorlighetsgraden av smertesyndrom, eliminerer respirasjonssvikt, økt svakhet og feber. Forbedrer appetitten og fremmer økt motorisk aktivitet.

Utgivelsesskjema

Sehydrin er tilgjengelig i tablettform. Tablettene er belagt med et enterisk belegg, rødbrun i fargen. Én kapsel inneholder virkestoffet - hydrazinsulfat 60 mg. Hjelpestoffer er: polymetakrylat, magnesiumstearat, titandioksid, dimetikon og polyetylenglykol, dinatriumfosfat og andre. Tilgjengelig i blisterpakninger på 10 stk og 50 stk i polymerkrukker.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i legemidlet hemmer tumorvekst. Farmakodynamikk indikerer effekten av hydrazinsulfat på visse biokjemiske parametere. Legemidlet reduserer permeabiliteten til cellemembraner og biomembraner i subcellulære strukturer, hemmer monoaminoksidaseaktivitet og fungerer som en hemmer av xenobiotisk metabolisme. Den antitumoriske effekten er spesielt aktiv i alvorlige stadier av kreft. Legemidlet har ikke myelosuppressive eller andre bivirkninger.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering oppnås maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodplasmaet etter 2 timer. Farmakokinetikken indikerer akkumulering og økning av virkestoffet i lever, nyrer og lunger med 3–5 ganger. Dette skjer ved langtidsbruk av tabletter.

Legemiddelkomponentene elimineres fra intakte organer som er påvirket av tumorprosessen og friske organer på den fjerde behandlingsdagen. Utskillelse skjer med urin og er omtrent 50 % av den inntatte dosen, delvis i acetylert form. Legemidlet oksideres ikke i kroppen.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av Sehydrin avhenger av stadium og alvorlighetsgrad av den ondartede sykdommen. Legemidlet foreskrives oralt 1-2 timer før eller 1-2 timer etter måltider eller andre medisiner. Anbefalt dosering er 1 tablett 3 ganger daglig. Kursdosen er 100 tabletter. Om nødvendig kan doseringen økes til 2 tabletter per dag. En gjentatt behandlingskur kan gjennomføres etter 14 dager. Antall kurer er ikke begrenset, forutsatt at tidsintervallet er 1-3 uker.

[ 3 ]

Bruk Seguidrine under graviditet

Sehydrin er kontraindisert under graviditet og amming. Dette skyldes den høye risikoen for å utvikle patologier hos fosteret og forstyrrelser i svangerskapsforløpet. Legemidlet er ikke foreskrevet for behandling av barn. Det brukes med spesiell forsiktighet hos pasienter med alvorlig nyre- og leverdysfunksjon.

Kontra

Sehydrin har følgende kontraindikasjoner for bruk:

• Individuell intoleranse mot den aktive komponenten og andre komponenter i legemidlet.
• Graviditet og amming.
• Pasientenes barndomsalder.

Tablettene er forbudt å tas samtidig med barbiturater og alle typer alkohol.

Bivirkninger Seguidrine

Under behandling med Sehydrin kan bivirkninger utvikles. Bivirkninger manifesterer seg oftest som dyspeptiske symptomer (kvalme, oppkast, halsbrann, raping), som forsvinner av seg selv etter at dosen er redusert. Generell agitasjon og ulike søvnforstyrrelser er også mulige.

For å eliminere uttalte dyspeptiske symptomer er bruk av betennelsesdempende legemidler, antiemetika og antispasmodika indisert. Ved nevrotoksiske effekter er det nødvendig å ta pyridoksinhydroklorid, tiaminklorid eller multivitaminpreparater intravenøst/oralt.

Overdose

Hvis dosen som legen har foreskrevet ikke følges, kan ulike patologiske symptomer oppstå. Overdosering manifesterer seg ved dyspeptiske lidelser (kvalme, oppkast, avføringsforstyrrelser), som forsvinner av seg selv etter at dosen er redusert eller behandlingen er midlertidig avsluttet i 2-3 dager.

Interaksjoner med andre legemidler

Siden Sehydrin er et antitumormiddel, bør alle interaksjoner med andre legemidler overvåkes av den behandlende legen. Legemidlet er kontraindisert å tas samtidig med beroligende midler, barbiturater, etanol eller antipsykotiske legemidler, da dette fører til en kraftig økning i Sehydrins toksisitet. Bruk av legemidlet før andre antitumormidler øker effektiviteten betydelig, med unntak av cyklofosfamid.

[ 4 ], [ 5 ]

Lagringsforhold

Tablettene må oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot sollys, fuktighet og utilgjengelig for barn. I henhold til oppbevaringsforholdene bør temperaturen være mellom 15-25 °C. Manglende overholdelse av disse anbefalingene fører til for tidlig tap av legemidlets medisinske egenskaper.

[ 6 ]

Holdbarhet

Sehydrin er godkjent for bruk i 36 måneder fra produksjonsdatoen. Utløpsdatoen for dette antitumormedisinet er angitt på emballasjen. Etter utløpsdatoen må legemidlet kastes.