Seda M

Sedal-m er et smertestillende middel med antiinflammatoriske egenskaper. Tenk på indikasjonene på bruk av stoffet, dosering, bivirkninger.

Sedal-m er et komplekst preparat med smertestillende, antipyretiske og beroligende egenskaper. Inkludert i farmakoterapeutisk kategori av ikke-narkotiske analgetiske, antipyretiske NSAIDs. En analgesisk-antipyretisk inneholder fem komponenter (metamizolnatrium, paracetamol, kodein, fenobarbital og koffein) som gir sin terapeutiske effekt.

Indikasjoner Seda M

Sedal-m er indikert for bruk ved å arrestere smerter hos pasienter med alvorlig hode- og muskel smerte, migrene, nevritt, neuralgi. Det hjelper med algodismorré med smertefulle opplevelser som har utviklet seg på grunn av skader, brannsår og kirurgiske inngrep. Det brukes som et smertestillende og antipyretisk legemiddel for pasienter med inflammatoriske lesjoner i øvre luftveier av ulike etiologier.

Utgivelsesskjema

Sedal-m har en tablettform for frigjøring. Tabletter i konturcellepakker med 10 stk hver, i en pakke med 1 eller 2 celleblister. Hver tablett inneholder de følgende aktive ingredienser: 300 mg paracetamol, metamizol 150 mg natrium, 50 mg koffein, 15 mg fenobarbital, kodeinfosfat 10 mg og hjelpekomponenter.

Farmakodynamikk

Siden preparatet har en kombinert sammensetning, er farmakodynamikken representert ved samspillet mellom alle aktive komponenter. Legemidlet har antipyretiske, smertestillende, antiinflammatoriske og beroligende effekter. Disse egenskapene gir paracetamol og metamizol (analgin), som tilhører ikke-narkotiske analgetika. Ved å hemme cyclooxygenase i CNS, ødelegger de syntesen av prostaglandiner.

Lave doser av fenobarbital gir en beroligende effekt. Codeine refererer til opoid analgetika, har smertestillende, smertestillende og antitussive egenskaper. Koffein stimulerer sentralnervesystemet, forbedrer ytelsen, forbedrer hjernens sirkulasjon og tone i hjernen, og hjelper konsentrasjonen. Dette stoffet forbedrer egenskapene til ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Koffein dilaterer karene i hjernen, reduserer hodepine. Små doser fenobarbital har en beroligende effekt og forsterker effekten av analgetiske komponenter i legemidlet.

[1],

Farmakokinetikk

Etter inntak absorberes individuelle Sedal-m-kombinasjoner raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Farmakokinetikken til stoffet indikerer sin hurtige metabolisme. Det utskilles av nyrene med urin. Halveringstiden for alle komponenter av legemidlet er forskjellig: paracetamol 1,5-3 timer, metamizol 1-4 timer, koffein 3-6 timer, kodein 3-4 timer.

[2],

Dosering og administrasjon

Siden Sedal-m refererer til reseptbelagte legemidler, avhenger administreringsmåten og dosen av de medisinske reseptene. Legemidlet er tatt oralt. For å minimere risikoen for bivirkninger fra fordøyelseskanalen, bør tabletter tas etter måltider, vaskes med vann.

Som regel foreskrives pasientene 1 tablett 3 ganger om dagen. Om nødvendig kan dosen økes til 2 tabletter 2-3 ganger daglig. Maksimal tillatt daglig dose er 7 tabletter per dag. Hvis medisinen brukes over lengre tid, er det nødvendig å overvåke blodbildet, funksjonen til leveren og nyrene.

[4], [5]

Bruk Seda M under graviditet

Sedal-m anbefales ikke til bruk under graviditet og amming. Dette skyldes potensielle farer for fosteret. Legemidlet er foreskrevet i tilfellet når den forventede fordelen for moren er mye høyere enn de mulige konsekvensene for det fremtidige barnet.

Kontra

Sedal-m er kontraindisert for bruk med individuell intoleranse mot dets aktive komponenter og legemidler fra NSAID-gruppen. Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon, hemorragisk diatese, anemi, mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase og bronkial astma.

Tabletter er kontraindisert for eliminering av smertsyndrom hos pasienter yngre enn 14 år. Ikke foreskrevet for gravide kvinner og kvinner ammer. Med spesiell forsiktighet brukes til å behandle pasienter med magesår i mage og tolvfingertarm.

Bivirkninger Seda M

Sedal-m tolereres som regel godt av pasientene. Bivirkninger utvikles sjelden, og vanligvis hos pasienter med overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet eller ved langvarig behandling.

Bivirkninger manifesteres av slike symptomer:

• Krenkelse av koordinering av bevegelser og orientering i rommet.
• Svimmelhet og hodepine.
• Forstyrrelse av søvn og våkenhet.
• Tremor av ekstremiteter.
• Økt tretthet og angst.
• Takykardi.
• Redusert blodtrykk.
• Hemolytisk anemi.
• Ubehag og smerte i den epigastriske regionen.
• Økt tørrhet i munnslimhinnen.
• Kvalme, oppkast, diaré.
• Hudallergiske reaksjoner.

For å eliminere symptomene ovenfor, er det nødvendig å slutte å ta stoffet, utføre symptomatisk behandling og søk lege.

[3]

Overdose

Bruk av forhøyede doser Sedal-m fører til en overdose. Det manifesteres ved utvikling av økt døsighet, hodepine og svimmelhet, kvalme, asteni, tørrhet i munnslimhinnen, respirasjonsdepresjon, bradykardieutvikling er mulig.

Det er ingen spesifikk antidot, derfor er magesvikt og enterosorbenter indikert. For å normalisere nivået av aktive komponenter i blod, vises en tvungen diurese. For å eliminere andre tegn på beruselse, utføres symptomatisk terapi.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved interaksjon med andre legemidler kan Sedal-m øke risikoen for bivirkninger. Det er også mulig å endre farmakokinetiske egenskaper hos orale antikoagulanter, kortisonderivater, etylalkohol, ikke-narkotiske analgetika, neuroleptika. Med kombinert bruk av Sedal-m med andre medisiner, er det nødvendig å ta hensyn til samspillet mellom hver enkelt aktiv substans i stoffet med et bestemt legemiddel. 

[6], [7], [8]

Lagringsforhold

Tabletter skal oppbevares i originalemballasjen på et sted som er beskyttet mot sollys, fuktighet og utilgjengelig for barn. Oppbevaringsforhold innebærer at temperaturreguleringen overholdes ikke mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Sedal-m er kun utgitt fra apotek på resept. Holdbarhet for legemidlet er 36 måneder fra produksjonsdatoen (angitt på pakningen og blister med tabletter). Forsinket medisin er ikke tillatt.